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市場調査レポート
商品コード
1744565
セルベースアッセイ市場の2032年までの予測:製品タイプ、技術、用途、エンドユーザー、地域別の世界分析Cell Based Assays Market Forecasts to 2032 - Global Analysis By Product (Reagents, Assay Kits, Microplates, Probes & Labels and Other Products), Type, Technology, Application, End User and By Geography |
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カスタマイズ可能
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セルベースアッセイ市場の2032年までの予測:製品タイプ、技術、用途、エンドユーザー、地域別の世界分析 |
出版日: 2025年06月06日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、世界のセルベースアッセイ市場は2025年に197億米ドルを占め、予測期間中のCAGRは10.5%で成長し、2032年には396億米ドルに達すると予測されています。
セルベースアッセイは、生きた細胞に対する様々な物質の影響を研究するために使用される実験的手法です。これらのアッセイは、生存率、増殖、細胞毒性、遺伝子発現、シグナル伝達などの細胞応答を測定し、細胞機能や生物活性に関する洞察を提供します。創薬、毒性学、生物医学研究で一般的に使用されるセルベースアッセイは、複雑な細胞プロセスや相互作用を考慮するため、生化学的アッセイに比べてより生理学的に適切なモデルを提供します。これらは、初代細胞や細胞株を含む様々な種類の細胞を用いて実施することができ、反応を定量化するためにイメージング、発光、蛍光、比色技術を用いることが多いです。
米国心臓協会が2022年1月に発表した報告書によると、米国では40秒に1人が心筋梗塞と診断されています。
生物製剤とバイオシミラーの需要増加
生物製剤やバイオシミラーに対する需要の高まりは、セルベースアッセイ市場を大きく後押ししています。このような先進的な治療薬には確かな有効性と安全性の試験が必要であるため、セルベースアッセイは医薬品開発中に生理学的に関連した正確な知見を提供します。このニーズの高まりは、スループットと信頼性を高めるアッセイ技術の革新を加速させています。製薬会社やバイオテクノロジー企業は、研究や規制遵守を合理化するために、こうしたアッセイへの依存度を高めています。その結果、生物製剤パイプラインの拡大が、世界のセルベースアッセイ市場の持続的な成長と投資の原動力となっています。
機器とメンテナンスの高コスト
機器と継続的なメンテナンスのコストが高いことが、セルベースアッセイ市場の成長を大きく妨げています。これらの費用は、特に予算が限られている小規模の研究所や研究機関での採用を制限しています。経済的な障壁は先端技術へのアクセスを制限し、研究の進展を遅らせ、業務の拡張性を低下させる。その結果、特に資金が不足しがちな新興国市場では、市場拡大の遅れ、技術革新の制限、市場競争力の低下に直面しています。
技術の進歩
技術の進歩は、アッセイの感度、精度、スループットを向上させることで、セルベースアッセイ市場を積極的に変革しています。自動化プラットフォーム、ハイコンテントスクリーニング、3D細胞培養システムなどの革新は、より迅速な創薬と、より予測性の高いin vitro試験を可能にします。AIと機械学習の統合はデータ解析をさらに合理化し、時間とコストを削減します。これらの進歩は精密医療をサポートし、結果の信頼性を高めるため、製薬、バイオテクノロジー、学術研究セクターの大幅な成長と普及を促進しています。
複雑な規制の枠組み
複雑な規制の枠組みは、製品認可の遅延、コンプライアンスコストの増加、開発者の不確実性をもたらし、セルベースアッセイ市場の妨げとなっています。厳格で多様な世界的規制は技術革新を遅らせ、特に中小企業の市場参入を制限します。こうした課題は投資意欲を減退させ、新しいアッセイの規模拡大を複雑にし、最終的には市場の成長と先進的な細胞ベースの診断・治療ツールへのアクセスを制限します。
COVID-19の影響
COVID-19パンデミックは、ワクチン開発、薬剤スクリーニング、診断検査に対する需要の増加により、セルベースアッセイ市場の成長を著しく加速させました。世界中の研究所が抗ウイルス薬や免疫応答に関する調査を拡大し、高度なアッセイ技術の採用を促進しました。しかし、初期の封鎖はサプライチェーンを混乱させ、ワクチン以外の研究を遅らせた。全体として、パンデミックはセルベースアッセイの技術革新と資金調達を後押しし、パンデミック後の市場の持続的成長に向けた位置づけとなりました。
予測期間中、細胞生存率アッセイセグメントが最大となる見込み
細胞生存率アッセイ分野は、生きた細胞の正確な測定を可能にし、薬剤の有効性と毒性の正確な評価を保証し、創薬と市場開拓を加速することから、予測期間中に最大の市場シェアを占めると予想されます。このセグメントの需要増加は、がん研究、再生医療、個別化治療への応用によって促進されています。アッセイ技術の進歩は感度とスループットを向上させ、細胞生存率アッセイを生物医学研究と製薬産業に不可欠なものとし、市場拡大を大きく後押ししています。
予測期間中、創薬分野のCAGRが最も高くなる見込み
予測期間中、革新的で精密な検査法に対する需要から、創薬分野が最も高い成長率を示すと予測されています。製薬企業がより安全で効果的な治療法の開発を優先する中、セルベースアッセイはパイプラインの初期段階で薬剤の有効性と毒性に関する重要な知見を提供します。これにより、研究開発期間が短縮され、コストが削減され、成功率が向上します。その結果、創薬部門の拡大がセルベースアッセイの進歩と採用を促進し、市場の拡大と技術革新にプラスの影響を与えています。
予測期間中、アジア太平洋地域が最大の市場シェアを占めると予想されます。これは、ヘルスケアインフラへの投資拡大と個別化医療に対する需要の高まりが技術革新に拍車をかけているためです。これらのアッセイは、より正確な薬剤スクリーニングと毒性試験を可能にし、患者の転帰を改善し、創薬を加速します。さらに、中国、インド、日本のような国々における認知度の向上と政府の支援が市場の成長を後押しし、経済開拓を促進し、この地域を最先端のバイオテクノロジー研究の世界の拠点として位置づけています。
予測期間中、北米地域が最も高いCAGRを示すと予想されます。高度なアッセイによって細胞反応の正確な分析が可能になり、疾患モデリングや毒性試験が改善されるからです。これにより、バイオテクノロジーと医薬品における技術革新が促進され、治療効果と患者の転帰が向上します。この地域の強力な研究開発インフラと自動化技術の採用拡大が市場の成長をさらに後押しし、新たな雇用機会を創出し、ヘルスケアの進歩を支えています。全体として、ライフサイエンスとヘルスケア革新における北米のリーダーシップが強化されています。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global Cell Based Assays Market is accounted for $19.7 billion in 2025 and is expected to reach $39.6 billion by 2032 growing at a CAGR of 10.5% during the forecast period. Cell-based assays are experimental methods used to study the effects of various substances on living cells. These assays measure cellular responses such as viability, proliferation, cytotoxicity, gene expression, or signal transduction, providing insights into cellular function and biological activity. Commonly used in drug discovery, toxicology, and biomedical research, cell-based assays offer a more physiologically relevant model compared to biochemical assays, as they account for complex cellular processes and interactions. They can be performed using various cell types, including primary cells or cell lines, and often employ imaging, luminescence, fluorescence, or colorimetric techniques to quantify responses.
According to a report released by the American Heart Association in January 2022, every 40 seconds a person gets diagnosed with myocardial infarction in the U.S.
Rising demand for biologics and biosimilars
The rising demand for biologics and biosimilars is significantly propelling the cell-based assays market. As these advanced therapeutics require robust efficacy and safety testing, cell-based assays offer precise, physiologically relevant insights during drug development. This growing need accelerates innovation in assay technologies, enhancing throughput and reliability. Pharmaceutical and biotech companies increasingly rely on these assays to streamline research and regulatory compliance. Consequently, the expanding biologics pipeline directly drives sustained growth and investment in the global cell-based assays market.
High cost of instruments and maintenance
The high cost of instruments and ongoing maintenance significantly hinders the growth of the cell-based assays market. These expenses limit adoption, especially among smaller laboratories and research institutions with constrained budgets. Financial barriers restrict access to advanced technologies, slow research progress, and reduce the scalability of operations. Consequently, the market faces slower expansion, limited innovation, and reduced competitiveness, particularly in developing regions where funding is often inadequate.
Technological Advancements
Technological advancements are positively transforming the cell-based assays market by enhancing assay sensitivity, accuracy, and throughput. Innovations such as automated platforms, high-content screening, and 3D cell culture systems enable faster drug discovery and more predictive in vitro testing. Integration of AI and machine learning further streamlines data analysis, reducing time and cost. These advancements support precision medicine and increase the reliability of results, driving significant growth and adoption across pharmaceutical, biotechnology, and academic research sectors.
Complex regulatory frameworks
Complex regulatory frameworks hinder the Cell Based Assays market by causing delays in product approvals, increasing compliance costs, and creating uncertainty for developers. Stringent and varying global regulations slow innovation and limit market entry, especially for smaller companies. These challenges reduce investment incentives and complicate scaling of new assays, ultimately restricting market growth and accessibility of advanced cell-based diagnostic and therapeutic tools.
Covid-19 Impact
The Covid-19 pandemic significantly accelerated the growth of the cell-based assays market due to increased demand for vaccine development, drug screening, and diagnostic testing. Laboratories worldwide expanded research on antiviral drugs and immune responses, driving higher adoption of advanced assay technologies. However, initial lockdowns disrupted supply chains and delayed non-Covid research. Overall, the pandemic boosted innovation and funding in cell-based assays, positioning the market for sustained post-pandemic growth.
The cell viability assay segment is expected to be the largest during the forecast period
The cell viability assay segment is expected to account for the largest market share during the forecast period as it enabling precise measurement of living cells, it ensures accurate evaluation of drug efficacy and toxicity, accelerating drug discovery and development. This segment's rising demand is fueled by its application in cancer research, regenerative medicine, and personalized therapies. Advances in assay technologies enhance sensitivity and throughput, making cell viability assays indispensable for biomedical research and pharmaceutical industries, thereby significantly boosting market expansion.
The drug discovery segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the drug discovery segment is predicted to witness the highest growth rate, due to demand for innovative and precise testing methods. As pharmaceutical companies prioritize developing safer, more effective therapies, cell-based assays offer critical insights into drug efficacy and toxicity early in the pipeline. This accelerates R&D timelines, reduces costs, and improves success rates. Consequently, the expanding drug discovery sector propels advancements and adoption of cell-based assays, positively impacting market expansion and technological innovation.
During the forecast period, the Asia Pacific region is expected to hold the largest market share due to growing investments in healthcare infrastructure and rising demand for personalized medicine are fueling innovation. These assays enable more accurate drug screening and toxicity testing, improving patient outcomes and accelerating drug discovery. Additionally, increasing awareness and government support in countries like China, India, and Japan are boosting market growth, fostering economic development, and positioning the region as a global hub for cutting-edge biotechnological research.
Over the forecast period, the North America region is anticipated to exhibit the highest CAGR, as advanced assays enable precise analysis of cellular responses, improving disease modeling and toxicity testing. This fosters innovation in biotechnology and pharmaceuticals, enhancing treatment effectiveness and patient outcomes. The region's strong R&D infrastructure and growing adoption of automated technologies further boost market growth, creating new job opportunities and supporting healthcare advancements. Overall, it strengthens North America's leadership in life sciences and healthcare innovation.
Key players in the market
Some of the key players profiled in the Cell Based Assays Market include Thermo Fisher Scientific, Danaher Corporation, Becton, Dickinson and Company (BD), Merck KGaA, PerkinElmer Inc., Bio-Rad Laboratories, Promega Corporation, Lonza Group AG, Agilent Technologies, Charles River Laboratories, Corning Incorporated, GE Healthcare, Sartorius AG, Eurofins Scientific, CytoSMART Technologies, Cell Signaling Technology, Miltenyi Biotec and Abcam plc.
In April 2025, GE HealthCare and FPT Corporation have expanded their strategic partnership to accelerate AI-driven healthcare innovation. This collaboration includes the establishment of an FPT Competency Center in Vietnam, aimed at enhancing product strategy, development, and customer onboarding within GE HealthCare's digital ecosystem.
In March 2025, NVIDIA and GE HealthCare have announced a collaboration to advance autonomous diagnostic imaging, focusing on developing AI-driven X-ray and ultrasound technologies. This partnership aims to address the global shortage of radiology professionals and improve access to medical imaging services.
In January 2025, Sutter Health and GE HealthCare have entered into a seven-year strategic partnership, known as the "Care Alliance," aimed at enhancing diagnostic imaging services across California.