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市場調査レポート
商品コード
1776203
がん治療薬の世界市場:洞察、競合情勢、市場予測:2032年Oncology Drugs - Market Insights, Competitive Landscape, and Market Forecast - 2032 |
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適宜更新あり
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がん治療薬の世界市場:洞察、競合情勢、市場予測:2032年 |
出版日: 2025年07月01日
発行: DelveInsight
ページ情報: 英文 150 Pages
納期: 2~10営業日
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がん治療薬の市場規模は、2024年に2,153億2,000万米ドルとなりました。同市場は、2025年から2032年までの予測期間中にCAGR 6.87%で成長し、2032年には3,648億1,000万米ドルに達すると予測されています。がん治療薬の需要は主に、人口の高齢化、肥満などの基礎疾患、ライフスタイルの変化、環境暴露の増加などの要因が重なり、世界のがん罹患率の上昇に後押しされています。がんリスク因子の増加は世界のがん罹患を増加させ、腫瘍学の急速な進歩を促しています。標的治療と免疫療法は技術革新をリードし、従来の化学療法よりも副作用が少なく、より正確な治療を提供しています。さらに市場開拓では、商機とアンメットニーズの双方を背景に、バイオテクノロジー企業や製薬企業による医薬品開発・上市活動が活発化しています。これらの動向が相まって、持続的な成長を支える環境が整いつつあり、がん治療薬市場は2025年から2032年までの予測期間中、堅調かつ着実な拡大が見込まれます。
がん治療薬市場力学:
GLOBOCAN(2024年版)によると、2022年に世界で新たに発生したがん患者は推定2,000万人で、2045年には3,260万人に急増すると予測されています。世界のがん負担の増大は、人口の高齢化、都市化、タバコの使用、肥満、運動不足、不健康な食生活、環境汚染など、修正可能な危険因子の高い蔓延など、いくつかの要因の結果です。
WHO東地中海地域では、2022年に78万8,000人以上の新規がん症例が報告され、この数は2045年までにほぼ倍の157万人になると予想されています。同様の動向は他の地域でも見られました。アジアでは2022年に980万人のがん患者が報告され、2045年には1,630万人に増加すると予測され、欧州では同じ期間に447万人から548万人に増加すると予測されています。こうした動向は、より効果的ながん治療ソリューションに対する緊急かつ広範なニーズを反映しています。がん細胞内の特定の遺伝子変異や分子マーカーを攻撃するように設計された標的療法は、従来の治療法と比べて副作用が少なく、患者の転帰を改善するという有望な結果を示しています。
肥満のような背景にある健康状態は、がん負担の増加にさらに寄与しています。世界肥満連盟によると、2030年までに、女性の5人に1人、男性の7人に1人を含む約10億人が肥満とともに暮らすことになるといいます。肥満は様々ながんのリスクを著しく高める。例えば、米国国立がん研究所(2022年)は、肥満の人が大腸がんを発症するリスクは1.3倍高いと報告しています。このような危険因子の有病率の増加は、革新的で効果的な腫瘍学的治療に対する需要を促進し続けています。
さらに、政府や医療機関は、がんに対する意識向上、予防、調査への取り組み強化で対応しています。例えば、欧州連合(EU)の研究・革新プログラム「ホライゾン欧州」(2021年~2027年)の下で開始された「キャンサーミッション」は、がんの予防、診断、ケアの強化を通じて、2030年までに300万人以上の人々の生活を改善することを目標としています。
さらに、製薬会社は高まる臨床ニーズに応えるため、研究開発を強化しています。2025年5月、AbbVieは米国食品医薬品局(FDA)から、全身療法歴のあるc-Met蛋白過剰発現の局所進行性または転移性の非扁平上皮NSCLC成人患者の治療薬として、EMRELIS(TM)(telisotuzumab vedotin-tllv)の早期承認を取得したと発表しました。
しかし、抗がん剤の高価格や、抗がん剤治療に伴う合併症や安全性の懸念などが、抗がん剤市場の成長を制限する可能性のある主要な抑制要因となっています。
がん治療薬市場セグメント分析:
がん治療薬市場:治療タイプ別(化学療法、ホルモン療法、標的療法[遺伝子療法と免疫療法]、その他)、モダリティ別(低分子薬、生物学的製剤)、投与経路別(経口薬、非経口薬)、適応症別(乳がん、肺がん、前立腺がん、大腸がん、その他)、流通チャネル別(病院・小売薬局、オンライン薬局)、地域別(北米、欧州、アジア太平洋、その他の地域)
がん治療薬市場の治療タイプ別セグメントでは、免疫療法カテゴリーが2024年に最大の市場シェアを占めると推定されます。このカテゴリーの成長は主に、世界のがん罹患率の上昇と、従来の治療法に対する免疫療法の臨床的優位性によってもたらされます。免疫療法は、体内の免疫系を活性化させてがん細胞を認識・破壊することで効果を発揮し、多くの場合、化学療法や放射線療法に比べて健康な組織を温存し、付随的なダメージを軽減します。
世界保健機関(WHO)によると(2024年)、2022年には世界で2,000万人以上のがん患者が報告され、2050年には3,500万人に増加すると予測されています。この増大する負担に対処するため、革新的な治療法として免疫療法が開発されています。がん細胞を認識し記憶するよう免疫系を訓練することで、免疫療法は長期的な保護とがん再発リスクの低減の可能性を提供します。
細胞分裂の速い健康な細胞(例えば、腸の内壁や毛包)にダメージを与える可能性のある従来の治療法とは異なり、免疫療法は一般的に副作用が軽く、患者の忍容性も高いです。さらに、免疫療法は耐久性のある反応を誘導することができ、免疫系の記憶機能のおかげで、治療終了後も寛解が長期間持続する患者もいます。これは、チェックポイント阻害剤やCAR-T細胞療法が大きな成功を収めているメラノーマ、肺がん、リンパ腫の症例で特に顕著です。
がん治療薬市場の免疫療法分野は、集中的な研究開発活動と主要企業による積極的な薬事承認によってさらに推進されています。例えば、2024年9月、米国FDAはRocheのTecentriq Hybryzaを承認しました。Tecentriq Hybryzaは最初で唯一の皮下投与の抗PD-L1がん免疫療法であり、より迅速な投与と患者の利便性の向上を実現しています。
同様に、2024年5月、Amgenは、プラチナ製剤ベースの化学療法後に病勢進行した広範囲小細胞肺がん(ES-SCLC)の成人患者を対象としたファースト・イン・クラスの免疫療法であるIMDELLTRA(TM)(tarlatamab-dlle)のFDA承認を取得しました。
これらの開発は、臨床効果、適応症の拡大、革新的な製品の上市、免疫腫瘍学研究への投資の増加などが相まって、免疫療法分野の勢いが増していることを浮き彫りにしています。
このように、上記のような要因が市場セグメントを押し上げ、ひいては世界中のがん治療薬市場全体を拡大させると考えられます。
北米ががん治療薬市場全体を支配すると予測される:
北米は、いくつかの重要な要因によって、2024年にはがん治療薬市場で最大のシェアを占めると予測されています。同地域の優位性は主に、慢性疾患の有病率の上昇、研究開発への旺盛な投資、抗がん剤イノベーションに焦点を当てた臨床試験の多さに起因しています。さらに、がん啓発を目的とした政府のイニシアチブの高まり、製薬企業とバイオテクノロジー企業間の研究協力や戦略的パートナーシップの増加が、市場の成長をさらに加速させています。これらの要素が相まって、世界のがん治療薬市場における北米の主導的地位は確固たるものとなっています。
GLOBOCAN 2024のデータによると、2022年に北米で新たに発生したがん患者数は 2兆6,731億7,400万人と推定され、2045年には3兆8,288億500万人に増加すると予測されています。このようながん罹患率の増加は、先進的ながん治療薬への需要に拍車をかけています。
米国がん協会のCancer Facts &Figures(2024)によると、2024年には米国で200万人近くのがん患者が診断され、2023年の190万人から増加しました。
カナダ政府が発表した報告書(2022年)によると、2022年、カナダでは23万3,900人以上が肺がんと診断されました。また、カナダにおけるがん患者の72%は喫煙とタバコが原因であるとしています。同様に、肺がん研究財団のデータ(2024年)によると、2023年には米国で約23万8,340人が肺がんと診断され、16人に1人が生涯に肺がんと診断されると予想されています。このようながん患者の急増により、早期診断、治療の革新、利用しやすさへの注目が高まっています。製薬会社やバイオテクノロジー企業は、この需要の高まりに対応するために研究開発に多額の投資を行っており、標的療法や免疫療法を含む新しいがん治療薬の発見と商品化につながっています。これらの新薬は、特定の遺伝子変異や免疫経路に焦点を当てることで、より正確にがんを治療するように設計されており、より少ない副作用でより良好な患者予後をもたらします。
さらに、主要企業は最先端の標的療法を進歩させるため、研究開発に多額の投資を行っています。例えば、2025年3月、アストラゼネカはイムフィンジのFDA承認を取得し、筋層浸潤性膀胱がん患者に対する米国初で唯一の周術期免疫療法として、患者の転帰改善に新たな希望をもたらす画期的な治療薬となっています。
同様に、戦略的パートナーシップも、がん領域における革新に拍車をかけています。2025年6月、BioNTechとBristol Myers Squibbは、複数の固形がんを標的とする次世代二重特異性抗体BNT327を共同開発し、商品化するための世界な提携を発表しました。
北米のがん治療薬に対する需要は、がん罹患率の増加や製品の上市・承認が追い風となっており、世界市場をリードする地域としての地位をさらに強固なものにしています。
がん治療薬市場の主要参入企業
がん治療薬市場で事業を展開する主な市場参入企業には、Johnson &Johnson Services, Inc.、Amneal Pharmaceuticals LLC、Bristol-Myers Squibb Company、GSK plc、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、AstraZeneca、AbbVie Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Merck &Co Inc.、Sanofi、Novartis AG、Pfizer Inc.、Amgen Inc.、Eli Lilly and Company、Astellas Pharma Inc.、DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED、Takeda Pharmaceutical Company Limited、Gilead Sciences, Inc.、BeOne Medicines Ltd.、ImmunityBio, Inc.などがあります。
がん治療薬市場における最近の開発活動:
がん治療薬市場調査報告書の主な内容
がん治療薬市場に関するよくある質問
Oncology Drugs Market by Therapy Type (Chemotherapy, Hormonal Therapy, Targeted Therapy [Gene Therapy and Immunotherapy], and Others), Modality (Small Molecule and Biologics), Route of Administration (Oral and Parenteral), Indication (Breast Cancer, Lung Cancer, Prostate Cancer, Colorectal Cancer, and Others), Distribution Channel (Hospital & Retail Pharmacies and Online Pharmacies), and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific, and Rest of the World) is expected to grow at a steady CAGR forecast till 2032 owing to the rising incidence of cancer globally and increasing number of drug development and launch activities among biotech companies and pharmaceutical firms.
The oncology drugs market was valued at USD 215.32 billion in 2024, growing at a CAGR of 6.87% during the forecast period from 2025 to 2032 to reach USD 364.81 billion by 2032. The demand for oncology drugs is primarily driven by the rising global incidence of cancer, fueled by a combination of factors including aging populations, underlying health conditions such as obesity, lifestyle changes, and increased environmental exposures. Rising cancer risk factors are increasing the global cancer burden, prompting rapid advancements in oncology. Targeted therapies and immunotherapies are leading innovations, offering more precise treatments with fewer side effects than traditional chemotherapy. Additionally, the market is witnessing a surge in drug development and launch activities by biotech companies and pharmaceutical firms, driven by both commercial opportunity and unmet clinical needs. Together, these trends are creating a highly supportive environment for sustained growth, positioning the oncology drugs market for robust and steady expansion during the forecast period from 2025 to 2032.
Oncology Drugs Market Dynamics:
According to GLOBOCAN (2024), an estimated 20 million new cancer cases were recorded globally in 2022, with projections rising sharply to 32.6 million by 2045. The growing global cancer burden is a result of several factors, including population aging, urbanization, and a high prevalence of modifiable risk factors such as tobacco use, obesity, physical inactivity, unhealthy diets, and environmental pollution.
In the WHO Eastern Mediterranean Region, over 788,000 new cancer cases were reported in 2022, a number expected to nearly double to 1.57 million by 2045 (WHO, 2024). Similar trends were seen across other regions: Asia reported 9.8 million cancer cases in 2022, with a projected increase to 16.3 million by 2045, while in Europe, cases were expected to rise from 4.47 million to 5.48 million over the same period (GLOBOCAN, 2024). These trends reflect an urgent and widespread need for more effective cancer treatment solutions. Targeted therapies, which are designed to attack specific genetic mutations or molecular markers in cancer cells, have shown promising results in improving patient outcomes with fewer side effects compared to traditional treatments.
Underlying health conditions like obesity are further contributing to the rising cancer burden. According to the World Obesity Federation, by 2030, approximately 1 billion people globally will be living with obesity, including 1 in 5 women and 1 in 7 men. Obesity significantly increases the risk of various cancers. For example, the National Cancer Institute (2022) reported that obese individuals face a 1.3 times higher risk of developing colorectal cancer. The growing prevalence of such risk factors continues to drive demand for innovative and effective oncology treatments.
Furthermore, the governments and health organizations are responding with increased efforts in cancer awareness, prevention, and research. For instance, the European Union's Cancer Mission, launched under the Horizon Europe research and innovation programme (2021-2027), aimed to improve the lives of over 3 million people by 2030 through enhanced cancer prevention, diagnosis, and care.
In addition, pharmaceutical companies are ramping up research and development to meet rising clinical needs. In May 2025, AbbVie announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted accelerated approval for EMRELIS(TM) (telisotuzumab vedotin-tllv) for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic, non-squamous NSCLC with high c-Met protein overexpression who have received prior systemic therapy.
However, the high cost of cancer drugs and complications and safety concerns associated with cancer therapies, among others, are some of the key constraints that may limit the growth of the oncology drugs market.
Oncology Drugs Market Segment Analysis:
Oncology Drugs Market by Therapy Type (Chemotherapy, Hormonal Therapy, Targeted Therapy [Gene Therapy and Immunotherapy], and Others), Modality (Small Molecule and Biologics), Route of Administration (Oral and Parenteral), Indication (Breast Cancer, Lung Cancer, Prostate Cancer, Colorectal Cancer, and Others), Distribution Channel (Hospital & Retail Pharmacies and Online Pharmacies), and Geography (North America, Europe, Asia-Pacific, and Rest of the World)
In the therapy type segment of the oncology drugs market, the immunotherapy category is estimated to account for the largest market share in 2024. The growth of the category is primarily driven by the rising global cancer burden and the clinical advantages associated with immunotherapy over traditional treatments. Immunotherapy works by activating the body's immune system to recognize and destroy cancer cells, often sparing healthy tissue and reducing collateral damage compared to chemotherapy and radiation.
According to the World Health Organization (2024), over 20 million cancer cases were reported globally in 2022, with projections indicating a rise to 35 million by 2050. To help address this growing burden, immunotherapies have been developed as a transformative treatment approach. By training the immune system to recognize and remember cancer cells, immunotherapy offers the potential for long-term protection and a reduced risk of cancer recurrence.
Unlike conventional therapies that can damage fast-dividing healthy cells (e.g., in the gut lining or hair follicles), immunotherapies typically have milder side effects and are better tolerated by patients. Moreover, immunotherapy can induce durable responses, with some patients experiencing long-lasting remission even after treatment ends, thanks to the immune system's memory function. This is particularly evident in cases of melanoma, lung cancer, and lymphoma, where checkpoint inhibitors and CAR-T cell therapies have shown significant success.
The immunotherapy segment of the oncology drugs market is further propelled by intensive R&D activities and active regulatory approvals from leading pharmaceutical companies. For example, in September 2024, the U.S. FDA approved Roche's Tecentriq Hybryza, the first and only subcutaneous anti-PD-L1 cancer immunotherapy, which offers faster administration and improved patient convenience.
Similarly, in May 2024, Amgen received FDA approval for IMDELLTRA(TM) (tarlatamab-dlle), a first-in-class immunotherapy for adult patients with extensive-stage small cell lung cancer (ES-SCLC) who have experienced disease progression after platinum-based chemotherapy.
These developments highlight the growing momentum in the immunotherapy field, where the combination of clinical efficacy, expanding indications, innovative product launches, and increased investment in immuno-oncology research is expected to drive substantial segment growth.
Thus, the factors mentioned above are likely to boost the market segment and thereby increase the overall market of oncology drugs across the globe.
North America is expected to dominate the overall oncology drugs market:
North America is projected to hold the largest share of the oncology drugs market in 2024, driven by several key factors. The region's dominance is primarily attributed to the rising prevalence of chronic diseases, robust investments in research and development, and a high volume of clinical trials focused on cancer drug innovation. Furthermore, growing government initiatives aimed at cancer awareness, along with an increasing number of research collaborations and strategic partnerships between pharmaceutical and biotechnology companies, are further accelerating market growth. Together, these elements are solidifying North America's position as the leading region in the global oncology drugs market.
According to the data from the GLOBOCAN 2024, in 2022, North America saw an estimated number of 2,673,174 million new cases of cancer, with forecasts indicating a rise to 3,828,805 million by 2045. This rising cancer burden is fueling demand for advanced oncology drugs, as more patients require effective, tailored treatments for various cancer types.
According to the American Cancer Society's Cancer Facts & Figures (2024), in 2024, nearly 2 million cancer cases were diagnosed in the United States, up from 1.9 million in 2023.
As per the report published by the Government of Canada (2022), in 2022, over 233,900 people were diagnosed with lung cancer in Canada. The source also mentioned that smoking and tobacco were responsible for 72% of cancer cases in Canada. Similarly, data from the Lung Cancer Research Foundation (2024), in 2023, approximately 238,340 people were diagnosed with lung cancer in the United States, with one in 16 people expected to be diagnosed with lung cancer in their lifetime. This surge in cancer cases has led to a heightened focus on early diagnosis, treatment innovation, and accessibility. Pharmaceutical and biotech companies are investing heavily in research and development to meet this growing demand, leading to the discovery and commercialization of new oncology drugs, including targeted therapies and immunotherapies. These novel drugs are designed to treat cancer more precisely by focusing on specific genetic mutations or immune pathways, offering better patient outcomes with fewer side effects.
Moreover, leading pharmaceutical companies are making substantial investments in research and development to advance cutting-edge targeted therapies. For example, in March 2025, AstraZeneca secured FDA approval for Imfinzi, marking it as the first and only perioperative immunotherapy for patients with muscle-invasive bladder cancer in the United States, a breakthrough that offers new hope for improved patient outcomes.
Similarly, strategic partnerships are fueling innovation in the oncology landscape. In June 2025, BioNTech and Bristol Myers Squibb announced a global collaboration to co-develop and commercialize BNT327, a next-generation bispecific antibody designed to target multiple solid tumor types, potentially transforming treatment options for a broad spectrum of cancer patients.
Collectively, the rising burden of cancer and product launches, and approvals is propelling the demand for oncology drugs in North America, reinforcing its position as a leading region in the global market.
Oncology Drugs Market Key Players:
Some of the key market players operating in the oncology drugs market include Johnson & Johnson Services, Inc., Amneal Pharmaceuticals LLC, Bristol-Myers Squibb Company, GSK plc, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., AstraZeneca, AbbVie Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Merck & Co., Inc., Sanofi, Novartis AG, Pfizer Inc., Amgen Inc., Eli Lilly and Company, Astellas Pharma Inc., DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Gilead Sciences, Inc., BeOne Medicines Ltd., ImmunityBio, Inc., and others.
Recent Developmental Activities in the Oncology Drugs Market:
Key takeaways from the oncology drugs market report study
Target audience who can benefit from this oncology drugs market report study
Frequently Asked Questions for the Oncology Drugs Market: