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市場調査レポート
商品コード
1818080
がん治療薬の世界市場:将来予測 (2032年まで) - 薬剤クラス別・治療の種類別・がんの種類別・剤形別・流通チャネル別・地域別の分析Oncology Drugs Market Forecasts to 2032 - Global Analysis By Drug Class, Therapy Type, Cancer Type, Dosage Form, Distribution Channel, and By Geography |
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カスタマイズ可能
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がん治療薬の世界市場:将来予測 (2032年まで) - 薬剤クラス別・治療の種類別・がんの種類別・剤形別・流通チャネル別・地域別の分析 |
出版日: 2025年09月07日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、世界のがん治療薬市場は2025年に2,589億8,000万米ドルを占め、予測期間中のCAGRは13.3%で、2032年には6,207億米ドルに達すると予測されています。
がん治療薬は、悪性細胞の除去、開発の抑制、転移の阻止など、さまざまな形態のがんと闘うために開発された特殊な医薬品です。このカテゴリーには、化学療法、免疫療法、ホルモン療法、標的治療が含まれます。その主な目的は、患者の生存期間を延長し、症状を緩和し、生活の質を改善することです。がん治療薬は、がん治療を受けている患者の生存率を向上させ、症状を管理し、生活の質を高める上で重要な役割を果たしています。
2020年に発表されたNovartis AGの年次報告書によると、がん治療薬セグメントは2019年と比較して2.4%の低成長を示しました。
標的治療への需要の高まり
がん治療薬は、従来の治療と比較して高い有効性と少ない副作用を提供する標的療法の採用増加により、力強い成長を目の当たりにしています。これらの治療法は、がんの進行に関与する特定の分子を阻害するように設計されており、より正確で個別化された治療法となっています。がん罹患率の上昇と診断能力の向上が、こうした先進的治療への需要を加速させています。製薬会社は、複数のがん種にまたがる新規の標的薬剤を開発するため、研究開発に多額の投資を行っています。さらに、規制機関は画期的な治療法の承認経路を合理化しており、市場の勢いをさらに加速させています。臨床医と患者の間で認識が高まるにつれ、標的療法は現代の腫瘍治療の中心的存在になりつつあります。
厳しい規制プロセス
医薬品開発者は、厳格な臨床試験要件、安全性評価、市販後調査の義務付けを乗り越えなければならないです。これらのプロセスは、特に小規模なバイオテクノロジー企業にとっては、しばしば製品の上市を遅らせ、開発コストを増大させる。グローバルな規制基準の調和は依然として課題であり、国際市場への参入を複雑にしています。さらに、データの透明性や患者の同意に関するコンプライアンスの枠組みが進化しているため、管理上の負担が重くのしかかっています。その結果、多くの企業が慎重な戦略を採用し、リスクを軽減するために段階的試験や地域展開を選択しています。
精密医療と個別化治療
精密医療へのシフトは、治療が個人の遺伝子プロファイルに合わせてますます調整されるにつれて、腫瘍学における新たな成長の道を開いています。ゲノミクス、バイオマーカー同定、コンパニオン診断の進歩により、がん細胞のより正確な標的化が可能になりつつあります。このアプローチは、副作用を最小限に抑えながら治療成果を高めるものであり、医療提供者と患者の双方にとって非常に魅力的なものとなっています。政府やヘルスケアシステムも、資金援助やインフラのアップグレードを通じて精密腫瘍学を支援しています。個別化治療が主流になるにつれ、がん治療のパラダイムが再定義され、市場の持続的拡大が期待されます。
特許切れとバイオシミラー競争
大ヒット抗がん剤の特許が切れると、ジェネリック医薬品やバイオシミラー医薬品が市場に参入し、オリジネーター企業の収益を侵食します。これらの代替品は費用対効果が高い一方で、価格圧力が強まり、ブランド・ロイヤルティを低下させる。バイオシミラーの規制当局による承認は合理化されつつあり、主要市場での採用が加速しています。さらに、医療費負担者制度はヘルスケアコスト削減のためにバイオシミラーの支持を強めており、ブランド医薬品の販売にさらなる課題を突きつけています。継続的なイノベーションとライフサイクル・マネジメントがなければ、既存企業は俊敏な競合他社に市場シェアを奪われるリスクがあります。
COVID-19の影響
COVID-19の大流行は、腫瘍科の治療経路を混乱させ、診断、治療、臨床試験を遅らせた。ロックダウンとパンデミック対応へのリソースの再配分は、腫瘍科を緊張させ、患者へのアクセスを減少させました。しかし、この危機は遠隔腫瘍学や遠隔モニタリング・ソリューションを含むデジタルヘルスの導入を加速させました。製薬会社は、治験プロトコルをデジタル化し、患者エンゲージメントのための仮想プラットフォームを活用することで適応しました。サプライチェーンの中断は一時的に医薬品の入手に影響を与え、多様化戦略を促しました。パンデミック後は、ケアの継続性を維持しながら将来の混乱に耐えることのできるレジリエントな腫瘍学システムの構築に焦点が移っています。
予測期間中、標的治療薬セグメントが最大となる見込み
標的治療薬セグメントは、その優れた有効性と特異性により、予測期間中最大の市場シェアを占めると予想されます。これらの薬剤は、毒性が軽減され患者の転帰が改善するため、従来の化学療法よりも好まれるようになってきています。臨床エビデンスの増加と規制当局のサポートにより、複数のがん種でより広範な採用が進んでいます。製薬会社はこの分野でのパイプライン開発を優先しており、後期臨床試験段階にある薬剤が多数あります。バイオマーカーとコンパニオン診断の統合は治療の精度を高め、普及を後押ししています。標的治療薬が標準治療となるにつれ、がん治療薬の主流は標的治療薬になると思われます。
予測期間中、オンライン薬局セグメントがCAGRが最も高くなると予想される
予測期間中、デジタルヘルスケアソリューションに対する消費者の嗜好が高まっていることから、オンライン薬局分野が最も高い成長率を示すと予測されます。特に慢性がん治療における宅配の利便性が採用を促進しています。COVID-19は医薬品におけるeコマースへのシフトを加速させ、がん治療薬は安全なプラットフォームを通じて入手できるようになってきています。規制機関は、専門薬の安全なオンライン調剤をサポートする枠組みを更新しています。製薬企業とデジタルヘルスプロバイダーのパートナーシップは、アクセスを拡大し、患者のアドヒアランスを向上させています。デジタルインフラが強化されるにつれ、オンライン薬局はがん領域における重要な流通チャネルとなる準備が整っています。
予測期間中、がん罹患率の上昇とヘルスケアインフラの拡大により、アジア太平洋地域が最大の市場シェアを占めると予想されます。中国、インド、日本のような国々は、腫瘍学の研究、治療センター、薬剤の入手に多額の投資を行っています。がん治療を助成し、早期発見を改善する政府の取り組みが需要を押し上げています。急速な都市化とライフスタイルの変化ががん罹患率の上昇に寄与し、医薬品消費の増加を促しています。現地生産と有利な規制改革が、この地域にグローバルプレーヤーを惹きつけています。認知度と購入しやすい価格帯が改善するにつれて、アジア太平洋はがん治療薬市場において支配的な地位を維持すると思われます。
予測期間中、北米地域が最も高いCAGRを示すと予測されます。これは、強力なイノベーションパイプラインと支援的な償還政策によるものです。米国とカナダは精密腫瘍学研究をリードしており、ゲノム検査と標的治療が広く採用されています。連邦政府の資金援助と民間投資が、免疫腫瘍学と細胞ベースの治療の研究開発に拍車をかけています。FDAのような規制機関は、画期的ながん治療薬の承認プロセスを合理化しています。がん研究におけるAIとビッグデータの統合は、創薬と個別化治療を加速します。