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市場調査レポート
商品コード
1826937
HER2陰性乳がんの世界市場レポート2025年HER2-Negative Breast Cancer Global Market Report 2025 |
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カスタマイズ可能
適宜更新あり
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HER2陰性乳がんの世界市場レポート2025年 |
出版日: 2025年09月10日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
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HER2陰性乳がん市場規模は近年力強く成長しています。2024年の162億9,000万米ドルから2025年には175億7,000万米ドルに、CAGR7.8%で拡大します。歴史的な期間の成長は、乳がん患者の増加、乳がんに対する意識の高まり、ヘルスケアへの支出の増加、高齢化、医療インフラの拡大に起因しています。
HER2陰性乳がん市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれます。2029年にはCAGR7.7%で236億7,000万米ドルに成長します。予測期間の成長は、アルコール消費の増加、不健康なライフスタイルの採用の増加、肥満の有病率の増加、タバコ消費の増加、効果的な治療ソリューションへのニーズの高まりに起因すると考えられます。予測期間の主な動向としては、診断技術の革新、標的療法の統合、免疫療法の統合、FDA承認、技術の進歩などが挙げられます。
HER2陰性乳がんは、乳がんの一種で、がん細胞が腫瘍の成長を促進するHER2タンパク質を過剰発現しないタイプです。このタイプのがんは一般的にHER2陽性乳がんよりも増殖が遅く、標的療法や化学療法を用いて治療されます。
HER2陰性乳がんの主な治療法には、化学療法、ホルモン療法、標的療法、免疫療法があります。化学療法では、体内で急速に分裂する細胞を標的として、強力な薬剤を用いてがん細胞を破壊または増殖を抑制します。治療は、早期、局所進行期、転移期など様々な段階で行われ、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局を通じて流通しています。
2025年春の米国関税の急上昇とそれに伴う貿易摩擦は、ヘルスケア分野、特に必要不可欠な医療機器、診断機器、医薬品の供給に大きな影響を及ぼしています。病院やヘルスケアプロバイダーは、輸入される手術器具、画像診断システム、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に悩まされており、その多くは国内での代替品が限られています。こうした費用の高騰が医療予算を圧迫しているため、一部の医療機関は機器のアップグレードを遅らせたり、コスト増を患者に転嫁したりしています。さらに、原材料や部品にかかる関税は、重要な医薬品や医療機器の製造に支障をきたし、サプライチェーンの遅れにつながっています。これに対し、業界は多様な調達戦略を採用し、可能な限り現地生産を拡大し、重要な医療製品の関税免除を働きかけています。
この調査レポートは、HER2陰性乳がん業界の世界市場規模、地域シェア、HER2陰性乳がん市場シェアを有する競合企業、詳細なHER2陰性乳がん市場セグメント、市場動向とビジネスチャンスなど、HER2陰性乳がん市場統計を掲載し、HER2陰性乳がん業界で成功するために必要なデータを提供するThe Business Research Companyの新刊レポートシリーズの一つです。このHER2陰性乳がん市場調査レポートは、業界の現在と将来のシナリオを詳細に分析し、必要なあらゆるものを完全な視点でお届けします。
今後5年間の成長率7.7%という予測は、前回予測から0.1%の微減を反映しています。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものです。関税障壁は、英国やシンガポールから調達されるCDK4/6阻害剤(パルボシクリブなど)やPARP阻害剤のコストを上昇させることにより、米国市場を阻害し、転移性疾患の制御を遅らせ、オンコロジー薬局のコストを上昇させると予想されます。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶと思われます。
乳がんの罹患率の増加は、HER2陰性乳がん市場の成長を促進すると予想されます。乳がんは、乳房組織における異常細胞の制御不能な増殖を特徴とする疾患で、一般的には乳管や小葉に発生します。乳がん患者数の増加には、意識の高まりや、早期かつ頻繁な発見につながるスクリーニング技術の進歩など、いくつかの要因が寄与しています。HER2陰性乳がん研究は、明確な腫瘍生物学を理解し、治療成績を改善する標的療法を開発する上で極めて重要です。例えば、2024年6月、米国の政府機関である疾病対策予防センターは、2021年に米国で新たに27万2,454人の女性が乳がんと診断され、2022年には4万2,211人が死亡したと報告しました。この有病率の増加は、効果的なHER2陰性乳がん治療に対する需要の増加を裏付けています。
HER2陰性乳がん市場の主要企業は、新しい治療を導入し、製品ラインナップを拡大し、市場での存在感を強化するために、規制当局の承認を積極的に追求しています。規制当局の承認とは、医薬品や治療が商品化前に安全性、有効性、品質基準を満たしていることを保証するために、政府機関によって与えられる正式な認可のことです。例えば、2024年10月、米国のバイオテクノロジー企業であるジェネンテック社は、PIK3CA変異を有する進行性ホルモン受容体陽性(HR+)HER2陰性乳がんの標的治療薬としてイトベビ(イナボリシブ)のFDA承認を取得しました。今回の承認により、イトベビはパルボシクリブおよびフルベストラントとの併用投与が可能となり、標準治療と比較して無増悪生存期間を有意に延長します。今回承認されたレジメンは、代替治療が限られている患者にとって極めて重要な治療選択肢を提供するものであり、本治療の恩恵を受ける可能性が最も高い患者を特定するバイオマーカー検査の重要性を浮き彫りにするものです。
2024年6月、米国の臨床段階にあるプレシジョン・メディシン企業であるリレー・セラピューティクス社は、ファイザー社と提携し、PI3Ka変異、HR+、HER2転移性乳がん患者を対象に、ファイザー社の治験中の選択的CDK4阻害剤であるアティリモシクリブとRLY-2608およびフルベストラントの併用療法を評価しました。この共同研究は、両薬剤の異なる特性を活用し、これまで非選択的薬剤の有効性を制限してきた標的外毒性を最小限に抑えることを目指すものです。米国を拠点とする製薬・バイオテクノロジー企業であるファイザー社は、HER2陰性乳がんの革新的治療法の開発において重要な役割を果たし続けています。
HER2陰性乳がん市場には、放射線療法、遺伝子検査、マンモグラフィ、カウンセリングや心理的サポートなどのサービスを提供する事業体が得る収益が含まれます。市場価値には、サービス提供者が販売する、あるいはサービス提供に含まれる関連商品の価値も含まれます。事業者間で取引される、あるいは最終消費者に販売される財・サービスのみが含まれます。