遺伝子治療市場の2030年までの予測：セグメント別、地域別の世界分析

Stratistics MRCによると、世界の遺伝子治療市場は2023年に88億米ドルを占め、予測期間中にCAGR 20.6％で成長し、2030年には326億6,000万米ドルに達すると予想されています。

ヒト遺伝子治療は、病気の治療や治癒のために人の遺伝子を改変する治療法です。治療目的で遺伝子の発現や生きた細胞の生物学的特性を変化させたり調節したりすることを目的としています。正常に働いていない病気の原因となる遺伝子を不活性化すること、病気の原因となる遺伝子を健康な遺伝子のコピーと置き換えること、病気を治すために新しい遺伝子や改変された遺伝子を体内に導入することなどが、遺伝子治療の方法の一部です。遺伝子治療を利用した製品は、がん、遺伝性疾患、感染症などの病気の治療のために研究されています。

ACSの'Cancer Facts &Figures 2022'によると、2022年には米国で約1,918,030人の新規がん患者と609,360人のがんによる死亡が報告されると推定されています。がんの治療においては、現在さまざまな遺伝子治療戦略が採用されています。

新しい遺伝子治療技術

以前は一時的な治療しか受けられなかった病気も、遺伝子治療のおかげで恒久的な治療が受けられるようになっています。遺伝子治療は長い間失敗に終わっていたが、近年、成功し、長期にわたって治療された例が報告されています。血液異常、免疫不全、視力障害、神経細胞再生、代謝異常、数種類のがんなど、幅広い遺伝的疾患に対して有望な結果が得られています。遺伝子治療は、さまざまな病気をより特異的に、より少ない悪影響で「治す」ことができる個別化治療となる可能性を秘めています。遺伝子治療は、病気を治療するため、あるいは少なくとも臨床状態を改善するために患者に遺伝物質を導入するもので、市場の成長を促進します。

遺伝子治療製品は厳しい規制の対象

世界的に、遺伝子治療の利用は急速に拡大しています。高齢化が進み、早期発見と迅速な治療で回避できる慢性疾患が数多くあるためです。同様に、遺伝子治療市場参入企業は、ある地域で製品導入の許可を当局から得るために、一連の規則に従わなければならないです。あらゆる手続きの中で最も困難な課題の一つは、これらの厳しい制限を守ることです。遺伝子治療薬は、国によって市販前承認のレベルが異なります。

神経疾患と腫瘍性疾患の割合の増加

希少遺伝子疾患は、世界中の人々の間で一般的になりつつあります。全米希少疾病機構（NORD）の推計によると、米国では毎年1万人に1人の割合で脊髄性筋萎縮症が原因で出生しています。専門職は、以前は不治の病と考えられていた病気を簡単に治すことができるようになった技術的発展を経験しています。一方、世界で最も一般的な病気のひとつはがんです。これらの遺伝子治療は、前世代から受け継がれた遺伝子変異のために特定のがんを発症する可能性が特に高い人に対し、病気の予防を支援するものです。

高額な治療費

病気を治療するために、遺伝子治療として知られる新しい医療処置の一環として、患者のゲノムを変更、削除、追加することがあります。遺伝子治療は、まだ始まったばかりであるにもかかわらず、かつては難治性であった疾患の治療、さらには治癒に大きな期待が寄せられています。多くの国では、遺伝子治療の費用はまだほとんど規制されておらず、ケース・バイ・ケースで決定され、一般的には一時金が中心となっています。

COVID-19の影響：

遺伝子治療のために病院や診療所を訪れるがん患者の数が減少し（ICI）、その結果、遺伝子治療製品に対する需要が減少したため、COVID-19の遺伝子治療市場に対する全体的な影響は依然として好ましくないです。例えば、NCBIは、米国のがん患者数は2020年までに約50％減少し、遺伝子治療製品に対する市場の需要もCOVID-19期間中に約50％減少すると予測しています。

予測期間中、ウイルスベクターセグメントが最大となる見込み

治療用遺伝子を発現させるためにウイルスベクターを制御する能力は、特定の細胞タイプや組織を変化させるための最も効率的な遺伝子導入方法となるため、ウイルスベクターセグメントは有利な成長を遂げると推定されます。現在、いくつかのタイプのウイルスが、一時的あるいは永続的なトランスジェニック発現のために、細胞への遺伝子導入に使用できる可能性について研究されています。感染宿主による免疫監視を回避するために、ウイルスは限られた細胞タイプに核酸を送達するのに非常に効果的に進化してきました。このような特性から、ウイルスは遺伝子治療用の遺伝子導入ベクターとして魅力的であり、市場の成長を後押ししています。

予測期間中にCAGRが最も高くなると予想されるのは病院セグメントです。

病院分野は、予測期間中にCAGRが最も高くなると予測されます。このような施設では、治療方法が非常に利用しやすく、アクセスしやすいことが普及の原因となっているためです。予測期間を通じて、この市場セグメントは引き続き支配的であると予想されます。神経疾患やがん疾患の最先端治療を提供する独立系クリニックの台頭により、クリニック市場も拡大が見込まれます。

最大のシェアを占める地域

北米は、承認件数と予測期間中の売上金額により、予測期間中最大の市場シェアを占めると予測され、最適な治療のための医薬品創出に研究開発費を投じる大手・中小企業が増えるにつれて、市場は今後も拡大するとみられます。また、政府による投資レベルの拡大や、特定の疾患の罹患率の上昇も市場を牽引しています。Spinal Muscular Atrophy Foundation（脊髄性筋萎縮症財団）の推計によると、米国では2020年までに10,000人から25,000人の子供と成人が脊髄性筋萎縮症に罹患するとされており、それなりに普及している疾患です。

CAGRが最も高い地域：

アジア太平洋地域は、予測期間中に最も高いCAGRを示すと予測されます。これは、アジア太平洋地域の人口が多く、アンメット・メディカル・ニーズが高いこと、また、珍しい疾患でありながら着実に増加している疾患の管理における画期的な技術に対するニーズが高まっていることによる。資源へのアクセスが容易であること、地元に大企業が存在すること、政府からの資金援助が増加していることから、アジア太平洋地域の遺伝子治療商業利用市場は予測期間中に大幅に拡大すると予測されます。

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• 企業プロファイル
  • 追加市場プレイヤーの包括的プロファイリング（3社まで）
  • 主要企業のSWOT分析（3社まで）
• 地域セグメンテーション
  • 顧客の関心に応じた主要国の市場推計・予測・CAGR（注：フィージビリティチェックによる）
• 競合ベンチマーキング
  • 製品ポートフォリオ、地理的プレゼンス、戦略的提携に基づく主要企業のベンチマーキング

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 序文

• 概要
• ステークホルダー
• 調査範囲
• 調査手法
  • データマイニング
  • データ分析
  • データ検証
  • 調査アプローチ
• 調査ソース
  • 1次調査ソース
  • 2次調査ソース
  • 前提条件

第3章 市場動向分析

• 促進要因
• 抑制要因
• 機会
• 脅威
• 用途分析
• エンドユーザー分析
• 新興市場
• 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の影響

第4章 ポーターのファイブフォース分析

• 供給企業の交渉力
• 買い手の交渉力
• 代替品の脅威
• 新規参入業者の脅威
• 競争企業間の敵対関係

第5章 世界の遺伝子治療市場：ベクター別

• 非ウイルスベクター
  • オリゴヌクレオチド
  • その他の非ウイルスベクター
• ウイルスベクター
  • レトロウイルスベクター
  • アデノ随伴ウイルスベクター
  • レンチウイルスベクター
  • ヘルペスウイルスベクトル
  • その他のウイルスベクター

第6章 世界の遺伝子治療市場：遺伝子タイプ別

• 抗原
• サイトカイン
• 腫瘍抑制剤
• スーサイド
• 欠乏
• 成長因子
• 受容体
• その他の遺伝子タイプ

第7章 世界の遺伝子治療市場：提供方法別

• In Vivo
• Ex Vivo

第8章 世界の遺伝子治療市場：用途別

• DMD（デュシェンヌ型筋ジストロフィー）
• 神経疾患
• がん
• 肝臓疾患
• 希少疾患
• 腫瘍性疾患
• 急性リンパ性白血病（ALL）
• 末梢動脈疾患
• その他の用途

第9章 世界の遺伝子治療市場：エンドユーザー別

• がん研究所
• 病院
• 研究機関
• その他のエンドユーザー

第10章 世界の遺伝子治療市場：地域別

• 北米
  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • イタリア
  • フランス
  • スペイン
  • その他欧州
• アジア太平洋地域
  • 日本
  • 中国
  • インド
  • オーストラリア
  • ニュージーランド
  • 韓国
  • その他アジア太平洋地域
• 南米
  • アルゼンチン
  • ブラジル
  • チリ
  • その他南米
• 中東とアフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦
  • カタール
  • 南アフリカ
  • その他中東とアフリカ

第11章 主な発展

• 契約、パートナーシップ、コラボレーション、合弁事業
• 買収と合併
• 新製品の発売
• 事業拡大
• その他の主要戦略

第12章 企業プロファイル

• Amgen Inc.
• Biogen Inc.
• Bluebird Bio Inc.
• Gilead Sciences Inc.
• Novartis AG
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• UniQure NV
• Abeona Therapeutics Inc.
• Generation Bio
• Poseida Therapeutics
• Astellas Pharma
• Voyager Therapeutics Inc.
• Jazz Pharmaceuticals, Inc
• GlaxoSmithKline plc
• Spark Therapeutics Inc
• Sarepta Therapeutics
• Orchard Therapeutics
• Shenzhen SiBiono GeneTech
• Shanghai Sunway Biotech Co. Ltd.
• CRISPR Therapeutics AG

List of Tables

• Table 1 Global Gene Therapy Market Outlook, By Region (2021-2030) ($MN)
• Table 2 Global Gene Therapy Market Outlook, By Vector (2021-2030) ($MN)
• Table 3 Global Gene Therapy Market Outlook, By Non-Viral Vectors (2021-2030) ($MN)
• Table 4 Global Gene Therapy Market Outlook, By Oligonucleotides (2021-2030) ($MN)
• Table 5 Global Gene Therapy Market Outlook, By Other Non-Viral Vectors (2021-2030) ($MN)
• Table 6 Global Gene Therapy Market Outlook, By Viral Vectors (2021-2030) ($MN)
• Table 7 Global Gene Therapy Market Outlook, By Retro Viral Vectors (2021-2030) ($MN)
• Table 8 Global Gene Therapy Market Outlook, By Adeno-Associated Virus Vectors (2021-2030) ($MN)
• Table 9 Global Gene Therapy Market Outlook, By Lentiviral Vector (2021-2030) ($MN)
• Table 10 Global Gene Therapy Market Outlook, By Herpes Virus Vector (2021-2030) ($MN)
• Table 11 Global Gene Therapy Market Outlook, By Other Viral Vectors (2021-2030) ($MN)
• Table 12 Global Gene Therapy Market Outlook, By Gene Type (2021-2030) ($MN)
• Table 13 Global Gene Therapy Market Outlook, By Antigen (2021-2030) ($MN)
• Table 14 Global Gene Therapy Market Outlook, By Cytokine (2021-2030) ($MN)
• Table 15 Global Gene Therapy Market Outlook, By Tumor Suppressor (2021-2030) ($MN)
• Table 16 Global Gene Therapy Market Outlook, By Suicide (2021-2030) ($MN)
• Table 17 Global Gene Therapy Market Outlook, By Deficiency (2021-2030) ($MN)
• Table 18 Global Gene Therapy Market Outlook, By Growth factors (2021-2030) ($MN)
• Table 19 Global Gene Therapy Market Outlook, By Receptors (2021-2030) ($MN)
• Table 20 Global Gene Therapy Market Outlook, By Other Gene Types (2021-2030) ($MN)
• Table 21 Global Gene Therapy Market Outlook, By Delivery Method (2021-2030) ($MN)
• Table 22 Global Gene Therapy Market Outlook, By In Vivo (2021-2030) ($MN)
• Table 23 Global Gene Therapy Market Outlook, By Ex Vivo (2021-2030) ($MN)
• Table 24 Global Gene Therapy Market Outlook, By Application (2021-2030) ($MN)
• Table 25 Global Gene Therapy Market Outlook, By DMD (Duchenne Muscular Dystrophy) (2021-2030) ($MN)
• Table 26 Global Gene Therapy Market Outlook, By Neurological Diseases (2021-2030) ($MN)
• Table 27 Global Gene Therapy Market Outlook, By Cancer (2021-2030) ($MN)
• Table 28 Global Gene Therapy Market Outlook, By Hepatological Diseases (2021-2030) ($MN)
• Table 29 Global Gene Therapy Market Outlook, By Rare Diseases (2021-2030) ($MN)
• Table 30 Global Gene Therapy Market Outlook, By Oncological Disorders (2021-2030) ($MN)
• Table 31 Global Gene Therapy Market Outlook, By Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) (2021-2030) ($MN)
• Table 32 Global Gene Therapy Market Outlook, By Peripheral arterial disease (2021-2030) ($MN)
• Table 33 Global Gene Therapy Market Outlook, By Other Applications (2021-2030) ($MN)
• Table 34 Global Gene Therapy Market Outlook, By End User (2021-2030) ($MN)
• Table 35 Global Gene Therapy Market Outlook, By Cancer Institutes (2021-2030) ($MN)
• Table 36 Global Gene Therapy Market Outlook, By Hospitals (2021-2030) ($MN)
• Table 37 Global Gene Therapy Market Outlook, By Research Institutes (2021-2030) ($MN)
• Table 38 Global Gene Therapy Market Outlook, By Other End Users (2021-2030) ($MN)

Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.

According to Stratistics MRC, the Global Gene Therapy Market is accounted for $8.80 billion in 2023 and is expected to reach $32.66 billion by 2030 growing at a CAGR of 20.6% during the forecast period. Human gene therapy is a procedure that alters a person's genes to treat or cure disease. It aims to change or regulate a gene's expression or the biological characteristics of live cells for therapeutic purpose. Inactivating a disease-causing gene that is not working correctly, replacing a disease-causing gene with a healthy copy of the gene, and introducing a new or modified gene into the body to cure a disease are some of the ways that gene therapies can operate. Products utilizing gene therapy are being investigated for the treatment of diseases including cancer, genetic disorders, and infectious diseases.

According to the ACS 'Cancer Facts & Figures 2022', around 1,918,030 new cancer cases and 609,360 deaths due to cancers are estimated to be reported in the United States in 2022. In the treatment of cancer, various gene therapy strategies are currently employed.

Market Dynamics:

Driver:

Novel gene therapy techniques

Ailments that previously only received temporary therapies now have permanent remedies because to gene therapy. Gene therapy failed for a very long time; nevertheless, in recent years, successful and long-lasting treated instances have been documented. Promising results have been reached for a wide range of genetic ailments, including blood abnormalities, immunological inadequacies, eyesight problems, nerve cell regeneration, metabolic disorders, and several cancer kinds. Gene therapy has the potential to be a personalized treatment that can "cure" a range of diseases with more specificity and fewer negative effects. Gene therapy is the practice of transferring genetic material to a patient in order to treat a disease or, at the very least, improve their clinical state which enhances the growth of the market.

Restraint:

Gene therapy products are subject to strict restrictions

Globally, the use of gene therapy is expanding quickly because to the aging population and a number of chronic diseases that can be avoided with early detection and prompt treatment. Likewise, in order to receive clearance from higher authorities for the product's introduction in an area, gene therapy market participants must go by a set of rules. One of the most challenging duties among all the procedures is adhering to these strict restrictions. Different gene therapy medicines have different pre-market approval levels depending on the nation.

Opportunity:

Increasing rates of neurological and oncological disorders

Rare genetic illnesses are becoming more common among people all over the world. The National Organization for Rare Diseases (NORD) estimates that 1 in 10,000 live births in the United States occur each year due to spinal muscular atrophy. The profession has experienced technological developments that have made it easier to cure diseases that were formerly thought to be incurable. On the other hand, one of the most common diseases in the world is cancer. These gene treatments assist individuals who are especially susceptible to developing specific forms of cancer due to genetic mutations handed down from the previous generation in preventing the disease.

Threat:

High cost of treatment

In order to treat an illness, a patient's genome may be altered, deleted, or added to as part of a novel medical procedure known as gene therapy. Gene therapy has already demonstrated significant promise for the treatment and even cure of once-intractable disorders, despite the fact that it is still in its infancy. In many countries, the cost of gene therapy is still largely unregulated and decided on a case-by-case basis, typically focused on a single upfront payment.

COVID-19 Impact:

Due to a decrease in the number of cancer patients visiting hospitals and clinics for gene therapy (ICI), which resulted in a decrease in demand for gene therapy products, COVID-19's overall impact on the market for gene therapy remained unfavorable. For instance, the NCBI estimates that the number of cancer patients in the U.S. would drop by around 50% by 2020, and that the market's demand for gene therapy products will also drop by about 50% during COVID-19.

The viral vectors segment is expected to be the largest during the forecast period

The viral vectors segment is estimated to have a lucrative growth, due to the ability to control viral vectors to express therapeutic genes makes them the most efficient method of gene transfer for altering a particular cell type or tissue. Several virus types are being researched right now for their potential to be used to transfer genes to cells for either temporary or permanent transgenic expression. In order to circumvent immune monitoring by an infected host, viruses have evolved to become extremely effective at delivering nucleic acids to a limited range of cell types. These characteristics make viruses appealing gene delivery vectors for gene therapy, thus propelling the growth of the market.

The hospitals segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period

The hospitals segment is anticipated to witness the highest CAGR growth during the forecast period, as the prevalence is caused by the treatment modalities' great availability and accessibility in such institutions. Throughout the projection period, it is expected that this market segment will continue to rule. Due to the rise of independent clinics offering cutting-edge treatments for neurological and cancer disorders, the clinics market is also expected to expand.

Region with largest share:

North America is projected to hold the largest market share during the forecast period owing to the number of approvals and the amount of money made throughout the projected period, and the market will continue to grow as more major and small businesses make R&D expenditures in the creation of medications for optimum therapy. The market is also being driven by the governments' expanding investment levels and the rising incidence of certain ailments. The Spinal Muscular Atrophy Foundation estimates that between 10,000 and 25,000 children and adults in the United States will have spinal muscular atrophy by the year 2020, making it a reasonably prevalent condition.

Region with highest CAGR:

Asia Pacific is projected to have the highest CAGR over the forecast period, owing to the country's sizable population's unmet medical demands and rising need for breakthrough technology in the management of uncommon but steadily escalating diseases. Due to the easy access to resources, the presence of big corporations locally, and rising government funding, the Asia Pacific market for the commercial use of genetic treatments is predicted to have considerable expansion over the projected period.

Key players in the market:

Some of the key players profiled in the Gene Therapy Market include: Amgen Inc. , Biogen Inc., Bluebird Bio Inc., Gilead Sciences Inc., Novartis AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd, UniQure NV, Abeona Therapeutics Inc., Generation Bio, Poseida Therapeutics, Astellas Pharma, Voyager Therapeutics Inc., Jazz Pharmaceuticals, Inc, GlaxoSmithKline plc, Spark Therapeutics Inc, Sarepta Therapeutics, Orchard Therapeutics, Shenzhen SiBiono GeneTech, Shanghai Sunway Biotech Co. Ltd. and CRISPR Therapeutics AG

Key Developments:

In August 2023, Novartis presents new long-term Leqvio® (inclisiran) data demonstrating consistent efficacy and safety beyond six years. The results were presented in a late-breaking session at the European Society of Cardiology (ESC) Congress 2023 in Amsterdam.

In July 2023, Biogen to Acquire Reata Pharmaceuticals, Reata has made significant advancements developing therapeutics that regulate cellular metabolism and inflammation in serious neurologic diseases.

In February 2023, Kite, a Gilead Company announced the completion of the previously announced transaction to acquire Tmunity Therapeutics (Tmunity), a clinical-stage, private biotech company focused on next-generation CAR T-therapies and technologies.

Vectors Covered:

• Non-Viral Vectors
• Viral Vectors

Gene Types Covered:

• Antigen
• Cytokine
• Tumor Suppressor
• Suicide
• Deficiency
• Growth factors
• Receptors
• Other Gene Types

Delivery Methods Covered:

• In Vivo
• Ex Vivo

Applications Covered:

• DMD (Duchenne Muscular Dystrophy)
• Neurological Diseases
• Cancer
• Hepatological Diseases
• Rare Diseases
• Oncological Disorders
• Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)
• Peripheral arterial disease
• Other Applications

End Users Covered:

• Cancer Institutes
• Hospitals
• Research Institutes
• Other End Users

Regions Covered:

• North America
  • US
  • Canada
  • Mexico
• Europe
  • Germany
  • UK
  • Italy
  • France
  • Spain
  • Rest of Europe
• Asia Pacific
  • Japan
  • China
  • India
  • Australia
  • New Zealand
  • South Korea
  • Rest of Asia Pacific
• South America
  • Argentina
  • Brazil
  • Chile
  • Rest of South America
• Middle East & Africa
  • Saudi Arabia
  • UAE
  • Qatar
  • South Africa
  • Rest of Middle East & Africa

What our report offers:

• Market share assessments for the regional and country-level segments
• Strategic recommendations for the new entrants
• Covers Market data for the years 2021, 2022, 2023, 2026, and 2030
• Market Trends (Drivers, Constraints, Opportunities, Threats, Challenges, Investment Opportunities, and recommendations)
• Strategic recommendations in key business segments based on the market estimations
• Competitive landscaping mapping the key common trends
• Company profiling with detailed strategies, financials, and recent developments
• Supply chain trends mapping the latest technological advancements

Free Customization Offerings:

All the customers of this report will be entitled to receive one of the following free customization options:

• Company Profiling
  • Comprehensive profiling of additional market players (up to 3)
  • SWOT Analysis of key players (up to 3)
• Regional Segmentation
  • Market estimations, Forecasts and CAGR of any prominent country as per the client's interest (Note: Depends on feasibility check)
• Competitive Benchmarking
  • Benchmarking of key players based on product portfolio, geographical presence, and strategic alliances

Table of Contents

1 Executive Summary

2 Preface

• 2.1 Abstract
• 2.2 Stake Holders
• 2.3 Research Scope
• 2.4 Research Methodology
  • 2.4.1 Data Mining
  • 2.4.2 Data Analysis
  • 2.4.3 Data Validation
  • 2.4.4 Research Approach
• 2.5 Research Sources
  • 2.5.1 Primary Research Sources
  • 2.5.2 Secondary Research Sources
  • 2.5.3 Assumptions

3 Market Trend Analysis

• 3.1 Introduction
• 3.2 Drivers
• 3.3 Restraints
• 3.4 Opportunities
• 3.5 Threats
• 3.6 Application Analysis
• 3.7 End User Analysis
• 3.8 Emerging Markets
• 3.9 Impact of Covid-19

4 Porters Five Force Analysis

• 4.1 Bargaining power of suppliers
• 4.2 Bargaining power of buyers
• 4.3 Threat of substitutes
• 4.4 Threat of new entrants
• 4.5 Competitive rivalry

5 Global Gene Therapy Market, By Vector

• 5.1 Introduction
• 5.2 Non-Viral Vectors
  • 5.2.1 Oligonucleotides
  • 5.2.2 Other Non-Viral Vectors
• 5.3 Viral Vectors
  • 5.3.1 Retro Viral Vectors
  • 5.3.2 Adeno-Associated Virus Vectors
  • 5.3.3 Lentiviral Vector
  • 5.3.4 Herpes Virus Vector
  • 5.3.5 Other Viral Vectors

6 Global Gene Therapy Market, By Gene Type

• 6.1 Introduction
• 6.2 Antigen
• 6.3 Cytokine
• 6.4 Tumor Suppressor
• 6.5 Suicide
• 6.6 Deficiency
• 6.7 Growth factors
• 6.8 Receptors
• 6.9 Other Gene Types

7 Global Gene Therapy Market, By Delivery Method

• 7.1 Introduction
• 7.2 In Vivo
• 7.3 Ex Vivo

8 Global Gene Therapy Market, By Application

• 8.1 Introduction
• 8.2 DMD (Duchenne Muscular Dystrophy)
• 8.3 Neurological Diseases
• 8.4 Cancer
• 8.5 Hepatological Diseases
• 8.6 Rare Diseases
• 8.7 Oncological Disorders
• 8.8 Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)
• 8.9 Peripheral arterial disease
• 8.10 Other Applications

9 Global Gene Therapy Market, By End User

• 9.1 Introduction
• 9.2 Cancer Institutes
• 9.3 Hospitals
• 9.4 Research Institutes
• 9.5 Other End Users

10 Global Gene Therapy Market, By Geography

• 10.1 Introduction
• 10.2 North America
  • 10.2.1 US
  • 10.2.2 Canada
  • 10.2.3 Mexico
• 10.3 Europe
  • 10.3.1 Germany
  • 10.3.2 UK
  • 10.3.3 Italy
  • 10.3.4 France
  • 10.3.5 Spain
  • 10.3.6 Rest of Europe
• 10.4 Asia Pacific
  • 10.4.1 Japan
  • 10.4.2 China
  • 10.4.3 India
  • 10.4.4 Australia
  • 10.4.5 New Zealand
  • 10.4.6 South Korea
  • 10.4.7 Rest of Asia Pacific
• 10.5 South America
  • 10.5.1 Argentina
  • 10.5.2 Brazil
  • 10.5.3 Chile
  • 10.5.4 Rest of South America
• 10.6 Middle East & Africa
  • 10.6.1 Saudi Arabia
  • 10.6.2 UAE
  • 10.6.3 Qatar
  • 10.6.4 South Africa
  • 10.6.5 Rest of Middle East & Africa

11 Key Developments

• 11.1 Agreements, Partnerships, Collaborations and Joint Ventures
• 11.2 Acquisitions & Mergers
• 11.3 New Product Launch
• 11.4 Expansions
• 11.5 Other Key Strategies

12 Company Profiling

• 12.1 Amgen Inc.
• 12.2 Biogen Inc.
• 12.3 Bluebird Bio Inc.
• 12.4 Gilead Sciences Inc.
• 12.5 Novartis AG
• 12.6 F. Hoffmann-La Roche Ltd
• 12.7 UniQure NV
• 12.8 Abeona Therapeutics Inc.
• 12.9 Generation Bio
• 12.10 Poseida Therapeutics
• 12.11 Astellas Pharma
• 12.12 Voyager Therapeutics Inc.
• 12.12 Jazz Pharmaceuticals, Inc
• 12.14 GlaxoSmithKline plc
• 12.15 Spark Therapeutics Inc
• 12.16 Sarepta Therapeutics
• 12.17 Orchard Therapeutics
• 12.18 Shenzhen SiBiono GeneTech
• 12.19 Shanghai Sunway Biotech Co. Ltd.
• 12.20 CRISPR Therapeutics AG