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市場調査レポート
商品コード
1383304
ゲノミクス市場の2030年までの予測:製品、サービス、技術、用途、エンドユーザー、地域別の世界分析Genomics Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Product (Consumables & Reagents, Instruments/Systems/Software and Other Products), Service, Study Type, Technology, Application, End User and By Geography |
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カスタマイズ可能
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ゲノミクス市場の2030年までの予測:製品、サービス、技術、用途、エンドユーザー、地域別の世界分析 |
出版日: 2023年11月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、世界のゲノミクス市場は2023年に462億米ドルを占め、予測期間中のCAGRは14.4%で成長し、2030年には1,184億米ドルに達すると予想されています。
生物の全ゲノム、すなわち遺伝子の集合体の研究は、ゲノミクスとして知られる科学分野の中心です。すべての遺伝子、その役割、相互作用、生物内のDNAの構造と配置が分析され、特性化されます。また、医学、農業、進化生物学など、多くの分野で応用されています。ゲノム研究においては、DNA配列決定やバイオインフォマティクスのような技術が、遺伝子データの収集や解釈に頻繁に用いられています。
米国国立がん研究所によると、2040年までに新たに発生するがん患者数は2,950万人増加し、がんに関連する死亡者数は1,640万人増加すると予想されています。
数多くの製薬会社が、個別化医療の研究に投資を拡大しています。個別化医療を利用することで、医師は患者の正確なニーズを特定し、それに応じた薬や治療法を処方することができます。この戦略により、より良いヘルスケア結果が保証されます。オーダーメイド医療ビジネスの成長により、市場参入企業には多くの可能性が生まれると思われます。
遺伝子編集、増幅、シークエンシング、マルチプレックスは、ゲノム調査で使用される複雑で繊細な技術のほんの一部に過ぎないです。これらの技術には、シークエンサー、遠心分離機、アナライザー、リキッドハンドリング装置、PCR装置、マイクロアレイ装置などの高度なツールの使用が含まれます。したがって、すべての機器を使用する際には細心の注意が必要です。このようなデリケートな機器の取り扱いは、市場の成長を大きく阻害する要因となっています。
がんの流行と、がん研究における次世代シーケンサーの利用の拡大は、市場拡大の重要な要因です。ゲノミクスの結果、がんの特定と治療の方法が変わりつつあります。ゲノム研究のおかげで、血液サンプルからがんを検出する方法が改善されつつあります。ゲノム研究により、遺伝性がんスクリーニング検査が増加しています。その結果、がんの罹患率の上昇と、がんの診断と治療におけるゲノミクスの効果的な利用により、市場は拡大しています。
DNA塩基配列決定技術の向上にもかかわらず、全ゲノム塩基配列決定と包括的ゲノム・プロファイリングは、最もコストのかかるゲノム検査・解析のひとつです。臨床におけるゲノミクスの広範な利用は、遺伝学的検査とその解釈に伴う高額な費用、特に資源が限られている地域や経済的に余裕のない人々にとって、制約を受けています。ゲノムの商品とサービスの入手可能性と利用しやすさも、財政的要因に影響され、業界の拡大を抑制しています。
パンデミックの初期段階では、COVID-19効果がややマイナスに上昇しました。これは、個別化医療、がん研究、その他の研究への取り組みが減少したことが原因です。また、この流行により、販売後のサービスの提供が困難になったり、一部の学術機関が一時的に閉鎖されたりして、市場全体が混乱しました。ウイルスの遺伝物質を調べるために、研究機関はポリメラーゼ連鎖反応(PCR)と次世代シーケンサー(NGS)を採用しました。
予測期間中、パスウェイ解析セグメントが最大となる見込み。経路解析の用途として最も急速に拡大しているのが、次世代治療の創出です。臨床ゲノミクスとテーラーメイド治療の出現以来、経路ベースの解析は関心を集めています。これは主に、病気のネットワークやシグナル伝達経路をナビゲートする能力を詳細に調査するために、遺伝学や個別化治療薬が提供する支援によるものです。
予測期間中、研究機関セグメントは最も高いCAGRが見込まれます。ゲノミクスに重点を置く調査、公的および民間財団からの資金調達、事業提携などが、ゲノミクスサービス市場でこのセグメントが優位を占める理由の一部です。さらに、研究機関カテゴリーは、他の学術機関、病院、バイオテクノロジー企業との共同研究により、予測期間を通じて急成長が見込まれています。
北米は、研究機関や製薬大手の支援により、予測期間中最大の市場シェアを占めると予測されています。遺伝子発現がヒトの健康に及ぼす影響により、ゲノミクスは今やあらゆる疾病研究や治療開発において極めて重要な要素となっています。さらに、この産業における技術的進歩の拡大を支える最先端のヘルスケア・インフラの存在と、この地域におけるバイオテクノロジー・サービスに対する需要の高まりが、この地域の成長を支えるものと予想されます。
アジア太平洋地域は、診断におけるゲノミクス用途の需要増と、増加する疾病の発生率と闘うための新規治療薬の需要増により、予測期間中最も高いCAGRを維持すると予測されます。さらに、がんのような慢性疾患の罹患率の上昇、研究に対する政府資金の増加、消費者の意識の高まりなどが、この地域市場の拡大に寄与しています。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global Genomics Market is accounted for $46.2 billion in 2023 and is expected to reach $118.4 billion by 2030 growing at a CAGR of 14.4% during the forecast period. The study of an organism's whole genome, or collection of genes, is at the center of the scientific discipline known as genomics. All genes, their roles, interactions, and the structure and arrangement of the DNA within an organism are analyzed and characterized. It also has many applications in fields including medicine, agriculture, evolutionary biology, and more. Techniques like DNA sequencing and bioinformatics are frequently used in genomic research to collect and interpret genetic data.
According to the National Cancer Institute, by 2040, the number of new cancer cases is expected to rise by 29.5 million, while cancer-related fatalities will rise by 16.4 million.
Numerous pharmaceutical firms are making growing investments in the study of tailored medicine. With the use of personalized medicine, doctors can pinpoint a patient's precise needs and then prescribe medications and therapies in response. Better healthcare results are ensured by this strategy. Numerous possibilities for market participants will arise as a result of the growth of the customized medicine business.
Gene editing, amplification, sequencing, and multiplexing are just a few of the complicated and delicate techniques used in genomic investigations. These techniques include the use of sophisticated tools, including sequencers, centrifuges, analyzers, liquid handling equipment, and PCR and microarray equipment. Therefore, extreme caution must be used when using all of the devices. Handling such delicate devices is a significant market growth inhibitor.
The prevalence of cancer and the growing use of next-generation sequencing in cancer research are important drivers of the market's expansion. The way cancer is identified and treated is changing as a result of genomics. The methods for detecting cancer from a blood sample are getting better because to genome research. Genomic research has led to a rise in hereditary cancer screening tests. As a result, the market is expanding due to the rising incidence of cancer and the effective use of genomics in cancer diagnosis and treatment.
Despite improvements in DNA sequencing technology, whole genome sequencing and comprehensive genomic profiling are among the most costly genomic tests and analyses. The broad use of genomics in clinical practice is constrained by the high costs involved with genetic testing and interpretation, particularly in locations with limited resources or for people with poor financial means. The availability and accessibility of genomic goods and services are also impacted by financial a factor, which restrains the expansion of the industry.
The early stage of the pandemic saw a little negative rise in the COVID-19 effect. This was caused by a decline in personalized medicine, cancer research, and other research efforts. The epidemic also caused difficulties in delivering post-sales services and the temporary closure of some academic institutions, which disrupted the market as a whole. To examine viral genetic material, laboratories employed the polymerase chain reaction (PCR) and next-generation sequencing (NGS).
The pathway analysis segment is expected to be the largest during the forecast period. One of the most rapidly expanding uses of route analysis is the creation of next-generation therapies. Since the advent of clinical genomics and tailored treatments, pathway-based analysis has drawn increased interest. This is mostly due to the assistance provided by genetics and individualized medicines for the in-depth investigation of the capacity to navigate illness networks and signaling pathways.
The research institutes segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period. Researchers with a focus on genomics, financing from public and private foundations, and business partnerships are some of the reasons that contribute to the segment's dominance in the market for genomics services. Additionally, the research institutes category is anticipated to grow faster throughout the projection period due to collaborations with other academic institutions, hospitals, and biotechnology firms.
North America is projected to hold the largest market share during the forecast period due to the support of research institutes and pharmaceutical giants. Due to the effects of genetic expression on human health, genomics is now a crucial component of all illness research and therapeutic development. Additionally, the presence of cutting-edge healthcare infrastructure, which supports the expansion of technical advancements in this industry, and rising demand for biotechnology services in the area are anticipated to support regional growth.
Asia Pacific is projected to hold the highest CAGR over the forecast period due to increased demand for genomics applications in diagnostics and the growing demand for novel therapeutic drugs to fight the increased incidence of diseases. Additionally, the rising incidence of chronic illnesses like cancer, greater government funding for research, and growing consumer awareness all contribute to the expansion of regional markets.
Some of the key players in Genomics market include: BGI Genomics, Myriad Genetics, Inc., Agilent Technologies, Quest Diagnostics Incorporated, Thermo Fisher Scientific, Inc., Eurofins Scientific, Danaher Corporation, Eppendorf AG, Bio-Rad Laboratories, Inc., Color Genomics, Inc., Agilent Technologies, F. Hoffmann-La Roche Ltd., GE Healthcare, Illumina, Inc., Oxford Nanopore Technologies, Quest Diagnostics Incorporated, Pacific Biosciences of California, Inc. and Color Health, Inc.
In June 2023, BGI Genomics was recognized as the GB/T 35770-2022/ISO 37301 Compliance Management System accreditation-approved company, after the extensive evaluation of BSI, a global testing, standardization, and certification authority.
In June 2023, Myriad Genetics and The University of Texas MD Anderson Cancer Center announced their collaboration aimed at metastatic renal cell carcinoma treatment selection and response research and incorporating Myriad's minimal residual disease testing platform based on whole genome sequencing.
In April 2023, Bio-Rad Laboratories, Inc. pivoted their measurable residual disease (MRD) genomics research via a half dozen collaborations with companies and institutions to launch their new QX600™ Droplet Digital™ PCR System.