市場調査レポート
商品コード
1401871
RNAシーケンス市場の2030年までの予測:製品、サービス、技術、用途、エンドユーザー、地域別の世界分析RNA Sequencing Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Product, Service, Technology, Application, End User and By Geography |
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RNAシーケンス市場の2030年までの予測:製品、サービス、技術、用途、エンドユーザー、地域別の世界分析 |
出版日: 2023年12月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、世界のRNAシーケンス市場は予測期間中にCAGR 21.4%で成長します。
RNAシーケンス(RNA-Seqとしても知られる)は、生物学的サンプル中のメッセンジャーRNA分子の検出と定量分析のためのゲノムアプローチであり、細胞応答の研究に有用です。RNAシーケンスは、高スループットシーケンス法の能力を利用して、細胞のトランスクリプトームに関する洞察を提供します。この方法は、遺伝学、ゲノミクス、分子生物学、医学を含む様々な研究分野において、遺伝子発現パターンの研究、細胞プロセスの理解、バイオマーカーの同定、疾患メカニズムの探求に極めて重要です。
Rare Diseases InternationalとEURORDISによると、希少疾患は現在、世界人口の3.5%~5.9%が罹患しています。
精密医療への需要の高まり
RNAシーケンスは、個人の遺伝情報を分子レベルで包括的に解析できるようにすることで、精密医療において重要な役割を果たしています。特定の遺伝子変異、遺伝子発現パターン、と疾患に対する感受性、その進行、治療に対する反応に影響を与える遺伝子マーカーの同定は、RNAシーケンスによって容易になります。この包括的な知識により、標的療法やその人の遺伝子プロファイルに基づいた治療など、個々人に合わせた医療介入を実施することが可能になります。さらに、複雑な遺伝子データを解釈するRNAシーケンスの能力は、精密医療が加速するにつれてますます不可欠になっています。これにより、RNAシーケンスの臨床ケアと研究への統合が促進され、RNAシーケンスの市場成長が促進されるでしょう。
データ解析の課題
データ解析の複雑さは、膨大なデータ量と複雑な作業のため、RNAシーケンス市場の抑制要因となっています。RNAシーケンスデータの解析には、遺伝子発現パターンを正確に解釈するための高度な計算インフラ、専門的アルゴリズム、バイオインフォマティクスの専門知識が必要です。結果の一貫性を保つためにプラットフォーム間で解析方法を標準化することは課題であり、データの信頼性に影響を与えます。熟練アナリストの不足とツールの進化が、さらにプロセスを複雑にしています。そのため、市場の需要は限られてくる。
バイオインフォマティクスの革新
バイオインフォマティクスツールやアルゴリズムの進歩により、複雑なRNAシーケンスデータのより高度な解析、解釈、可視化が可能になります。これらの技術革新により、データの精度が向上し、遺伝子発現パターン、スプライスバリアント、ノンコーディングRNAの同定が容易になり、研究者は有意義な生物学的洞察を引き出せるようになります。さらに、改良されたソフトウェアソリューションによってデータ処理が効率化され、より幅広いユーザーが解析にアクセスできるようになりました。絶え間ないバイオインフォマティクスの革新はまた、新しい分析手法の開発を促進し、多様な研究分野、臨床診断、医薬品開発におけるRNAシーケンスのより深い理解と応用を促進します。
データのセキュリティとプライバシーに関する懸念
ゲノムデータの急激な増加により、機密性の高い遺伝情報への不正アクセス、誤用、侵害に対する懸念が高まっています。RNAシーケンスによって広範な個人の遺伝子プロファイルが生成されるため、このデータの機密性と安全な取り扱いを確保することが最も重要になります。潜在的なリスクとしては、無許可のデータアクセス、個人情報漏洩、ゲノム情報の共有に関する倫理的ジレンマなどがあります。このような懸念は社会的信用を損ない、その結果、データの共有や利用が規制により制限される可能性があります。
COVID-19パンデミックはRNAシーケンス市場に大きな影響を与えました。サプライチェーンの途絶やラボの制限といった当初のハードルにもかかわらず、RNAシーケンスの需要は急速に高まりました。研究者はウイルスを理解し、ワクチンを開発し、潜在的な治療法を特定するためにゲノム研究を加速させました。業界は、運用上の困難を軽減するため、自動化と遠隔ソリューションの方向への進化を目の当たりにしました。さらに、パンデミックは、感染症、がん、個別化医療の調査におけるRNAシーケンスの重要性を強調し、市場のアプリケーションとソリューションの持続的な拡大と多様化を促進しました。
予測期間中、イオン半導体シーケンスセグメントが最大となる見込み
イオン半導体シーケンスセグメントが最大のシェアを占めると推定されます。イオン半導体シーケンスは、DNA重合中に発生する水素イオンの同定に依存するDNAシーケンス技術です。この手法では、成長するDNA鎖にヌクレオチドが組み込まれる際に発生するpHレベルの変化を検出します。イオンセミコンダクターのシーケンスは、迅速な処理、手頃な価格、特定のシーケンス用途への適合性で有名です。さらに、イオン濃度の変化を測定することでDNA配列を正確に特定でき、遺伝子発現調査、バリアント検出、生物学的プロセスの理解のためのRNA分析を可能にします。
予測期間中、学術・研究機関セグメントが最も高いCAGRが見込まれる
学術・研究機関セグメントは予測期間中に有利な成長を遂げると予測されています。学術・研究機関には、科学的調査やゲノム研究に積極的に取り組む教育機関、大学、研究機関が含まれます。これらの機関は、基礎研究、新規アプリケーションの探索、調査手法の検証を行うことで、RNAシーケンス技術の発展に極めて重要な役割を果たしています。彼らは、遺伝子発現パターンの解読、バイオマーカーの特定、疾患メカニズムの理解、治療介入の開発など、多様な目的でRNAシーケンスを活用しています。このように、セグメント成長のための需要が増加しています。
アジア太平洋は、精密医療の導入の増加、ゲノム研究を支援する政府のイニシアチブ、学術機関とバイオテクノロジー企業間の共同研究の急増により、予測期間中に最大の市場シェアを占めました。シーケンスコストの削減、臨床診断への応用拡大、主要市場参入企業の存在といった要因が市場成長を促進しています。個別化医療への需要の高まりとバイオインフォマティクスの進歩により、アジア太平洋のRNAシーケンス市場は継続的な拡大と革新の態勢を整え、同地域の医療と生物学研究の未来を形成しています。
北米は、RNAシーケンス技術の受容が高まっていることから、予測期間中に有益な成長を遂げることが期待されています。この地域の特徴は、広範な研究イニシアティブ、強固な資金調達、有利な規制状況にあります。ゲノミクス研究への投資の増加、学術機関と業界参入企業の共同研究、精密医療の隆盛といった要因が市場の成長を後押ししています。創薬、診断、個別化医療におけるRNAシーケンスの需要の高さと、シーケンス技術とデータ分析ツールの進歩が、市場の前進を後押ししています。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global RNA Sequencing Market is growing at a CAGR of 21.4% during the forecast period. RNA sequencing, also known as RNA-Seq, is a genomic approach for the detection and quantitative analysis of messenger RNA molecules in a biological sample and is useful for studying cellular responses. RNA sequencing uses the capabilities of high-throughput sequencing methods to provide insight into the transcriptome of a cell. This method is crucial for studying gene expression patterns, understanding cellular processes, identifying biomarkers, and exploring disease mechanisms in various research areas, including genetics, genomics, molecular biology, and medicine.
According to Rare Diseases International, and EURORDIS, rare diseases currently affect at any point in time 3.5% - 5.9% of the worldwide population; 72% are genetic, of which around 70% start in childhood.
Growing demand for precision medicine
RNA sequencing plays a crucial role in precision medicine by enabling comprehensive analysis of an individual's genetic information at the molecular level. Identification of particular genetic variants, patterns of gene expression and genetic markers that impact the susceptibility to disease, its progression, and its response to treatment are rendered easier by it. This comprehensive knowledge makes it possible to implement individualised healthcare interventions, such as targeted therapies and therapies based on a person's genetic profile. Moreover, the capacity of RNA sequencing to interpret complex genetic data has become increasingly essential as precision medicine gains pace. This will encourage the integration of RNA sequencing into clinical care and research, which will fuel market growth for RNA sequencing.
Data analysis challenges
Data analysis complexities pose a restraint in the RNA sequencing market due to the immense data volume and intricacies involved. Analysing RNA sequencing data demands advanced computational infrastructure, specialised algorithms, and bioinformatics expertise to interpret gene expression patterns accurately. Standardising analysis methods across platforms for result consistency is challenging, impacting data reliability. A shortage of skilled analysts and evolving tools further complicate the process. Therefore, it will limit market demand.
Innovation in bioinformatics
Advancements in bioinformatics tools and algorithms enable more sophisticated analysis, interpretation, and visualisation of complex RNA sequencing data. These innovations enhance data accuracy, facilitate the identification of gene expression patterns, splice variants, and non-coding RNAs, and empower researchers to extract meaningful biological insights. Furthermore, improved software solutions streamline data processing, making analysis more accessible to a wider range of users. Continual bioinformatics innovation also drives the development of novel analytical methods, fostering deeper understanding and application of RNA sequencing in diverse research fields, clinical diagnostics, and drug development.
Data security and privacy concerns
The exponential growth in genomic data raises apprehensions about unauthorised access, misuse, and breaches of sensitive genetic information. As RNA sequencing generates extensive personal genetic profiles, ensuring the confidentiality and secure handling of this data becomes paramount. Potential risks include unauthorised data access, identity breaches, and ethical dilemmas related to sharing genomic information. These concerns could erode public trust, resulting in regulatory restrictions on data sharing and utilization.
The COVID-19 pandemic had a significant impact on the RNA sequencing market. Despite the initial hurdles imposed by disrupted supply chains and restricted laboratories, demand for RNA sequencing quickly increased. Researchers accelerated genomic studies to understand the virus, develop vaccines, and identify potential treatments. The industry witnessed an evolution in the direction of automated and remote solutions to lessen operational difficulties. Furthermore, the pandemic underscored the significance of RNA sequencing in the investigation of infectious diseases, cancer, and personalised medicine, hence promoting sustained expansion and variety in the market's applications and solutions.
The Ion Semiconductor Sequencing segment is expected to be the largest during the forecast period
The Ion Semiconductor Sequencing segment is estimated to hold the largest share. Ion semiconductor sequencing is a technique for sequencing DNA that relies on the identification of hydrogen ions generated during DNA polymerization. This method involves detecting changes in pH levels generated as nucleotides are incorporated into a growing DNA strand. Sequencing from Ion Semiconductor is renowned for its quick processing, affordability, and fit for specific sequencing applications. Additionally, it can precisely identify DNA sequences by measuring changes in ion concentrations, making RNA analysis for gene expression research, variant detection, and comprehending biological processes possible.
The Academic and Research Institutes segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
The Academic and Research Institutes segment is anticipated to have lucrative growth during the forecast period. The Academic and Research Institutes comprise educational institutions, universities, and research organisations actively engaged in scientific investigations and genomic studies. These entities play a pivotal role in advancing RNA sequencing technologies by conducting fundamental research, exploring novel applications, and validating sequencing methodologies. They leverage RNA sequencing for diverse purposes, including deciphering gene expression patterns, identifying biomarkers, understanding disease mechanisms, and developing therapeutic interventions. Thus, there is an increasing demand for segment growth.
Asia Pacific commanded the largest market share during the extrapolated period owing to rising adoption of precision medicine, government initiatives supporting genomics research, and a surge in collaborations among academic institutions and biotech firms. Factors like reduced sequencing costs, expanding applications in clinical diagnostics, and the presence of key market players are driving market growth. With growing demand for personalised medicine and advancements in bioinformatics, the Asia-Pacific RNA sequencing market is poised for continuous expansion and innovation, shaping the future of healthcare and biological research in the region.
North America is expected to witness profitable growth over the projection period, owing to the rising acceptance for RNA sequencing techniques. It is characterised by extensive research initiatives, robust funding, and a favourable regulatory landscape. Factors such as increasing investments in genomics research, collaborations between academic institutions and industry players, and the prominence of precision medicine drive market growth. The high demand for RNA sequencing in drug discovery, diagnostics, and personalised medicine, along with advancements in sequencing techniques and data analysis tools, propels the market forward.
Some of the key players in the RNA Sequencing Market include Thermo Fischer Scientific, Illumina, Tecan Genomics Inc., Agilent Technologies Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, PerkinElmer Inc., GE Healthcare, Bio-Rad Laboratories Inc., Eurofins Scientific, Sigma Aldrich, Admera Health, CD Genomics, Biogazelle, Creative Biogene, LC Sciences, IGA Technology , Lexogen, Otogenetics, Novogene, Yaazh Xenomic and Oxford Nanopore Technologies.
In August 2023, Thermo Fisher Scientific, the world leader in serving science, announced the launch of a new chromosomal microarray designed to improve cytogenetic research lab productivity, efficiency and profitability with an industry-leading two-day turnaround time.
In May 2023, Thermo Fisher Scientific, the world leader in serving science, expanded its manufacturing capacity in St. Louis to support biologic therapies for diseases ranging from cancers to auto immune conditions to rare genetic disorders.
In March 2021, Thermo Fisher Scientific Inc., declared the introduction of the Thermo Scientific Aerosol Sense Sampler, a novel surveillance solution planned to transfer speedy and greatly trustworthy insight into the existence of in-air pathogens, inclusive of SARS-CoV-2. Individual testing will persist in being essential in the COVID-19 pandemic response owing to its ability to allow and apprise clinical diagnoses, patient triage, and treatment decisions.