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市場調査レポート
商品コード
1830773
ガンマ・デルタT細胞がん治療の世界市場レポート2025年Gamma Delta T Cell Cancer Therapy Global Market Report 2025 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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ガンマ・デルタT細胞がん治療の世界市場レポート2025年 |
出版日: 2025年09月30日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
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ガンマ・デルタT細胞がん治療の市場規模は近年急速に拡大しています。2024年の17億7,000万米ドルから2025年には21億1,000万米ドルへとCAGR18.9%で拡大します。実績期間の成長は、がん罹患率の上昇、細胞ベース療法に対する認識の高まり、免疫腫瘍学研究の拡大、免疫療法の臨床試験活動の活発化、より安全で効果的な免疫療法に対する需要の高まりに起因しています。
ガンマ・デルタT細胞がん治療市場規模は、今後数年間で急成長が見込まれます。2029年にはCAGR18.6%で41億7,000万米ドルに成長します。この予測期間における成長は、個別化がん治療に対する需要の高まり、移植片対宿主病の減少への注目の高まり、既製細胞治療製品の採用拡大、ガンマ・デルタT細胞治療パイプラインの拡大、固形がん治療におけるガンマ・デルタT細胞の使用増加などに起因しています。この期間の主な動向としては、免疫療法の併用療法の開発、凍結保存技術の発展、治療デザインにおける人工知能の統合、正確な腫瘍ターゲティングのためのマルチオミクス・アプローチの使用、腫瘍微小環境の調節における技術革新などが挙げられます。
ガンマ・デルタT細胞がん治療は、主要組織適合性複合体(MHC)分子を介した抗原提示を必要とせずに、ガンマデルタT細胞の特異的特性を活用してがん細胞を同定・排除する革新的な免疫療法アプローチです。この治療法の主な目的は、腫瘍細胞を認識して破壊するこれらの細胞固有の能力を利用し、がんに対する身体の免疫反応を高めることです。
ガンマ・デルタT細胞がん治療の主な治療法には、養子細胞療法、サイトカイン療法、モノクローナル抗体療法、併用療法などがあります。養子細胞療法では、体外で活性化または操作された免疫細胞を移植し、疾患細胞を標的として殺傷する能力を高める。このアプローチは、白血病、リンパ腫、固形がん、特定の希少がんなど、幅広いがんに適用可能であり、早期、進行、再発・難治性など、さまざまな段階で使用できます。その作用機序には、T細胞の活性化、腫瘍微小環境の調節、腫瘍抗原の標的化、免疫チェックポイント阻害の増強などが含まれます。これらの治療薬は、病院、専門クリニック、研究機関、製薬会社など、多様なエンドユーザーに使用されています。
2025年春、米国の関税の突然の引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、製薬会社に深刻な影響を及ぼしています。薄利多売のジェネリック医薬品メーカーは特に脆弱で、低収益の医薬品の生産を縮小する企業もあります。バイオテクノロジー企業は、関税に関連した特殊試薬の不足により、臨床試験の遅れに直面しています。これに対し、業界はインドや欧州での原薬生産を拡大し、在庫備蓄を増やし、必須医薬品の貿易免除を働きかけています。
ガンマ・デルタT細胞がん治療市場調査レポートは、ガンマ・デルタT細胞がん治療業界の世界市場規模、地域シェア、ガンマ・デルタT細胞がん治療市場シェアを有する競合企業、詳細なガンマ・デルタT細胞がん治療市場セグメント、市場動向とビジネスチャンスなど、ガンマ・デルタT細胞がん治療市場統計を提供するThe Business Research Companyの最新レポートシリーズの一つです。このガンマ・デルタT細胞がん治療市場調査レポートは、業界の現在と将来のシナリオを詳細に分析し、必要なあらゆるものを完全な視点でお届けします。
臨床試験の増加がガンマデルタ(Yδ)T細胞がん治療市場の成長を促進すると予測されます。臨床試験は、医療治療の安全性、有効性、潜在的な副作用を評価するためにヒトを対象に実施される必須の調査研究です。臨床試験の増加は、アンメット・メディカル・ニーズに対応し、患者の転帰を改善するための新規治療に対する需要の高まりに後押しされています。臨床試験は、安全性と有効性を検証し、規制当局の承認を早め、最適化された治療プロトコルを可能にすることで、YδT細胞がん治療開発をサポートします。例えば、2023年11月、英国を拠点とする非営利団体である英国製薬工業協会(ABPI)は、英国における業界後援の臨床試験が2021年の394件から2022年には411件と4.3%増加したと報告しました。この動向は、臨床試験件数の増加がいかにガンマ・デルタT細胞がん治療市場を推進しているかを浮き彫りにしています。
この市場の企業は、YδT細胞の拡大を促進し、ターゲティングを強化し、腫瘍外毒性を低減する次世代T細胞エンゲイジャー(TCE)プラットフォームを推進しています。YδTCEプラットフォームは、YδT細胞を腫瘍関連抗原と結合させることにより、がん細胞を認識・殺傷するように方向転換させる工学的免疫療法です。2025年3月、米国のバイオテクノロジー企業であるIN8bio Inc.はINB 600プラットフォームを発表しました。そのリード候補であるINB 619はCD19を標的とし、前臨床試験でYδT細胞を最大450倍まで増殖させる能力を実証し、その結果B細胞を大幅に枯渇させました。このプラットフォームは、YδT細胞の自然な腫瘍標的能力を活用し、特異性を向上させ、全身的副作用を軽減し、治療可能ながんの範囲を拡大するために、工学的に設計されたエンゲージャーでそれを強化します。
2023年10月、米国のバイオテクノロジー企業であるクレード・セラピューティクス社は、オランダを拠点とするYδT細胞治療を専門とするガデタ社(Gadeta B.V.)を買収しました。この買収は、Gadeta社のγδTCR技術を統合し、固形がんに対する普遍的な標的能力を有する既製の幹細胞由来T細胞療法を開発することを目的としており、この分野におけるクレード・セラピューティクスのパイプラインと技術力を強化するものです。
ガンマ・デルタT細胞がん治療市場は、ガンマ・デルタT細胞を用いた治療法の研究開発、臨床試験サポート、免疫療法開発、患者特異的T細胞工学、標的がん治療の商業化などのサービスを提供する事業体が得る収益で構成されています。市場価値には、サービスプロバイダーが販売する、あるいはサービス提供に含まれる関連商品の価値も含まれます。ガンマ・デルタT細胞がん治療市場には、ガンマ・デルタT細胞治療薬、養子細胞移植キット、細胞培養培地および試薬、遺伝子編集ツール、凍結保存装置の売上も含まれます。この市場における価値は、「ファクトリーゲート」価値、すなわち、他の事業体(川下の製造業者、卸売業者、流通業者、小売業者を含む)であれ、最終顧客へ直接であれ、商品の製造業者または作成者によって販売された商品の価値です。この市場における商品の価値には、商品の作り手によって販売される関連サービスも含まれます。