![]() |
市場調査レポート
商品コード
1826951
微小残存疾患の世界市場レポート2025年Minimal Residual Disease Global Market Report 2025 |
||||||
カスタマイズ可能
適宜更新あり
|
微小残存疾患の世界市場レポート2025年 |
出版日: 2025年09月10日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
|
微小残存疾患の市場規模は近年急速に拡大しています。2024年の17億8,000万米ドルから2025年には20億1,000万米ドルに、CAGR12.6%で拡大します。実績期間の成長は、がん患者数の増加、研究開発費の増加、医療費の値上がり、血液がんの有病率の上昇、人々の意識の高まりに起因しています。
微小残存疾患市場規模は今後数年で急成長が見込まれます。2029年には年間平均成長率(CAGR)12.3%で31億9,000万米ドルに成長します。予測期間の成長は、がん患者数の増加、政府による啓発プログラムの増加、ヘルスケアの低価格化、新興国における可処分所得の増加、がんに関する認識を高めるための政府機関の取り組みなどに起因しています。予測期間の主要動向には、次世代シーケンス(NGS)技術の進歩、MRD検査の標準化、個別化MRDモニタリングの採用、リキッドバイオプシー技術の開発、微小残存疾患指向療法などがあります。
微小残存疾患(MRD)とは、患者が臨床的に寛解状態にある場合でも、治療後に体内に残る少数のがん細胞を指します。MRDのモニタリングは、再発の早期発見、治療効果の評価、再発リスクの予測に役立ちます。この高感度検出法により、個別化治療が可能になり、患者の転帰が改善し、再発の可能性が減少します。
MRDの主要検出対象には、リンパ腫、白血病、固形腫瘍などがあります。リンパ腫はリンパ系に発生するがんの一種で、主にリンパ球と呼ばれる白血球が侵されます。MRD検出に使用される様々な検査技術には、フローサイトメトリー、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)、次世代シーケンス(NGS)などがあります。これらの検査は、病院、診断ラボ、研究機関、銀行、金融サービス、保険(BFSI)、小売、eコマースなどの産業を含む複数のエンドユーザーによって利用されています。
2025年春の米国関税の急上昇とそれに伴う貿易摩擦は、ヘルスケアセグメント、特に必要不可欠な医療機器、診断機器、医薬品の供給に大きな影響を及ぼしています。病院やヘルスケアプロバイダは、輸入される手術器具、画像診断システム、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に悩まされており、その多くは国内での代替品が限られています。こうした費用の高騰が医療予算を圧迫しているため、一部の医療機関は機器のアップグレードを遅らせたり、コスト増を患者に転嫁したりしています。さらに、原料や部品にかかる関税は、重要な医薬品や医療機器の製造に支障をきたし、サプライチェーンの遅れにつながっています。これに対し、産業は多様な調達戦略を採用し、可能な限り現地生産を拡大し、重要な医療製品の関税免除を働きかけています。
この調査レポートは、微小残存疾患産業の世界市場規模、地域シェア、微小残存疾患市場シェアを有する競合企業、詳細な微小残存疾患市場セグメント、市場動向、ビジネス機会など、微小残存疾患市場統計を提供するThe Business Research Companyの新刊レポートシリーズの一つです。この微小残存疾患市場調査レポートは、産業の現在と将来のシナリオを詳細に分析し、必要なあらゆるもの完全な展望を記載しています。
今後5年間の成長率12.3%という予測は、前回予測から0.2%の微減を反映しています。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものです。貿易摩擦は、スイスや韓国で開発された次世代シークエンシングパネルやデジタルPCR(ポリメラーゼ連鎖反応)システムの価格を高騰させ、再発発見の遅れや腫瘍学的検査コストの上昇をもたらすことで、米国のがんモニタリングに支障をきたす可能性があります。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶと考えられます。
がんの有病率の増加は、今後数年間における微小残存疾患(MRD)市場の拡大を促進すると予想されます。がんは、体内の異常細胞の制御不能な増殖と拡散を特徴とする疾患群を包含します。高齢化、環境発がん物質へのさらなる曝露、不健康なライフスタイル、遺伝的素因など、がんの有病率上昇にはいくつかの要因が関与しています。がん患者数の増加により、残存がん細胞を検出し、早期介入と個別化治療を可能にする精密なMRD検査に対する需要が高まっています。その結果、再発予測が強化され、患者の転帰が改善されます。例えば、2024年5月、米国の政府機関である国立がんラボ(NCI)は、2022年に世界で約2,000万人の新規がん患者と970万人のがん関連死が発生したと報告しました。2040年の予測では、2,990万人が新たにがんに罹患し、1,530万人ががんに関連して死亡すると推定されています。その結果、がん罹患率の増加がMRD市場の成長に拍車をかけています。
MRD市場の主要企業は、個別化治療の選択肢を提供し、患者の転帰を改善するために、先進的な体外診断(IVD)検査サービスの開発を優先しています。IVD検査サービスは、治療後に残存するがん細胞を検出し、再発予測や治療の最適化を支援するために設計された検査室ベース診断法です。例えば、米国のバイオテクノロジー企業Adaptive BIoTechnologies Corporationは2022年12月、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)患者のMRDを検出するclonoSEQ Assayを発表しました。この検査は、血液検体中の循環腫瘍DNA(ctDNA)を分析するもので、がんの進行をモニターし、再発の早期徴候を特定するための高感度で非侵襲的な方法を記載しています。臨床医に患者の疾患負担をより正確に評価することで、この検査法はオーダーメイドの治療計画を導くのに役立ちます。特筆すべきは、DLBCLのMRD検査として初めてメディケアの保険適用を受けたことで、あらゆる治療レジメンと時点において幅広い利用可能性が確保されていることです。
2024年2月、米国のがん診断薬会社Veracyte, Inc.はC2i Genomics, Inc.を7,000万米ドルで買収しました。この買収により、C2i Genomicsの全ゲノムMRDの専門知識がVeracyteの診断プラットフォームに組み込まれ、がん治療の様々な段階にある患者をサポートする能力が強化されました。C2i Genomics, Inc.は米国を拠点とするがんインテリジェンス企業で、微小残存疾患(MRD)検査に特化しています。
微小残存疾患市場は、がんモニタリング、再発予測、個別化治療計画、臨床検査などのサービスを提供する事業体が得る収益で構成されます。市場規模には、サービス提供者が販売する、あるいはサービス提供に含まれる関連商品の価値も含まれます。微小残存疾患市場には、クローナリティ検査キット、MRD検出試薬、MRD検出パネルの売上も含まれます。この市場の価値は、「ファクトリーゲート(工場出荷時)」価値、すなわち、商品の製造者または作成者が、他の事業体(下流の製造者、卸売業者、流通業者、小売業者を含む)または直接最終顧客に販売した商品の価値です。この市場における商品の価値には、商品の作り手によって販売される関連サービスも含まれます。