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市場調査レポート
商品コード
1403339
毒性薬剤スクリーニング市場の2030年までの予測:タイプ別、検査タイプ別、技術別、エンドユーザー別、地域別の世界分析Toxicology Drug Screening Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Type, Test Type, Technology, End User and by Geography |
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カスタマイズ可能
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毒性薬剤スクリーニング市場の2030年までの予測:タイプ別、検査タイプ別、技術別、エンドユーザー別、地域別の世界分析 |
出版日: 2024年01月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、世界の毒性薬剤スクリーニング市場は、2023年に133億4,000万米ドルを占め、予測期間中にCAGR 10.77%で成長し、2030年には273億米ドルに達すると予想されています。
医療診断に不可欠なもの1つに、血液、尿、毛髪などの生体サンプル中の薬物やその代謝物を調べる毒性薬剤スクリーニングがあります。職場検査、法医学的調査、臨床評価など多くの場面で、この手順は不可欠です。さらに、毒性薬剤スクリーニングは、クロマトグラフィー質量分析計やイムノアッセイのような高度な分析技術を使用することにより、毒素、違法薬物、処方薬を含む様々な物質を検出することができます。
IFPMAの2021年版報告書によると、バイオ医薬品産業の年間研究開発費は、航空宇宙・防衛産業の7.3倍、化学産業の6.5倍、ソフトウェア・コンピューターサービス産業の1.5倍となっています。
薬物乱用の増加
毒性薬剤スクリーニング市場を推進している主な要因の1つは、従来の薬物および新たに開発された合成物質の両方を含む物質乱用の発生率の上昇です。さらに、特にオピオイド危機の観点から、薬物乱用を特定し治療する効率的なスクリーニング方法に対するニーズがこれまで以上に高まっています。この促進要因に対応するため、市場は、確立されたスクリーニング技術に課題をもたらす新種の合成薬物を含む、幅広い物質を検出できる新規の検査手法を開発してきました。
新規物質の同定が困難
従来の毒性スクリーニング技術を絶えず複雑にしているデザイナー・ドラッグや新規精神作用物質(NPS)の急速な台頭は、1つの大きな障壁です。薬物乱用の世界が変化するにつれて、スクリーニングアッセイは違法薬物の製剤のダイナミックな性質に対応することが難しくなっています。さらに、新規化合物の検出に対応するためには、継続的な研究開発によるスクリーニング能力の向上が必要です。
最先端のスクリーニング技術の開発
より高度で包括的なスクリーニング技術の開発には大きな可能性があります。質量分析やクロマトグラフィーのような分析技術における継続的な研究と技術革新により、感度や特異性が向上し、より多様な物質を検出できるようになります。さらに、最先端の技術に資金を投入することで、利害関係者は、毒性スクリーニングの需要の変化に、より正確かつ効率的に対処できるようになります。
デザイナードラッグの急速な進化
デザイナードラッグや新規精神作用物質(NPS)の開発は、確立された毒物学スクリーニング技術に深刻な脅威を与えています。これらの物質は急速に進化しているため、スクリーニングアッセイで新しい化合物を同定・検出することが難しくなっています。さらに、これは偽陰性の結果をもたらし、薬物検査の有効性を低下させる可能性があります。
COVID-19の大流行は、毒性薬剤スクリーニングの市場に大きな影響を与え、ヘルスケアの優先順位や手順を変化させました。公衆衛生上の緊急事態の解決に注力した結果、薬物検査プログラムやその他の通常のヘルスケアサービスは中断されました。特に重要な作業員や緊急治療室での毒物検査は依然として必要であったが、パンデミックはサンプル収集、検査室の運営、一般的なロジスティックスに困難をもたらしました。さらに、最先端の毒物学的技術に投資するかどうかの決定は、パンデミック時の予算制約や経済的不確実性に影響されました。
予測期間中、心血管疾患薬物スクリーニング分野が最大になる見込み
心血管疾患薬スクリーニング分野が最大のシェアを占めると予測されます。罹患率と死亡率の世界の主要原因は、脂質異常症や高血圧などの病気を含む心血管疾患です。したがって、医薬品の研究開発で最も重要な側面の1つは、心血管疾患の薬物スクリーニングです。さらに、血圧、コレステロール、血液凝固因子などの心臓や血管の健康リスク因子を標的とする薬剤や治療法の特定は、心血管薬剤スクリーニング市場の中心的存在です。
予測期間中、CAGRが最も高くなると予測されるのは診断ラボ部門です。
予測期間中、診断検査室セグメントは最も高いCAGRが見込まれます。診断検査室は、疾患の診断とモニタリングのために多種多様な検査を提供しており、ヘルスケアプロセスにおいて不可欠な存在となっています。さらに、慢性疾患の有病率の上昇と診断技術の発展により、高度な検査サービスのニーズが高まっています。精密医療や個別化医療における重要な役割と、製薬会社やヘルスケアプロバイダーとのパートナーシップにより、診断ラボはこの市場で継続的な成長を遂げるのに有利な立場にあります。
北米が最大のシェアを占めると予想されます。研究開発への多額の投資、確立された診断ラボのネットワーク、慢性疾患の高い有病率、高度なヘルスケアインフラなど、多くの要因がこの優位性に寄与しています。特に米国は、その強力なヘルスケアシステムと診断技術の継続的な進歩により、市場成長を牽引する大きな要因となっています。さらに、北米は個別化ヘルスケアと精密医療を重視していることもあり、引き続き診断ラボ市場を独占しています。
高度な診断サービスに対する需要の高まり、ヘルスケアに対する意識の高まり、感染症や慢性疾患の流行などの要因により、診断検査市場はアジア太平洋(APAC)地域で最も高いCAGRで成長すると予想されます。診断技術の著しい進歩とともに、中国、インド、日本などの国々はヘルスケアインフラに多額の投資を行っています。さらに、この地域の診断ラボ市場の力強い成長は、APAC諸国における予防医療の重視と精密医療の採用にも起因しています。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global Toxicology Drug Screening Market is accounted for $13.34 billion in 2023 and is expected to reach $27.30 billion by 2030 growing at a CAGR of 10.77% during the forecast period. One essential part of medical diagnostics is toxicology drug screening, which looks for drugs or their metabolites in biological samples like blood, urine, or hair. In a number of contexts, such as workplace testing, forensic investigations, and clinical evaluations, this procedure is essential. Moreover, toxicology drug screening can detect a variety of substances, including toxins, illicit drugs, and prescription medications, by using advanced analytical techniques like chromatography-mass spectrometry and immunoassays.
According to the IFPMA's 2021 report, the annual R&D spending by the biopharmaceutical industry is 7.3 times higher than that of the aerospace and defense industries, 6.5 times more than the chemicals industry, and 1.5 times more than the software and computer services industry.
One of the main factors propelling the toxicology drug screening market is the rising incidence of substance abuse, which includes both conventional drugs and newly developed synthetic substances. Additionally, particularly in light of the opioid crisis, there is a greater need than ever for efficient screening methods that identifies and treats drug abuse. In response to this driver, the market has developed novel testing methodologies that can detect a wide range of substances, including new designer drugs that present challenges to established screening techniques.
The quick rise of designer drugs and new psychoactive substances (NPS), which continuously complicate conventional toxicology screening techniques, is one major barrier. As the world of substance abuse changes, screening assays find it challenging to keep up with the dynamic nature of illicit drug formulations. Furthermore, enhancing screening capabilities through ongoing research and development is necessary to adjust to the detection of novel compounds.
The development of more sophisticated and all-encompassing screening technologies has a great deal of potential. Improved sensitivity, specificity, and the capacity to detect a wider variety of substances can result from ongoing research and innovation in analytical techniques like mass spectrometry and chromatography. Moreover, putting money into state-of-the-art technologies puts stakeholders in a position to more accurately and efficiently handle the changing demands of toxicology screening.
The development of designer drugs and novel psychoactive substances (NPS) presents a serious threat to established toxicology screening techniques. These substances are evolving quickly, which makes it difficult for screening assays to identify and detect new compounds. Additionally, this could result in false negative results and reduce the effectiveness of drug testing.
The COVID-19 pandemic has had a profound effect on the market for toxicology drug screening, changing healthcare priorities and procedures. Drug testing programs and other regular healthcare services have been disrupted as a result of the focus on solving the public health emergency. Although there was still a need for toxicology screening, especially for critical workers and in emergency rooms, the pandemic created difficulties for sample collection, laboratory operations, and general logistics. Furthermore, decisions to invest in cutting-edge toxicology technologies were influenced by budgetary constraints and economic uncertainties during the pandemic.
The cardiovascular disease drug screening segment is projected to hold the largest share. The world's leading causes of morbidity and mortality are cardiovascular diseases, which include ailments like dyslipidemia and hypertension. Thus, one of the most important aspects of pharmaceutical research and development is drug screening for cardiovascular diseases. Moreover, the identification of drugs and treatments that target heart and vascular health risk factors, such as blood pressure, cholesterol, and clotting factors, is central to the cardiovascular drug screening market.
Over the course of the forecast period, the diagnostic laboratories segment is expected to have the highest CAGR. Diagnostic laboratories offer a wide variety of tests for the diagnosis and monitoring of diseases, which makes them essential to the healthcare process. Additionally, the need for advanced testing services has increased due to the rising prevalence of chronic conditions and the development of diagnostic technologies. Due to their crucial role in precision and personalized medicine, as well as their partnerships with pharmaceutical companies and healthcare providers, diagnostic laboratories are well-positioned for continued growth in this market.
North America is expected to hold the largest share. Many factors contribute to this prominence, including substantial investments in research and development, a well-established network of diagnostic laboratories, a high prevalence of chronic diseases, and an advanced healthcare infrastructure. The United States, in particular, is a major factor driving market growth because of its strong healthcare system and ongoing advancements in diagnostic technology. Furthermore, North America continues to dominate the market for diagnostic laboratories, in part because of the region's emphasis on personalized healthcare and precision medicine.
The diagnostic laboratories market is expected to grow at the highest CAGR in the Asia-Pacific (APAC) region, due to factors such as growing demand for advanced diagnostic services, rising healthcare awareness, and the prevalence of infectious and chronic diseases. Alongside significant advancements in diagnostic technologies, nations like China, India, and Japan are investing heavily in their healthcare infrastructure. Moreover, the region's strong growth in the diagnostic laboratory market is also attributed to the emphasis on preventive healthcare and the adoption of precision medicine practices in several APAC countries.
Some of the key players in Toxicology Drug Screening market include Covance, Inc., Agilent Technologies Inc., Enzo Life Sciences Inc., Danaher, Alere, Inc., BioReliance, Inc., Eurofins Scientific, Bio-Rad Laboratories Inc., Promega Corporation, GE Healthcare, Thermo Fisher Scientific Inc and Charles River Laboratories International Inc.
In November 2023, Danaher will acquire all of the outstanding shares of Abcam for $24 per share in cash, for a total enterprise value of approximately $5.7bn including assumed indebtedness and net of acquired cash.
In September 2023, Agilent Technologies Inc. (NYSE: A) recently signed a Research Collaboration Agreement (RCA) with the National Cancer Centre Singapore (NCCS) outlining their collaboration to accelerate translational cancer research on the genomic landscape of Asian-prevalent cancers over the next two years.
In July 2023, Bio-Rad Laboratories, Inc. and QIAGEN N.V., today announced that the companies have agreed to settle their patent dispute pending in the U.S. District Court of Delaware pursuant to a global settlement and patent cross-licensing agreement relating to digital PCR technology.