![]() |
市場調査レポート
商品コード
1828078
組み換えタンパク質の世界市場レポート2025年Recombinant Proteins Global Market Report 2025 |
||||||
カスタマイズ可能
適宜更新あり
|
組み換えタンパク質の世界市場レポート2025年 |
出版日: 2025年09月11日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
|
組み換えタンパク質の市場規模は近年急速に拡大しています。2024年の23億1,000万米ドルから2025年には25億5,000万米ドルへとCAGR10.5%で拡大します。歴史的な期間の成長は、バイオ医薬品に対する需要の増加、慢性疾患の有病率の上昇、高齢化人口の増加、政府の取り組みと資金提供、研究および診断における用途の拡大などに起因しています。
組み換えタンパク質市場規模は今後数年で急成長が見込まれます。2029年には年間平均成長率(CAGR)13.6%で42億5,000万米ドルに成長します。予測期間の成長は、個別化医療の採用拡大、バイオテクノロジー分野の急速な拡大、希少疾患への世界的な取り組み、タンパク質工学技術の進歩、新興市場、未開拓機会などに起因すると考えられます。予測期間における世界の動向としては、個別化医療の拡大、バイオテクノロジー分野の急成長、治療用タンパク質の需要、新規治療ターゲットの出現、ワクチン開発への世界的な注力などが挙げられます。
組み換えタンパク質は、組換えDNA技術を用いて改変または編集されたタンパク質です。このプロセスでは、目的のタンパク質をコードする遺伝子を含むプラスミドが使用され、プロモーター領域の下流にクローニングされます。これらの改変タンパク質は、医薬品、ドラッグデリバリー用タンパク質ベースポリマー、抗体や酵素による疾病治療、組織工学用タンパク質足場、その他多数の用途など、様々な分野で応用されています。
組換えタンパク質製品の主なタイプには、抗体、サイトカイン、免疫チェックポイントタンパク質、ウイルス抗原、酵素、組換え制御タンパク質、ホルモンなどがあります。例えば、抗体は血液中を循環し、細菌やウイルスなどの異物を識別・中和する免疫系成分です。抗体は、創薬開発、治療薬、研究など、多様な用途で利用されています。これらの組み換えタンパク質は、製薬会社やバイオテクノロジー企業、学術研究機関、診断研究所、その他の関連団体によって主に利用されています。
2025年春の米国の関税の急上昇とそれに伴う貿易摩擦は、医療機器分野、特に画像診断機器、手術用ステンレス鋼、使い捨てプラスチックに使用される輸入部品に大きな影響を与えています。病院や診療所が値上げに反発しているため、メーカーはマージンの圧迫に直面しています。関税のためにサプライヤーを変更すると、医療機器の再認証が必要になることが多く、市場参入の遅れにつながるため、規制上の課題によって状況はさらに複雑になっています。これに対し、企業は主要部品の二重調達、標準化された品目の国内生産の強化、より費用対効果の高い材料の調査加速などにより、リスクを軽減しています。
この調査レポートは、組み換えタンパク質業界の世界市場規模、地域シェア、組み換えタンパク質市場シェアを持つ競合企業、詳細な組み換えタンパク質市場セグメント、市場動向とビジネスチャンス、組み換えタンパク質業界で成功するために必要なデータなど、組み換えタンパク質市場統計を提供するThe Business Research Companyの新刊レポートシリーズの一つです。組み換えタンパク質市場調査レポートは、業界の現在と将来のシナリオを詳細に分析し、必要なあらゆるものを完全な視点でお届けします。
今後5年間の成長率13.6%という予測は、この市場の前回予測から0.1%の微減を示しています。この減少は主に米国と他国間の関税の影響によるものです。この影響は、主にデンマークとイスラエルから輸入されるアフィニティークロマトグラフィー用樹脂と哺乳類細胞培養用培地に対する関税の引き上げを通じて米国に直接影響し、治療用タンパク質生産のコストを引き上げる可能性が高いです。また、相互関税や、貿易緊張の高まりと制限による世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶと思われます。
個別化医療がますます重視されるようになり、今後数年間、組換え蛋白質市場の成長を牽引すると予想されます。個別化医療とは、より効果的で的を絞ったヘルスケア成果の達成を目指し、各患者のユニークな特性、遺伝、ニーズに基づいて治療や療法をカスタマイズする医療アプローチです。個別化医療の成長は、個人の遺伝子プロファイルに合わせた治療を可能にするゲノム技術とデータ分析の進歩によるところが大きいです。組み換えタンパク質は、患者固有の遺伝的・分子的プロファイルをターゲットとしたオーダーメイド治療の開発を可能にし、治療効果を高め、副作用を最小限に抑えることで、個別化医療において重要な役割を果たしています。例えば、2024年2月、米国の非営利団体である個別化医療連合(Personalized Medicine Coalition)は、2023年にFDAが希少疾患患者のために16の新しい個別化治療を承認したと報告しました。その結果、個別化医療への注目の高まりが組換えタンパク質市場の拡大に寄与しています。
ヘルスケアの研究開発における政府のイニシアチブは、組み換えタンパク質市場の成長に貢献すると期待されています。様々な政府当局が、組み換えタンパク質の調査を含むヘルスケアイニシアチブを支援するための具体的な行動やプログラムを実施しています。2022年、英国政府はヘルスケアの研究と製造を後押しするために2億6,000万英ポンドの資金提供を発表し、NHS主導のヘルスケア研究、診断、治療開発を支援しています。ヘルスケアにおける研究開発のための政府のイニシアチブは、組換えタンパク質市場を前進させる上で重要な役割を果たしています。
製品革新は組換えタンパク質市場の顕著な動向として浮上しており、主要企業は市場での地位を高めるために最先端の製品開拓に注力しています。例えば、ProteoGenix社は2022年3月、生物製剤開発の改善を目指し、XtenCHO Transient CHO Expression Systemを発表しました。このシステムは、収率の向上、プラスミドの安定性の最適化、バイオ分析アプリケーションや医薬品開発における効率向上のための合理化されたプロトコールなど、大きな利点を提供します。
共同研究やパートナーシップは、組換えタンパク質市場の主要企業が競争優位性を獲得するために行っている戦略的取り組みです。2023年10月、ARTES Biotechnology GmbHはBasic Pharmaと提携し、非GMPの組み換えタンパク質を開発・製造するための合理化されたサプライチェーンプロセスを確立しました。この提携は、新しい医薬品の市場投入までの時間を短縮することに重点を置いており、イノベーションの促進におけるパートナーシップの潜在的なメリットを示すものです。
2022年3月、日本の技術・製造企業である富士フイルムは、シェナンドー・バイオテクノロジーを非公開の金額で買収しました。この買収の目的は、cGMP細胞培養ソリューションの包括的な供給源を提供することで、成長する先端治療市場における製薬企業の主要パートナーとしての富士フイルムの地位を強化することです。米国を拠点とするバイオテクノロジー企業であるシェナンドー・バイオテクノロジー社は、創薬、調査、細胞・遺伝子治療など様々なライフサイエンス用途に不可欠なサイトカインや成長因子などの生産に特化しています。
組換えタンパク質市場は、組換えモノクローナル抗体、インターフェロン、インターロイキンの売上で構成されています。この市場の価値は「ファクトリーゲート」の価値であり、つまり、商品の製造者または作成者が、他の事業体(川下の製造者、卸売業者、流通業者、小売業者を含む)または直接最終顧客に販売した商品の価値です。この市場における商品の価値には、商品の作り手によって販売される関連サービスも含まれます。