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市場調査レポート
商品コード
1826856
アデノシンデアミナーゼ-重症複合免疫不全症の世界市場レポート2025年Adenosine Deaminase-Severe Combined Immunodeficiency Global Market Report 2025 |
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適宜更新あり
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アデノシンデアミナーゼ-重症複合免疫不全症の世界市場レポート2025年 |
出版日: 2025年09月10日
発行: The Business Research Company
ページ情報: 英文 250 Pages
納期: 2~10営業日
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アデノシンデアミナーゼ-重症複合免疫不全症の市場規模は近年力強く成長しています。2024年の55億7,000万米ドルから2025年には59億4,000万米ドルへとCAGR6.6%で拡大します。実績期間の成長は、重症複合免疫不全の有病率の増加、PIDの発生率の上昇、免疫不全の有病率の増加、ヘルスケア投資の増加、免疫不全に対する意識の高まりに起因すると考えられます。
アデノシンデアミナーゼ-重症複合免疫不全症市場規模は、今後数年間で力強い成長が見込まれます。2029年にはCAGR6.5%で76億4,000万米ドルに成長します。予測期間の成長は、遺伝性疾患の有病率の上昇、骨髄移植の利用率の上昇、非調整幹細胞移植の需要の増加、ADA欠損症の有病率の上昇、アデノシンデアミナーゼ欠損症(PDA)の増加などに起因すると考えられます。予測期間における主な動向としては、技術の進歩、遺伝子治療の採用、政府の取り組み、高度な遺伝子検査、バイオテクノロジーの進歩などが挙げられます。
アデノシンデアミナーゼ-重症複合免疫不全症(ADA-SCID)は、アデノシンデアミナーゼという酵素の欠損によって引き起こされるまれな遺伝性疾患で、免疫細胞の発達を妨げる代謝産物の毒性蓄積をもたらします。ADA-SCIDを理解することは、生命を脅かす感染症や合併症を予防するための早期診断と管理に極めて重要です。
ADA-SCIDの主な治療法には、酵素補充療法(ERT)、遺伝子治療、幹細胞移植、支持療法があります。ERTは、遺伝的障害を有する患者において、欠損または欠失した酵素を補うために合成酵素または組換え酵素を投与するものです。これらの治療は、静脈内投与、皮下投与、経口投与などさまざまな経路で行われます。小児および成人患者向けに設計され、病院、小売店、オンライン薬局を通じて販売されています。主なエンドユーザーには、病院、専門クリニック、研究機関、その他のヘルスケア施設が含まれます。
2025年春の米国関税の急上昇とそれに伴う貿易摩擦は、ヘルスケア分野、特に必要不可欠な医療機器、診断機器、医薬品の供給に大きな影響を及ぼしています。病院やヘルスケアプロバイダーは、輸入される手術器具、画像診断システム、注射器やカテーテルなどの消耗品のコスト上昇に悩まされており、その多くは国内での代替品が限られています。こうした費用の高騰が医療予算を圧迫しているため、一部の医療機関は機器のアップグレードを遅らせたり、コスト増を患者に転嫁したりしています。さらに、原材料や部品にかかる関税は、重要な医薬品や医療機器の製造に支障をきたし、サプライチェーンの遅れにつながっています。これに対し、業界は多様な調達戦略を採用し、可能な限り現地生産を拡大し、重要な医療製品の関税免除を働きかけています。
この調査レポートは、アデノシンデアミナーゼ-重症複合免疫不全症業界の世界市場規模、地域シェア、アデノシンデアミナーゼ-重症複合免疫不全症市場シェアを有する競合企業、詳細なアデノシンデアミナーゼ-重症複合免疫不全症市場セグメント、市場動向、ビジネスチャンスなど、アデノシンデアミナーゼ-重症複合免疫不全症市場統計を提供するThe Business Research Companyの新刊レポートシリーズの一つです。このアデノシンデアミナーゼ-重症複合免疫不全症市場調査レポートは、業界の現在と将来のシナリオを詳細に分析し、必要なあらゆるものを完全な視点でお届けします。
今後5年間の成長率6.5%という予測は、前回予測から0.1%の微減を反映しています。この減少は主に米国と他国との間の関税の影響によるものです。貿易摩擦は、ベルギーやオランダで開発された酵素補充療法や遺伝子編集部品の価格を高騰させ、免疫不全リスクの長期化や新生児ICU費用の上昇をもたらし、米国の小児医療に支障をきたす可能性があります。また、相互関税や、貿易の緊張と制限の高まりによる世界経済と貿易への悪影響により、その影響はより広範囲に及ぶと思われます。
遺伝性疾患の有病率の増加は、アデノシンデアミナーゼ-重症複合免疫不全症(ADA-SCID)市場の成長を促進すると予想されます。遺伝性疾患は、個人のDNAの異常や変異に起因するものであり、遺伝的なものであれ、自然発生的なものであれ、そのいずれでもあります。診断技術の進歩、意識の向上、親の年齢の上昇、環境の影響、人口増加などの要因が、遺伝性疾患の有病率の上昇に寄与しています。特に、ADA-SCIDを含む遺伝性疾患の増加により、高度な診断技術や標的治療に対する需要が高まっています。例えば、2022年12月、英国の政府機関である保健社会医療省(DHSC)が発表した報告書によると、2022年10月現在、約33,000人分の全ゲノム配列が決定され、平均診断収率は32%で、特定の疾患では61%に上昇することが明らかになりました。その結果、遺伝性疾患の有病率の増加がADA-SCID市場の拡大を後押ししています。
ADA-SCID市場の主要企業は、患者の予後を改善し、生存率を向上させ、先進医療技術を使用して疾患の根本的な遺伝的原因に対処するために、遺伝子治療などの革新的な治療の開発を優先しています。ADA-SCIDの遺伝子治療は、ADA遺伝子の機能的コピーを導入することで遺伝的欠損を修正することを目的としており、この希少で生命を脅かす免疫疾患に対して長期的な治癒をもたらす可能性があります。例えば、2022年5月、米国のライフサイエンス・診断企業であるダナハー社は、AMP(Accelerating Medicines Partnership)プログラムの一環として、BGTC(Bespoke Gene Therapy Consortium)に参加しました。このイニシアチブは、米国食品医薬品局(FDA)、米国国立衛生研究所(NIH)、製薬会社、非営利団体と協力し、希少疾患のためのオーダーメイド遺伝子治療を推進し、その開発を合理化することを目指しています。この提携は、有病率が低いために商業的関心が限定的であることが多い希少疾患に対する従来の医薬品開発の課題を解決するものであり、特に重要です。
2024年1月、日本の製薬会社である協和キリン株式会社は、オーチャード・セラピューティクスplc.を非公開の金額で買収しました。この買収により、協和キリンはオーチャード・セラピューティクス社の遺伝子治療に関する専門知識を活用することで、希少疾患や複雑な疾患に対する革新的な治療法の開発に注力することになります。オーチャード・セラピューティクス社は英国に本社を置き、希少な遺伝性疾患に対する遺伝子治療を専門に行っています。
アデノシンデアミナーゼ-重症複合免疫不全症市場は、診断・遺伝子検査、治療サービス、相談・遺伝カウンセリングなどのサービスを提供する事業体が得る収益で構成されています。市場価値には、サービス提供者が販売する、あるいはサービス提供に含まれる関連商品の価値も含まれます。アデノシンデアミナーゼ-重症複合免疫不全症市場には、診断ツール、支持療法、遺伝子検査キットの売上も含まれます。この市場の価値は、「ファクトリーゲート」価値、すなわち、他の事業体(川下の製造業者、卸売業者、流通業者、小売業者を含む)であれ、直接最終顧客であれ、商品の製造業者または作成者によって販売された商品の価値です。この市場における商品の価値には、商品の作り手によって販売される関連サービスも含まれます。