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市場調査レポート
商品コード
1830730
細胞ベースの眼科治療薬の世界市場レポート2025年Cell-Based Ophthalmic Therapies Global Market Report 2025 |
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適宜更新あり
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細胞ベースの眼科治療薬の世界市場レポート2025年 |
出版日: 2025年09月30日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
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細胞ベースの眼科治療薬の市場規模は近年急激に拡大しています。2024年の12億2,000万米ドルから2025年には14億8,000万米ドルへとCAGR21.1%で拡大します。この歴史的な期間における成長は、眼疾患の有病率の増加、視力回復に対する需要の高まり、再生医療の採用の増加、加齢に関連する変性疾患の発生率の増加、臨床試験への投資の拡大に起因しています。
細胞ベースの眼科治療薬市場規模は、今後数年間で飛躍的な成長が見込まれます。2029年にはCAGR20.7%で31億4,000万米ドルに成長します。この予測期間における成長は、細胞治療の成功の増加、世界的なヘルスケア支出の増加、高齢者人口の増加、革新的な製品のパイプラインの拡大、幹細胞の幅広い利用などに起因しています。予測期間中の主な動向としては、幹細胞や遺伝子編集技術の発展、標的ドラッグデリバリーシステムの開発、網膜や角膜組織の修復を目的とした再生医療におけるイノベーション、細胞治療の安全性と有効性を高めるためのバイオマテリアルの改良、国際的な協力関係の構築などが挙げられます。
細胞ベースの眼科治療薬は、損傷した眼組織を修復、置換、保護するために生きた細胞を利用する眼疾患の治療法です。組織の再生を促進し、眼球機能を強化することで、従来のアプローチでは治療が困難な眼疾患に対処します。これらの治療法は、視力障害に対する有望かつ長期的な解決策を提供し、高度な再生医療を通じて患者の視力と全体的な生活の質を向上させる。
細胞ベースの眼科治療薬の主な種類には、幹細胞治療、遺伝子治療、組織工学があります。幹細胞治療とは、幹細胞を用いて損傷した組織や臓器を修復、置換、再生する治療法です。網膜障害、角膜障害、緑内障など様々な症状に適用され、病院、眼科クリニック、研究機関、その他のエンドユーザーによって利用されています。
2025年春における米国の突然の関税引き上げとそれに伴う貿易摩擦は、製薬会社に深刻な影響を及ぼしており、医薬品原薬、ガラス瓶、実験器具の関税と戦っています。薄利多売のジェネリック医薬品メーカーは特に脆弱で、低収益の医薬品の生産を縮小する企業もあります。バイオテクノロジー企業は、関税に関連した特殊試薬の不足により、臨床試験の遅れに直面しています。これに対し、業界はインドや欧州での原薬生産を拡大し、在庫備蓄を増やし、必須医薬品の貿易免除を働きかけています。
この調査レポートは、細胞ベースの眼科治療薬業界の世界市場規模、地域シェア、細胞ベースの眼科治療薬市場シェアを持つ競合企業、詳細な細胞ベースの眼科治療薬市場セグメント、市場動向、ビジネスチャンスなど、細胞ベースの眼科治療薬市場統計を提供し、細胞ベースの眼科治療薬業界で成功するために必要なデータを提供するThe Business Research Companyの新刊レポートシリーズの一つです。この細胞ベースの眼科治療薬市場調査報告書は、業界の現在と将来のシナリオを詳細に分析し、必要なあらゆるもの完全な展望を提供します。
眼科疾患の有病率の上昇は、今後数年間の細胞ベースの眼科治療薬市場の成長を促進すると予想されます。眼科疾患には、加齢黄斑変性、緑内障、糖尿病性眼疾患など、目の健康と視力に影響を及ぼす疾患が含まれます。これらの疾患の有病率は、平均寿命が延びるにつれて視力障害や関連合併症のリスクが高くなる高齢化により増加しています。細胞ベースの眼科治療薬は、損傷した網膜細胞や眼球細胞を修復または置換し、再生を促進し、視力を回復させ、眼球機能全体を改善することにより、革新的なソリューションを提供します。例えば、2023年9月に英国検眼士協会が報告したところによると、イングランドでは2022年に2万2,552件の新たな視力障害認定が記録され、そのうち1,344件が糖尿病性眼疾患によるもの、3,614件が緑内障によるもの、1万865件が加齢黄斑変性症によるものでした。したがって、眼科疾患の負担増が細胞ベースの治療法市場の拡大に拍車をかけています。
市場の主要企業は、角膜内皮疾患に対処するために同種細胞療法などの治療を進めています。同種細胞療法は、遺伝的に異なる同種個体から採取した幹細胞やその他のドナー由来細胞を用いて、損傷した組織を修復したり置換したりするものです。2024年9月、米国を拠点とする臨床段階のバイオテクノロジー企業であるAurion Biotech, Inc.は、衰弱性の角膜内皮障害である水疱性角膜症の治療薬としてVyznova(ネルテペンドセル)を日本で発売しました。Vyznovaは、角膜内皮疾患を標的とした初の同種細胞治療薬として承認され、日本における薬事承認と償還承認を取得しました。
2025年3月、スイスを拠点とする眼科医療企業アルコン社は、オーリオン・バイオテック社の株式の過半数を取得しました。この買収により、アルコンはオーリオンの臨床段階にある同種細胞治療薬AURN001を、角膜内皮疾患に続発する角膜浮腫を適応症とするフェーズ3開発に進めるとともに、眼科用医薬品のポートフォリオを拡充することを目指します。オーリオン・バイオテックは、眼疾患の治療を目的とした先進的な細胞療法を開発しており、アルコンの革新的な眼科治療への取り組みを強化するものです。
細胞ベースの眼科治療薬市場は、臨床試験サービス、眼科細胞治療コンサルテーション、治療後のモニタリングとサポート、研究開発サービス、規制・コンプライアンスサービスなどのサービスを提供する事業体が得る収益で構成されています。市場価値には、サービス提供者が販売する、またはサービス提供に含まれる関連商品の価値も含まれます。細胞ベースの眼科治療薬市場には、神経前駆細胞注射、バイオエンジニアリング網膜色素上皮足場、自己間葉系幹細胞移植片、生体外拡張結膜上皮細胞シートの売上も含まれます。この市場の価値は、「ファクトリーゲート」価値、すなわち、商品の製造者または作成者が、他の事業体(川下の製造者、卸売業者、流通業者、小売業者を含む)または直接最終顧客に販売した商品の価値です。この市場における商品の価値には、商品の作り手によって販売される関連サービスも含まれます。