![]() |
市場調査レポート
商品コード
1787906
結節性痒疹治療の世界市場分析と2032年までの予測:治療タイプ別、投与経路別、診断方法別、結節性痒疹タイプ別、流通チャネル別、地域別Prurigo Nodularis Treatment Market Forecasts to 2032 - Global Analysis By Treatment Type, Route of Administration, Diagnosis Method, Type of Nodular Prurigo, Distribution Channel and By Geography |
||||||
カスタマイズ可能
|
結節性痒疹治療の世界市場分析と2032年までの予測:治療タイプ別、投与経路別、診断方法別、結節性痒疹タイプ別、流通チャネル別、地域別 |
出版日: 2025年08月07日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
|
Stratistics MRCによると、世界の結節性痒疹治療市場は2025年に22億米ドルを占め、予測期間中のCAGRは6.3%で成長し、2032年には34億米ドルに達する見込みです。
結節性痒疹の治療は、強い痒みの緩和、結節性病変の縮小、QOLの改善に重点を置いています。管理には通常、コルチコステロイドやかゆみ止めクリームなどの局所療法、免疫調節薬や生物学的製剤(デュピルマブなど)などの全身薬物療法、光線療法が含まれます。皮膚科医は重症度や基礎疾患に応じて治療計画を立てます。掻破を避け、適切なスキンケアを維持するための患者教育は不可欠です。定期的な経過観察は、長期的な症状コントロールと皮膚の治癒を目指し、経過観察や治療法の調整に役立ちます。
結節性痒疹の有病率の上昇と診断率の増加
結節性痒疹の罹患率の増加は、特に慢性皮膚疾患および全身疾患を有する人々の間で顕著であり、主要な成長促進要因となっています。ヘルスケアプロバイダーおよび患者における認知度の向上は、より早期かつ正確な診断につながっています。この動向はさらに、皮膚科の診察や診断ツールへのアクセスが改善したことによって支えられています。疾病負担が増大するにつれ、効果的な治療法、特に対症療法ではなく根本的な免疫学的メカニズムを標的とした治療法に対する需要も高まっています。
最先端治療薬の高価格と新興市場での限られたアクセス
生物学的製剤や標的治療における有望な開発にもかかわらず、これらの治療法の高コストが依然として大きな障壁となっています。開発途上地域では、限られた保険償還の枠組みや不均等なヘルスケアインフラが患者のアクセスを制限しています。さらに、医師のトレーニングや新しい治療法に関する認識にもギャップがあり、採用の妨げとなっています。これらの課題は総体的に市場への浸透を遅らせ、革新的なソリューションの普及を制限しています。
標的生物学的療法と低分子療法の研究開発投資の増加
製薬会社は、痒みと掻破のサイクルを破壊し、免疫反応を調節する生物学的製剤や低分子医薬品の開発に力を注いでいます。画期的治療薬指定などの規制上の支援により、臨床試験と承認が加速しています。産学間の戦略的協力関係も治療パイプラインを拡大しています。こうした取り組みにより、より安全で効果的な治療法が生まれ、市場のすそ野が広がると期待されています。
新規治療に対する限定的な償還政策
デュピルマブやネモリズマブのような生物学的製剤は強力な有効性を示すもの、特に北米と西欧以外では、制限的な償還政策によってその採用が制約されています。高額な費用と限られた長期データのため、支払者は依然として慎重です。このような経済的な不確実性は普及を阻害し、技術革新を遅らせる可能性があります。保険適用が拡大されなければ、多くの患者はより効果の低い従来の治療に頼り続けることになるかもしれないです。
パンデミックは結節性痒疹治療薬市場に二重の影響を与えました。一方では、サプライチェーンの混乱と皮膚科受診の減少により、一時的に治療の普及が遅れました。他方では、慢性疾患に対する意識の高まりと遠隔皮膚科の拡大が、遠隔診察とケアの継続を促しました。この危機はまた、デジタルヘルスの導入を加速させ、より良い疾患モニタリングと患者関与を可能にし、最終的に市場の回復と成長を支えました。
予測期間中、全身治療分野が最大となる見込み
全身治療分野は、重症で難治性の症例に対する優れた有効性により、予測期間中に最大の市場シェアを占めると予想されます。これらの治療は、炎症経路を標的とすることで長期的な緩和を提供するため、外用剤よりも好ましいです。承認された生物製剤の利用可能性が高まっていることや、新規薬剤の臨床試験が進行中であることが、この市場の存在感を高めています。
予測期間中、慢性結節性痒疹のCAGRが最も高くなると予測されます。
予測期間中、慢性結節性痒疹分野が最も高い成長率を示すと予測されます。慢性結節性痒疹は、治療抵抗性の持続的な痒みと結節を特徴とし、高度な治療アプローチが求められます。この疾患の衰弱性により、患者は長期的な解決策を求めるようになり、生物学的製剤や免疫調整剤の需要を押し上げています。診断と認知度の向上が市場の成長をさらに後押ししています。
予測期間中、アジア太平洋地域は、皮膚科疾患の有病率の上昇、ヘルスケアインフラの拡大、生物学的製剤へのアクセスの増加により、最大の市場シェアを占めると予想されます。中国、インド、日本のような国々は皮膚科の近代化と臨床研究に投資しており、治療の有効性を高めています。皮膚の健康と早期診断を促進する政府の取り組みも、この地域の優位性に寄与しています。
予測期間中、北米地域は高度なヘルスケアインフラと生物学的療法の早期導入により、最も高いCAGRを示すと予測されます。米国は臨床研究でリードしており、IL-31やIL-4/13阻害剤のような新規薬剤の臨床試験が大量に進行中で、治療情勢を再構築しています。カナダは、償還政策においてやや保守的ではあるが、デュピクセントのような生物学的製剤に対する公衆衛生上の取り組みや規制当局の承認を通じて、アクセスを拡大しています。同地域では慢性疾患管理とデジタル皮膚科プラットフォームに重点が置かれており、市場成長が加速しています。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global Prurigo Nodularis Treatment Market is accounted for $2.2 billion in 2025 and is expected to reach $3.4 billion by 2032 growing at a CAGR of 6.3% during the forecast period. Prurigo Nodularis treatment focuses on alleviating intense itching, reducing nodular lesions, and improving quality of life. Management typically involves topical therapies such as corticosteroids and anti-itch creams, systemic medications like immunomodulators or biologics (e.g., dupilumab), and phototherapy. Dermatologists tailor treatment plans based on severity and underlying conditions. Patient education on avoiding scratching and maintaining proper skin care is essential. Regular follow-ups help monitor progress and adjust therapies, aiming for long-term symptom control and skin healing.
Rising prevalence and increased diagnosis rates of prurigo nodularis
The increasing incidence of prurigo nodularis, particularly among individuals with chronic dermatological and systemic conditions, is a major growth driver. Enhanced awareness among healthcare providers and patients has led to earlier and more accurate diagnoses. This trend is further supported by improved access to dermatology consultations and diagnostic tools. As the disease burden grows, so does the demand for effective therapies, especially those targeting the underlying immunological mechanisms rather than just symptomatic relief.
High cost of advanced therapies and limited access in emerging markets
Despite promising developments in biologics and targeted treatments, the high cost of these therapies remains a significant barrier. In developing regions, limited reimbursement frameworks and uneven healthcare infrastructure restrict patient access. Additionally, gaps in physician training and awareness about newer treatment modalities further hinder adoption. These challenges collectively slow market penetration and limit the reach of innovative solutions.
Increasing investment in R&D for targeted biological and small molecule therapies
Pharmaceutical companies are intensifying their focus on developing biologics and small molecule drugs that disrupt the itch-scratch cycle and modulate immune responses. Regulatory support, such as breakthrough therapy designations, is accelerating clinical trials and approvals. Strategic collaborations between industry and academia are also expanding the therapeutic pipeline. These efforts are expected to yield safer, more effective treatments and broaden the market's scope.
Limited reimbursement policies for novel therapies
While biologics like dupilumab and nemolizumab show strong efficacy, their adoption is constrained by restrictive reimbursement policies, especially outside North America and Western Europe. Payers remain cautious due to high costs and limited long-term data. This financial uncertainty discourages widespread use and may slow innovation. Without broader insurance coverage, many patients may continue relying on less effective conventional treatments.
The pandemic had a dual impact on the prurigo nodularis treatment market. On one hand, supply chain disruptions and reduced dermatology visits temporarily slowed treatment uptake. On the other, heightened awareness of chronic conditions and the expansion of teledermatology encouraged remote consultations and continuity of care. The crisis also accelerated digital health adoption, enabling better disease monitoring and patient engagement, which ultimately supported market recovery and growth
The systemic treatments segment is expected to be the largest during the forecast period
The systemic treatments segment is expected to account for the largest market share during the forecast period due to their superior efficacy in managing severe and refractory cases. These treatments offer long-term relief by targeting inflammatory pathways, making them preferable over topical agents. The growing availability of approved biologics and ongoing clinical trials for novel agents are reinforcing this markets leadership boosting its presence.
The chronic nodular prurigo segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the chronic nodular prurigo segment is predicted to witness the highest growth rate. Chronic nodular prurigo, characterized by persistent, treatment-resistant itch and nodules, demands advanced therapeutic approaches. The debilitating nature of the condition drives patients to seek long-term solutions, boosting demand for biologics and immune modulators. Increased diagnosis and awareness are further fueling the growth of the market.
During the forecast period, the Asia Pacific region is expected to hold the largest market share attributed to rising dermatological disease prevalence, expanding healthcare infrastructure, and growing access to biologic therapies. Countries like China, India, and Japan are investing in dermatology modernization and clinical research, enhancing treatment availability. Government initiatives promoting skin health and early diagnosis are also contributing to regional dominance.
Over the forecast period, the North America region is anticipated to exhibit the highest CAGR driven by its advanced healthcare infrastructure and early adoption of biologic therapies. The United States leads in clinical research, with a high volume of ongoing trials for novel agents such as IL-31 and IL-4/13 inhibitors, which are reshaping the therapeutic landscape. Canada, while slightly more conservative in reimbursement policies, is expanding access through public health initiatives and regulatory approvals for biologics like Dupixent. The region's emphasis on chronic disease management and digital dermatology platforms is accelerating market growth.
Key players in the market
Some of the key players in Prurigo Nodularis Treatment Market include AbbVie Inc, Amgen Inc, AstraZeneca, Bayer AG, Dermavant Sciences, Eli Lilly and Company, Galderma, GlaxoSmithKline plc, Incyte Corporation, Johnson & Johnson Services, Inc, Leo Pharma, Merck & Co., Inc, Novartis AG, Pfizer Inc, Regeneron Pharmaceuticals, Inc, Sanofi, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Teva Pharmaceutical Industries Ltd, and UCB S.A.
In June 2025, AbbVie revealed its intention to acquire Capstan Therapeutics to bolster its immunology portfolio, marking another strategic move into next-generation therapies. The deal reflects AbbVie's ongoing commitment to expanding its presence in autoimmune and inflammatory diseases.
In May 2025, Regeneron agreed to acquire genetic testing company 23andMe following its bankruptcy filing, securing its personal genome service and health-research assets. The deal set to close in Q3 2025 retains all staff and establishes an independent privacy ombudsman to oversee consumer data protections
In April 2025, Regeneron announced a long-term partnership worth over $3 billion with Fujifilm Diosynth Biotechnologies to nearly double its biologics production capacity at Holly Springs, NC, and expand manufacturing footprint nationwide.