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市場調査レポート
商品コード
1957514
非ウイルス性薬物送達システムの世界市場レポート 2026年Non-Viral Drug Delivery Systems Global Market Report 2026 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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| 非ウイルス性薬物送達システムの世界市場レポート 2026年 |
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出版日: 2026年02月12日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2～10営業日
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概要
非ウイルス性薬物送達システムの市場規模は、近年急速に拡大しております。2025年の98億4,000万米ドルから、2026年には112億6,000万米ドルへと、CAGR14.4％で成長が見込まれております。これまでの成長要因としては、ウイルス性送達手法への依存、非ウイルス性技術の認知度の低さ、新興バイオ医薬品開発、薬物送達に関する初期の規制枠組み、ナノ粒子への学術研究の初期段階での焦点化などが挙げられます。
非ウイルス性薬物送達システムの市場規模は、今後数年間で急速な成長が見込まれます。2030年には190億7,000万米ドルに達し、CAGRは14.1％となる見込みです。予測期間における成長は、ポリマーベースのキャリア技術の発展、RNAおよびDNA治療薬の成長、個別化医療への投資増加、受託開発製造機関（CDMO）の拡大、製薬企業と学術機関間の連携強化に起因すると考えられます。予測期間における主な動向としては、標的療法向け非ウイルス性デリバリープラットフォームの採用拡大、ナノ粒子およびリポソームベースのキャリアの使用増加、免疫反応の低減と安全性の向上への注力、個別化医療および標的治療薬の成長、CDMOの拡大、学術研究との連携強化などが挙げられます。
個別化医療への需要の高まりは、今後数年間で非ウイルス性薬物送達システム市場の成長を牽引すると予想されます。個別化医療とは、個人の遺伝子プロファイル、生活習慣、環境要因に基づいて治療をカスタマイズする医療アプローチです。個別化医療は、患者ごとに疾患の根本原因を特定することでより効果的な治療を可能にするため、その需要が増加しています。非ウイルス性薬物送達システムは、薬剤や遺伝物質を標的細胞へ安全かつ正確に送達することでリスクを最小化し、治療精度を向上させるため、個別化医療を支える役割を果たします。例えば、米国非営利団体「個別化医療連合」によれば、2024年2月時点で、米国食品医薬品局（FDA）は2023年に希少疾患患者向けの新規個別化治療法16件を承認しました。これは2022年の6件から増加しています。したがって、個別化医療への需要拡大が非ウイルス性薬物送達システム市場の成長を促進しています。
非ウイルス性薬物送達システム市場で事業を展開する主要企業は、RNAベース治療薬の開発と送達を簡素化するため、事前最適化イオン化性脂質混合システムなどの先進技術に注力しています。事前最適化イオン化性脂質混合システムとは、RNA分子を脂質ナノ粒子内に効率的に封入し、遺伝子治療応用における安定性の向上、ペイロードの保護、標的送達を保証するよう設計された製剤技術です。例えば2024年9月、米国バイオテクノロジー企業Cytiva社は、同社のNanoAssemblr IgniteおよびIgnite+プラットフォームと互換性のあるRNA送達用脂質ナノ粒子（LNP）キットを発表しました。本システムは、特に感染症ワクチン開発において、RNAペイロードの迅速なスクリーニングと効果的な送達検証を可能にする、すぐに使用可能なイオン化性脂質混合物を特徴としています。自動化されたマイクロ流体プラットフォームとシームレスに統合され、GMPグレードのコンポーネントを用いたスケーラブルな製造をサポートし、プロトコルと概念実証データを提供することで、ユーザーを初期発見段階から臨床評価まで支援します。
よくあるご質問
目次
第1章 エグゼクティブサマリー
第2章 市場の特徴
- 市場定義と範囲
- 市場セグメンテーション
- 主要製品・サービスの概要
- 世界の非ウイルス性薬物送達システム市場：魅力度スコアと分析
- 成長可能性分析、競合評価、戦略適合性評価、リスクプロファイル評価
第3章 市場サプライチェーン分析
- サプライチェーンとエコシステムの概要
- 一覧：主要原材料・資源・供給業者
- 一覧：主要な流通業者、チャネルパートナー
- 一覧：主要エンドユーザー
第4章 世界の市場動向と戦略
- 主要技術と将来動向
- バイオテクノロジー、ゲノミクス、および精密医療
- インダストリー4.0とインテリジェント製造
- デジタル化、クラウド、ビッグデータ、サイバーセキュリティ
- 人工知能（AI）と自律型AI
- IoT、スマートインフラストラクチャ、コネクテッド・エコシステム
- 主要動向
- 標的療法における非ウイルス性送達プラットフォームの採用増加
- ナノ粒子およびリポソームベースのキャリアの使用増加
- 免疫応答の低減と安全性の向上への注力
- 個別化医療および標的治療薬の成長
- CDMOおよび学術研究との連携拡大
第5章 最終用途産業の市場分析
- 製薬会社
- バイオテクノロジー企業
- 学術研究機関
- 受託開発製造機関（CDMO）
- 病院および診療所
第6章 市場：金利、インフレ、地政学、貿易戦争と関税の影響、関税戦争と貿易保護主義によるサプライチェーンへの影響、コロナ禍が市場に与える影響を含むマクロ経済シナリオ
第7章 世界の戦略分析フレームワーク、現在の市場規模、市場比較および成長率分析
- 世界の非ウイルス性薬物送達システム市場：PESTEL分析（政治、社会、技術、環境、法的要因、促進要因と抑制要因）
- 世界の非ウイルス性薬物送達システム市場規模、比較、成長率分析
- 世界の非ウイルス性薬物送達システム市場の実績：規模と成長, 2020-2025
- 世界の非ウイルス性薬物送達システム市場の予測：規模と成長, 2025-2030, 2035F
第8章 市場における世界の総潜在市場規模（TAM）
第9章 市場セグメンテーション
- 分子タイプ別
- バイオ医薬品、低分子医薬品
- 提供される生物学的製剤の種類別
- リボ核酸（RNA）、デオキシリボ核酸（DNA）、タンパク質またはペプチド、抗体
- エンドユーザー別
- 製薬・バイオテクノロジー企業、学術研究機関、受託開発製造機関（CDMO）、病院・診療所
- サブセグメンテーション、タイプ別：バイオ医薬品
- ペプチド、タンパク質、モノクローナル抗体、RNAベースの治療薬、DNAベースの治療法
- サブセグメンテーション、タイプ別：低分子化合物
- 化学療法剤、抗炎症剤、抗ウイルス剤、抗生物質、ホルモン剤
第10章 地域別・国別分析
- 世界の非ウイルス性薬物送達システム市場：地域別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
- 世界の非ウイルス性薬物送達システム市場：国別、実績と予測, 2020-2025, 2025-2030F, 2035F
第11章 アジア太平洋市場
第12章 中国市場
第13章 インド市場
第14章 日本市場
第15章 オーストラリア市場
第16章 インドネシア市場
第17章 韓国市場
第18章 台湾市場
第19章 東南アジア市場
第20章 西欧市場
第21章 英国市場
第22章 ドイツ市場
第23章 フランス市場
第24章 イタリア市場
第25章 スペイン市場
第26章 東欧市場
第27章 ロシア市場
第28章 北米市場
第29章 米国市場
第30章 カナダ市場
第31章 南米市場
第32章 ブラジル市場
第33章 中東市場
第34章 アフリカ市場
第35章 市場規制状況と投資環境
第36章 競合情勢と企業プロファイル
- 非ウイルス性薬物送達システム市場：競合情勢と市場シェア、2024年
- 非ウイルス性薬物送達システム市場：企業評価マトリクス
- 非ウイルス性薬物送達システム市場：企業プロファイル
- Evonik Industries AG
- Cytiva
- Arcturus Therapeutics Holdings Inc.
- CureVac N.V.
- PolyPid Ltd
第37章 その他の大手企業と革新的企業
- Ethris GmbH, Entos Pharmaceuticals Inc., Liquidia Technologies Inc., ReCode Therapeutics Inc., Enable Injections Inc., GenEdit Inc., N4 Pharma Plc, Hopewell Therapeutics Inc., Tiba Biotech LLC, Vesigen Therapeutics Inc., Carmine Therapeutics Inc., Evox Therapeutics Ltd, InnoCore Pharmaceuticals BV, Nanomerics Ltd, DelSiTech Ltd
第38章 世界の市場競合ベンチマーキングとダッシュボード
第39章 主要な合併と買収
第40章 市場の潜在力が高い国、セグメント、戦略
- 非ウイルス性薬物送達システム市場2030：新たな機会を提供する国
- 非ウイルス性薬物送達システム市場2030：新たな機会を提供するセグメント
- 非ウイルス性薬物送達システム市場2030：成長戦略
- 市場動向に基づく戦略
- 競合の戦略
