クローン病市場：動向および2035年までの予測
Crohn's Disease Market - Trends and Forecast Till 2035
- 発行日
- ページ情報
- 英文 213 Pages
- 納期
- 7～10営業日
- 商品コード
- 2161679
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概要
クローン病市場：概要
Roots Analysisの調査によると、世界のクローン病市場は、今年度の103億米ドルから2035年までに181億米ドルへと成長し、予測期間全体でCAGR6.5％を記録すると推定されています。
クローン病市場：成長と動向
クローン病は、消化管に生じる慢性炎症性疾患です。消化器系のどの部位にも発症する可能性がありますが、小腸や大腸に最も多く見られます。この疾患は再発と寛解を繰り返す経過をたどり、その臨床症状は軽度の不快感から、狭窄、瘻孔、栄養失調を伴う重篤で耐え難い病状まで多岐にわたります。このような症状の多様性が、診断や長期的な疾患管理を依然として困難にしています。
治療のあり方は、標的を絞った個別化治療へと移行しつつあります。生物学的製剤は現在、中等度から重度の疾患に対する治療の基盤となっており、医師からの高い信頼、広範な保険適用、そして承認された治療法の選択肢の拡大に支えられています。OmvohやTREMFYAをはじめとするIL-23阻害薬の最近の承認に加え、この適応症において初の1日1回経口投与療法であるアッヴィ社のRinvoqの登場により、従来の抗TNF薬に反応しなくなった患者さんへの選択肢が広がっています。
ウェズラナ、アムジェビタ、アヴソラなど、バイオシミラーの発売が相次いでいることで、競合情勢や価格構造が再編され、患者の生物学的製剤へのアクセスが向上しています。同時に、開発各社は治療抵抗性の疾患を持つ患者を対象に、細胞療法や、インテグリンおよびIL-23を標的とした新規経路の研究を進めており、今後も革新が続くと見込まれています。
製薬企業にとっては、点滴投与、皮下投与、そして新たな経口療法の組み合わせが増加していることで、病院、小売、オンライン薬局といった各チャネルにおける需要構造が再編され、専門医薬品のサプライチェーン全体に新たな機会が生まれています。
成長促進要因：市場拡大を後押しする要因
クローン病市場は、主に世界の罹患率の上昇によって牽引されています。2023年には米国だけで推定100万人の患者がクローン病を患っており、CDC（米国疾病予防管理センター）の推計によると、同国では炎症性腸疾患を患う人が全体で240万～310万人に上るとされています。診断率が向上するにつれ、あらゆる医療現場において、効果的で長期的な治療ソリューションへの需要が高まり続けています。
標的型生物学的製剤の継続的な進歩が、この傾向を後押ししています。これらの薬剤は、従来の治療法に比べて疾患コントロールが優れており、制限も少ないため、革新を促進し、中等度から重度の患者に対する医師による採用を後押ししています。JAK阻害薬や免疫調節薬の使用が増加していることで、従来の治療に十分な反応を示さない患者が利用できる治療選択肢がさらに広がり、市場全体での持続的な価値の成長を支えています。
市場の課題：進展を阻む重大な障壁
良好な成長見通しがあるにもかかわらず、市場は予測期間中に市場の成長を阻害する可能性のあるいくつかの課題に直面しています。重要な課題としては、治療費の高額さや疾患の複雑さが挙げられます。特に、インフリキシマブやウステキヌマブなどの生物学的製剤は、年間治療費が4万5,000米ドルから9万米ドルに上り、多くの患者やヘルスケア制度にとって経済的な負担となっています。さらに、疾患の症状に大きなばらつきがあることも、適切な時期の診断を遅らせており、ある研究によると、クローン病患者の約半数が診断を受けるまでに2年以上を要したことが明らかになっています。
感染症リスクの上昇など、免疫抑制療法や生物学的製剤に関連する副作用や安全性の懸念も、医師や患者の間にさらなる躊躇を生じさせています。この分野における商業的機会を最大限に捉えようとする利害関係者にとって、こうした費用、診断、安全性の課題に対処することは極めて重要となります。
投資家の関心を高める最近の動向
- Johnson & Johnsonは、中等度から重度の活動性クローン病を有する2歳以上の患者に対する治療薬「ステララ」について、米国食品医薬品局（USFDA）の承認を取得したと発表しました。
- Teva Pharmaceuticalsは、クローン病を含む炎症性腸疾患の治療薬「デュバキトゥグ」の臨床開発を推進するため、Blackstone Life Sciencesから4億米ドルの資金調達に成功しました。
- Agomabは、クローン病の治療候補薬であるオントゥニセルチブの第2b相臨床試験の資金調達を目的として、新規株式公開（IPO）を開始しました。
- Bio-Thera Solutionsは、Hikma Pharmaceuticalsと提携し、クローン病を含む慢性炎症性および自己免疫疾患に対するステララのバイオシミラーである「STARJEMZA」が米国食品医薬品局（USFDA）の承認を取得したことを発表しました。
これらの取引は総じて、クローン病のパイプラインに対する投資家や戦略的買収企業からの持続的な信頼を裏付けるものであり、バイオシミラーによる競合や新規作用機序の開発といったテーマは、この市場への関与を検討する販売業者や投資家にとって直接的に関連するものです。
クローン病の現在承認されている医薬品
クローン病の治療薬として、数多くの生物学的製剤および低分子化合物が承認されています。最も最近の承認例は、Eli Lillyの「オムヴォ（Omvoh）」で、中等度から重度のクローン病を対象としたIL-23阻害剤であり、2025年1月にFDAから承認されました。2023年5月には、アッヴィ社の「リンヴォック（Rinvoq）」が、中等度から重度のクローン病に対して承認された初の1日1回服用錠剤となりました。
クローン病の市場セグメンテーション
市場規模および機会分析は、以下のパラメータに基づいてセグメント化されています：
薬剤クラス別
- 生物学的製剤
- アミノサリチル酸系薬剤
- 抗生物質
- コルチコステロイド
- 免疫調節薬
- その他
投与経路別
- 皮下
- 静脈内
- 経口
流通チャネル別
- 病院薬局
- 小売薬局
- オンライン薬局
地域別
- 北米
- 欧州
- アジア太平洋
- 中東・アフリカ
- ラテンアメリカ
その他の特典
- 無料のPPTインサイトパック
- レポート内のすべての分析モジュールに対応した、無料のExcelデータパック
- コンテンツのカスタマイズを15％無料でご提供いたします
- 調査チームによる詳細なレポート解説セッション
- レポートの発行から6～12ヶ月以上経過している場合、無料で最新版に更新いたします
目次
第1章 背景
第2章 調査手法
第3章 市場力学
第4章 マクロ経済指標
第5章 エグゼクティブサマリー
第6章 イントロダクション
第7章 クローン病治療薬／治療プログラムの市場情勢
第8章 臨床的・商業的魅力
第9章 企業プロファイル
- 各章の概要
- AbbVie*
- 医薬品ポートフォリオ
- 主要な取り組み
- 以下で言及する他の企業についても、同様の詳細を提示しています（公開情報に基づく）。
- Athos Therapeutics
- Eli Lilly and Company
- Janssen Biotech
- Pfizer
- Roche
- Sanofi
- Takeda