In Vivo毒性学市場の2028年までの予測- 製品、試験施設、試験タイプ、毒性エンドポイント、エンドユーザー、地域別の世界分析

Stratistics MRCによると、In Vivo毒性学の世界市場は、2022年に55億6,000万米ドルを占め、2028年には予測期間中にCAGR 5.5％で成長して76億7,000万米ドルに達すると予想されています。

生体毒性学は、生体（通常は動物）に対する様々な薬物の毒性を研究するものです。これは、コンピュータモデルや細胞株のような非生体技術を使用するin vitro毒性学とは対照的です。この種の試験では、化学物質や薬剤が生きた動物の行動や健康にどのような影響を与えるかを調査します。このデータは、がんやアルツハイマー病など、人間の特定の病気の予防や治療に役立つ重要な薬剤の作成に利用されます。

米国疾病管理予防センター（CDC）によると、2021年、米国では20歳以上の成人約1820万人が冠動脈疾患（CAD）に罹患しています。心臓病は、米国における人々の死因のトップです。

市場力学：

促進要因

独自のin vivo毒性試験

in vitroやin silicoの毒性試験などの代替手法の登場により、現在ではいくつかの毒性試験がラボで実施されています。しかし、発がん性、小児における催奇形性、生殖毒性などの発達毒性、変異原性、神経毒性など、in vivoでしか実施できない試験もあります。薬剤の発がん性毒性試験が重視されるようになったことで、in vivo毒性試験への動物モデルの導入が進むと考えられます。Cancer Research Instituteによると、現在、ヒトにおける医薬品の発がん性リスクを評価するために、長期的なげっ歯類の発がん性調査が行われており、これが市場の推進力となっています。

抑制要因

動物実験の代替

動物実験を行わない製品開発では、in vitroモデルの使用がin vivo毒性学産業の成長を制限すると予測されています。このようなモデルは、ヒト幹細胞、医薬品、細胞培養モデル、ハイスループット試験などの毒性試験において広く受け入れられています。さらに、代替毒性試験手法の利用拡大により、動物モデルの必要性が低下し、市場の妨げになる可能性があります。

機会

ヒト化動物モデルへの需要の高まり

ヒト化動物モデルは、ヒトの生物学についてより深く知るために前臨床研究を行うための有用な道具です。このモデルは、ヒトの細胞や組織を動物に移植し、ヒトのタンパク質を発現させることで作成されます。ヒト化マウスは、がん、感染症、HIV/AIDS、再生医療、肝炎の研究モデルとして採用されることが多くなっています。ヒトに特異的な感染症、治療法、疾患の研究が重視されるようになり、また、ヒトに対する医薬品の実際の効果を発見する必要性が高まっているため、市場の成長には幅広い機会が与えられています。

脅威

動物実験の規制と法律

動物保護と福祉に関する規則や規制の実施により、さまざまな理由で動物が制限され、禁止されるようになりました。過去5年間で、多くの国が化粧品分野での動物の使用を禁止しています。さらに、米国国立衛生研究所（NIH）がスポンサーとなっている研究機関は、公衆衛生局（PHS）の方針と実験動物研究所（ILAR）の「実験動物の世話と使用に関するガイド」に従うことが求められています。研究機関は、Association for the Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care International（AAALAC）の認定を求めるが、これが市場の成長を止めています。

COVID-19の影響：

COVID-19ワクチン開発への注目の高まりは、in vivo毒性学市場の拡大に有利なチャンスを生み出すと期待されています。WHOによると、現在世界中で20種類のワクチンが開発されており、前臨床段階にあるものもあれば、すでに動物実験の段階に入ったものもあります。さらに、SARS-CoV-2複製におけるマウスモデルを筆頭に、COVID-19研究における動物モデルの有効活用が、市場拡大の原動力になると予測されます。パンデミックがもたらす展望にもかかわらず、動物モデル生産者が需要の増加を満たすことができないため、既存の供給は限られています。

予測期間中、慢性期が最も大きくなると予想されます。

毒性試験は、少なくとも1種のげっ歯類と1種の非げっ歯類で実施されるため、慢性期セグメントは有利な成長を遂げると推定されます。試験物質は90日以上にわたって投与され、動物は定期的に検査されます。慢性毒性研究は、動物における被験物質の長期的な影響に関する情報を与え、それをヒトにおける被験物質の安全性に外挿することができます。その結果、化学療法剤、抗がん剤、抗痙攣剤、抗高血圧剤、抗関節炎剤など、長期治療に用いられる薬剤は、長期毒性試験が必要となり、この分野の拡大を後押ししています。

予測期間中、免疫毒性分野のCAGRが最も高くなると予想される

免疫毒性は、過剰な薬物投与、生物製剤、化学物質への曝露によって生じる免疫系活動への好ましくない影響により、予測期間中に最も高いCAGRの成長が見込まれています。ベンゼン、アスベスト、ハロゲン化芳香族炭化水素への暴露により、ヒトの免疫抑制が生じる可能性があります。

最もシェアの高い地域

北米は、予測期間中に最も高い市場シェアを占めると予測されています。これは、個人向け医薬品に対する高い需要が、米国とカナダを含む北米市場の主要な促進要因となっているためです。さらに、カナダ幹細胞戦略・行動計画の実施に伴う大規模な支出を主因とするカナダの幹細胞研究分野の盛り上がりも、北米市場の一因となっています。

CAGRが最も高い地域：

欧州は、製薬およびバイオ医薬品産業が盛んであり、研究開発への投資が増加していることから、予測期間中に最も高いCAGRを示すと予測されます。しかし、市場を牽引する初期段階での広範な研究開発のため、この地域ではIn Vivo毒性学手法の活動が拡大すると予測されます。

主な発展を遂げる：

2023年3月、チャールズリバーは、リアルタイムの毒性試験データのための業界をリードする安全なクラウドベースのプラットフォームであるアポロ（TM）を発表、このプラットフォームの現在の機能は、安全性評価と毒性試験で顧客をサポートするために設計されています。

2023年2月、ジャクソン研究所がノースウェスタン大学と提携し、臨床医向けのカーディオゲノミクスコースを作成、ノースウェスタン大学は、臨床医が遺伝的心疾患のリスクを抱える患者をよりよく特定できるようにします。

2023年2月、チャールズリバーは、残存宿主細胞タンパク質の検出と定量化のための新規IgYベースELISAキットを発表しました。この感度と特異性の向上は、利用されるユニークな鶏免疫グロブリンy（IgY）抗体に起因します。

本レポートが提供するもの

• 地域別および国別セグメントの市場シェア評価
• 新規参入企業への戦略的提言
• 2020年、2021年、2022年、2025年、2028年の市場データを網羅
• 市場促進要因（市場動向、制約要因、機会、脅威、課題、投資機会、推奨事項）。
• 市場推定に基づく、主要ビジネスセグメントにおける戦略的提言
• 主要な共通トレンドをマッピングした競合情勢。
• 詳細な戦略、財務、最近の開発状況を含む企業プロファイル
• 最新の技術的進歩をマッピングしたサプライチェーン動向

無料のカスタマイズ提供：

本レポートをご購入いただいたお客様には、以下の無料カスタマイズオプションのいずれかを提供させていただきます：

• 企業プロファイル
  • 追加市場プレイヤーの包括的なプロファイリング（最大3社まで）
  • 主要プレイヤーのSWOT分析（3社まで）
• 地域別セグメンテーション
  • お客様のご希望に応じて、主要国の市場推計・予測・CAGR（注：フィージビリティチェックによる。）
• 競合ベンチマーキング
  • 製品ポートフォリオ、地域的プレゼンス、戦略的提携に基づく主要プレイヤーのベンチマーキング

目次

第1章 エグゼクティブサマリー

第2章 序文

• 概要
• ステークホルダー
• 調査範囲
• 調査手法
  • データマイニング
  • データ分析
  • データ検証
  • 調査アプローチ
• 調査ソース
  • 1次調査ソース
  • 2次調査ソース
  • 仮定

第3章 市場動向分析

• 促進要因
• 抑制要因
• 機会
• 脅威
• 製品分析
• エンドユーザー分析
• 新興市場
• 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の影響

第4章 ポーターのファイブフォース分析

• 供給企業の交渉力
• 買い手の交渉力
• 代替品の脅威
• 新規参入業者の脅威
• 競争企業間の敵対関係

第5章 世界のIn Vivo毒性学市場：製品別

• 消耗品
• 機器
  • 動物モデル
    • ラットモデル
    • マウスモデル
    • その他の動物モデル
• その他の製品

第6章 世界のIn Vivo毒性学市場：試験施設別

• 委託試験施設
• 社内試験施設

第7章 世界のIn Vivo毒性学市場：検査タイプ別

• 亜急性
• 急性
• 亜慢性
• 慢性
• その他のテストタイプ

第8章 世界のIn Vivo毒性学市場：毒性エンドポイント別

• 全身毒性
• 発がん性
• 遺伝毒性
• 免疫毒性
• 発生および生殖毒性（DART）
• その他の毒性エンドポイント

第9章 世界のIn Vivo毒性学市場：エンドユーザー別

• 製薬およびバイオテクノロジー企業
• 受託調査機関
• 学術調査機関
• その他のエンドユーザー

第10章 世界のIn Vivo毒性学市場：地域別

• 北米
  • 米国
  • カナダ
  • メキシコ
• 欧州
  • ドイツ
  • 英国
  • イタリア
  • フランス
  • スペイン
  • その他欧州
• アジア太平洋地域
  • 日本
  • 中国
  • インド
  • オーストラリア
  • ニュージーランド
  • 韓国
  • その他アジア太平洋地域
• 南米
  • アルゼンチン
  • ブラジル
  • チリ
  • その他南米
• 中東とアフリカ
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦
  • カタール
  • 南アフリカ
  • その他中東とアフリカ

第11章 主な発展

• 契約、パートナーシップ、コラボレーション、合弁事業
• 買収と合併
• 新製品の発売
• 事業拡大
• その他の主要戦略

第12章 会社概要

• The Jackson Laboratory
• Charles River Laboratories
• Taconic Biosciences
• Janvier Labs
• Thermo Fisher Scientific
• Waters Corporation
• Danaher Corporation
• Shimadzu Corporation
• Agilent Technologies
• PerkinElmer
• Merck KGaA
• GE Healthcare
• genOway
• Bio-Rad Laboratories
• Crown Biosciences
• Harbour BioMed
• Bruker Corporation
• TransCure bioServices

List of Tables

• Table 1 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Region (2020-2028) ($MN)
• Table 2 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Product (2020-2028) ($MN)
• Table 3 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Consumables (2020-2028) ($MN)
• Table 4 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Instruments (2020-2028) ($MN)
• Table 5 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Animal Models (2020-2028) ($MN)
• Table 6 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Rat Models (2020-2028) ($MN)
• Table 7 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Mice Models (2020-2028) ($MN)
• Table 8 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Other Animal Models (2020-2028) ($MN)
• Table 9 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Other Products (2020-2028) ($MN)
• Table 10 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Testing Facility (2020-2028) ($MN)
• Table 10 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Outsourced Testing Facility (2020-2028) ($MN)
• Table 11 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By In-House Testing Facility (2020-2028) ($MN)
• Table 12 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Test Type (2020-2028) ($MN)
• Table 14 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Sub-Acute (2020-2028) ($MN)
• Table 15 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Acute (2020-2028) ($MN)
• Table 16 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Sub-Chronic (2020-2028) ($MN)
• Table 17 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Chronic (2020-2028) ($MN)
• Table 18 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Other Test Types (2020-2028) ($MN)
• Table 19 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Toxicity End Point (2020-2028) ($MN)
• Table 20 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Systemic Toxicity (2020-2028) ($MN)
• Table 21 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Carcinogenicity (2020-2028) ($MN)
• Table 22 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Genotoxicity (2020-2028) ($MN)
• Table 23 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Immunotoxicity (2020-2028) ($MN)
• Table 24 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Developmental & Reproductive Toxicity (DART) (2020-2028) ($MN)
• Table 25 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Other Toxicity Endpoints (2020-2028) ($MN)
• Table 26 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By End User (2020-2028) ($MN)
• Table 27 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Pharmaceutical & Biotechnology Companies (2020-2028) ($MN)
• Table 28 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Contract Research Organizations (2020-2028) ($MN)
• Table 29 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Academic & Research Institutes (2020-2028) ($MN)
• Table 30 Global In Vivo Toxicology Market Outlook, By Other End Users (2020-2028) ($MN)

Note: Tables for North America, Europe, APAC, South America, and Middle East & Africa Regions are also represented in the same manner as above.

According to Stratistics MRC, the Global In Vivo Toxicology Market is accounted for $5.56 billion in 2022 and is expected to reach $7.67 billion by 2028 growing at a CAGR of 5.5% during the forecast period. Vivo toxicology is the study of the toxicity of various medications on a living organism, usually an animal. This is in contrast to in vitro toxicology, which uses non-living technologies like as computer models and cell lines. This type of testing investigates how chemicals and medications affect the behaviour and health of living animals. This data is used in the creation of critical drugs that can help prevent and treat specific human diseases such as cancer and Alzheimer's.

According to the Centers for Disease Control and Prevention (CDC), in 2021, around 18.2 million adults aged 20 and older had coronary artery disease (CAD) in the United States. Heart disease is the leading cause of death among people in the United States.

Market Dynamics:

Driver:

Unique In vivo toxicological tests

Several toxicological tests are now carried out in laboratories, thanks to the emergence of alternative methodologies such as in vitro and in silico toxicity testing. Certain assays, however, are only available in vivo, such as tests for carcinogenicity, developmental including teratogenicity in children and reproductive toxicity, mutagenicity, and neurotoxicity. The increased emphasis on drug carcinogenic toxicity studies is likely to drive the adoption of animal models for in vivo toxicology testing. According to the Cancer Research Institute long term rodent carcinogenicity studies are currently being investigated in order to assess the carcinogenic risk of medications in humans which are propelling the market.

Restraint:

Animal testing alternatives

In the non-animal product development, the use of in vitro models is projected to limit the growth of the in vivo toxicology industry. Such models have acquired widespread acceptance in toxicological testing for human stem cells, pharmaceuticals, cell culture models, and high-throughput testing. Furthermore, the growing use of alternative toxicological testing techniques is likely to reduce need for animal models thereby hindering the market.

Opportunity:

Increasing demand for humanised animal models

Humanised animal models are useful instruments for performing preclinical research to learn more about human biology. These models are created by engrafting human cells or tissues into animals, resulting in the expression of human proteins. Humanised mice are increasingly being employed as study models for cancer, infectious illnesses, HIV/AIDS, regenerative medicine, and hepatitis. The rising emphasis on investigating human-specific infections, cures, and diseases, as well as the necessity to discover the actual effects of medications on humans creating wide range of opportunities for the growth of the market.

Threat:

Animal research regulations and laws

The implementation of animal protection and welfare rules and regulations has resulted in restrictive practises and animal bans for a variety of reasons. Many countries have prohibited the use of animals in the cosmetics sector in the last five years. Furthermore, institutes sponsored by the National Institutes of Health (NIH) are expected to follow Public Health Service (PHS) policy and the Institute for Laboratory Animal Research (ILAR) Guide for the Care and Use of Laboratory Animals. Research institutes seek accreditation from the Association for the Assessment and Accreditation of Laboratory Animal Care International (AAALAC), which halts the market growth.

COVID-19 Impact:

The increased focus on COVID-19 vaccine development is expected to create lucrative chances for the market expansion of in vivo toxicology. According to the WHO, 20 vaccines are now in development around the world, with some in the preclinical stage and others having already entered the animal trial phase. Furthermore, the effective use of animal models in COVID-19 research, notably mice models in SARS-CoV-2 replication, is projected to drive market expansion. Despite the prospects presented by the pandemic, existing supply is limited because to animal model producers inability to fulfil increasing demand.

The chronic segment is expected to be the largest during the forecast period

The chronic segment is estimated to have a lucrative growth, due to toxicity testing are performed on at least one rodent and one non-rodent species. The test substance is administered over a period of more than 90 days, and the animals are examined on a regular basis. A chronic toxicological research gives information regarding the long-term effects of a test chemical in animals, which may then be extrapolated to the test substance's safety in humans. As a result, medications used for long-term therapy, such as chemotherapeutic agents, anti-cancer, anti-convulsive, anti-hypertensive, and anti-arthritic therapies, necessitate long-term toxicity testing, driving sector expansion.

The Immunotoxicity segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period

The Immunotoxicity segment is anticipated to witness the highest CAGR growth during the forecast period, due to the unfavourable effects on immune system activities produced by excessive medication exposure, biologics, or chemical compound exposure. Human immunosuppression may result from exposure to benzene, asbestos, and halogenated aromatic hydrocarbons.

Region with highest share:

North America is projected to hold the highest market share during the forecast period owing to the high demand for personalised pharmaceuticals is the primary driver of the North American market which includes the United States and Canada. Furthermore, the rise of the Canadian stem cell research sector, which is primarily driven by large-scale expenditures as a result of the implementation of the Canadian Stem Cell Strategy and Action Plan, is a contributing factor to the North America market.

Region with highest CAGR:

Europe is projected to have the highest CAGR over the forecast period, owing to the region's thriving pharmaceutical and biopharmaceutical industries, as well as the increased investment in R&D. However, due to the extensive R&D in the early stages, which is projected to drive the market, the In Vivo Toxicology technique activities are likely to expand in this region

Key players in the market:

Some of the key players profiled in the In Vivo Toxicology Market include: The Jackson Laboratory, Charles River Laboratories, Taconic Biosciences, Janvier Labs, Thermo Fisher Scientific, Waters Corporation, Danaher Corporation, Shimadzu Corporation, Agilent Technologies, PerkinElmer, Merck KGaA, GE Healthcare, genOway, Bio-Rad Laboratories, Crown Biosciences, Harbour BioMed, Bruker Corporation and TransCure bioServices

Key Developments:

In March 2023, Charles River Launches Apollo™, an industry-leading, secure, cloud-based platform for real-time toxicology study data, the platform's current capabilities are designed to support clients with safety assessment and toxicology studies.

In Feb 2023, The Jackson Laboratory partners with northwestern to create cardiogenomics course for clinicians, with northwestern university will help clinicians better identify patients at risk for genetic cardiac disease.

In Feb 2023, Charles River Launches Novel IgY-based ELISA Kit for the detection and quantitation of residual host cell protein, this increase in sensitivity and specificity can be attributed to the unique chicken immunoglobulin y (IgY) antibodies utilized.

Products Covered:

• Consumables
• Instruments
• Other Products

Testing Facilities Covered:

• Outsourced Testing Facility
• In-House Testing Facility

Test Types Covered:

• Sub-Acute
• Acute
• Sub-Chronic
• Chronic
• Other Test Types

Toxicity End Points Covered:

• Systemic Toxicity
• Carcinogenicity
• Genotoxicity
• Immunotoxicity
• Developmental & Reproductive Toxicity (DART)
• Other Toxicity Endpoints

End Users Covered:

• Pharmaceutical & Biotechnology Companies
• Contract Research Organizations
• Academic & Research Institutes
• Other End Users

Regions Covered:

• North America
  • US
  • Canada
  • Mexico
• Europe
  • Germany
  • UK
  • Italy
  • France
  • Spain
  • Rest of Europe
• Asia Pacific
  • Japan
  • China
  • India
  • Australia
  • New Zealand
  • South Korea
  • Rest of Asia Pacific
• South America
  • Argentina
  • Brazil
  • Chile
  • Rest of South America
• Middle East & Africa
  • Saudi Arabia
  • UAE
  • Qatar
  • South Africa
  • Rest of Middle East & Africa

What our report offers:

• Market share assessments for the regional and country-level segments
• Strategic recommendations for the new entrants
• Covers Market data for the years 2020, 2021, 2022, 2025, and 2028
• Market Trends (Drivers, Constraints, Opportunities, Threats, Challenges, Investment Opportunities, and recommendations)
• Strategic recommendations in key business segments based on the market estimations
• Competitive landscaping mapping the key common trends
• Company profiling with detailed strategies, financials, and recent developments
• Supply chain trends mapping the latest technological advancements

Free Customization Offerings:

All the customers of this report will be entitled to receive one of the following free customization options:

• Company Profiling
  • Comprehensive profiling of additional market players (up to 3)
  • SWOT Analysis of key players (up to 3)
• Regional Segmentation
  • Market estimations, Forecasts and CAGR of any prominent country as per the client's interest (Note: Depends on feasibility check)
• Competitive Benchmarking
  • Benchmarking of key players based on product portfolio, geographical presence, and strategic alliances

Table of Contents

1 Executive Summary

2 Preface

• 2.1 Abstract
• 2.2 Stake Holders
• 2.3 Research Scope
• 2.4 Research Methodology
  • 2.4.1 Data Mining
  • 2.4.2 Data Analysis
  • 2.4.3 Data Validation
  • 2.4.4 Research Approach
• 2.5 Research Sources
  • 2.5.1 Primary Research Sources
  • 2.5.2 Secondary Research Sources
  • 2.5.3 Assumptions

3 Market Trend Analysis

• 3.1 Introduction
• 3.2 Drivers
• 3.3 Restraints
• 3.4 Opportunities
• 3.5 Threats
• 3.6 Product Analysis
• 3.7 End User Analysis
• 3.8 Emerging Markets
• 3.9 Impact of Covid-19

4 Porters Five Force Analysis

• 4.1 Bargaining power of suppliers
• 4.2 Bargaining power of buyers
• 4.3 Threat of substitutes
• 4.4 Threat of new entrants
• 4.5 Competitive rivalry

5 Global In Vivo Toxicology Market, By Product

• 5.1 Introduction
• 5.2 Consumables
• 5.3 Instruments
  • 5.3.1 Animal Models
    • 5.3.1.1 Rat Models
    • 5.3.1.2 Mice Models
    • 5.3.1.3 Other Animal Models
• 5.4 Other Products

6 Global In Vivo Toxicology Market, By Testing Facility

• 6.1 Introduction
• 6.2 Outsourced Testing Facility
• 6.3 In-House Testing Facility

7 Global In Vivo Toxicology Market, By Test Type

• 7.1 Introduction
• 7.2 Sub-Acute
• 7.3 Acute
• 7.4 Sub-Chronic
• 7.5 Chronic
• 7.6 Other Test Types

8 Global In Vivo Toxicology Market, By Toxicity End Point

• 8.1 Introduction
• 8.2 Systemic Toxicity
• 8.3 Carcinogenicity
• 8.4 Genotoxicity
• 8.5 Immunotoxicity
• 8.6 Developmental & Reproductive Toxicity (DART)
• 8.7 Other Toxicity Endpoints

9 Global In Vivo Toxicology Market, By End User

• 9.1 Introduction
• 9.2 Pharmaceutical & Biotechnology Companies
• 9.3 Contract Research Organizations
• 9.4 Academic & Research Institutes
• 9.5 Other End Users

10 Global In Vivo Toxicology Market, By Geography

• 10.1 Introduction
• 10.2 North America
  • 10.2.1 US
  • 10.2.2 Canada
  • 10.2.3 Mexico
• 10.3 Europe
  • 10.3.1 Germany
  • 10.3.2 UK
  • 10.3.3 Italy
  • 10.3.4 France
  • 10.3.5 Spain
  • 10.3.6 Rest of Europe
• 10.4 Asia Pacific
  • 10.4.1 Japan
  • 10.4.2 China
  • 10.4.3 India
  • 10.4.4 Australia
  • 10.4.5 New Zealand
  • 10.4.6 South Korea
  • 10.4.7 Rest of Asia Pacific
• 10.5 South America
  • 10.5.1 Argentina
  • 10.5.2 Brazil
  • 10.5.3 Chile
  • 10.5.4 Rest of South America
• 10.6 Middle East & Africa
  • 10.6.1 Saudi Arabia
  • 10.6.2 UAE
  • 10.6.3 Qatar
  • 10.6.4 South Africa
  • 10.6.5 Rest of Middle East & Africa

11 Key Developments

• 11.1 Agreements, Partnerships, Collaborations and Joint Ventures
• 11.2 Acquisitions & Mergers
• 11.3 New Product Launch
• 11.4 Expansions
• 11.5 Other Key Strategies

12 Company Profiling

• 12.1 The Jackson Laboratory
• 12.2 Charles River Laboratories
• 12.3 Taconic Biosciences
• 12.4 Janvier Labs
• 12.5 Thermo Fisher Scientific
• 12.6 Waters Corporation
• 12.7 Danaher Corporation
• 12.8 Shimadzu Corporation
• 12.9 Agilent Technologies
• 12.10 PerkinElmer
• 12.11 Merck KGaA
• 12.12 GE Healthcare
• 12.13 genOway
• 12.14 Bio-Rad Laboratories
• 12.15 Crown Biosciences
• 12.16 Harbour BioMed
• 12.17 Bruker Corporation
• 12.18 TransCure bioServices