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市場調査レポート
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1551380

In Vivoトキシコロジーの世界市場規模調査：製品タイプ別、試験施設別、毒性エンドポイント別、エンドユーザー別、地域別予測：2022-2032年

Global In Vivo Toxicology Market Size study, by Product, by Test Type, by Testing Facility, by Toxicity End Point, by End User, and Regional Forecasts 2022-2032

出版日
ページ情報
英文 285 Pages
納期
2～3営業日
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In Vivoトキシコロジーの世界市場規模調査：製品タイプ別、試験施設別、毒性エンドポイント別、エンドユーザー別、地域別予測：2022-2032年
出版日: 2024年09月09日
発行: Bizwit Research & Consulting LLP
ページ情報: 英文 285 Pages
納期: 2～3営業日
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概要

世界のIn Vivoトキシコロジー市場は、2023年に54億9,000万米ドルと評価され、予測期間2024年から2032年にかけて5.6％以上の健全な成長率で成長すると予測されています。

In Vivoトキシコロジーは毒性学の重要な一分野であり、生きた動物モデルを用いて物質の毒性作用を研究します。この分野は、様々な物質の吸収、分布、代謝、排泄（ADME）を理解する上で極めて重要であり、潜在的な毒性学的影響に関する不可欠な洞察を提供します。このような研究は、新しい医薬品、化学物質、その他の製品が市場に出回る前に、その安全性と有効性を確保するために役立っています。

In Vivoトキシコロジー市場は、いくつかの有力な要因によって牽引されています。第一に、製薬業界における医薬品開発の絶え間ない進歩により、包括的なIn Vivo毒性試験が必要とされています。これらの研究は、臨床試験に進む前に新規化合物の安全性と有効性を確認するために不可欠です。慢性疾患の急増と新規治療に対する絶え間ないニーズは、製薬セクターの研究開発への投資を促進し、In Vivo毒性試験の需要を増大させています。さらに、医薬品や化学物質の徹底的な安全性評価を義務付ける厳しい規制の枠組みが、市場をさらに牽引しています。FDAやEMAなどの規制機関は、新製品の安全性を確保するために広範な毒性学的評価を要求しており、企業はコンプライアンス基準を満たすためにIn Vivo毒性試験を実施せざるを得ないです。技術の進歩により、In Vivo毒性試験の精度と効率は大幅に向上しています。イメージング技術、バイオマーカー、データ解析ツールの革新により、研究者は物質が生体に及ぼす影響について、より正確で詳細な洞察を得ることができるようになった。こうした進歩は、毒物学的試験に関連する時間とコストを削減し、より広範な採用と市場の成長を促します。さらに、バイオテクノロジー分野の拡大と個別化医療への注目の高まりは、市場に大きな成長機会をもたらしています。しかし、動物実験に関連する倫理的・動物福祉的懸念は大きな課題となっています。動物愛護団体や一般市民からの監視の高まりは、代替試験法を求める声につながり、従来のIn Vivo毒性試験の需要に影響を与える可能性があります。

2023年の市場は、北米、特に米国とカナダが最も高い市場シェアを占めました。この優位性は、同地域の個別化医薬品に対する高い需要と、大規模投資とカナダ幹細胞戦略・行動計画の実施に後押しされたカナダにおける幹細胞研究分野の拡大に起因しています。老舗企業の存在と政府の好意的な償還政策が北米市場をさらに強化しています。アジア太平洋地域は、ヘルスケアインフラへの投資拡大と先進的な検査手法の採用増加により、予測期間中に最も速い成長率を示すと予想されます。

目次

第1章 In Vivoトキシコロジーの世界市場エグゼクティブサマリー

  • In Vivoトキシコロジーの世界市場規模・予測（2022年～2032年）
  • 地域別概要
  • セグメント別概要
    • 製品タイプ別
    • 検査タイプ別
    • 試験施設別
    • 毒性エンドポイント別
    • エンドユーザー別
  • 主要動向
  • 不況の影響
  • アナリストの結論・提言

第2章 In Vivoトキシコロジーの世界市場の定義と調査前提条件

  • 調査目的
  • 市場の定義
  • 調査前提条件
    • 包含と除外
    • 制限事項
    • 供給サイドの分析
      • 入手可能性
      • インフラ
      • 規制環境
      • 市場競争
      • 経済性（消費者の視点）
    • 需要サイド分析
      • 規制の枠組み
      • 技術の進歩
      • 環境への配慮
      • 消費者の意識と受容
  • 調査手法
  • 調査対象年
  • 通貨換算レート

第3章 In Vivoトキシコロジーの世界市場力学

  • 市場促進要因
    • 医薬品開発の進歩
    • 規制要件
    • 技術の進歩
  • 市場の課題
    • 倫理と動物福祉への懸念
  • 市場機会
    • バイオテクノロジー分野の成長
    • 個別化医療への注目の高まり

第4章 In Vivoトキシコロジーの世界市場産業分析

  • ポーターのファイブフォースモデル
    • 供給企業の交渉力
    • 買い手の交渉力
    • 新規参入業者の脅威
    • 代替品の脅威
    • 競争企業間の敵対関係
    • ポーターのファイブフォースモデルへの未来的アプローチ
    • ポーターのファイブフォースの影響分析
  • PESTEL分析
    • 政治
    • 経済
    • 社会
    • 技術
    • 環境
    • 法律
  • 主な投資機会
  • 主要成功戦略
  • 破壊的動向
  • 業界専門家の視点
  • アナリストの結論・提言

第5章 In Vivoトキシコロジーの世界市場規模・予測：製品タイプ別：2022年～2032年

  • セグメントダッシュボード
  • In Vivoトキシコロジーの世界市場：収益動向分析、2022年～2032年
    • 機器
    • 消耗品

第6章 In Vivoトキシコロジーの世界市場規模・予測：検査タイプ別：2022年～2032年

  • セグメントダッシュボード
  • In Vivoトキシコロジーの世界市場：収益動向分析、2022年～2032年
    • 急性
    • 亜急性
    • 亜慢性
    • 慢性試験タイプ

第7章 In Vivoトキシコロジーの世界市場規模・予測：試験施設別：2022年～2032年

  • セグメントダッシュボード
  • In Vivoトキシコロジーの世界市場：収益動向分析、2022年～2032年
    • 外部委託試験施設
    • 自社検査施設

第8章 In Vivoトキシコロジーの世界市場規模・予測：毒性エンドポイント別：2022年～2032年

  • セグメントダッシュボード
  • In Vivoトキシコロジーの世界市場：収益動向分析、2022年～2032年
    • 免疫毒性
    • 全身毒性
    • 発がん性
    • 遺伝毒性
    • 発生・生殖毒性（DART）
    • その他の毒性エンドポイント

第9章 In Vivoトキシコロジーの世界市場規模・予測：エンドユーザー別：2022年～2032年

  • セグメントダッシュボード
  • In Vivoトキシコロジー市場の世界市場：収益動向分析、2022年～2032年
    • 学術・研究機関
    • 製薬・バイオテクノロジー企業
    • 契約研究機関
    • その他のエンドユーザー

第10章 In Vivoトキシコロジーの世界市場規模・予測：地域別：2022年～2032年

  • 北米
    • 米国
    • カナダ
  • 欧州
    • 英国
    • ドイツ
    • フランス
    • スペイン
    • イタリア
    • その他欧州
  • アジア太平洋
    • 中国
    • インド
    • 日本
    • オーストラリア
    • 韓国
    • その他アジア太平洋地域
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • メキシコ
    • その他ラテンアメリカ
  • 中東・アフリカ
    • サウジアラビア
    • 南アフリカ
    • その他中東とアフリカ

第11章 競合情報

  • 主要企業のSWOT分析
  • 主要市場戦略
  • 企業プロファイル
    • Charles River Laboratories
      • 主要情報
      • 概要
      • 財務（データの入手可能性によります）
      • 製品概要
      • 市場戦略
    • The Jackson Laboratory
    • Envigo
    • Taconic Biosciences, Inc.
    • JANVIER LABS
    • Thermo Fisher Scientific
    • Danaher Corporation
    • Waters Corporation
    • Agilent Technologies
    • Shimadzu Corporation
    • Bruker Corporation
    • PerkinElmer
    • Merck KGaA
    • GE Healthcare
    • Bio-Rad Laboratories

第12章 調査プロセス

  • 調査プロセス
    • データマイニング
    • 分析
    • 市場推定
    • 検証
    • 出版
  • 調査属性
目次

Global In Vivo Toxicology Market was valued at USD 5.49 billion in 2023 and is projected to grow with a healthy growth rate of more than 5.6% over the forecast period 2024-2032. In vivo toxicology, a critical branch of toxicology, involves studying the toxic effects of substances on live animal models. This field is pivotal for understanding the absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) of various substances, providing indispensable insights into their potential toxicological impacts. Such studies are instrumental in ensuring the safety and efficacy of new pharmaceuticals, chemicals, and other products before they reach the market.

The market for in vivo toxicology is driven by several compelling factors. Firstly, the relentless advancement in drug development within the pharmaceutical industry necessitates comprehensive in vivo toxicology studies. These studies are indispensable for ascertaining the safety and efficacy of new compounds before they proceed to clinical trials. The burgeoning prevalence of chronic diseases and the incessant need for novel treatments propel the pharmaceutical sector's investment in research and development, thereby augmenting the demand for in vivo toxicology testing. Additionally, stringent regulatory frameworks that mandate exhaustive safety assessments of drugs and chemicals further drive the market. Regulatory bodies, including the FDA and EMA, require extensive toxicological evaluations to ensure new products' safety, compelling companies to conduct in vivo toxicology studies to meet compliance standards. Technological advancements have significantly enhanced the precision and efficiency of in vivo toxicology studies. Innovations in imaging technologies, biomarkers, and data analysis tools allow researchers to obtain more accurate and detailed insights into substances' effects on living organisms. These advancements reduce the time and cost associated with toxicology testing, encouraging broader adoption and market growth. Furthermore, the expanding biotechnology sector and the rising focus on personalized medicine create substantial growth opportunities for the market. However, ethical and animal welfare concerns associated with animal testing pose significant challenges. Increasing scrutiny from animal rights organizations and the public has led to calls for alternative testing methods, potentially impacting the demand for traditional in vivo toxicology studies.

North America, particularly the US and Canada, dominated the market in 2023, accounting for the highest market share. This dominance is attributed to the region's high demand for personalized medicines and the expansion of the stem cell research sector in Canada, driven by large-scale investments and the implementation of the Canadian Stem Cell Strategy and Action Plan. The presence of well-established players and favourable government reimbursement policies further bolster the market in North America. The Asia Pacific region is expected to exhibit the fastest growth rate over the forecast period, driven by growing investments in healthcare infrastructure and increasing adoption of advanced testing methodologies.

Major market players included in this report are:

  • Charles River Laboratories (US)
  • The Jackson Laboratory (US)
  • Envigo (US)
  • Taconic Biosciences, Inc. (US)
  • JANVIER LABS (France)
  • Thermo Fisher Scientific (US)
  • Danaher Corporation (US)
  • Waters Corporation (US)
  • Agilent Technologies (US)
  • Shimadzu Corporation (Japan)
  • Bruker Corporation (US)
  • PerkinElmer (US)
  • Merck KGaA (Germany)
  • GE Healthcare (US)
  • Bio-Rad Laboratories (US)

The detailed segments and sub-segment of the market are explained below:

By Product:

  • Instruments
  • Consumables

By Test Type:

  • Acute
  • Sub-acute
  • Sub-chronic
  • Chronic test type

By Testing Facility:

  • Outsourced testing facility
  • In-house testing facility

By Toxicity End Point:

  • Immunotoxicity
  • Systemic toxicity
  • Carcinogenicity
  • Genotoxicity
  • Developmental & reproductive toxicity (DART)
  • Other toxicity endpoints

By End User:

  • Academic and Research Institutes
  • Pharmaceutical & Biotechnology Companies
  • Contract Research Organizations
  • Other End Users

By Region:

North America:

  • U.S.
  • Canada

Europe:

  • UK
  • Germany
  • France
  • Spain
  • Italy
  • ROE

Asia Pacific:

  • China
  • India
  • Japan
  • Australia
  • South Korea
  • RoAPAC

Latin America:

  • Brazil
  • Mexico
  • RoLA

Middle East & Africa:

  • Saudi Arabia
  • South Africa
  • RoMEA

Years considered for the study are as follows:

  • Historical year - 2022
  • Base year - 2023
  • Forecast period - 2024 to 2032

Key Takeaways:

  • Market Estimates & Forecast for 10 years from 2022 to 2032.
  • Annualized revenues and regional level analysis for each market segment.
  • Detailed analysis of geographical landscape with Country level analysis of major regions.
  • Competitive landscape with information on major players in the market.
  • Analysis of key business strategies and recommendations on future market approach.
  • Analysis of competitive structure of the market.
  • Demand side and supply side analysis of the market.

Table of Contents

Chapter 1. Global In Vivo Toxicology Market Executive Summary

  • 1.1. Global In Vivo Toxicology Market Size & Forecast (2022- 2032)
  • 1.2. Regional Summary
  • 1.3. Segmental Summary
    • 1.3.1. By Product
    • 1.3.2. By Test Type
    • 1.3.3. By Testing Facility
    • 1.3.4. By Toxicity End Point
    • 1.3.5. By End User
  • 1.4. Key Trends
  • 1.5. Recession Impact
  • 1.6. Analyst Recommendation & Conclusion

Chapter 2. Global In Vivo Toxicology Market Definition and Research Assumptions

  • 2.1. Research Objective
  • 2.2. Market Definition
  • 2.3. Research Assumptions
    • 2.3.1. Inclusion & Exclusion
    • 2.3.2. Limitations
    • 2.3.3. Supply Side Analysis
      • 2.3.3.1. Availability
      • 2.3.3.2. Infrastructure
      • 2.3.3.3. Regulatory Environment
      • 2.3.3.4. Market Competition
      • 2.3.3.5. Economic Viability (Consumer's Perspective)
    • 2.3.4. Demand Side Analysis
      • 2.3.4.1. Regulatory frameworks
      • 2.3.4.2. Technological Advancements
      • 2.3.4.3. Environmental Considerations
      • 2.3.4.4. Consumer Awareness & Acceptance
  • 2.4. Estimation Methodology
  • 2.5. Years Considered for the Study
  • 2.6. Currency Conversion Rates

Chapter 3. Global In Vivo Toxicology Market Dynamics

  • 3.1. Market Drivers
    • 3.1.1. Advancements in Drug Development
    • 3.1.2. Regulatory Requirements
    • 3.1.3. Technological Advancements
  • 3.2. Market Challenges
    • 3.2.1. Ethical and Animal Welfare Concerns
  • 3.3. Market Opportunities
    • 3.3.1. Growing Biotechnology Sector
    • 3.3.2. Rising Focus on Personalized Medicine

Chapter 4. Global In Vivo Toxicology Market Industry Analysis

  • 4.1. Porter's 5 Force Model
    • 4.1.1. Bargaining Power of Suppliers
    • 4.1.2. Bargaining Power of Buyers
    • 4.1.3. Threat of New Entrants
    • 4.1.4. Threat of Substitutes
    • 4.1.5. Competitive Rivalry
    • 4.1.6. Futuristic Approach to Porter's 5 Force Model
    • 4.1.7. Porter's 5 Force Impact Analysis
  • 4.2. PESTEL Analysis
    • 4.2.1. Political
    • 4.2.2. Economical
    • 4.2.3. Social
    • 4.2.4. Technological
    • 4.2.5. Environmental
    • 4.2.6. Legal
  • 4.3. Top investment opportunity
  • 4.4. Top winning strategies
  • 4.5. Disruptive Trends
  • 4.6. Industry Expert Perspective
  • 4.7. Analyst Recommendation & Conclusion

Chapter 5. Global In Vivo Toxicology Market Size & Forecasts by Product 2022-2032

  • 5.1. Segment Dashboard
  • 5.2. Global In Vivo Toxicology Market: Product Revenue Trend Analysis, 2022 & 2032 (USD Billion)
    • 5.2.1. Instruments
    • 5.2.2. Consumables

Chapter 6. Global In Vivo Toxicology Market Size & Forecasts by Test Type 2022-2032

  • 6.1. Segment Dashboard
  • 6.2. Global In Vivo Toxicology Market: Test Type Revenue Trend Analysis, 2022 & 2032 (USD Billion)
    • 6.2.1. Acute
    • 6.2.2. Sub-acute
    • 6.2.3. Sub-chronic
    • 6.2.4. Chronic test type

Chapter 7. Global In Vivo Toxicology Market Size & Forecasts by Testing Facility 2022-2032

  • 7.1. Segment Dashboard
  • 7.2. Global In Vivo Toxicology Market: Testing Facility Revenue Trend Analysis, 2022 & 2032 (USD Billion)
    • 7.2.1. Outsourced testing facility
    • 7.2.2. In-house testing facility

Chapter 8. Global In Vivo Toxicology Market Size & Forecasts by Toxicity End Point 2022-2032

  • 8.1. Segment Dashboard
  • 8.2. Global In Vivo Toxicology Market: Toxicity End Point Revenue Trend Analysis, 2022 & 2032 (USD Billion)
    • 8.2.1. Immunotoxicity
    • 8.2.2. Systemic toxicity
    • 8.2.3. Carcinogenicity
    • 8.2.4. Genotoxicity
    • 8.2.5. Developmental & reproductive toxicity (DART)
    • 8.2.6. Other toxicity endpoints

Chapter 9. Global In Vivo Toxicology Market Size & Forecasts by End User 2022-2032

  • 9.1. Segment Dashboard
  • 9.2. Global In Vivo Toxicology Market: End User Revenue Trend Analysis, 2022 & 2032 (USD Billion)
    • 9.2.1. Academic and Research Institutes
    • 9.2.2. Pharmaceutical & Biotechnology Companies
    • 9.2.3. Contract Research Organizations
    • 9.2.4. Other End Users

Chapter 10. Global In Vivo Toxicology Market Size & Forecasts by Region 2022-2032

  • 10.1. North America In Vivo Toxicology Market
    • 10.1.1. U.S. In Vivo Toxicology Market
      • 10.1.1.1. Product breakdown size & forecasts, 2022-2032
      • 10.1.1.2. Test Type breakdown size & forecasts, 2022-2032
      • 10.1.1.3. Testing Facility breakdown size & forecasts, 2022-2032
      • 10.1.1.4. Toxicity End Point breakdown size & forecasts, 2022-2032
      • 10.1.1.5. End User breakdown size & forecasts, 2022-2032
    • 10.1.2. Canada In Vivo Toxicology Market
  • 10.2. Europe In Vivo Toxicology Market
    • 10.2.1. U.K. In Vivo Toxicology Market
    • 10.2.2. Germany In Vivo Toxicology Market
    • 10.2.3. France In Vivo Toxicology Market
    • 10.2.4. Spain In Vivo Toxicology Market
    • 10.2.5. Italy In Vivo Toxicology Market
    • 10.2.6. Rest of Europe In Vivo Toxicology Market
  • 10.3. Asia-Pacific In Vivo Toxicology Market
    • 10.3.1. China In Vivo Toxicology Market
    • 10.3.2. India In Vivo Toxicology Market
    • 10.3.3. Japan In Vivo Toxicology Market
    • 10.3.4. Australia In Vivo Toxicology Market
    • 10.3.5. South Korea In Vivo Toxicology Market
    • 10.3.6. Rest of Asia Pacific In Vivo Toxicology Market
  • 10.4. Latin America In Vivo Toxicology Market
    • 10.4.1. Brazil In Vivo Toxicology Market
    • 10.4.2. Mexico In Vivo Toxicology Market
    • 10.4.3. Rest of Latin America In Vivo Toxicology Market
  • 10.5. Middle East & Africa In Vivo Toxicology Market
    • 10.5.1. Saudi Arabia In Vivo Toxicology Market
    • 10.5.2. South Africa In Vivo Toxicology Market
    • 10.5.3. Rest of Middle East & Africa In Vivo Toxicology Market

Chapter 11. Competitive Intelligence

  • 11.1. Key Company SWOT Analysis
  • 11.2. Top Market Strategies
  • 11.3. Company Profiles
    • 11.3.1. Charles River Laboratories
      • 11.3.1.1. Key Information
      • 11.3.1.2. Overview
      • 11.3.1.3. Financial (Subject to Data Availability)
      • 11.3.1.4. Product Summary
      • 11.3.1.5. Market Strategies
    • 11.3.2. The Jackson Laboratory
    • 11.3.3. Envigo
    • 11.3.4. Taconic Biosciences, Inc.
    • 11.3.5. JANVIER LABS
    • 11.3.6. Thermo Fisher Scientific
    • 11.3.7. Danaher Corporation
    • 11.3.8. Waters Corporation
    • 11.3.9. Agilent Technologies
    • 11.3.10. Shimadzu Corporation
    • 11.3.11. Bruker Corporation
    • 11.3.12. PerkinElmer
    • 11.3.13. Merck KGaA
    • 11.3.14. GE Healthcare
    • 11.3.15. Bio-Rad Laboratories

Chapter 12. Research Process

  • 12.1. Research Process
    • 12.1.1. Data Mining
    • 12.1.2. Analysis
    • 12.1.3. Market Estimation
    • 12.1.4. Validation
    • 12.1.5. Publishing
  • 12.2. Research Attributes