非ウイルス性トランスフェクション試薬市場 (第3版)：非ウイルス性トランスフェクション手法・用途・エンドユーザー・地域別の動向・予測 (～2035年)
Non-Viral Transfection Reagents Market (3rd Edition) by Type of Non-Viral Transfection Method, Application Area, End-User and Geographical Regions-Trends and Forecast Till 2035
- 発行日
- ページ情報
- 英文 294 Pages
- 納期
- 即日から翌営業日
- 商品コード
- 2106279
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概要
非ウイルス性トランスフェクション試薬市場：概要
Roots Analysisの調査によると、世界の非ウイルス性トランスフェクション試薬の市場規模は、今年度の8億9,000万米ドルから、2035年までに20億1,000万米ドルへと成長し、2035年までの予測期間中はCAGR 9.5％で拡大すると推定されています。
非ウイルス性トランスフェクション試薬市場：成長と動向
核酸ベースの治療法は、幅広い適応症において遺伝的メカニズムを標的とする上で大きな可能性を示しています。その結果、こうした治療薬の承認件数も増加しており、その臨床的可能性と治療クラスとしての普及拡大が示されています。
核酸ベースの治療薬のパイプラインの拡大と商業化に伴い、標的を絞った効果的な細胞内送達を保証できる効率的な送達プラットフォームへの需要が加速しています。従来、こうした治療薬の開発および製造は、ウイルスベクターに大きく依存してきました。しかし、ウイルスベクターの研究開発において著しい進歩が見られるにもかかわらず、いくつかの制限が依然としてその広範な適用を妨げています。
ウイルスベクターに関連する主な課題としては、免疫原性や細胞毒性の懸念、高い開発・製造コスト、1回投与あたりに送達可能な遺伝物質の量に関する制限などが挙げられます。これらの制約に対応するため、業界の関係者はトランスフェクション用途において、非ウイルス性遺伝子送達技術への移行をますます進めています。
非ウイルス性トランスフェクションシステムでは、非ウイルスベクターを送達媒体として用い、多様な細胞種へ遺伝物質を標的的に送達します。核酸ベースの治療薬に対する需要の高まりに対応するため、各社は、in vitroでの細胞内送達用途に極めて適した、先進的な非ウイルス性トランスフェクション試薬およびシステムの開発を積極的に進めています。さらに、非ウイルス性ベクターへの選好の高まりや、トランスフェクション試薬およびシステムにおける継続的な技術進歩に後押しされ、非ウイルス性トランスフェクション試薬市場は今後数年間で着実な成長を遂げると予想されます。
非ウイルス性トランスフェクション試薬市場
市場規模および機会分析は、以下のパラメータに基づいて分類されています。
非ウイルス性トランスフェクション手法別
- 化学的手法
- 物理的手法
- その他の手法
用途別
- 研究
- 臨床
エンドユーザー別
- 獣医学系大学・研究機関
- 製薬・バイオテクノロジー企業
- 受託製造業者
- その他
地域別市場
- 北米
- 米国
- カナダ
- 欧州
- フランス
- ドイツ
- 英国
- イタリア
- スペイン
- その他欧州
- アジア太平洋
- 日本
- オーストラリア
- 韓国
- 中国
- その他アジア太平洋地域
- 中東・アフリカ
- サウジアラビア
- アラブ首長国連邦
- エジプト
- その他の中東・アフリカ地域
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他ラテンアメリカ
非ウイルス性トランスフェクション試薬市場：主要セグメント
非ウイルス性トランスフェクション手法別では、化学的手法セグメントが市場全体のシェアの約60％を占めています。この優位性は、遺伝子治療用途において、初代細胞用トランスフェクション試薬や非ウイルスベクターの採用が世界的に拡大していることによるものです。
一方、物理的手法セグメントは、エレクトロポレーションなどの技術進歩を背景に、予測期間中に比較的高いCAGRを記録すると見込まれています。これらの技術には、トランスフェクション時間の短縮、生物学的効率の向上、毒性の低減、幅広い細胞種への核酸送達に対応できる高い汎用性など、複数の利点があります。
北米は、世界の非ウイルス性トランスフェクション試薬市場で約60％のシェアを占めています。同地域の優位性は、成熟した製薬・バイオテクノロジー産業と、高度な非ウイルス性トランスフェクション技術の迅速な導入によって支えられています。また、北米には、細胞・遺伝子治療を含む複雑な生物製剤や先進治療薬の開発に携わる企業が多数集積しています。そのため、特に保存期間の短さや特殊な取り扱い要件を背景に、現地で製造される非ウイルス性トランスフェクション試薬・システムに対する大きな需要が生まれています。
アジア太平洋地域の非ウイルス性トランスフェクション試薬市場は、2035年まで最も高いCAGRを記録すると予測されています。この成長は主に、同地域における医薬品原薬 (API) の大規模製造能力の拡大と、高付加価値の生物製剤製造に関するアウトソーシングの増加によって牽引されています。世界の品質基準および輸出基準に準拠するため、地域の製造業者は先進的な製造インフラに多額の投資を行っており、研究および生産のワークフロー全体において、非ウイルス性トランスフェクション試薬やシステムの採用を拡大しています。
当レポートでは、世界の非ウイルス性トランスフェクション試薬の市場を調査し、市場概要、背景、市場影響因子の分析、市場規模の推移・予測、各種区分・地域/主要国別の詳細分析、競合情勢、主要企業のプロファイルなどをまとめています。
目次
第1章 序文
第2章 調査手法
第3章 市場力学
第4章 マクロ経済指標
第5章 エグゼクティブサマリー
- 市場情勢
- 市場動向
- 市場予測と機会分析
第6章 イントロダクション
- 章の概要
- トランスフェクションの概要
- トランスフェクションの手法
- ウイルスベース
- 非ウイルスベース
- トランスフェクションの用途
- 先端治療医薬品 (ATMP) の開発
- 遺伝子サイレンシング
- 安定発現細胞株の作製
- 大規模タンパク質生産
- 幹細胞エンジニアリング
- 将来の展望
第7章 市場概況：非ウイルス性トランスフェクション試薬
- 章の概要
- 非ウイルス性トランスフェクション試薬：市場情勢
- 適合する細胞タイプ/細胞株別分析
- 導入される分子タイプ別分析
- 使用されるトランスフェクション担体タイプ別分析
- 細胞培養タイプ別分析
- 血清適合性別分析
- 非ウイルス性トランスフェクション試薬プロバイダーの概況
第8章 市場情勢：エレクトロポレーションベースのトランスフェクションシステム
- 章の概要
- エレクトロポレーションベースのトランスフェクションシステム：市場全体の概況
- 適合する細胞タイプ/株別分析
- トランスフェクト分子別解析
- 波形タイプ別分析
- パルス電圧別解析
- エレクトロポレーションベースのトランスフェクションシステムプロバイダーの概況
第9章 市場情勢：その他の非ウイルス性トランスフェクション技術/システム
- 章の概要
- その他の非ウイルス性トランスフェクション技術/システム：市場概況
- 提供形態別
- 適合する細胞タイプ/株
- トランスフェクト分子別
- その他の非ウイルス性トランスフェクション技術/システムプロバイダーの概況
第10章 企業の競争力分析
- 章の概要
- 前提条件と主要パラメータ
- 調査手法
- 企業競争力分析：非ウイルス性トランスフェクション試薬プロバイダー
- 北米に拠点を置くプロバイダー (ピアグループI)
- 欧州に拠点を置くプロバイダー (ピアグループII)
- アジア太平洋地域に拠点を置くプロバイダー (ピアグループIII)
第11章 技術競争力分析
- 章の概要
- 前提条件と主要パラメータ
- 調査手法
- 技術競争力分析：エレクトロポレーションベースのトランスフェクションシステム
- 北米に拠点を置く企業が提供するエレクトロポレーションベースのトランスフェクションシステム (ピアグループI)
- 欧州・アジア太平洋に拠点を置く企業が提供するエレクトロポレーションベースのトランスフェクションシステム (ピアグループII)
- 技術競争力分析：その他の非ウイルス性トランスフェクション技術/システム
- 北米に拠点を置く企業が提供するその他の非ウイルス性トランスフェクション技術/システム (ピアグループI)
- 欧州・アジア太平洋地域に拠点を置く企業が提供するその他の非ウイルス性トランスフェクション技術/システム (ピアグループII)
第12章 企業プロファイル
- 章の概要
- 非ウイルス性トランスフェクション試薬プロバイダー
- MilliporeSigma
- OZ Biosciences
- Thermo Fisher Scientific
- エレクトロポレーションベースの非ウイルス性トランスフェクションシステムプロバイダー
- BEX
- Bio-Rad Laboratories
- Harvard Bioscience
- MaxCyte
- NepaGene
- その他の非ウイルス性トランスフェクション技術/システムプロバイダー
- LocateBio
- N4 Pharma
第13章 潜在的な戦略的パートナー
- 章の概要
- 前提条件と主要パラメータ
- 範囲と調査手法
- 北米に拠点を置く非ウイルス性トランスフェクション試薬・システムプロバイダーの潜在的な戦略的パートナー
- 欧州に拠点を置く非ウイルス性トランスフェクション試薬・システムプロバイダーの潜在的な戦略的パートナー
- アジア太平洋・その他の地域非ウイルス性トランスフェクション試薬・システムプロバイダーの潜在的な戦略的パートナー
第14章 市場動向分析
- 章の概要
- ex vivo治療およびin vivo治療の動向
- ウイルスベクターおよび非ウイルスベクターの動向
第15章 特許分析
- 章の概要
- 範囲と調査手法
- 非ウイルス性トランスフェクション：特許分析
- 特許ベンチマーキング分析
- 特許評価
第16章 文献分析
- 章の概要
- 範囲と調査手法
- 非ウイルス性トランスフェクション試薬・システム：文献分析
- 主要著作権者：文献数別の分析
第17章 ROOTS ANALYSISによる価格戦略フレームワーク
- 章の概要
- ROOTS ANALYSISによるフレームワーク
- 総論
第18章 市場影響分析
- 章の概要
- 市場促進要因
- 市場抑制要因
- 市場機会
- 市場の課題
第19章 世界の非ウイルス性トランスフェクション試薬・システム市場
- 章の概要
- 主要な前提条件と調査手法
- 世界の非ウイルス性トランスフェクション試薬・システム市場：過去の動向・予測
- 主要市場セグメント
第20章 非ウイルス性トランスフェクション試薬・システム市場：トランスフェクション手法別
- 章の概要
- 主要な前提条件と調査手法
- 非ウイルス性トランスフェクション試薬およびシステム市場：トランスフェクション手法別
- 化学的手法
- 物理的手法
- その他の手法
- データ三角測量と検証
第21章 非ウイルス性トランスフェクション試薬・システム市場：用途別
- 章の概要
- 主要な前提条件と調査手法
- 非ウイルス性トランスフェクション試薬・システム市場：用途別
- 研究
- 臨床
- データ三角測量と検証
第22章 非ウイルス性トランスフェクション試薬・システム市場：エンドユーザー別
- 章の概要
- 主要な前提条件と調査手法
- 非ウイルス性トランスフェクション試薬・システム市場：エンドユーザー別
- 学術・研究機関
- 製薬・バイオ医薬品企業
- 受託製造業者
- その他
- データ三角測量と検証
第23章 非ウイルス性トランスフェクション試薬・システム市場：主要地域別
- 章の概要
- 主要な前提条件と調査手法
- 非ウイルス性トランスフェクション試薬・システム市場：地域別
- 北米
- 欧州
- アジア太平洋
- 中東・アフリカ
- ラテンアメリカ
- 市場力学評価
- 市場変動分析
- 浸透成長 (PG) マトリックス
- データ三角測量と検証