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市場調査レポート
商品コード
1423558
経皮毒性試験市場の2030年までの予測:タイプ別、試験法別、試験タイプ別、エンドユーザー別、地域別の世界分析Dermal Toxicity Testing Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Type (Product, Services and Other Types), Testing Method (In-vitro Testing, In-silico Modeling and In-vivo testing), Test Type, End User and By Geography |
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カスタマイズ可能
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経皮毒性試験市場の2030年までの予測:タイプ別、試験法別、試験タイプ別、エンドユーザー別、地域別の世界分析 |
出版日: 2024年02月02日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、世界の経皮毒性試験市場は2023年に23億2,000万米ドルを占め、予測期間中のCAGRは10.3%で成長し、2030年には46億米ドルに達すると予測されています。
経皮毒性試験は、化学物質が皮膚に接触した際の潜在的な有害影響を評価するために採用される科学的手法です。このタイプの試験は、化粧品、医薬品、工業用化学物質など、さまざまな製品の安全性を評価するために極めて重要です。皮膚毒性試験では、皮膚の外観、紅斑(赤み)、浮腫(腫れ)、その他の刺激の兆候など、さまざまなパラメータが評価されます。
がん研究所によると、開発中の有効薬剤の数は90%以上増加し、2019年には3,876に達しました。現在、ヒトにおける薬剤の発がん性を評価するための長期げっ歯類がん原性試験が検討されています。
研究開発活動の増加
研究開発活動の増加は、革新的で安全な製品を市場に投入するための新製品や製剤の開発が極めて重要な役割を担っていることを裏付けています。これらの進歩の安全性プロファイルを評価するためには、包括的な経皮毒性試験が不可欠となります。さらに、進化する規制基準に適合させ、公衆衛生を守り、新しく開発された製品の安全性に対する消費者の信頼を植え付ける必要性により、経皮毒性試験サービスの需要が促進されています。
高コスト
経皮毒性試験には、正確で信頼性の高い結果を得るための専門的な施設や設備が必要です。そのような施設の維持、試験機器の取得と維持、熟練した人材の雇用にかかるコストは、莫大なものになる可能性があります。さらに、試験を必要とする物質が複雑で多様であることも、コストを押し上げる要因となっています。さらに、規制要件が進化するにつれて、追加試験や手法の更新が必要になる可能性があり、コンプライアンスにかかるコストの増加につながり、これが市場拡大の妨げとなっています。
消費者の意識の高まり
皮膚の健康と安全性に関する意識の高まりにより、消費者は製品ラベルを精査し、メーカーに透明性を求めるようになっています。消費者は、パーソナルケア製品、化粧品、医薬品に含まれる特定の化学物質への曝露に関連する潜在的リスクについて、より強く意識するようになっています。さらに、こうした安全性の重視は、健康と環境の持続可能性を優先した製品を求める消費者の広範な動向と一致しており、これがこの市場規模を押し上げています。
限られた標準化
標準化されたプロトコルやガイドラインがないため、正確なリスク評価を行ったり、異なる研究所や試験で得られた試験結果を解釈したりすることが課題となっていました。また、経皮暴露に関する物質の安全性を判断するための一貫した基準を確立することも困難でした。さらに、ハーモナイゼーションの欠如は、規制当局と業界関係者の双方にとって非効率とコスト増をもたらし、この市場拡大の妨げとなっています。
COVID-19の影響
COVID-19の流行は、経皮毒性試験市場にいくつかの悪影響を与えました。経皮毒性試験市場は製薬、化粧品、化学部門に大きく依存しており、パンデミックの間、これらすべてが混乱に見舞われました。研究所の閉鎖、施設へのアクセス制限、労働力の移動制限により、経皮毒性試験の円滑な実施が妨げられ、製品の承認やイントロダクションのスケジュールに影響を及ぼしました。さらに、景気後退により、一部の企業は必要不可欠でない試験サービスへの投資を再考するようになり、市場全体の成長に影響を与えました。
予測期間中、インシリコモデリング分野が最大になる見込み
インシリコモデリング分野は、分子間相互作用、吸収速度、皮膚への潜在的な悪影響をシミュレーションすることにより、経皮毒性の正確な予測を提供することを目的としているため、最大のシェアを占めると推定されます。これらのモデルは動物実験の削減に貢献し、倫理的配慮や試験手順における動物使用を最小限に抑える規制上の取り組みに合致しています。さらに、機械学習や人工知能などの技術の進歩は、インシリコモデルの精度と信頼性を向上させ、毒性評価における貴重なツールとなり、このセグメントの成長を促進しています。
皮膚腐食性試験分野は予測期間中に最も高いCAGRが見込まれる
皮膚腐食試験分野は、予測期間中にCAGRが最も高くなると予測されています。皮膚腐食性試験とは、化学熱傷につながる皮膚組織の破壊によって特徴付けられることが多い、皮膚への深刻な損傷を指します。これらの試験では通常、実験動物または試験管内モデルの皮膚に試験物質を塗布し、観察を行って皮膚損傷の程度を判定します。さらに、この結果は物質を腐食性か非腐食性かに分類するのに役立ち、製品の安全性評価に不可欠なデータを提供することで、規制上の決定や安全性評価の指針となります。
アジア太平洋地域は、産業の成長、規制状況の進展、製品の安全性に対する意識の高まりといった要因に影響されたダイナミックな市場情勢により、予測期間中に最大のシェアを占めました。この地域には、中国、日本、インド、韓国など多様な経済圏が含まれ、強固な毒性試験プロトコルを通じて製品の安全性確保に貢献しています。さらに、パーソナルケア製品や医薬品に関する消費者の意識の高まりが、この地域における包括的な経皮毒性試験の需要をさらに押し上げています。
欧州は、消費者の安全性を重視し、試験管内モデルやインシリコモデルなどの代替手法への移行が顕著であることから、予測期間中にCAGRが最も高くなると予想されます。Charles River Laboratories International、MatTek Corporation、Intertek Group、GEヘルスケアなどの主要企業は、経皮毒性評価の精度と効率に貢献しています。さらに、米国環境保護庁(EPA)や食品医薬品局(FDA)のような機関によって設定された厳しい規制基準は、包括的な毒性試験の重要性を強調し、それによってこの地域を牽引しています。
According to Stratistics MRC, the Global Dermal Toxicity Testing Market is accounted for $2.32 billion in 2023 and is expected to reach $4.60 billion by 2030 growing at a CAGR of 10.3% during the forecast period. Dermal toxicity testing is a scientific method employed to assess the potential harmful effects of chemical substances when they come into contact with the skin. This type of testing is crucial for evaluating the safety of various products, including cosmetics, pharmaceuticals, and industrial chemicals. Various parameters are assessed during dermal toxicity testing, such as skin appearance, erythema (redness), edema (swelling), and other signs of irritation.
According to the Cancer Research Institute, the number of active drugs in development grew by more than 90%, to 3,876 in 2019. Long-term rodent carcinogenicity studies for assessing the carcinogenic potential of drugs in humans are currently being examined.
Increasing research and development activities
The growth in R&D activities underscores the pivotal role of the development of new products and formulations to introduce innovative and safe products to the market. Comprehensive dermal toxicity testing becomes imperative to assess the safety profile of these advancements. Further, by the need to align with evolving regulatory standards, safeguard public health, and instill consumer confidence in the safety of newly developed products, the demand for dermal toxicity testing services is propelled.
High cost
Dermal toxicity testing requires specialized facilities and equipment to ensure accurate and reliable results. The costs of maintaining such facilities, acquiring and maintaining testing equipment, and employing skilled personnel can be significant. The complexity and diversity of substances that require testing further contribute to the costs. Furthermore, as regulatory requirements evolve, additional tests or updated methodologies may be necessary, leading to increased costs for compliance, which is hampering this market expansion.
Rising consumer awareness
Rising awareness regarding skin health and safety prompts consumers to scrutinize product labels and demand transparency from manufacturers. Consumers are becoming more conscious of the potential risks associated with exposure to certain chemicals present in personal care products, cosmetics, and pharmaceuticals. Additionally, this emphasis on safety aligns with the broader trend of consumers seeking products that prioritize health and environmental sustainability, which are driving this market size.
Limited standardization
The absence of standardized protocols and guidelines made it challenging to make accurate risk assessments and interpret test results obtained from different laboratories or studies. It also made it difficult to establish consistent criteria for determining the safety of substances in relation to dermal exposure. Moreover, the lack of harmonization resulted in inefficiencies and increased costs for both regulators and industry stakeholders, which are hindering this market expansion.
Covid-19 Impact
The COVID-19 pandemic has had several negative impacts on the dermal toxicity testing market. The dermal toxicity testing market relies heavily on the pharmaceutical, cosmetic, and chemical sectors, all of which experienced disruptions during the pandemic. Laboratory closures, restricted access to facilities, and limitations on workforce mobility impeded the smooth conduct of dermal toxicity tests, affecting timelines for product approvals and introductions. Furthermore, the economic downturn has prompted some businesses to reconsider their investments in non-essential testing services, affecting overall market growth.
The in-silico modeling segment is expected to be the largest during the forecast period
The in-silico modeling segment is estimated to hold the largest share, due to they aim to provide accurate predictions of dermal toxicity by simulating molecular interactions, absorption rates, and potential adverse effects on the skin. These models contribute to the reduction of animal testing, aligning with ethical considerations and regulatory efforts to minimize animal use in testing procedures. In addition, advancements in technology, such as machine learning and artificial intelligence, enhance the accuracy and reliability of in-silico models, making them valuable tools in toxicology assessments which are driving this segment's growth.
The skin corrosion tests segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
The skin corrosion tests segment is anticipated to have highest CAGR during the forecast period. It refers to severe damage to the skin, often characterized by the destruction of skin tissue, leading to chemical burns. These tests typically involve the application of the test substance to the skin of experimental animals or in vitro models, and observations are made to determine the extent of skin damage. Furthermore, the results help classify substances as corrosive or non-corrosive, guiding regulatory decisions and safety assessments by providing essential data for product safety assessments, which is boosting this segment expansion.
Asia Pacific commanded the largest market share during the extrapolated period owing to a dynamic landscape influenced by factors such as industrial growth, regulatory developments, and increasing awareness of product safety. The region encompasses diverse economies, including China, Japan, India, South Korea, and others, contributing to ensuring the safety of products through robust toxicity testing protocols. Moreover, increased awareness among consumers regarding personal care and pharmaceutical products further propels the demand for comprehensive dermal toxicity testing in this region.
Europe is expected to witness highest CAGR over the projection period, owing to a strong focus on consumer safety and cutting-edge testing methodologies, with a notable shift towards alternative methods such as in vitro and in silico models. Key players such as Charles River Laboratories International, MatTek Corporation, Intertek Group, and GE Healthcare contribute to the accuracy and efficiency of dermal toxicity assessments. Further, stringent regulatory standards set by agencies like the U.S. Environmental Protection Agency (EPA) and the Food and Drug Administration (FDA) emphasize the importance of comprehensive toxicity testing, thereby driving this region.
Key players in the market
Some of the key players in the Dermal Toxicity Testing Market include SGS S.A, Bio-Rad Laboratories Inc., Charles River Laboratories International, Inc., Catalent, Inc., Eurofins Scientific Inc, Thermo Fisher Scientific, Inc., Covance, Inc , GE Healthcare, Qiagen N.V., Merck KgaA, Intertek Group, MatTek Corporation and Evotec.
In December 2023, GE HealthCare and Nantworks AirStrip announced an agreement to Commercialize Integrated Patient Monitoring and Cardiac Data Visualization for Healthcare Systems.
In December 2023, SGS is pleased to announce the signing of an agreement to divest its crop science operations in 14 countries to Eurofins Scientific.
In November 2023, GE HealthCare (Nasdaq: GEHC) and Masimo announced a joint agreement to integrate Masimo Signal Extraction Technology (SET) pulse oximetry into GE HealthCare's Portrait Mobile wireless and wearable patient monitoring solution.
In October 2023, SGS is pleased to have signed an agreement to divest its US powertrain testing operations as part of its strategic portfolio evolution to Columbia River Partners, a private equity firm focused on the industrials, business services and IT services sectors.