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市場調査レポート
商品コード
1284233
がんワクチン市場の2028年までの予測- 製品タイプ別、技術別、用途別、エンドユーザー別、地域別の世界分析Cancer Vaccines Market Forecasts to 2028 - Global Analysis By Product Type, Technology, Application, End users and By Geography |
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カスタマイズ可能
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がんワクチン市場の2028年までの予測- 製品タイプ別、技術別、用途別、エンドユーザー別、地域別の世界分析 |
出版日: 2023年06月01日
発行: Stratistics Market Research Consulting
ページ情報: 英文 175+ Pages
納期: 2~3営業日
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Stratistics MRCによると、世界のがんワクチン市場は、2022年に75億米ドルを占め、予測期間中に16.7%のCAGRで成長し、2028年には189億5,000万米ドルに達すると予想されています。
がんワクチンは、生物学的反応修飾物質として考えられている薬剤です。この生物学的反応修飾剤は、がんと闘うための身体の免疫システムの能力を高めることで機能します。がんワクチンには、治療用と予防用の2種類があります。健康な人のがんを予防するために、予防的ながんワクチンが使用されます。一方、がん患者さんには、がんと闘うための免疫力を高めるために、治療用がんワクチンを接種します。子どもから大人まで、がんワクチンを点滴で接種することができます。
世界がん研究基金(WCRF)の統計によると、2020年の世界のがん患者数は約1,810万人で、そのうち男性が930万人、女性が880万人となっています。
この市場は、Merck &Co., Inc.やGSK plcなどの業界プレーヤーが新規ワクチンの導入に大きく注力していることが特徴です。しかし、製品承認の欠如や、新規ワクチンのパイプラインにおける治療適応症の不均衡により、大きな市場ギャップが懸念されています。さらに、新規がんワクチンの開発に取り組んでいる中小規模のバイオテクノロジー企業や学術機関は、資金や投資の獲得に苦労しています。そのため、国際市場へのアクセスや最先端の新製品を市場に提供するために、コラボレーションを促進する新しいビジネスモデルが採用されています。その結果、予防・治療用ワクチンの研究開発に携わる中堅免疫療法企業の多くは、現在、業界の有名企業と協力してワクチンの安全性と有効性を評価する臨床試験を実施しています。
世界の主要な死因の一つであるがんは、複雑で不均質な疾患です。治療用がんワクチンは、病気の根本的な原因ではなく、がん細胞を標的とするのに対し、予防用がんワクチンは、病気に対する身体の自然な防御を強化するように働きます。さらに、これらのワクチンは免疫療法の一種であり、世界的に製品承認を得ているがん種は限られています。一部のがん種(大腸がん、乳がん、非ホジキンリンパ腫)は、分子のサブタイプに基づき、さらに細かく分類されています。また、がんの部位やステージによって、同じ腫瘍内でも特定のマーカーがどのように発現しているかが異なります。これらのがんの予後を改善するためには、がんワクチンに加えて、より精密な治療法が必要です。腫瘍学の予防と治療に対する新しいアプローチとして、個別化医療または精密医療があります。腫瘍の発がん促進因子を標的とし、その環境に影響を与えるような方法で治療を変えることができるかもしれません。
PDAC(膵管腺がん)は、根治的な治療法がない膵臓がんの一般的な形態です。バイオエヌテックが開発したPDACに対するワクチンの臨床試験第1相のデータが公開されました。バイオエヌテックが開発したmRNAワクチン接種は、ネオアンチゲンの遺伝コードを患者の細胞に届けるために使用されます。このコードは、がん細胞が作り出すタンパク質であるネオアンチゲンを生成するよう細胞に指示します。これらのタンパク質は、免疫系が腫瘍を直接攻撃するのを助けるために作られます。
がんワクチンの開発には高いコストがかかり、ワクチン製造には長い時間がかかるため、市場開拓は予測期間中に抑制されると予想されます。さらに、製品承認の欠如や、今後のワクチンのパイプラインにおける治療適応症の不均衡によって、市場の大きなギャップが脅かされています。
2020年1月30日、世界保健機関(WHO)は、COVID-19の発生を世界的に懸念される公衆衛生上の緊急事態と宣言しました。世界の合計210カ国がCOVID-19の影響を受けています。COVID-19の影響を受けたいくつかの国で閉鎖され、COVID-19の大流行後に病気のヘルスケアワーカーが増加し、不足が生じたため、がんワクチンを製造・販売する企業は、COVID-19による影響を最小限に抑えています。
CreaVaxは予測期間中に大きく拡大すると予想されています。患者の末梢血単核細胞(PBMC)を用いて、腫瘍溶解液とKLHで感作した後に樹状細胞(Keyhole Limpet Hemocyanin)に成熟させる自家樹状細胞ベースのがんワクチンです。Creagene社は、腎細胞がんの治療用ワクチン「Creavax」を発売しました。肝細胞がんに対するCreaVaxの有効性は、現在、第III相臨床試験で検討中です。
成人用ワクチン市場セグメントは、最大の市場シェアを獲得しました。さらに、世界中の多くの研究者が、潜在的な治療戦略を実現するための効率的なワクチン候補を開発するために、綿密な研究を行っています。例えば、メリーランド州のNorthwest Biotherapeutics社は、2022年3月に、英国ソーストンの新しい生産施設において、膠芽腫の症例に対する治療として、先進治療薬を用いた初の個別化樹状細胞ベースのがんワクチンの生産を同情的な理由で開始することを発表する予定です。
最も収益シェアが高かったのは、北米でした。予測期間中に市場を牽引する要因としては、がんの発生率の上昇、研究費の増加、市場参入企業による臨床試験の増加、がんワクチンに対する規制当局の承認などが挙げられます。例えば、米国がん協会は、2021年には米国で608,570人のがん死亡が発生し、190万人の新規がん患者が発生すると予測しています。一方、2022年にがんの診断を受けるアメリカ人は190万人に迫ると予想されます。2018年には乳がんが最も多いがん診断となり、推定287,850人の女性と2,710人の男性が罹患するとされています。男性で最も多く、全体で2番目に多いがん診断は、前立腺がんです。
欧州の市場は大きく成長すると予想されます。これは、がんワクチンに対する需要の高まり、がんの罹患率の上昇、欧州各地のがん学会による調査研究への支援の増加、同地域の新興市場プレイヤーなどの要因が、樹状細胞がんワクチン市場に好影響を与えているためと考えられています。
2022年6月、バイオテクノロジー企業のTreos Bio Limitedは、転移性大腸がんの治療薬として、F. Hoffmann-La Roche AG製のpd-l1-inhibitorと併用するポリペピ1018の第2相試験で最初の患者が投与されたと発表しました。
2020年10月、臨床ステージのバイオ医薬品会社であるVaccibody ASが、ロシュグループの一員であるジェネンテック社と、がん治療のためのDNAベースの個別化ネオ抗原ワクチン(DNAがんワクチン)の開発および商業化に関する全世界でのライセンスおよびコラボレーション契約を締結したことを発表しました。
2020年6月、UbiVac, Inc.はブリストル・Bristol Myers Squibb社と、ユビバックの治験製品であるDPV-001と進行トリプルネガティブ乳がんに対する免疫療法との併用による安全性、忍容性、予備的有効性を評価する臨床試験提携を発表しました。
According to Stratistics MRC, the Global Cancer Vaccines Market is accounted for $7.50 billion in 2022 and is expected to reach $18.95 billion by 2028 growing at a CAGR of 16.7% during the forecast period. Cancer vaccines are drugs that are thought of as biological response modifiers. These biological response modifiers work by boosting the body's immune system's capacity to combat cancer. There are two different kinds of cancer vaccines: therapeutic and preventative. In order to prevent cancer in healthy individuals, preventive cancer vaccines are used. In order to boost their immune systems ability to combat the disease, cancer patients receive therapeutic cancer vaccines. Children and adults alike can receive cancer vaccines intravenously .
According to statistics published by the World Cancer Research Fund (WCRF), there were about 18.1 million cancer cases worldwide in 2020, of which 9.3 million were males and 8.8 million females.
The market is characterized by a significant focus on the introduction of novel vaccines by industry players like Merck & Co., Inc., GSK plc, and others. However, a sizable market gap is feared due to a lack of product approvals and an imbalance of therapeutic indications in the pipeline for new vaccines. Additionally, small and mid-size biotech businesses as well as academic institutions working to develop novel cancer vaccines are having trouble finding funding and investments. Therefore, new business models that encourage collaboration are being adopted so that these players can access international markets and provide the market with cutting-edge new products. As a result, a number of mid-sized immunotherapy players involved in the research and development of prophylactic and therapeutic vaccines are now working with well-known companies in the industry to carry out clinical trials to gauge the safety and effectiveness of vaccines.
Cancer, one of the leading causes of death worldwide, is a complex and heterogeneous disease. Therapeutic cancer vaccines target the cancer cells rather than the disease's underlying cause, whereas preventive cancer vaccines work to bolster the body's natural defenses against the disease. Additionally, these vaccines are a form of immunotherapy that only has a small number of cancer types for which they have received global product approval. Based on their molecular subtypes, some cancer types (colon, breast, and non-Hodgkin's lymphoma) have even more detailed classifications. Additionally, the location or stage of the cancer affects how certain markers are expressed within the same tumor. In order to improve the prognosis for these cancer types, more precise treatment methods are required in addition to cancer vaccines. A new approach to prevention and treatment in oncology is personalized or precision medicine. It may alter treatment in ways that target the tumor's oncogenic drivers and influence its environment.
PDAC, or pancreatic ductal adenocarcinoma, is a common form of pancreatic cancer for which there are no curative therapies. Data from the first phase of a clinical trial for BioNTech's PDAC vaccine against PDAC was made public. The mRNA vaccination developed by BioNTech is used to deliver the genetic code for the neoantigen to the patient's cells. The code instructs the cells to produce the neoantigens, proteins created by cancer cells. These proteins are produced to help the immune system attack the tumor directly.
Market growth is anticipated to be constrained during the forecast period due to the high cost of developing cancer vaccines and the prolonged time required for vaccine manufacturing. Additionally, a sizable market gap is threatened by a lack of product approvals and an imbalance of therapeutic indications in the pipeline of upcoming vaccines.
On January 30, 2020, the World Health Organization (WHO) declared the COVID-19 outbreak a public health emergency of global concern. A total of 210 countries around the world have been impacted by COVID-19. Due to closures in several COVID-19-affected countries and an increase in the number of sick healthcare workers following the COVID-19 pandemic, which resulted in a shortage, companies that manufacture and distribute cancer vaccines have only been minimally impacted by COVID-19.
CreaVax is expected to expand significantly during the forecast period. The patient's peripheral blood mononuclear cells (PBMC) are used to make the autologous dendritic cell-based cancer vaccine, which is sensitized with tumor lysate and KLH before maturing into dendritic cells (Keyhole Limpet Hemocyanin). Creagene released Creavax, a therapeutic vaccine for renal cell carcinoma. The effectiveness of CreaVax in the treatment of hepatocellular carcinoma is currently being studied in a Phase III clinical trial.
The adult vaccine market segment had the largest market share. Additionally, a large number of researchers around the world are conducting in-depth research to develop efficient vaccine candidates to realize potential therapeutic strategies. For instance, Northwest Biotherapeutics of Maryland will announce in March 2022 the start of production of the first personalized dendritic cell-based cancer vaccine at its new production facility in Sawston, UK, using advanced therapy medicinal products for the treatment of a glioblastoma case on compassionate grounds.
The largest revenue share came from North America. The factors driving the market during the forecast period include the rising incidence of cancer, rising research expenditures, an increase in clinical trials by industry participants, and regulatory approvals for cancer vaccines. For instance, the American Cancer Society predicts that in 2021 there will be 608,570 cancer deaths in the United States and an estimated 1.9 million new cancer cases. In contrast, the number of Americans who will receive a cancer diagnosis in 2022 will be close to 1.9 million. Breast cancer will be the most common cancer diagnosis in 2018, affecting an estimated 287,850 women and 2,710 men. The most frequent cancer diagnosis in men and the second most frequent overall is prostate cancer.
Europe's market is expected to grow significantly. This can be attributed to factors such as the rising demand for cancer vaccines, the rising incidence of cancer, the increase in support for research studies from cancer societies across Europe, and emerging market players in the area, all of which have a positive impact on the market for dendritic cell cancer vaccines.
Some of the key players in Cancer Vaccines market include Aduro Biotech Inc., Advaxis Inc., Amgen Inc., Argos Therapeutics, Astellas Pharma Inc., Astrazeneca Plc., Batavia Bioservices, Bristol-Myers Squibb Company, Csl Limited, Dandrit Biotech, Dynavax Technologies Corporation, Generex Biotechnology Corporation, Immunocellular Therapeutics, Ltd, Merck & Co., Inc., Sanpower Corporation, Sanpower Group Co. Ltd. And Vaccinogen, Inc.
In June 2022, Treos Bio Limited, a biotechnology company, announced the first patient dosed in a phase 2 trial of polypepi1018 in combination with pd-l1-inhibitor manufactured by F. Hoffmann-La Roche AG for the treatment of metastatic colorectal cancer.
In October 2020, Vaccibody AS, a clinical-stage biopharmaceutical company, announced its worldwide license and collaboration agreement with Genentech, Inc., a member of the Roche Group, for the development and commercialization of DNA-based individualized neoantigen vaccines (DNA cancer vaccines) for the treatment of cancers.
In June 2020, UbiVac, Inc. announced a clinical trial collaboration with Bristol Myers Squibb to evaluate the safety, tolerability, and preliminary efficacy of UbiVac's investigational product, DPV-001, in combination with Immunotherapy for Advanced Triple Negative Breast Cancer.