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市場調査レポート
商品コード
1372035
細胞遺伝学市場の2030年までの予測:製品別、技術別、用途別、エンドユーザー別、地域別の世界分析Cytogenetics Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Product, Technique, Application, End User and By Geography |
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カスタマイズ可能
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細胞遺伝学市場の2030年までの予測:製品別、技術別、用途別、エンドユーザー別、地域別の世界分析 |
出版日: 2023年10月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、世界の細胞遺伝学市場は2023年に27億米ドルを占め、予測期間中にCAGR 11.8%で成長し、2030年には61億米ドルに達すると予測されています。
生物の遺伝的構成における染色体、遺伝子、およびそれらの構造的・数値的変異の研究は、細胞遺伝学の広範なカテゴリーに属し、幅広い方法、機器、サービスを含みます。細胞遺伝学は、遺伝的異常の発見、遺伝的疾患の検出、がんのような疾患の遺伝的背景の理解に役立つ、極めて重要な分野です。その応用分野は臨床診断、調査、個別化医療です。
WHOによると、2018年には約1,810万人が新たにがんと診断され、960万人ががんで死亡しています。
細胞遺伝学需要の増加には数多くの理由があります。まず第一に、がん、出生時の奇形、遺伝性疾患を理解するのに不可欠です。さらに、精密医療がますます普及するにつれて、遺伝子診断と個別化された治療計画がますます重要になってきています。さらに、健康や病気に対する遺伝的関与の理解拡大や高齢化により、臨床、調査、診断用途における細胞遺伝学検査の需要は増加の一途をたどっています。したがって、ヒトゲノムと疾患の遺伝学に関する研究の拡大が需要を増大させています。
細胞遺伝学的検査には、専門的な道具、消耗品、訓練を受けた作業員の使用が必要であり、そのすべてに費用がかかります。患者はしばしばこれらの費用を請求され、遺伝学的診断やカウンセリングを受ける能力を制限されます。また、病院や研究施設にとっては、経済的な困難が生じることもあります。新しい細胞遺伝学的技術の創造と使用もまた、高コストによって妨げられています。したがって、これらの側面が市場の成長を妨げています。
がんの発生率が上昇するにつれ、数多くの分子細胞遺伝学的技術ががんの診断に頻繁に使用されるようになっています。加えて、染色体レベルでのがんについての理解が深まるにつれ、細胞遺伝学の収益が拡大しており、これはがん研究の成長によって後押しされています。例えば、この市場の開拓は、がんに関連する遺伝子マーカーに関する重要な情報を提供するFISHやCGH手技の使用によって促進されています。FISH、染色体画像解析、フローソーティング、ゲノムin-situハイブリダイゼーション(GISH)は、合成植物染色体の作成に使用される方法で、遺伝地図、物理地図、分子地図、比較地図の作成に採用されています。さらに、作物改良における分子細胞遺伝学の応用分野の拡大と利点が、市場の成長を支えています。
不利な報酬慣行は細胞遺伝学業界にとって有害です。ヘルスケアプロバイダーは、一貫性のない、あるいは不十分な支払いの結果、細胞遺伝学的検査や治療を行う可能性が低くなり、患者のアクセスが制限されます。さらに、これは需要を減少させ、研究開発の経済的インセンティブを低下させることにより、市場に影響を与えます。さらに、最先端の細胞遺伝学的検査へのアクセスをめぐって意見が対立し、患者ががんや遺伝性疾患などの疾患に対する重要な遺伝子診断を受けられなくなる可能性もあります。そのため、市場拡大の大きな妨げとなっています。
細胞遺伝学市場はCOVID-19の大流行によってマイナスの影響を受けた。封鎖と資源の再配分により、研究所の業務に支障をきたし、遺伝子検査の遅延と患者アクセスの問題を引き起こしました。さらに、経済の不確実性により、研究・検査プロジェクトの資金が制限され、サプライチェーンの中断により、必要な検査用品へのアクセスが妨げられました。さらに、学術的・臨床的な研究活動も阻害され、臨床的・科学的な後退を招いた。したがって、これらの要因は市場の成長を著しく阻害しました。
カリオタイピングセグメントが最大のシェアを占めると推定されます。通常、血液または組織サンプルから、人の染色体全体を可視化し検査します。さらに、カリオタイピングは染色体構造や数値異常の検出を補助し、がん、遺伝性疾患、出生前検査の診断に役立ちます。さらに、スペクトル核型検査や蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)のようなより高度な技術は、より高い解像度を提供しますが、従来の核型検査の手順には染色体の染色と顕微鏡検査が含まれます。従って、染色体異常や遺伝病に関する貴重な洞察により、核型分析は臨床および研究細胞遺伝学の要であり続けています。
個別化医療分野は、患者の遺伝子プロファイルに医療を適応させる分野が急速に拡大しているため、予測期間中にCAGRが最も高くなると予想されます。臨床医は、染色体分析や分子検査などの細胞遺伝学的手順を利用することで、薬物療法への反応、病気へのかかりやすさ、一般的な健康状態に影響する遺伝的差異を見つけることができます。さらに、この方法によって、より正確な診断と治療の選択が可能になり、治療結果が改善され、悪影響が軽減されます。さらに、ゲノミクスと細胞遺伝学技術の向上により、個別化医療は珍しい病気、薬理ゲノミクス、がんの同定において重要な役割を果たしており、患者の遺伝子プロファイルに基づいて個別化された標的治療計画を提供することで医療に革命をもたらしています。したがって、市場規模の拡大に役立っています。
アジア太平洋地域は、資金提供や協力的な取り組みを通じて、世界中の政府や学術機関が遺伝子研究や診断を積極的に奨励しているため、推定期間中に最大の市場シェアを獲得しました。例えば、インドの"Genome India Project"は、インドゲノムの網羅的な地図を作成しようとしています。さらに、中国や日本のような国々は、遺伝子診断やオーダーメイド医療を進歩させるためにゲノミクスの取り組みを開始しています。さらに、アジア太平洋地域は、大規模で多様な人口に支えられたこれらのプログラムにより、遺伝子研究、イノベーション、臨床応用の焦点となりつつあります。
北米は、有名な研究機関、バイオテクノロジー企業、医療施設がこの地域にあり、細胞遺伝学の革新と研究を支えているため、予測期間中に有益な成長が見られると予想されます。さらに、強固なヘルスケアシステムと積極的な政府政策により、細胞遺伝学的検査を臨床に取り入れることが容易になり、個別化医療と精密医療が促進されています。さらに、この地域は、北米の細胞遺伝学におけるリーダーシップと強力な規制環境により、遺伝子診断と研究の最前線にあり、市場の成長と進歩を促進しています。
According to Stratistics MRC, the Global Cytogenetics Market is accounted for $2.7 billion in 2023 and is expected to reach $6.1 billion by 2030 growing at a CAGR of 11.8% during the forecast period. The study of chromosomes, genes, and their structural and numerical variations within an organism's genetic makeup falls under the broad category of cytogenetics, which includes a wide range of methods, instruments, and services. It helps in locating genetic anomalies, detecting genetic disorders, and comprehending the genetic underpinnings of diseases like cancer, this field is crucial. Its applications are in clinical diagnostics, research, and personalized medicine.
According to WHO, in the year 2018 around 18.1 million new cases were diagnosed and 9.6 million individuals died out of cancer.
Numerous reasons have contributed to the rise in cytogenetic demand. First of all, it is essential to comprehending cancer, birth deformities, and hereditary diseases. Moreover, genetic diagnosis and individualized treatment plans are becoming more and more important as precision medicine becomes more and more popular, cytogenetic testing is now more widely available, precise, and economical thanks to technological improvements. Furthermore, the demand for cytogenetics in clinical, research, and diagnostic applications keeps rising as a result of expanding understanding of the genetic contributions to health and illness as well as an aging population. Therefore, the expansion of research into the human genome and the genetics of diseases have increased demand.
Cytogenetic testing necessitates the use of specialized tools, consumables, and trained workers, all of which can be expensive. Patients are frequently charged for these costs, which restricts their ability to get genetic diagnostics and counseling. They can present financial difficulties for hospitals and research facilities. The creation and use of new cytogenetic technologies are also hampered by high costs. Hence, these aspects hinder the market growth.
Numerous molecular cytogenetics techniques are being employed more frequently for cancer diagnosis as the incidence of the disease rises. In addition, as more is understood about cancer at the chromosomal level, this is causing the cytogenetics revenue to expand, which is being fueled by the growth of cancer research. For instance, the development of the market is facilitated by the use of FISH and CGH procedures, which offer vital information on cancer-related genetic markers. FISH, chromosomal image analysis, flow sorting, and genomic in-situ hybridization (GISH), methods used for the creation of synthetic plant chromosomes, are employed in the creation of genetic, physical, molecular, and comparative maps. Moreover, the rising application field and advantages of molecular cytogenetics in crop improvement are therefore assisting the market's growth.
Unfavourable reimbursement practices have been detrimental to the cytogenetics industry. Healthcare providers are less likely to give cytogenetic testing and treatments as a result of inconsistent or insufficient payment, which restricts patient access. Moreover, in turn, this has an impact on the market by decreasing demand and the financial incentives for R&D. Additionally, it may result in disagreements over access to cutting-edge cytogenetic testing, preventing patients from receiving vital genetic diagnostics for diseases like cancer and genetic disorders. Therefore, it is significantly hindering market expansion.
The cytogenetics market was negatively impacted by the COVID-19 pandemic. Due to lockdowns and resource redistribution, it interfered with laboratory operations, causing delays in genetic testing and problems with patient access. Furthermore, economic uncertainty limited funding for research and testing projects, while supply chain interruptions hindered the accessibility of necessary testing supplies. Moreover, academic and clinical research operations were impeded, which resulted in clinical and scientific setbacks. Therefore, these factors significantly hampered the market growth.
The karyotyping segment is estimated to hold the largest share. It entails the visualization and examination of a person's whole chromosomal set, usually from a blood or tissue sample. Additionally, karyotyping aids in the detection of chromosomal structure and numerical anomalies, which aid in the diagnosis of cancer, genetic diseases, and prenatal testing. Moreover, more sophisticated techniques like spectral karyotyping and fluorescent in situ hybridization (FISH) offer higher resolution, traditional karyotyping procedures include staining and microscopic inspection of chromosomes. Therefore, with the invaluable insights into chromosomal abnormalities and genetic illnesses, karyotyping continues to be a cornerstone in clinical and research cytogenetics.
The personalized medicine segment is anticipated to have highest CAGR during the forecast period, due to a quickly expanding area that adapts medical care to a patient's genetic profile. Clinicians can find genetic differences that affect a person's response to medication, susceptibility to diseases, and general health by utilizing cytogenetic procedures such as chromosomal analysis and molecular testing. Additionally, this method allows for more exact diagnostic and treatment choices, improving therapeutic results and reducing negative effects. Moreover, with improvements in genomics and cytogenetic technology, personalized medicine is playing a crucial role in the identification of uncommon diseases, pharmacogenomics, and cancers, revolutionizing healthcare by offering patients personalized and targeted treatment plans based on their genetic profiles. Thus, helps in expanding the market size.
Asia Pacific commanded the largest market share during the extrapolated period owing to a number of initiatives, through funding and cooperative initiatives, governments and academic institutions from all around the region are actively encouraging genetic research and diagnostics. For instance, the "Genome India Project" in India attempts to produce an exhaustive map of the Indian genome. Moreover, nations like China and Japan have launched genomics efforts to advance genetic diagnoses and tailored medicine. Furthermore, the Asia-Pacific area is becoming a focus point for genetic studies, innovations, and clinical applications due to these programs, which are supported by a sizable and diversified population.
North America is expected to witness profitable growth over the projection period, owing to renowned research institutions, biotech firms, and medical facilities are located in the area, which supports cytogenetics innovation and study. Additionally, robust healthcare systems and proactive government policies have made it easier to incorporate cytogenetic testing into clinical practice, promoting personalized and precision medicine. Furthermore, the region is at the forefront of genetic diagnostics and research due to North America's leadership in cytogenetics and a strong regulatory environment, which promotes market growth and advancements.
Some of the key players in the Cytogenetics Market include: Thermo Fisher Scientific Inc., Sysmex Corporation, PerkinElmer, Inc., OPKO Health, Inc., Irvine Scientific, Abbott Laboratories, Agilent Technologies, Inc., Applied Spectrial Imaging, Inc. and Empire Genomics, LLC.
In September 2023, Abbott announced it has completed the acquisition of Bigfoot Biomedical, a leader in developing smart insulin management systems for people with diabetes.
In August 2023, Thermo Fisher Scientific Inc. the world leader in serving science, announced that it has completed the acquisition of CorEvitas, LLC ("CorEvitas"), a leading provider of regulatory-grade, real-world evidence for approved medical treatments and therapies, from Audax Private Equity ("Audax).
In August 2023, Thermo Fisher Scientific, the world leader in serving science, announced the commercial launch of the EXENT® Solution, after receiving IVDR certification*. The EXENT solution is a fully integrated and automated mass spectrometry system designed to transform diagnosis and assessment for patients with monoclonal gammopathies, including multiple myeloma.