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市場調査レポート
商品コード
1401898
メラノーマ診断および治療の2030年までの世界市場予測:がんタイプ別、診断、治療、用途別、地域別の世界分析Melanoma Diagnostics and Therapeutics Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Cancer Type, By Diagnosis (Dermatoscopy, Blood Tests, Computed Tomography Scan and Other Diagnosis), Therapy, Application and By Geography |
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カスタマイズ可能
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メラノーマ診断および治療の2030年までの世界市場予測:がんタイプ別、診断、治療、用途別、地域別の世界分析 |
出版日: 2023年12月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、世界のメラノーマ診断および治療市場は予測期間中17.1%のCAGRで成長しています。
メラノーマ診断には、皮膚がんを診断するためのメラノサイト病変の同定と評価が含まれます。技術としては、皮膚鏡検査、生検、遺伝子変異を解析する分子検査などがあります。メラノーマの治療には、外科的切除、免疫療法、標的療法、化学療法があります。チェックポイント阻害剤のような免疫療法や特定の遺伝子変化に対処する標的療法が重要な役割を果たしています。早期発見と個別化された治療戦略は、メラノーマの管理において極めて重要です。
米国がん協会によると、2022年には米国で約99,780人が新たにメラノーマと診断され、同年には約7,650人がメラノーマで死亡すると予想されています。
メラノーマの増加
長時間の日光曝露、ライフスタイルの変化、遺伝的素因などの要因が、世界のメラノーマ症例数の増加につながっています。この罹患率の急増は、高度な診断ツールと治療介入を必要とします。啓発キャンペーンや定期的な皮膚検診の増加は、早期発見と効果的な治療に対する需要をさらに増大させています。このような健康上の懸念の高まりに対する業界の対応としては、診断薬と治療薬の継続的な技術革新が挙げられ、メラノーマの罹患率の上昇が市場拡大の重要な促進要因となっています。
高い治療費
メラノーマの革新的な診断、標的治療、免疫療法に関連する費用は相当なものになる可能性があり、患者集団の一部にとって治療へのアクセスが制限されます。この経済的障壁はタイムリーで最適な治療を妨げ、患者の転帰に影響を及ぼす可能性があります。さらに、高額な費用はヘルスケアシステムに負担をかけ、個人と支払者の双方にとって経済的な課題となり、市場全体の成長に影響を及ぼす可能性があります。
診断技術の進歩
高解像度画像診断技術、リキッドバイオプシーアッセイ、分子プロファイリングなどの革新的な診断ツールにより、メラノーマの早期かつ正確な発見が可能になります。これらの技術による感度と特異性の向上は、タイムリーな介入に寄与し、患者の転帰を改善します。さらに、非侵襲的で正確な診断方法は、個別化医療の増加傾向に合致し、オーダーメイドの治療アプローチを促進します。このような技術の進歩は、早期診断に役立つだけでなく、治療反応や疾患の進行をモニタリングする上でも重要な役割を果たしています。
専門ヘルスケアセンターの限られた利用可能性
メラノーマ診断および治療市場にとって、専門医療センターが限られていることは大きな脅威です。メラノーマは正確な診断とオーダーメイドの治療計画のために専門的な知識を必要とすることが多いです。このようなセンターの不足は診断の遅れにつながり、高度な治療介入へのアクセスを妨げ、患者の転帰を制限します。さらに、患者は地理的な障壁に直面する可能性があり、特に十分なサービスを受けていない地域では、重要な診断サービスや最先端の治療法へのタイムリーなアクセスに影響を及ぼし、市場の拡大を制限しています。
COVID-19の大流行はメラノーマ診断および治療市場に大きな影響を与えました。ヘルスケアサービスの混乱、リソースの再優先化、医療機関を訪れることへの患者の不安などが、メラノーマ診断と治療の遅れにつながった。しかし、パンデミックは革新的な遠隔ヘルスケアソリューションの重要性を浮き彫りにし、遠隔医療やデジタルヘルス技術の採用を加速させました。
予測期間中、血液検査分野が最大となる見込み
血液検査分野は、非侵襲的な性質とメラノーマに関連するバイオマーカーの効率的な検出により、メラノーマ診断市場で最大となる見込みです。血液ベースの検査は、早期発見のための便利で利用しやすい手段を提供し、タイムリーな介入を可能にします。リキッドバイオプシー技術の進歩と血中循環腫瘍マーカーの同定が、この分野の隆盛に寄与しています。正確で侵襲性の低い診断方法に対する需要が高まるにつれ、効果的なメラノーマの検出とモニタリングに対するニーズの高まりに対応する血液検査分野が優位を占めると予想されます。
予測期間中にCAGRが最も高くなると予測されるのは放射線治療分野です。
放射線療法分野は、メラノーマ診断および治療市場において有利な成長を遂げると予測されます。この成長は、メラノーマの効果的な治療オプションとして放射線治療の採用が増加していることに起因しています。強度変調放射線治療(IMRT)や定位放射線手術などの放射線治療技術の進歩は、精度の向上と副作用の軽減に寄与しています。放射線治療を包括的な治療戦略に組み込む併用療法が重視されるようになっていることも、放射線治療の需要をさらに押し上げています。
北米は、高度なヘルスケアインフラ、メラノーマ患者の高い有病率、活発な研究開発活動により、メラノーマ診断および治療市場で最大の市場シェアを占めると予想されます。さらに、認知度の向上、革新的な診断技術の早期導入、主要な市場プレイヤーの存在が北米の支配的地位に貢献しています。さらに、有利な償還政策、積極的な規制環境、個別化医療への注力が、同市場における同地域のリーダーシップをさらに後押ししています。
アジア太平洋地域は、メラノーマ診断および治療市場において最も高い成長率を示すと予想されます。これは、メラノーマ症例の有病率上昇に寄与している認知度の向上、ヘルスケアインフラの改善、可処分所得の増加、高齢化の進展によるものです。さらに、ヘルスケア技術の進歩、研究イニシアチブの拡大、この地域の主要経済圏における個別化医療への注目が、先進的な診断薬および治療薬の需要をさらに押し上げています。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global Melanoma Diagnostics and Therapeutics Market is growing at a CAGR of 17.1% during the forecast period. Melanoma diagnostics involve the identification and assessment of melanocytic lesions to diagnose skin cancer. Techniques include dermoscopy, biopsy, and molecular testing to analyze genetic mutations. Therapeutics for melanoma comprise surgical excision, immunotherapy, targeted therapy, and chemotherapy. Immunotherapies like checkpoint inhibitors and targeted therapies addressing specific genetic alterations play a crucial role. Early detection and personalized treatment strategies are pivotal in managing melanoma.
According to the American Cancer Society, about 99,780 new melanomas will be diagnosed in the United States in 2022, and around 7,650 people are expected to die of melanoma in the same year.
Rising incidence of melanoma
Factors such as prolonged sun exposure, changing lifestyles, and genetic predispositions contribute to a rising number of melanoma cases globally. This surge in incidence necessitates advanced diagnostic tools and therapeutic interventions. Increased awareness campaigns and routine skin screenings further amplify the demand for early detection and effective treatments. The industry's response to this growing health concern involves continuous innovation in diagnostics and therapeutics, positioning the rising incidence of melanoma as a crucial driver fueling market expansion.
High treatment costs
The expenses associated with innovative diagnostics, targeted therapies, and immunotherapies for melanoma can be substantial, limiting accessibility for a portion of the patient population. This financial barrier hampers timely and optimal treatment, potentially impacting patient outcomes. Additionally, high costs may strain healthcare systems and result in economic challenges for both individuals and payers, impacting overall market growth.
Advancements in diagnostic technologies
Innovative diagnostic tools, such as high-resolution imaging techniques, liquid biopsy assays, and molecular profiling, enable earlier and more accurate detection of melanoma. The enhanced sensitivity and specificity of these technologies contribute to timely interventions, improving patient outcomes. Moreover, non-invasive and precise diagnostic methods align with the growing trend of personalized medicine, facilitating tailored treatment approaches. These technological advancements not only aid in early diagnosis but also play a crucial role in monitoring treatment response and disease progression.
Limited availability of specialized healthcare centers
The limited availability of specialized healthcare centers represents a significant threat to the melanoma diagnostics and therapeutics market. Melanoma often requires specialized expertise for accurate diagnosis and tailored treatment plans. The scarcity of such centers can lead to delays in diagnosis, hinder access to advanced therapeutic interventions, and limit patient outcomes. Additionally, patients may face geographical barriers, particularly in underserved regions, impacting timely access to crucial diagnostic services and cutting-edge therapies, which limits market expansion.
The COVID-19 pandemic significantly impacted the melanoma diagnostics and therapeutics market. Disruptions in healthcare services, reprioritization of resources, and patients' concerns about visiting healthcare facilities led to delays in melanoma diagnosis and treatment. However, the pandemic underscored the importance of innovative and remote healthcare solutions, accelerating the adoption of telemedicine and digital health technologies.
The blood tests segment is expected to be the largest during the forecast period
The blood testing segment is expected to be the largest in the melanoma diagnostics market due to its non-invasive nature and efficiency in detecting biomarkers associated with melanoma. Blood-based tests offer a convenient and accessible means for early detection, enabling timely intervention. Advancements in liquid biopsy technologies and the identification of circulating tumor markers in blood contribute to the segment's prominence. As the demand for accurate, less invasive diagnostic methods grows, the blood testing segment is anticipated to dominate, catering to the increasing need for effective melanoma detection and monitoring.
The radiotherapy segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
The radiotherapy segment is projected to achieve lucrative growth in the melanoma diagnostics and therapeutics market. This growth is attributed to the increasing adoption of radiotherapy as an effective treatment option for melanoma. Technological advancements in radiotherapy techniques, including intensity-modulated radiation therapy (IMRT) and stereotactic radiosurgery, contribute to enhanced precision and reduced side effects. The growing emphasis on combination therapies, where radiotherapy is integrated into comprehensive treatment strategies, further propels the demand for radiotherapy.
North America is poised to command the largest market share in the melanoma diagnostics and therapeutics market due to its advanced healthcare infrastructure, a high prevalence of melanoma cases, and robust research and development activities. Moreover, increasing awareness, early adoption of innovative diagnostic technologies, and the presence of key market players contribute to North America's dominant position. Additionally, favorable reimbursement policies, a proactive regulatory environment, and a focus on personalized medicine further drive the region's leadership in the market.
The Asia Pacific region is poised to experience the highest growth rate in the melanoma diagnostics and therapeutics market due to increasing awareness, improving healthcare infrastructure, rising disposable income, and a growing aging population that contribute to a higher prevalence of melanoma cases. Additionally, advancements in healthcare technologies, expanding research initiatives, and a focus on personalized medicine in key economies within the region further drive the demand for advanced diagnostics and therapeutics.
Some of the key players in Melanoma Diagnostics And Therapeutics Market include Abbott Diagnostics, Agilent Technologies, Amgen, Inc., AstraZeneca, Biomerieux SA, Bristol Myers Squibb, Caliber Imaging & Diagnostics, Inc., Canfield Scientific, Inc., Dermlite, DermTech, Eli Lilly and Company, Roche Holding AG, GlaxoSmithKline PLC, Merck & Co., Inc, Novartis AG, Pfizer, Inc., Qiagen and Sanofi.
In November 2023, The U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved Eli Lilly and Company's Zepbound™ (tirzepatide) injection, the first and only obesity treatment of its kind that activates both GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide) and GLP-1 (glucagon-like peptide-1) hormone receptors.
In November 2023, Amgen announced new data reinforcing the safety and efficacy of Repatha® (evolocumab) from the FOURIER Open Label Extension (OLE) [FOURIER-OLE] trial at the American Heart Association (AHA) Scientific Sessions 2023 in Philadelphia. These presentations will focus on the reduction of a known cardiovascular disease (CVD) risk factor, LDL "bad" cholesterol (LDL-C). Amgen will also present new research from the Phase 2 OCEAN(a)-DOSE study of its investigational small interfering RNA (siRNA) olpasiran that will focus on a primarily genetically determined and presumed independent CVD risk factor, lipoprotein(a) [Lp(a)].
In October 2023, Novartis, a global leader in immuno-dermatology and rheumatology, announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has approved Cosentyx® (secukinumab) to treat moderate to severe hidradenitis suppurativa (HS) in adults. Cosentyx is the only FDA-approved fully human biologic that directly inhibits interleukin-17A (IL-17A), a cytokine believed to be involved in the inflammation of HS.