市場調査レポート
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1401926
がん標的治療の2030年までの世界市場予測: タイプ別、がんタイプ別、投与経路別、流通チャネル別、エンドユーザー別、地域別分析Targeted Cancer Therapy Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Type, By Cancer Type, By Route of Administration, Distribution Channel, End User and By Geography |
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がん標的治療の2030年までの世界市場予測: タイプ別、がんタイプ別、投与経路別、流通チャネル別、エンドユーザー別、地域別分析 |
出版日: 2023年12月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、世界の標的がん治療市場は2023年に761億米ドルを占め、予測期間中にCAGR 8.8%で成長し、2030年には1,374億米ドルに達すると予測されています。
標的がん治療とは、薬物やその他の物質を用いてがん細胞を特異的に識別・攻撃する一方、健康な細胞へのダメージを最小限に抑える精密医療アプローチです。この方法はがん細胞の増殖と生存を阻害することを目的としており、従来の化学療法に比べて副作用が少ないことが多いです。
米国がん協会によると、米国では2019年に約170万人のがん患者が新たに診断されると予想されています。同様に、米国国立がん研究所によると、2018年には米国で約173万5350人が新たにがんと診断され、60万9640人ががんで死亡しました。
世界のがん罹患率の増加
より効果的で標的を絞った治療アプローチの必要性が高まっています。標的がん治療は、がんを進行させる特定の分子異常や遺伝子異常に正確に対処し、治療成績の向上につながります。がんの遺伝的基盤の理解における進歩と相まって、多様ながん種の負担が増加していることが、標的療法の開発と採用を後押ししています。このような背景から、革新的で個別化された治療法の開発が急務であることが強調され、がんが増加し多様化する中でがん治療と転帰を改善するという世界のヘルスケアの要請と一致しています。
標的治療に伴う経済的負担
これらの治療法は、正確で効果的な治療を提供する一方で、その高額な費用が、しばしば、経済的な負担や利用しやすさという点で課題を生みます。標的抗がん剤の研究開発と生産には複雑なプロセスと多額の研究投資が必要であり、それが高価な価格設定につながっています。さらに、継続的なモニタリング、分子検査、個別化された治療計画の必要性が、患者やヘルスケアシステムへの全体的な経済的負担の一因となっています。標的療法に関連する費用は、特定の患者集団のアクセスを制限する可能性があり、ヘルスケア格差に関する懸念を引き起こしています。
がん研究に対する支援政策と資金援助
世界中の政府やヘルスケア機関は、がん治療に革命をもたらす標的療法の可能性をますます認識しつつあります。資金援助や支援政策を通じて研究開発および臨床試験を促進する取り組みは、技術革新を助長する環境を作り出しています。このような財政的支援は、新規標的療法の発見を加速し、規制当局の承認を迅速化し、市場へのアクセスを向上させる。強力な資金に支えられた官民の協力体制は、科学の進歩を推進するだけでなく、最先端のがん標的治療薬がより迅速に患者に届くことを保証し、アンメット・メディカル・ニーズに対応し、がん治療の進化に貢献します。
標的療法に伴う副作用
これらの治療法はがん細胞を正確に攻撃することを目的としているが、標的外効果や意図しない結果が副作用につながる可能性があります。標的治療を受ける患者は、疲労、皮膚反応、胃腸障害、免疫関連の合併症などの副作用を経験する可能性があります。さらに、標的治療薬に対する耐性や長期的な影響の可能性も依然として懸念されています。副作用は患者のQOLに影響を与えるだけでなく、治療中止につながることもあります。
COVID-19の大流行は市場に大きな影響を与えました。ヘルスケアシステムの混乱、リソースの再優先化、臨床試験の遅れが、標的治療薬の開発と入手を妨げています。患者の不安や物流の課題は、治療のアドヒアランスにも影響を及ぼしています。しかし、パンデミックは革新的な治療法の重要性を浮き彫りにし、がん治療における遠隔医療やデジタルヘルスソリューションの採用を加速させています。
予測期間中、乳がん分野が最大となる見込み
乳がん分野は有利な成長が見込まれます。乳がんの標的療法には、HER2阻害剤やCDK4/6阻害剤のような、特定の分子特性に対処することを目的とした薬剤が含まれます。これらの治療法は、従来の治療法に比べて副作用が少なく、有効性が向上しています。乳がんに対する標的治療の進化は、個別化医療へのコミットメントを強調するものであり、特にHER2陽性やホルモン受容体陽性の乳がんサブタイプの患者に対して、より個別化された効果的な治療選択肢を提供するものです。
予測期間中にCAGRが最も高くなると予想されるのは病院分野です。
病院分野は、予測期間中にCAGRが最も速く成長すると予測されます。病院は、患者の診断、治療計画、標的治療の提供に重要なインフラを提供します。専門の腫瘍科と集学的チームにより、病院は最先端の標的がん治療への患者のアクセスを容易にします。さらに、病院は臨床試験、共同研究、個別化がん治療の全体的な進歩に貢献しており、標的治療介入の進化する状況において中心的な存在となっています。
予測期間中、北米の標的がん治療市場は引き続き市場シェアの大半を占めると予想されます。同地域の強固な製薬業界と支持的な規制環境が、革新的な標的療法の開発と採用を促進しています。さらに、学界、研究機関、バイオ医薬品企業間の連携が、精密医療アプローチの急速な進化に寄与しています。北米は引き続き臨床試験の重要な拠点であり、個別化がん治療の進歩を促進し、標的がん治療の世界的動向に影響を与えています。
予測期間中、アジア太平洋地域のCAGRが最も高いと予測されます。がん罹患率の増加、ヘルスケア意識の高まり、個別化医療の進歩などの要因が市場拡大に寄与しています。中国、日本、インドなどの国々では、研究開発が盛んに行われており、標的療法の導入が促進されています。アジア太平洋地域は、医療インフラが発展しており、規制環境も整備されていることから、革新的な標的がん治療薬の開発、商業化、採用の重要な拠点となっています。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global Targeted Cancer Therapy Market is accounted for $76.1 billion in 2023 and is expected to reach $137.4 billion by 2030 growing at a CAGR of 8.8% during the forecast period. Targeted cancer therapy is a precision medicine approach that involves using drugs or other substances to specifically identify and attack cancer cells while minimizing damage to healthy cells. This method aims to disrupt the growth and survival of cancer cells, often resulting in fewer side effects compared to traditional chemotherapy.
According to the American Cancer Society reports nearly 1.7 million new cancer cases are expected to be diagnosed in 2019 in the U.S. Similarly, according to the National Cancer Institute, in 2018, around 1,735,350 new cases of cancer were diagnosed in U.S. and 609,640 people died from the disease.
Increasing global cancer prevalence
There is a growing need for more effective and targeted treatment approaches. Targeted Cancer Therapy offers precision in addressing specific molecular and genetic aberrations driving cancer, leading to enhanced therapeutic outcomes. The rising burden of diverse cancer types, coupled with advancements in understanding the genetic basis of cancers, propels the development and adoption of targeted therapies. This driver underscores the urgency to develop innovative and personalized treatment options, aligning with the global healthcare imperative to improve cancer care and outcomes in the face of a rising and diverse cancer landscape.
Financial burden associated with targeted therapies
These therapies offer precise and effective treatments, their high costs often create challenges in terms of affordability and accessibility. The development and production of targeted cancer drugs involve complex processes and substantial research investments, leading to elevated pricing. Additionally, the need for ongoing monitoring, molecular testing, and personalized treatment plans contribute to the overall financial strain on patients and healthcare systems. The expense associated with targeted therapies may limit access for certain patient populations, raising concerns about healthcare disparities.
Supportive policies and funding for cancer research
Governments and healthcare organizations worldwide are increasingly recognizing the potential of targeted therapies in revolutionizing cancer treatment. Initiatives that foster research, development, and clinical trials through funding and supportive policies create an environment conducive to innovation. This financial backing accelerates the discovery of novel targeted therapies, expedites regulatory approvals, and enhances market accessibility. The collaboration between public and private sectors, backed by robust funding, not only propels scientific advancements but also ensures that cutting-edge targeted cancer therapies can reach patients more swiftly, addressing unmet medical needs and contributing to the evolution of cancer care.
Adverse effects associated with targeted therapies
While these therapies aim for precision in attacking cancer cells, off-target effects and unintended consequences may lead to adverse reactions. Patients undergoing targeted therapy may experience side effects such as fatigue, skin reactions, gastrointestinal issues, and immune-related complications. Additionally, the potential for resistance to targeted drugs and long-term effects remains a concern. Adverse effects not only impact the quality of life for patients but may also result in treatment discontinuation.
The COVID-19 pandemic has significantly impacted the market. Disruptions in healthcare systems, reprioritization of resources, and delays in clinical trials have hindered the development and accessibility of targeted therapies. Patient concerns and logistical challenges have affected treatment adherence. However, the pandemic has underscored the importance of innovative therapies, accelerating the adoption of telemedicine and digital health solutions in cancer care.
The breast cancer segment is expected to be the largest during the forecast period
The breast cancer segment is expected to have a lucrative growth. Targeted therapies for breast cancer include drugs like HER2 inhibitors and CDK4/6 inhibitors, aiming to address specific molecular characteristics. These therapies offer improved efficacy with fewer side effects compared to conventional treatments. The evolving landscape of targeted therapies for breast cancer underscores the commitment to personalized medicine, providing more tailored and effective treatment options for patients, particularly those with HER2-positive or hormone receptor-positive breast cancer subtypes.
The hospitals segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
The hospitals segment is anticipated to witness the fastest CAGR growth during the forecast period. They provide a crucial infrastructure for patient diagnosis, treatment planning, and the delivery of targeted therapies. With specialized oncology departments and multidisciplinary teams, hospitals facilitate patient access to cutting-edge targeted cancer therapies. Additionally, hospitals contribute to clinical trials, research collaborations, and the overall advancement of personalized cancer care, making them central to the evolving landscape of targeted therapy interventions.
During the forecast period, it is expected that the North American Targeted Cancer Therapy market will continue to hold a majority of the market share. The region's robust pharmaceutical industry and supportive regulatory environment foster the development and adoption of innovative targeted therapies. Additionally, collaborations between academia, research institutions, and biopharmaceutical companies contribute to the rapid evolution of precision medicine approaches. North America continues to be a key hub for clinical trials, driving advancements in personalized cancer treatment and influencing global trends in the Targeted Cancer Therapy landscape.
Asia Pacific is projected to have the highest CAGR over the forecast period. Factors such as increasing cancer incidence, rising healthcare awareness, and advancements in personalized medicine contribute to market expansion. Countries like China, Japan, and India are witnessing significant research and development activities, fostering the adoption of targeted therapies. The region's evolving healthcare infrastructure and supportive regulatory environments position Asia Pacific as a key hub for the development, commercialization, and adoption of innovative targeted cancer treatments.
Some of the key players in Targeted Cancer Therapy market include Abbott, Pfizer Inc., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Amneal Pharmaceuticals LLC., Novartis AG, Aurobindo Pharma, Mirati Therapeutics, Inc, Bayer AG, Merck & Co. Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Cipla Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, GlaxoSmithKline plc, Johnson & Johnson, Hikma Pharmaceuticals PLC and ImmunoGen, Inc.
In July 2023, Genentech, Inc received approval from United States FDA for Tecentriq (atezolizumab) for adult and pediatric patients two years of age and older with unresectable or metastatic alveolar soft part sarcoma (ASPS).
In December 2022, AstraZeneca and Daiichi Sankyo's Enhertu (trastuzumab deruxtecan) was approved in the United States for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) whose tumors have activating HER2 (ERBB2) mutations, as detected by an FDA-approved test, and who have received prior systemic therapy.