![]() |
市場調査レポート
商品コード
1636712
シングルセル解析トランスクリプトミクス市場の2030年までの予測:製品タイプ、サンプルタイプ、ワークフローステージ、技術、アプリケーション、エンドユーザー、地域別の世界分析Single-Cell Analysis Transcriptomics Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Product, Analysis Type, Sample Type, Workflow Stage, Technology, Application, End User and By Geography |
||||||
カスタマイズ可能
|
シングルセル解析トランスクリプトミクス市場の2030年までの予測:製品タイプ、サンプルタイプ、ワークフローステージ、技術、アプリケーション、エンドユーザー、地域別の世界分析 |
出版日: 2025年01月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
|
Stratistics MRCによると、世界のシングルセル解析トランスクリプトミクス市場は、2024年に52億2,000万米ドルを占め、予測期間中にCAGR 20.5%で成長し、2030年には160億1,000万米ドルに達すると予測されています。
シングルセル解析トランスクリプトミクスは、個々の細胞レベルで遺伝子発現を研究する最先端のアプローチです。これにより、希少な細胞タイプ、細胞状態、分化のような動的プロセスの発見が可能になります。様々な技術を用いることで、研究者は開発、疾病メカニズム、治療標的に関する重要な洞察を明らかにすることができ、複雑な生物学的システムをシングルセルの分解能で理解する上で、これまでにない精度を提供することができます。
米国がん協会の報告によると、2022年には米国で新たに190万人のがん患者が診断され、60万9360人が死亡すると推定されています。
精密医療への需要の高まり
精密医療は、個々の遺伝的・分子的プロファイルに基づいて治療を調整することに重点を置いているため、シングルセルトランスクリプトミクスは、細胞の異質性に関する重要な洞察を提供し、研究者が病気を細胞レベルでどのように発現させるかを理解することを可能にします。シングルセルの分解能で遺伝子発現を解析することで、この技術は希少な細胞集団、疾患バイオマーカー、治療標的の同定に役立ち、個別化治療戦略を前進させる。腫瘍学、免疫学、希少疾患への応用により、より正確な診断と治療の選択肢が確保され、ヘルスケア分野での需要が高まる。
データ解析の複雑さ
シングルセル解析トランスクリプトミクスにおけるデータ解析の複雑さは、生成される大量のデータに起因しており、その解釈には高度な計算手法が必要となります。細胞間のばらつき、脱落事象、ノイズがさらにプロセスを複雑にしています。研究者は、多様なサンプルにわたるデータの統合、クラスタリング、解釈を処理しなければならず、高度なバイオインフォマティクスの専門知識が要求されます。特殊なツールや高性能の計算インフラが必要なことも、課題をさらに大きくしています。このような複雑さが、シングルセル技術の普及を遅らせています。
ゲノミクス研究への投資の増加
政府、民間団体、ベンチャーキャピタルからの資金提供の増加は、より低価格、高精度、スケーラブルなシングルセル技術の開発を支援しています。この投資により、遺伝子発現、分化、疾病メカニズムなどの複雑な生物学的プロセスのより深い理解が可能になります。その結果、がん研究、免疫学、再生医療を含む多様な分野におけるシングルセル・トランスクリプトミクスの導入が加速されます。さらに、研究機関、バイオテクノロジー企業、受託研究機関の間の協力関係を促進し、市場の成長と応用をさらに促進します。
倫理的懸念
シングルセル解析トランスクリプトミクスにおける倫理的な懸念は、主にヒト組織の使用、特に遺伝病、がん、生殖医療といったセンシティブな条件を含む調査から生じる。同意、プライバシー、遺伝子データの悪用の可能性といった課題が、規制上の課題となっています。また、個人情報や特定可能なデータの取り扱いが倫理的に複雑であるため、データの安全性にも懸念が生じる。これらの要因は、倫理的承認を得るために必要なコストと時間を増加させ、調査範囲を制限し、研究機関と業界関係者の協力を妨げることによって、市場の成長を鈍らせる可能性があります。
COVID-19の影響
COVID-19のパンデミックは、シングルセル解析トランスクリプトミクスの採用を加速し、ウイルスと宿主の相互作用や免疫応答を細胞レベルで研究するための高度なツールに対する需要を促進しました。しかし、市場はサプライチェーンの混乱、研究プロジェクトの遅延、非コビド研究に対する資金提供の減少といった課題に直面しました。このような挫折にもかかわらず、パンデミックは、世界の健康上の課題に取り組む上でシングルセル技術が重要な役割を果たすことを浮き彫りにし、市場の長期的成長を促進しました。
予測期間中、がんゲノム分野が最大となる見込み
がんゲノミクス分野は、予測期間を通じて最大の市場シェアを確保すると予測されます。シングルセル解析トランスクリプトミクスは、腫瘍の不均一性、クローン進化、腫瘍微小環境に関する比類のない洞察を提供することで、がんゲノミクスに革命をもたらしています。このアプローチは、希少ながん細胞の亜集団を同定し、疾患の進行を追跡し、治療抵抗性のメカニズムを明らかにします。この精度の高さががん生物学の理解を深め、個別化された標的治療介入への道を開く。
受託研究機関(CRO)セグメントは予測期間中最も高いCAGRが見込まれる
CRO(医薬品開発業務受託機関)セグメントは、予測期間中に最も高いCAGRを示すと予測されます。CROは、創薬と開発を支援するためにシングルセル解析トランスクリプトミクスを活用するようになってきています。この技術は、分子標的の同定、疾病メカニズムの理解、細胞レベルでの薬効評価に役立ちます。バイオインフォマティクスの専門知識と先進的なプラットフォームを提供することで、CROは高品質の結果を保証し、精密医薬品の開発を促進します。
アジア太平洋地域は、ゲノミクス研究への投資の増加、ヘルスケアの進歩に向けた政府の取り組み、精密医療の導入の高まりなどを背景に、予測期間中に最大の市場シェアを記録すると予想されます。中国、日本、インドのような国々は、研究インフラと学界と産業界の協力関係の拡大でこの地域をリードしています。さらに、慢性疾患やがんの有病率の高さが、先進的トランスクリプトームツールの需要を牽引しています。この地域は、技術的進歩と市場拡大にとって計り知れない可能性を秘めています。
北米は、強固な研究インフラ、先進ゲノム技術の高い採用率、精密医療とゲノミクスのための強力な政府資金によって、予測期間中に最も高いCAGRを記録すると予想されます。米国は、がん、免疫学、神経生物学における広範な研究活動でこの地域をリードしており、主要企業や学術機関に支えられています。カナダもまた、バイオテクノロジーへの投資が拡大しており、重要な貢献国として台頭してきています。高度なバイオインフォマティクスツールと熟練した専門家の存在が、市場の成長をさらに加速させています。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global Single-Cell Analysis Transcriptomics Market is accounted for $5.22 billion in 2024 and is expected to reach $16.01 billion by 2030 growing at a CAGR of 20.5% during the forecast period. Single-cell analysis transcriptomics is a cutting-edge approach to studying gene expression at the individual cell level. It enables the discovery of rare cell types, cell states, and dynamic processes such as differentiation. By using various technologies, researchers can uncover critical insights into development, disease mechanisms, and therapeutic targets, offering unprecedented precision in understanding complex biological systems at a single-cell resolution.
According to the American Cancer Society report, in 2022, there were an estimated 1.9 million new cancer cases diagnosed and 609,360 cancer deaths in the U.S.
Rising demand for precision medicine
As precision medicine focuses on tailoring treatments based on individual genetic and molecular profiles, single-cell transcriptomics provides critical insights into cellular heterogeneity, enabling researchers to understand how diseases manifest at the cellular level. By analyzing gene expression at single-cell resolution, this technology helps identify rare cell populations, disease biomarkers, and therapeutic targets, advancing personalized treatment strategies. Its application in oncology, immunology, and rare diseases further fuels the market's expansion, ensuring more accurate diagnostics and treatment options, which boosts demand in the healthcare sector.
Complexity of data analysis
The complexity of data analysis in single-cell analysis transcriptomics arises from the large volume of data generated, which requires sophisticated computational methods to interpret. Variability between cells, dropout events, and noise further complicate the process. Researchers must handle data integration, clustering, and interpretation across diverse samples, demanding advanced bioinformatics expertise. The need for specialized tools and high-performance computing infrastructure adds to the challenge. This complexity thereby slowdowns widespread adoption of single-cell technologies
Growing investments in genomics research
Increased funding from governments, private organizations, and venture capital firms supports the development of more affordable, precise, and scalable single-cell technologies. This investment enables better understanding of complex biological processes, such as gene expression, differentiation, and disease mechanisms. As a result, it accelerates the adoption of single-cell transcriptomics in diverse fields, including cancer research, immunology, and regenerative medicine. Moreover, it fosters collaborations between research institutions, biotechnology companies, and contract research organizations, further advancing the market's growth and application.
Ethical concerns
Ethical concerns in single-cell analysis transcriptomics arise mainly from the use of human tissues, especially for research involving sensitive conditions like genetic diseases, cancer, and reproductive health. Issues like consent, privacy, and the potential for misuse of genetic data create regulatory challenges. The ethical complexity of handling personal and identifiable data also raises concerns about data security. These factors can slow market growth by increasing the costs and time required to obtain ethical approvals, limit the scope of research, and deter collaboration between institutions and industry players.
Covid-19 Impact
The covid-19 pandemic accelerated the adoption of single-cell analysis transcriptomics, driving demand for advanced tools to study viral-host interactions and immune responses at cellular resolution. However, the market faced challenges such as disrupted supply chains, delayed research projects, and reduced funding for non-covid studies. Despite these setbacks, the pandemic underscored the critical role of single-cell technologies in addressing global health challenges, fostering long-term market growth.
The cancer genomics segment is expected to be the largest during the forecast period
The cancer genomics segment is predicted to secure the largest market share throughout the forecast period. Single-cell analysis transcriptomics is revolutionizing cancer genomics by providing unparalleled insights into tumor heterogeneity, clonal evolution, and the tumor microenvironment. This approach identifies rare cancer cell subpopulations, tracks disease progression, and uncovers mechanisms of therapy resistance. This precision enhances understanding of cancer biology, paving the way for personalized and targeted therapeutic interventions.
The contract research organizations (CROs) segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
The contract research organizations (CROs) segment is anticipated to witness the highest CAGR during the forecast period. CROs are increasingly leveraging single-cell analysis transcriptomics to support drug discovery and development. This technology aids in identifying molecular targets, understanding disease mechanisms, and evaluating drug efficacy at a cellular resolution. By offering expertise in bioinformatics and advanced platforms, CROs ensure high-quality results, facilitating the development of precision medicines.
Asia Pacific is expected to register the largest market share during the forecast period fuelled by increasing investments in genomics research, government initiatives to advance healthcare, and the rising adoption of precision medicine. Countries like China, Japan, and India are leading the region with growing research infrastructure and collaborations between academia and industry. Additionally, the high prevalence of chronic diseases and cancer drives the demand for advanced transcriptomic tools. The region presents immense potential for technological advancements and market expansion.
North America is expected to witness the highest CAGR over the forecast period driven by robust research infrastructure, high adoption of advanced genomic technologies, and strong government funding for precision medicine and genomics. The U.S. leads the region with extensive research activities in cancer, immunology, and neurobiology, supported by key players and academic institutions. Canada is also emerging as a significant contributor with growing investments in biotechnology. The presence of advanced bioinformatics tools and skilled professionals further accelerates market growth.
Key players in the market
Some of the key players profiled in the Single-Cell Analysis Transcriptomics Market include Thermo Fisher Scientific, Bio-Rad Laboratories, Becton, Dickinson and Company, QIAGEN N.V., Illumina Inc., PerkinElmer Inc., Agilent Technologies, Pacific Biosciences, Sartorius AG, Promega Corporation, Luminex Corporation, Merck KGaA, Zephyrus Biosciences, Miltenyi Biotec, Oxford Nanopore Technologies, Novogene Corporation, Fluidigm Corporation, Cell Signaling Technology Inc., 10x Genomics and NanoString Technologies.
In October 2024, Cell Signaling Technology (CST) has announced the launch of InTraSeq(TM) Single Cell Analysis Reagents, a reliable, efficient and convenient way to simultaneously detect and study intracellular proteins and the transcriptome in a single-cell experiment, while guaranteeing a robust RNA signal.
In June 2024, Bio-Rad Laboratories, Inc. launched the ddSEQTM Single-Cell 3' RNA-Seq Kit and complementary Omnition v1.1 analysis software for single-cell transcriptome and gene expression research. Designed to be run on Bio-Rad's droplet-based single-cell isolation system, the ddSEQ Cell Isolator, the ddSEQ Single-Cell 3' RNA-Seq Kit delivers high-quality single-cell 3' RNA-Seq libraries in a fast, efficient, and affordable workflow, allowing researchers to easily conduct single-cell gene expression and regulation analyses.