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市場調査レポート
商品コード
1371876
臨床試験における人工知能市場の2030年までの予測: 展開モード、技術、用途、エンドユーザー、地域別の世界分析Artificial Intelligence in Clinical Trials Market Forecasts to 2030 - Global Analysis By Deployment Mode, Technology, Application, End User and By Geography |
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カスタマイズ可能
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臨床試験における人工知能市場の2030年までの予測: 展開モード、技術、用途、エンドユーザー、地域別の世界分析 |
出版日: 2023年10月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 200+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、臨床試験における世界の人工知能(AI)市場は2023年に18億8,000万米ドルを占め、2030年には92億8,000万米ドルに達すると予測され、予測期間中のCAGRは25.6%で成長する見込みです。
臨床試験における人工知能(AI)とは、臨床試験や創薬プロセスにおける人工知能ツールやソリューションの使用を指し、試験計画の設計、試験実施施設の選択、患者募集やモニタリングシステムの計画などが含まれます。より迅速に結果を出し、臨床試験で使用する集団の多様性を高めることで、臨床試験におけるAI技術の使用は、従来の臨床試験手順の欠点を克服する助けとなります。
世界保健機関(WHO)によると、2021年、米国は臨床試験分野でリードしており、過去20年間で約15万7618件の臨床試験が登録されています。
遺伝子治療薬やがん治療薬を開発する部門で行われている研究開発は、AIツールや技術を応用して、これらの疾患に対する新しい強力な治療法を生み出す機会を提示しています。特定の疾患の原因を特定し、潜在的な治療法の有効性を検討するための試験計画を立案するプロセスを迅速化するために、AIベースの臨床試験を使用することは、遺伝的背景の発展や一部の希少疾患の研究により、最近増加しています。さらに、先進国、新興諸国ともに政府が臨床試験を推進し、患者の参加を促すことに力を入れており、これが市場を拡大しています。
ヘルスケアにおけるAIの規制状況はまだ進化しています。AIシステムが食品医薬品局(FDA)が定めるような規制要件を確実に満たすことが、導入の障壁となる可能性があります。AIソリューションの開発と実装には、高額な費用とリソースがかかります。さらに、小規模な研究機関や医療提供者は、資金や専門知識の面で課題に直面する可能性があります。
過去5年間で、臨床試験用のAIソフトウェアやサービスを提供する事業に対して、世界中に拠点を置く多くの投資家から25億米ドル近くが投資されており、これはAIを活用した臨床試験市場に対する関心が高まっている証拠となっています。ベンチャー・ラウンドに続き、シード・ファイナンシング・ラウンドが資金の大半を調達しました。さらに、ブリストル・マイヤーズスクイブ、メルク、ノバルティス、ファイザー、サノフィなどの大手製薬会社も、臨床試験用のAIソフトウェアやサービスプロバイダーに投資しており、幅広い市場機会が広がっています。
臨床試験におけるAI技術では、臨床試験の進展に役立つ重要な洞察を得るために、既存の膨大なデータセットの分析が必要となります。コロナ・ウイルスのような新たに発見された、あるいは未確認の病気に対する治療薬を開発するためには、現在利用可能なデータセットでは十分でない可能性があります。過去のデータが信頼できない場合、AIベースのソリューションの有効性は制約を受ける可能性があります。さらに、参照データセットのいずれかに偏りがあると、AIによってサポートされる臨床試験の結論や結果に偏りが生じる可能性があります。こうした状況は、市場の拡大を制限する可能性があります。
COVID-19の流行は、AIベースの技術の利用増加を促しました。AIベースの医薬品開発・治験ソリューションは、技術的に高度な創薬・開発ソリューションの採用の増加や、リクルートされた患者データの分析など、さまざまな要因によって広く使用されるようになっています。COVID-19の結果、多くの治験が保留となり、多くの大手企業がこの期間にアクセス可能な患者データの集計に注力するようになったため、分散型の医薬品治験も増加しました。
がん治療に対する需要の高まりと、この分野で実施される医薬品臨床試験の数の多さが、この応用分野におけるAI対応技術の採用に影響を与えていることから、予測期間中、がん領域が最大の市場シェアを占めると予測されます。さらに、多くのプレーヤーが臨床試験のために腫瘍学に焦点を当てたAIツールを作成し活用しており、これが同分野の拡大を促進しています。
製薬企業セグメントは急速に拡大すると予測されます。AI対応技術の採用が進むことで、臨床試験の生産性と有効性を高めることができます。さらに、AIを研究開発および開発プロセス全体のツールとして活用するために、業界を超えた提携や協力も行われています。こうした要素がこのセグメントの成長を後押ししています。
北米は現在、AIベースの臨床試験ソリューションのプロバイダー市場を独占しており、この優位性は予測期間中も続くと予想されます。これは、同地域にAIベースの新興企業が複数存在することが背景にあります。医薬品試験の結果を改善するためにAIベースの技術が採用され、これらの技術に対する認識が高まっていることが、この地域における市場成長の原動力となっています。また、同地域におけるAIベースの臨床試験ソリューションの需要は、政府の奨励的な取り組みや大手企業による戦略的イニシアチブの拡大によっても牽引されています。
AIベースのツールの導入が進み、さまざまなヘルスケア分野でのAI導入に向けた政府の取り組みが後押ししていることから、アジア太平洋地域はAIベースの臨床試験ソリューションのプロバイダー向け市場の成長率が最も高いと予想されます。広範な患者基盤と低い試験費用により、アジアでは臨床試験の募集が増加しています。さらに、ノボテックのCEOによると、臨床段階のバイオテクノロジー企業は現在、特に感染症において、患者登録を加速するためにアジア太平洋を認識しています。これらの要素により、AIベースの臨床試験分析・解釈ソリューションの採用が増加し、市場拡大につながると予測されます。
Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.
According to Stratistics MRC, the Global Artificial Intelligence (AI) in Clinical Trials Market is accounted for $1.88 billion in 2023 and is expected to reach $9.28 billion by 2030 growing at a CAGR of 25.6% during the forecast period. Artificial intelligence (AI) in clinical trials refers to the use of artificial intelligence tools and solutions in clinical trials and drug discovery processes, including designing the trial plan, choosing the trial site, and planning the patient recruitment and monitoring systems. By producing results more quickly and increasing the diversity of the population used in a clinical trial, the use of AI technology in clinical trials aids in overcoming the drawbacks of traditional clinical trial procedures.
According to the World Health Organization, in 2021, the USA is leading in the clinical trial field and has registered approximately 157,618 clinical trials over the last two decades.
The research and development conducted in the division that develops genetic and oncological drugs presents an opportunity to apply AI tools and technology to create new, potent treatments for these diseases. The use of AI-based clinical trials to expedite the process of identifying the cause of origin of a specific disease and designing a trial plan to examine the efficacy of a potential treatment has increased recently due to developments in the genetic context and research on some rare diseases. Additionally, governments in both developed and developing countries are working hard to promote clinical trials and entice patients to participate, which is expanding the market.
The regulatory landscape for AI in healthcare is still evolving. Ensuring that AI systems meet regulatory requirements, such as those set by the Food and Drug Administration (FDA), can be a barrier to adoption. Developing and implementing AI solutions can be expensive and resource-intensive. Moreover, smaller research organizations and healthcare providers may face challenges in terms of funding and expertise.
In the last five years, close to $2.5 billion has been invested in businesses that provide AI software and services for clinical trials by a number of investors based all over the world, which serves as evidence of the increased interest in the market for clinical trials that use AI. Following venture rounds, seed financing rounds were used to raise the majority of the money. Moreover, major pharmaceutical companies, including Bristol-Myers Squibb, Merck, Novartis, Pfizer, and Sanofi, have also invested in AI software and service providers for clinical trials, opening up a wide range of market opportunities.
AI technology in clinical trials necessitates the analysis of sizable pre-existing datasets in order to produce significant insights that will aid in the advancement of clinical trials. To create medications for any newly discovered or unidentified diseases, such as the Corona virus, the datasets currently available may not be sufficient. The effectiveness of AI-based solutions may be constrained in cases where historical data cannot be trusted. Additionally, the existence of bias in any of the reference datasets may result in biased conclusions and outcomes in clinical trials supported by AI. These situations might limit market expansion.
The COVID-19 epidemic prompted a rise in the use of AI-based technologies. AI-based drug development and drug trial solutions are becoming more widely used due to a number of factors, including the increasing adoption of technologically advanced drug discovery and development solutions and the analysis of recruited patient data. Decentralized drug trials also saw a rise as a result of COVID-19, which caused many trials to be put on hold and led many major players to focus on compiling patient data that was accessible during this period.
The oncology segment is anticipated to hold the largest market share during the forecast period due to the rising demand for cancer treatments and the significant number of drug trials conducted in this field, both of which have influenced the adoption of AI-enabled technologies in this application space. Additionally, a lot of players are creating and utilizing AI tools with an oncology focus for clinical trials, which is driving the segment's expansion.
It is anticipated that the pharmaceutical companies segment will expand rapidly. The increasing adoption of AI-enabled technologies can increase clinical trials' productivity and efficacy. Additionally, cross-industry partnerships and collaborations are also being made in order to use AI as a tool for R&D and the entire development process. Such elements are propelling this segment's growth.
North America currently dominates the market for providers of AI-based clinical trial solutions, and this dominance is anticipated to persist over the forecast period. This is explained by the fact that the area is home to several AI-based start-ups. The adoption of AI-based technologies to improve the results of drug trials and rising awareness of these technologies are driving market growth in the area. The demand for AI-based clinical trial solutions in the region is also being driven by encouraging government initiatives and growing strategic initiatives by major players.
Due to the increasing adoption of AI-based tools and supportive government initiatives for the adoption of AI in various healthcare fields, Asia Pacific is expected to have the highest growth rate for the market for providers of AI-based clinical trial solutions. Due to an extensive patient base and low trial costs, clinical trial recruitment is growing in Asia. Additionally, according to the CEO of Novotech, clinical-phase biotechnology companies now recognize Asia Pacific for accelerated patient enrollment, particularly in infectious diseases. These elements are predicted to increase the adoption of AI-based clinical trial analysis and interpretation solutions, leading to market expansion.
Some of the key players in Artificial Intelligence (AI) in Clinical Trials market include: AiCure, LLC, Antidote Technologies, Ardigen, BioAge Labs, Inc., BioSymetrics, CONSILX, Deep 6 AI, DEEP LENS AI, Euretos, Exscientia, GNS Healthcare, Verily, Halo Health Systems, IBM Watson, Innoplexus, Intelligencia, IQVIA, Koneksa Health, Median Technologies, Mendel.ai, Pharmaseal, Phesi, Saama Technologies, Signant Health, Symphony AI, Trials.ai and Unlearn.AI, Inc.
In October 2023, SymphonyAI, a leader in predictive and generative AI enterprise AI SaaS, today announced the Sensa Investigation Hub, a generative AI-enabled investigation and case management platform that propels financial institutions into the future of financial crime management.
In August 2023, EY announces strategic alliance with SymphonyAI to help digitally transform organizations with generative AI-enabled retail and financial services platforms. The Alliance will also support the expansion of AI-based solution delivery for retailers, including computer vision-based intelligence capabilites to improve store operations. It will also help to enhance customer experience and digital-industrial manufacturing, through asset management and worker connection solutions, which are intended to progress operations, yields and safety.
In February 2022, Unlearn and Merck KGaA have announced a partnership to accelerate drug trials using medical digital twins of patients. Unlearn uses recent developments from deep learning to create digital twins of patients in clinical trials. The new technique allows drug researchers to reduce the size of control arms by 30% or more and generate reliable clinical evidence in less time. Merck plans to focus on late-stage clinical trials for immunology drugs initially.