2034年までの腫瘍学における精密医療および液体生検市場の予測―バイオマーカーの種類、がんの種類、技術、用途、エンドユーザー、および地域別の世界分析

Stratistics MRCによると、世界の腫瘍学におけるプレシジョン・メディシンおよび液体生検市場は、2026年に67億米ドル規模となり、予測期間中にCAGR25.2％で成長し、2034年には407億米ドルに達すると見込まれています。

腫瘍学におけるプレシジョン・メディシンおよび液体生検は、個別化がん治療と高度な分子検査を組み合わせ、腫瘍の生物学的特徴に基づいた治療方針の決定を支援するものです。このアプローチでは、ゲノム情報、バイオマーカー、および液体生検法を用いて、臨床的に関連性のある変異を検出するとともに、時間の経過に伴うがんの変化を評価します。血液中の循環腫瘍DNAおよび関連マーカーを解析することで、液体生検は診断、治療法の選択、および経過観察のための低侵襲な手段を提供します。これらの技術を組み合わせることで、がん管理のさまざまな段階において、個別化された治療戦略、継続的な評価、および臨床的意思決定の改善が可能となります。

WHO/IARCによると、世界では毎年推定2,060万人の新規がん患者が発生し、1,000万人近くががんで死亡しているとされています。これは、がんによる疾病負担が極めて大きいことを示しており、先進的な腫瘍診断法や個別化治療アプローチへの需要を裏付けています。

個別化がん治療への需要の高まり

個別化がん医療への需要の高まりが、オンコロジー・プレシジョン・メディシンおよび液体生検市場の拡大を後押ししています。精密腫瘍学は、医師が腫瘍の分子および遺伝的プロファイルに合わせて治療法を決定することを支援し、より標的を絞った治療方針の決定を支えています。ゲノムシーケンシングおよびバイオマーカー解析の進歩により、多様ながん種にわたって臨床的に意義のある変異を特定することが容易になってきています。同時に、標的治療薬やコンパニオン診断技術の利用拡大により、病院や腫瘍センターは、日常的ながん治療および管理戦略に分子検査を取り入れるよう促されています。

精密腫瘍学検査の高コスト

高額な精密腫瘍学検査は、依然として「腫瘍学精密医療および液体生検市場」にとって潜在的な制約要因となっています。ゲノムシーケンシング、分子プロファイリング、バイオマーカー評価、および専門的な診断インフラには、多額の資金が必要となる場合があります。検査室での処理、複雑なゲノムデータの解釈、熟練した専門家の確保に関連する追加費用により、検査コストはさらに上昇する可能性があります。保険適用範囲が限定的であったり、高度な診断サービスへのアクセスが十分でなかったりする地域では、ヘルスケア提供者がこれらの技術の導入に課題を直面する可能性があります。その結果、経済的な障壁により、小規模なヘルスケア施設や、個別化されたがん医療を必要とする患者における検査の利用が制限される恐れがあります。

多がん早期発見の拡大

多がん早期発見アプローチの開発が進んでいることは、「腫瘍学精密医療および液体生検市場」にとっての好機となります。血液を用いた液体生検法では、循環腫瘍DNAやその他のバイオマーカーを検査することができ、これらによって様々ながんに関連する分子シグナルを明らかにできる可能性があります。シーケンシング技術、バイオマーカーの同定、および人工知能の進歩により、より早期の段階でがんに関連するパターンの検出精度が向上する可能性があります。継続的な臨床調査と検証を通じて、液体生検の応用範囲は治療モニタリングにとどまらず、より幅広い患者層における早期のがん検出やリスク評価にまで拡大する可能性があります。

規制および臨床検証上の課題

規制要件や広範な臨床検証の必要性は、腫瘍学における精密医療および液体生検市場にとって課題となる可能性があります。分子診断および液体生検プラットフォームは、広く採用される前に、信頼性の高い分析性能、臨床的妥当性、および実用的な臨床的有用性を確立する必要があります。国ごとの規制枠組みの相違により、コンプライアンス要件、開発期間、および関連費用が増大する可能性があります。さらに、新たに特定されたバイオマーカーに関するエビデンスが限られている場合、規制当局による評価が複雑化する恐れがあります。こうした要因により、製品の発売が延期されたり、投資リスクが高まったりし、新興のオンコロジー技術の商業化がより困難になる可能性があります。

新型コロナウイルス（COVID-19）の影響：

COVID-19の流行は、がんのスクリーニング、診断、治療、および研究活動に重大な影響を与え、がん精密医療および液体生検市場にも波及しました。WHOによると、2020年には調査対象国の42％でがん治療サービスが中断され、一方、NCIは、がん臨床試験全体で被験者登録数が大幅に減少したと報告しています。検査の遅延やヘルスケア資源の制約により、診断活動は一時的に制限されました。一方で、侵襲性の低いモニタリングや柔軟なケアモデルへの需要が高まったことで、液体生検や分子検査技術への注目がさらに高まりました。

予測期間中、循環腫瘍DNA（ctDNA）セグメントが最大の市場規模を占めると予想されます

循環腫瘍DNA（ctDNA）セグメントは、がんの分子評価およびモニタリングにおける広範な利用に支えられ、予測期間中に最大の市場シェアを占めると見込まれています。血液検査を通じて、ctDNAは侵襲的な組織採取を必要とせずに、腫瘍に関連する遺伝的変化に関する情報を提供することができます。その用途には、治療に活用可能な変異の特定、治療反応の評価、分子残存病変の検出、およびがんの進行の追跡が含まれます。ゲノムシーケンシングや高度な分子診断技術の採用拡大により、精密腫瘍学や液体生検の応用分野におけるctDNAの重要性はますます高まっています。

予測期間中、「モニタリングおよび再発検出」セグメントが最も高いCAGRを示すと予想されます

予測期間中、「モニタリングおよび再発検出」セグメントは、継続的ながんモニタリングへの応用拡大に牽引され、最も高い成長率を示すと予測されています。液体生検により、循環腫瘍DNAおよび関連するバイオマーカーの繰り返し分析が可能となり、治療反応の評価、分子レベルの変異の特定、および疾患再発の可能性の認識に役立ちます。シーケンシングの感度向上や微小残存病変の評価技術の進歩により、治療後の経過観察におけるその役割は拡大しています。早期の分子レベルでの特定や、患者一人ひとりに合わせたフォローアップへの注目が高まっていることから、こうしたモニタリング用途に対する需要はさらに強まると予想されます。

最大のシェアを占める地域：

予測期間中、北米地域は、発達したがん医療システム、広範なゲノム検査、そして確立された個別化医療の能力に後押しされ、最大の市場シェアを占めると予想されます。強固な臨床研究インフラと高度な分子診断技術により、腫瘍学分野におけるバイオマーカーに基づくアプローチの活用が促進されています。また、この地域には、液体生検の導入を支援する数多くの専門がん医療機関や診断検査機関が存在します。さらに、高度に発達した製薬およびバイオテクノロジー分野が、ヘルスケア現場全体における精密腫瘍学技術や液体生検ソリューションの革新、臨床的検証、および導入を後押ししています。

CAGRが最も高い地域：

予測期間中、アジア太平洋地域は、がんの負担の増加、ヘルスケアシステムの改善、および分子診断技術の普及に牽引され、最も高いCAGRを示すと予想されます。ゲノム検査、個別化がん治療、および液体生検への投資拡大が、同地域の発展を後押ししています。新興国におけるヘルスケアへのアクセス拡大が導入を後押ししている一方、個別化がん治療に対する臨床需要の高まりがさらなる機会を生み出しています。バイオテクノロジー調査、診断インフラ、および先進的な分子プラットフォームの改善により、同地域における市場の継続的な拡大がさらに後押しされると予想されます。

無料カスタマイズサービス：

本レポートをご購入いただいたすべてのお客様は、以下の無料カスタマイズオプションのうち1つをご利用いただけます：

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• 競合ベンチマーキング
  • 製品ポートフォリオ、地理的展開、戦略的提携に基づく主要企業のベンチマーキング

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

• 市場概況と主なハイライト
• 促進要因、課題、機会
• 競合情勢の概要
• 戦略的洞察と提言

第2章 調査フレームワーク

• 調査目的と範囲
• 利害関係者分析
• 調査前提条件と制約
• 調査手法

第3章 市場力学と動向分析

• 市場定義と構造
• 主要な市場促進要因
• 市場抑制要因と課題
• 成長機会と投資の注目分野
• 業界の脅威とリスク評価
• 技術とイノベーションの見通し
• 新興市場・高成長市場
• 規制および政策環境
• COVID-19の影響と回復展望

第4章 競合環境と戦略的評価

• ポーターのファイブフォース分析
  • 供給企業の交渉力
  • 買い手の交渉力
  • 代替品の脅威
  • 新規参入業者の脅威
  • 競争企業間の敵対関係
• 主要企業の市場シェア分析
• 製品のベンチマークと性能比較

第5章 世界の腫瘍学における精密医療および液体生検市場：バイオマーカータイプ別

• 循環腫瘍DNA（ctDNA）
• 循環腫瘍細胞（CTCs）
• エクソソームおよび細胞外小胞
• RNAバイオマーカー
• タンパク質バイオマーカー

第6章 世界の腫瘍学における精密医療および液体生検市場：がんの種類別

• 乳がん
• 肺がん
• 大腸がん
• 前立腺がん
• 血液悪性腫瘍
• その他の固形がん

第7章 世界の腫瘍学における精密医療および液体生検市場：技術別

• 次世代シーケンシング（NGS）
• ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）
• デジタルPCR
• イン・シチュ・ハイブリダイゼーション（ISH）
• 免疫組織化学（IHC）
• マイクロアレイ
• その他の新興技術

第8章 世界の腫瘍学における精密医療および液体生検市場：用途別

• 診断
• 予後診断
• コンパニオン診断
• モニタリングおよび再発検出
• スクリーニング

第9章 世界の腫瘍学における精密医療および液体生検市場：エンドユーザー別

• 病院・クリニック
• 診断検査室
• 学術研究機関
• 製薬・バイオテクノロジー企業

第10章 世界の腫瘍学における精密医療および液体生検市場：地域別

• 北米
  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ
• 欧州
  • 英国
  • ドイツ
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • オランダ
  • ベルギー
  • スウェーデン
  • スイス
  • ポーランド
  • その他の欧州諸国
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • 韓国
  • オーストラリア
  • インドネシア
  • タイ
  • マレーシア
  • シンガポール
  • ベトナム
  • その他のアジア太平洋諸国
• 南米
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • コロンビア
  • チリ
  • ペルー
  • その他の南米諸国
• 世界のその他の地域（RoW）
  • 中東
    • サウジアラビア
    • アラブ首長国連邦
    • カタール
    • イスラエル
    • その他の中東諸国
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • エジプト
    • モロッコ
    • その他のアフリカ諸国

第11章 戦略的市場情報

• 産業価値ネットワークとサプライチェーン評価
• 空白領域と機会マッピング
• 製品進化と市場ライフサイクル分析
• チャネル、流通業者、および市場参入戦略の評価

第12章 業界動向と戦略的取り組み

• 合併・買収
• パートナーシップ、提携、および合弁事業
• 新製品発売と認証
• 生産能力の拡大と投資
• その他の戦略的取り組み

第13章 企業プロファイル

• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Guardant Health
• Illumina, Inc.
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• QIAGEN N.V.
• Myriad Genetics, Inc.
• Sysmex Corporation
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Agilent Technologies, Inc.
• NeoGenomics Laboratories
• Menarini Silicon Biosystems
• Natera
• Abbott Laboratories
• Adaptive Biotechnologies
• CelLBxHealth PLC
• Tempus AI
• SOPHiA GENETICS
• Freenome