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市場調査レポート
商品コード
1636726
ブローフィルシール技術市場の2030年までの予測:製品タイプ、機械タイプ、材料、自動化レベル、用途、地域別の世界分析Blow Fill Seal Technology Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Product Type (Bottles, Ampoules, Vials, Pouches and Other Product Types), Machine Type (Carrousel, Linear and Rotary), Material, Level of Automation, Application and By Geography |
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カスタマイズ可能
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ブローフィルシール技術市場の2030年までの予測:製品タイプ、機械タイプ、材料、自動化レベル、用途、地域別の世界分析 |
出版日: 2025年01月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、ブローフィルシール技術の世界市場は2024年に34億米ドルを占め、予測期間中のCAGRは7.4%で成長し、2030年には53億米ドルに達する見込みです。
ブローフィルシール(BFS)技術は、自動化されたプロセスで容器の製造、充填、密封を一度に行うことができる高度な無菌製造技術です。製薬・医療分野では、目薬や注射薬を含む無菌液体の包装にこの技術が頻繁に使用されています。人の関与を最小限に抑え、汚染の可能性を低減し、正確で信頼できる経済的な生産を実現するブローフィルシール技術は、製品の完全性を保証します。
IMS Institute for Healthcare Informaticsの調査によると、患者や医療従事者による医薬品の不適切な使用により、米国の医療システムは年間2,000億米ドル以上の損失を被っています。
無菌・無菌包装への需要の高まり
無菌・無菌包装への需要の高まりは、ブローフィルシール(BFS)技術市場の主な促進要因です。BFS技術は、医薬品、生物製剤、ワクチンにとって極めて重要なコンタミネーションのない包装を保証します。ブロー、充填、密封を1つの自動化された工程に統合するその能力は、効率と製品の安全性を高める。ヘルスケア基準の高まりと医薬品包装に対する厳しい規制要件が、さらに採用を後押ししています。さらに、衛生的な包装を目的とした飲食品産業への応用により、市場の可能性が拡大し、さまざまな分野で不可欠なものとなっています。
小ロットサイズへの柔軟性に限界がある
機械とセットアップのコストが高いため、大規模製造に適しており、小規模またはニッチな製品ラインでは実行不可能です。この限界は、小規模な製薬会社や特殊製品メーカーでの採用に影響します。カスタマイズの要求が高まるにつれて、BFSシステムの拡張性の欠如が課題となり、メーカーは少量生産と大量生産の両方のニーズに応えるソリューションを革新する必要があります。
持続可能な包装への注目
環境への関心が高まる中、業界はBFS用途において、リサイクル可能なポリエチレン(PE)やポリプロピレン(PP)のような環境に優しい素材へとシフトしています。さらに、軽量パッケージング・ソリューションの先進化により、材料の使用量とカーボンフットプリントが削減されています。BFS技術プロバイダーは、世界の持続可能性の目標に沿うことで、無菌性や効率性を損なうことなく、より環境に優しい代替品を求める業界に対応しながら、市場範囲を拡大することができます。
ヘルスケア規制の変化
ヘルスケア規制の頻繁な変更は、BFSテクノロジー市場に脅威をもたらします。医薬品包装のコンプライアンス基準が地域によって異なるため、世界に事業を展開するメーカーにとっては複雑な問題が生じる。使用材料や無菌性検証プロセスに対する規制当局の監視は、運用コストを増大させ、製品承認を遅らせる。コンプライアンス違反のリスクには、金銭的な罰則や風評被害が含まれます。
COVID-19の流行はBFS技術市場に二重の影響を与えました。一方では、ワクチンや注射薬の無菌包装に対する需要が急増し、コンタミネーション・フリー・ソリューションの重要性が浮き彫りになった。他方では、サプライチェーンの混乱により、機械の生産や原材料の入手が遅れました。こうした課題にもかかわらず、パンデミックはヘルスケアにおけるBFS技術の重要な役割を浮き彫りにし、長期的な成長の見通しを確保しました。
予測期間中はポリエチレン(PE)セグメントが最大になる見込み
ポリエチレン(PE)セグメントは、BFS用途に広く使用されているため、予測期間中に最大の市場シェアを占めると予想されます。PEは耐久性、柔軟性、医薬品との適合性に優れています。そのリサイクル性は持続可能性への取り組みに合致しており、採用をさらに後押ししています。PEベースの容器は、コスト効率に優れながら無菌性を維持できるため、目薬や注射剤のような液体医薬品に広く使用されています。このセグメントの優位性は、様々な産業における汎用性の高さを反映しています。
予測期間中、医薬品分野のCAGRが最も高くなる見込み
予測期間中、無菌ドラッグデリバリーシステムに対する需要の増加により、医薬品分野のCAGRが最も高くなると予想されます。BFS技術は、厳格な規制基準を満たしながら、液体医薬品、生物製剤、ワクチンの汚染のない包装を保証します。慢性疾患の増加と生物製剤製造の先進化が、この分野における無菌パッケージング・ソリューションの必要性を高めています。このセグメントの急成長は、現代のヘルスケアシステムにおける重要な役割を裏付けています。
北米地域は先進的なヘルスケアインフラを持ち、医薬品パッケージングの技術革新に力を入れていることから、予測期間中に最大の市場シェアを占めると予想されます。無菌性を重視する規制要件により、米国とカナダの製薬会社ではBFS技術が広く採用されています。さらに、研究開発への多額の投資により、パッケージングプロセスの効率性と安全性を高める技術の進歩が促進され、北米の主導的地位が確固たるものとなっています。
アジア太平洋地域は、急速な経済開発、ヘルスケアインフラの拡大、中国やインドのような国々での医薬品生産の増加により、予測期間中に最も高い成長率を記録すると予測されています。同地域では手頃な価格のヘルスケアソリューションが重視されているため、BFSのような費用対効果の高い無菌包装技術に対する需要が高まっています。製品の安全性と品質に対する意識の高まりが市場の成長をさらに後押ししており、アジア太平洋地域は世界の拡大への主要な貢献国となっています。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global Blow Fill Seal Technology Market is accounted for $3.4 billion in 2024 and is expected to reach $5.3 billion by 2030 growing at a CAGR of 7.4% during the forecast period. Blow fill seal (BFS) technology is a sophisticated aseptic manufacturing technique that allows containers to be made, filled, and sealed all at once using an automated process. In the pharmaceutical and medical fields, this technology is frequently used to package sterile liquids, including eye drops and injectable medications. By minimizing human involvement, lowering the possibility of contamination, and providing accurate, dependable, and economical production, blow fill seal technology guarantees product integrity.
According to a study by the IMS Institute for Healthcare Informatics, the improper use of medications by patients and healthcare providers costs the U.S. healthcare system more than $200 billion annually.
Growing demand for sterile and aseptic packaging
The increasing demand for sterile and aseptic packaging is a primary driver for the blow-fill-seal (BFS) technology market. BFS technology ensures contamination-free packaging, crucial for pharmaceuticals, biologics, and vaccines. Its ability to combine blowing, filling, and sealing into one automated process enhances efficiency and product safety. Rising healthcare standards and stringent regulatory requirements for drug packaging further boost adoption. Additionally, its application in food and beverage industries for hygienic packaging expands its market potential, making it indispensable across multiple sectors.
Limited flexibility for small batch sizes
The high cost of machinery and setup is better suited for large-scale manufacturing, making it less viable for small or niche product lines. This limitation affects its adoption among smaller pharmaceutical companies or specialty product manufacturers. As customization demands increase, the lack of scalability in BFS systems poses challenges, requiring manufacturers to innovate solutions that cater to both small and large-scale production needs.
Focus on sustainable packaging
With rising environmental concerns, industries are shifting toward eco-friendly materials like recyclable polyethylene (PE) and polypropylene (PP) in BFS applications. Additionally, advancements in lightweight packaging solutions reduce material usage and carbon footprints. By aligning with global sustainability goals, BFS technology providers can expand their market reach while catering to industries seeking greener alternatives without compromising on sterility or efficiency.
Changes in healthcare regulations
Frequent changes in healthcare regulations pose a threat to the BFS technology market. Variations in regional compliance standards for pharmaceutical packaging create complexities for manufacturers operating globally. Regulatory scrutiny over materials used and sterility validation processes increases operational costs and delays product approvals. Non-compliance risks include financial penalties and reputational damage.
The COVID-19 pandemic had a dual impact on the BFS technology market. On one hand, demand surged for aseptic packaging of vaccines and injectable medications, highlighting the importance of contamination-free solutions. On the other hand, supply chain disruptions delayed machinery production and raw material availability. Despite these challenges, the pandemic underscored the critical role of BFS technology in healthcare, ensuring long-term growth prospects.
The polyethylene (PE) segment is expected to be the largest during the forecast period
The polyethylene (PE) segment is expected to account for the largest market share during the forecast period due to its widespread use in BFS applications. PE offers excellent durability, flexibility, and compatibility with pharmaceutical products. Its recyclability aligns with sustainability initiatives, further boosting adoption. PE-based containers are widely used for liquid pharmaceuticals like eye drops and injectables due to their ability to maintain sterility while being cost-effective. The segment's dominance reflects its versatility across various industries.
The pharmaceuticals segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the pharmaceuticals segment is expected to witness the highest CAGR due to increasing demand for sterile drug delivery systems. BFS technology ensures contamination-free packaging of liquid drugs, biologics, and vaccines while meeting stringent regulatory standards. The rising prevalence of chronic diseases and advancements in biologics manufacturing drive the need for aseptic packaging solutions in this sector. The segment's rapid growth underscores its critical role in modern healthcare systems.
The North America region is anticipated to account for the largest market share during the forecast period due to its advanced healthcare infrastructure and strong focus on innovation in pharmaceutical packaging. Regulatory requirements emphasizing sterility drive widespread adoption of BFS technology across pharmaceutical companies in the U.S. and Canada. Additionally, significant investments in R&D foster technological advancements that enhance efficiency and safety in packaging processes, solidifying North America's leadership position.
The Asia Pacific region is anticipated to register the highest growth rate over the forecast period owing to rapid economic development, expanding healthcare infrastructure, and increasing pharmaceutical production in countries like China and India. The region's focus on affordable healthcare solutions drives demand for cost-effective aseptic packaging technologies like BFS. Rising awareness about product safety and quality further supports market growth, positioning Asia Pacific as a key contributor to global expansion.
Key players in the market
Some of the key players in Blow Fill Seal Technology Market include Rommelag Engineering, Unither Pharmaceuticals, Catalent, Recipharm, Weiler Engineering, The Ritedose Corporation, Nephron Pharmaceuticals, Takeda Pharmaceuticals, GlaxoSmithKline, LyondellBasell Industries, Gerresheimer, Unicep Packaging, Amanta Healthcare, Horizon Pharmaceuticals, SALVAT, Curida, Asept Pak and BioConnection.
In December 2024, Catalent, Inc. a leader in enabling the development and supply of better treatments for patients worldwide, and Novo Holdings A/S ("Novo Holdings"), a global life sciences investment firm, today announced that Novo Holdings has completed its previously announced acquisition of Catalent in an all-cash transaction with a total enterprise value of approximately $16.5 billion.
In October 2024, Recipharm, a leading global pharmaceutical contract development and manufacturing organisation (CDMO), is expanding its pharmaceutical development capabilities, through targeted investments and the integration of cutting-edge technologies. This investment bolsters its services for early- and late- stage product development, including clinical study supply at small and pilot scales and wide range of commercial technologies.
In October 2024, IsomAb Ltd, a UK-based biotechnology company developing isoform-specific disease modifying antibody treatments for serious and life-threatening diseases, today announced it has entered into a strategic collaboration with Catalent, Inc. the leader in enabling the development and supply of better treatments for patients worldwide. The Master Service Agreement (MSA) encompasses development of ISM-001 from cell line development through to finished clinical trial product supply; work will be performed in the USA and the EU. IsomAb will retain ongoing decision-making autonomy and full rights to the program throughout the collaboration.