![]() |
市場調査レポート
商品コード
1662654
がん治療における新規ドラッグデリバリーシステム市場の2030年までの予測:薬物タイプ、デリバリー方法、薬物放出タイプ、技術、用途、エンドユーザー、地域別の世界分析Novel Drug Delivery Systems in Cancer Therapy Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Drug Type, Delivery Method, Drug Release Type, Technology, Application, End User and By Geography |
||||||
カスタマイズ可能
|
がん治療における新規ドラッグデリバリーシステム市場の2030年までの予測:薬物タイプ、デリバリー方法、薬物放出タイプ、技術、用途、エンドユーザー、地域別の世界分析 |
出版日: 2025年02月02日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
|
Stratistics MRCによると、がん治療における新規ドラッグデリバリーシステムの世界市場は、2024年に183億8,000万米ドルを占め、予測期間中にCAGR 9.5%で成長し、2030年には316億9,000万米ドルに達すると予測されています。
抗がん剤を特定の部位に正確かつ効率的に分布させるために開発された先端技術は、がん治療における新規ドラッグデリバリーシステムと呼ばれています。ポリマー、リポソーム、ナノ粒子などを含むこれらのシステムは、副作用を減らし、医薬化合物のバイオアベイラビリティを高め、全体として治療効果を高めるように設計されています。これらの技術は、がん細胞や腫瘍に薬物を直接デリバリーし、治療効果を最大化する一方で、近傍の健康な組織への害を軽減することで、がん治療に有望な選択肢を記載しています。
個別化医療への注目の高まり
個別化治療の重視の高まりは、がん治療における新規ドラッグデリバリーシステム(NDDS)市場を推進する大きな要因です。患者の遺伝子構成、分子プロファイル、腫瘍の特徴に応じて治療計画を調整する個別化医療によって、より正確で効率的ながん治療が可能になります。NDDSは、特定のがん細胞に薬物を分配しやすくすることで、良好な組織への害を減らし、治療結果を改善するため、この戦略には不可欠です。この精度は副作用を低減し、治療計画に対する患者のコンプライアンスを向上させています。最先端のNDDS技術の創出は、現代のがん治療計画に不可欠な要素であり続け、オーダーメイド医薬品のニーズが高まる中、市場の拡大を支えています。
高い開発コスト
デンドリマー、リポソーム、ナノ粒子のようなNDDSに必要な先進的技術は、独自の材料、複雑な製造手順、多くの経験を必要とします。これらのシステムの安全性と有効性を保証するためには、多くの前臨床検査と臨床検査も必要です。特に資源が限られている環境では、こうした法外な出費は、中小企業の市場参入を困難にし、また治療費の高騰を招き、患者へのアクセスを制限することになりかねないです。つまり、NDDSの開発コストは、NDDSが広く採用され商業化されることを妨げるのです。
研究開発投資の拡大
より効果的で標的を絞った個別化されたがん治療に対するニーズの高まりが、新規ドラッグデリバリーシステム(NDDS)への研究開発(R&D)投資の増加を促しています。研究開発では、ナノ粒子、リポソーム、ミセルなど、薬効を高め、副作用を最小限に抑え、患者のコンプライアンスを向上させる先進的ドラッグデリバリー技術の開発に重点が置かれています。製薬会社やバイオテクノロジー企業も、バイオアベイラビリティの低さや全身毒性といった従来の治療法の限界に対処するため、革新的なドラッグデリバリーシステムに多額の投資を行っています。研究開発投資の増加は、がん治療のための、より効率的で安全な新規ドラッグデリバリーの開発を加速させています。
特定のデリバリーシステムに関する臨床エビデンスが限られている
特定の新規ドラッグデリバリーシステム(NDDS)に関する臨床データが不十分であることは、がん治療市場における大きな障害であり続けています。特定のナノ粒子製剤や遺伝子ベースのデリバリーシステムなど、多くのNDDS方法は前臨床研究で有望視されているが、ヒト臨床検査で一貫して有効であることはまだ証明されていないです。これらの技術の広範な展開は、規制当局の承認が遅れる可能性によって妨げられる可能性があります。新たなNDDS技術が成功し、標準的ながん治療に組み込まれるためには、これらの技術の危険性と利点を確認するため、より徹底的で大規模な臨床検査が必要です。
COVID-19の影響
COVID-19の大流行は、がん治療に用いられる革新的ドラッグデリバリーシステム(NDDS)の市場に大きな影響を与えました。臨床検査の手順やサプライチェーンの混乱により、新しい治療法の開発や承認が遅れています。また、医療資源がCOVID-19管理に振り向けられた結果、がん治療への注目度も低下しました。さらに、パンデミック時にはがん患者はより脆弱であったため、その治療計画はより複雑なものとなりました。このことは、この困難な環境における患者の転帰を改善するために、より効率的で集中的な薬物デリバリーシステムの必要性を浮き彫りにしています。
予測期間中、化学療法薬セグメントが最大となる見込み
化学療法薬セグメントは、がん治療において広く使用されていることから、予測期間中に最大の市場シェアを占めると予想されます。NDDS技術は、薬物の溶解性を向上させ、がん細胞をより正確に標的化し、全身毒性を軽減することで、化学療法の効果を高めています。これらのシステムは放出制御を可能にし、副作用を最小限に抑え、治療効果を最大化します。副作用を最小限に抑えながら化学療法の治療成績を向上させる必要性が高まっており、NDDSと化学療法剤のさらなる開発と統合が加速しています。
予測期間中、病院セグメントのCAGRが最も高くなる見込み
予測期間中、病院セグメントは最も高い成長率を示すと予測されます。がん治療の主要センターである病院は、がん治療の有効性を高め、副作用を低減し、患者の転帰を改善するために先進的なNDDSを採用しています。臨床現場における個別化治療や標的治療に対する需要の高まりは、病院がこうした革新的なドラッグデリバリーシステムに投資することを後押しし、最終的にその採用を促進し、標準的ながん治療プロトコールへの統合を加速させています。
予測期間中、アジア太平洋は、がん罹患率の上昇、医療インフラの改善、医療費の増加に牽引され、最大の市場シェアを占めると予想されます。各国政府は先進医療技術に投資しており、個別化医療に対する意識の高まりがNDDSの需要をさらに押し上げています。さらに、アジア太平洋の患者数の多さとバイオテクノロジーと製薬産業の急速な発展が相まって、アジア太平洋は革新的ながん治療ソリューションの開発と採用にとって重要な市場となっています。
予測期間中、北米地域は最も高いCAGRを示すと予測されます。これは、強固な医療インフラ、先進的研究開発能力、高額な医療費による。同地域では、個別化されたがん治療が重視されるとともに、精密医療が重視されているため、NDDS技術に対する需要が高まっています。さらに、FDAのような機関からの規制上の支援、主要製薬企業やバイオテクノロジー企業の存在が、北米におけるがん治療のための革新的なドラッグデリバリーシステムの開発と採用を加速させています。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global Novel Drug Delivery Systems in Cancer Therapy Market is accounted for $18.38 billion in 2024 and is expected to reach $31.69 billion by 2030 growing at a CAGR of 9.5% during the forecast period. Advanced technologies created to improve the accurate and efficient distribution of cancer drugs to specific areas are referred to as novel drug delivery systems in cancer therapy. These systems, which include polymers, liposomes, and nanoparticles, are designed to decrease adverse effects, boost the bioavailability of medicinal compounds, and enhance treatment efficacy overall. These technologies provide promising options in cancer therapy by delivering medications directly to cancer cells or tumors, maximizing therapeutic efficacy while reducing harm to nearby healthy tissues.
Increased focus on personalized medicine
Growing emphasis on individualized care is a major factor propelling the market for novel drug delivery systems (NDDS) in cancer treatment. More accurate and efficient cancer treatments are made possible by personalized medicine, which adjusts treatment plans according to a patient's genetic composition, molecular profile, and tumor features. By making it easier to distribute medications to particular cancer cells, NDDS are essential to this strategy because they reduce harm to good tissue and improve therapy results. This accuracy lowers adverse effects and increases patient compliance with treatment plans. The creation of cutting-edge NDDS technology remains a vital part of contemporary cancer treatment plans, supporting market expansion as the need for tailored medicines increases.
High development costs
The sophisticated technologies needed for NDDS, like dendrimers, liposomes, and nanoparticles, require unique materials, intricate manufacturing procedures, and a great deal of experience. To guarantee the security and effectiveness of these systems, a great deal of preclinical and clinical testing is also required. Particularly in environments with limited resources, these exorbitant expenses may make it more difficult for smaller businesses to enter the market and may also lead to higher treatment costs, which would limit patient access. This means that the cost of developing NDDS prevents them from being widely adopted and commercialized.
Growing research and development investments
The growing need for more effective, targeted, and personalized cancer treatments is driving an increase in research and development (R&D) investments in Novel Drug Delivery Systems (NDDS). R&D efforts are focused on developing advanced drug delivery technologies, such as nanoparticles, liposomes, and micelles, which enhance drug efficacy, minimize side effects, and improve patient compliance. Pharmaceutical and biotechnology companies are also investing heavily in innovative drug delivery systems to address the limitations of conventional therapies, such as poor bioavailability and systemic toxicity. Increased R&D investments accelerate the development of novel, more efficient, and safe drug delivery options for cancer treatment.
Limited clinical evidence for certain delivery systems
Insufficient clinical data for specific Novel Drug Delivery Systems (NDDS) continues to be a major obstacle in the market for cancer treatments. Many NDDS methods, including specific nanoparticle formulations and gene-based delivery systems, have shown promise in preclinical research but have not yet proven to be consistently effective in human clinical trials. The widespread deployment of these technologies may be hampered by the potential delay in regulatory approval. For emerging NDDS technologies to succeed and be incorporated into standard cancer treatment, more thorough, extensive clinical trials are required to confirm the hazards and advantages of these technologies.
Covid-19 Impact
The COVID-19 pandemic has had a significant impact on the market for innovative drug delivery systems (NDDS) used in cancer treatment. The development and approval of new therapies have been delayed by disruptions in clinical trial procedures and supply chains. Cancer therapies also received less attention as a result of healthcare resources being redirected to COVID-19 management. Additionally, because cancer patients were more vulnerable during the pandemic, their treatment plans were more complex. This highlights the need for more efficient and focused medication delivery systems to improve patient outcomes in this difficult setting.
The chemotherapy drugs segment is expected to be the largest during the forecast period
The chemotherapy drugs segment is expected to account for the largest market share during the forecast period, due to their widespread use in cancer treatment. NDDS technologies enhance the effectiveness of chemotherapy by improving drug solubility, targeting cancer cells more precisely, and reducing systemic toxicity. These systems allow for controlled release, minimizing side effects and maximizing therapeutic impact. The growing need to improve chemotherapy outcomes while minimizing adverse effects fuels further development and integration of NDDS with chemotherapy agents.
The hospitals segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the hospitals segment is predicted to witness the highest growth rate, as primary centers for cancer treatment, hospitals are adopting advanced NDDS to enhance the efficacy of cancer therapies, reduce side effects, and improve patient outcomes. The increasing demand for personalized and targeted therapies in clinical settings pushes hospitals to invest in these innovative drug delivery systems, ultimately promoting their adoption and accelerating their integration into standard cancer treatment protocols.
During the forecast period, Asia Pacific region is expected to hold the largest market share, driven by rising cancer incidence, improving healthcare infrastructure, and increasing healthcare expenditure. Governments are investing in advanced medical technologies, while growing awareness of personalized medicine further boosts demand for NDDS. Additionally, the region's large patient population, combined with rapid advancements in biotechnology and pharmaceutical industries, positions Asia-Pacific as a key market for the development and adoption of innovative cancer treatment solutions.
Over the forecast period, the North America region is anticipated to exhibit the highest CAGR, owing to robust healthcare infrastructure, advanced research and development capabilities, and high healthcare spending. The region's focus on precision medicine, along with a growing emphasis on personalized cancer treatments, fuels demand for NDDS technologies. Additionally, regulatory support from agencies like the FDA, along with the presence of leading pharmaceutical and biotech companies accelerates the development and adoption of innovative drug delivery systems for cancer therapy in North America.
Key players in the market
Some of the key players profiled in the Novel Drug Delivery Systems in Cancer Therapy Market include Johnson & Johnson, Pfizer Inc., Novartis AG, Merck & Co., Inc., Roche Holding AG, Eli Lilly and Company, AbbVie Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Sanofi S.A., AstraZeneca PLC, GlaxoSmithKline PLC, Amgen Inc., Celgene Corporation, Bayer AG, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Gilead Sciences, Inc., Biocon Limited, and Mylan N.V.
In June 2024, Bristol-Myers Squibb Company received FDA accelerated approval for KRAZATI (adagrasib) in combination with cetuximab, a targeted treatment for KRASG12C-mutated CRC patients who had undergone prior chemotherapy, based on ORR and DOR results.
In January 2024, Johnson & Johnson acquired Ambrx Biopharma, a clinical-stage biopharmaceutical company, in a cash merger deal valued at approximately USD 2.0 billion, with estimated cash on hand deducted.