プラスミドDNA製造の世界市場：市場規模・シェア・動向、業界分析 (グレード別・開発段階別・用途別・疾患別・地域別)、2025～2034年の市場予測

Polaris Market Research社の最新調査によると、世界のプラスミドDNA製造の市場規模は2034年までに169億5,000万米ドルに達する見込みです。このレポートは、現在の市場力学を詳細に洞察し、将来の市場成長に関する分析を提供しています。

プラスミドDNA製造産業は、プラスミドと呼ばれる小さな環状DNA分子の製造を行います。これらのプラスミドは、バイオテクノロジーや遺伝子分析・調査における重要な構成要素です。プラスミドは遺伝物質を運び、複製するためのベクターとして使用され、様々な先端治療製品の開発や様々な科学的応用に不可欠です。製造プロセスには、プラスミドの設計から宿主細胞培養での増殖、特定の品質基準を満たすための最終製品の精製・分離まで、いくつかの工程が含まれます。

プラスミドDNA製造市場は、遺伝子・細胞治療分野の拡大に牽引され、大きな成長を遂げています。プラスミドDNAは、これらの治療法だけでなく、ウイルスベクターやmRNAワクチンの製造にも不可欠な原料です。こうした先端治療の臨床試験件数が増加するにつれ、高品質で臨床グレードのプラスミドDNAに対する需要も高まっています。このため、バイオ医薬品業界の高まるニーズに対応するため、製造効率と拡張性の向上に焦点が当てられています。市場は、研究者や医薬品開発者の多様なニーズに対応するため、さまざまなサービスを提供する大企業と専門的な受託製造組織が混在することで支えられています。

プラスミドDNA製造市場：分析概要

グレード別では、先端治療における臨床用および商業用の需要が高いことから、GMPグレードセグメントが2024年に最大のシェアを占めました。これらのプラスミドは安全性と品質に関する厳しい規制基準を満たさなければならないため、このセグメントは新たな治療を市場に投入するために不可欠です。

開発段階別では、臨床治療薬部門が2024年に最大のシェアを占めました。これは、現在さまざまな臨床試験段階にある遺伝子・細胞治療薬の数が膨大かつ増加していることによります。このような臨床試験において、安定した高品質のプラスミド供給が必要とされることが、この分野が主導的地位を占める主な要因となっています。

用途別では、細胞・遺伝子治療分野が2024年に最大のシェアを占めました。プラスミドDNAは、こうした革新的な治療を生み出すための中核的な要素だからです。がんや遺伝性疾患などの疾患向けに開発・商業化される遺伝子・細胞治療薬の数が増加していることが、同分野が市場を独占している主な理由です。

疾患別では、様々ながんに対する遺伝子治療、免疫治療、ワクチンの開発においてプラスミドDNAの使用が増加しているため、がん分野が2024年に最大のシェアを占めました。がんの有病率の高さと、この分野における継続的な研究努力により、プラスミドDNAに対する相当かつ継続的な需要が創出されています。

地域別では、北米がプラスミドDNA製造の世界市場をリードしています。これは、特に米国において、強力なバイオ医薬品産業、広範な研究開発インフラ、先端治療開発のための多額の資金が存在することに起因しています。アジア太平洋は、プラスミドDNA製造のための最も急成長している市場と見られています。これは、人口の多さ、慢性疾患の罹患率の上昇、ヘルスケア支出の増加などの複合的要因によるものです。

プラスミドDNA製造市場の主要企業には、AGC Biologics、Aldevron（a Danaher Company）、Akron Biotech、Catalent、Charles River Laboratories、GenScript ProBio、Kaneka Eurogentec S.A.、Lonza、Nature Technology Corporation、PlasmidFactory GmbH &Co.KG、サーモフィッシャーサイエンティフィック、タッチライト、VGXI, Inc.

目次

第1章 イントロダクション

第2章 エグゼクティブサマリー

第3章 分析手法

第4章 世界のプラスミドDNA製造市場の洞察

• 市場スナップショット
• プラスミドDNA製造の市場力学
  • 促進要因と機会
    • 遺伝子・細胞療法の需要増加
    • DNAワクチン・mRNAワクチンの開発増加
  • 抑制要因と課題
    • 複雑な規制遵守と限られた拡張性
• PESTLE分析
• プラスミドDNA製造市場の動向
• バリューチェーン分析
• COVID-19の影響分析

第5章 世界のプラスミドDNA製造市場：グレード別

• 主な分析結果
• イントロダクション
• R&Dグレード
• GMPグレード

第6章 世界のプラスミドDNA製造市場：開発段階別

• 主な分析結果
• イントロダクション
• 前臨床治療
• 臨床治療学
• 市販治療薬

第7章 世界のプラスミドDNA製造市場：用途別

• 主な分析結果
• イントロダクション
• DNAワクチン
• 細胞・遺伝子治療
• 免疫療法
• その他

第8章 世界のプラスミドDNA製造市場：疾患別

• 主な分析結果
• イントロダクション
• 感染症
• がん
• 遺伝性疾患
• その他

第9章 世界のプラスミドDNA製造市場：地域別

• 主な分析結果
• イントロダクション
  • プラスミドDNA製造市場の分析：地域別 (2020～2034年)
• 北米
  • 北米：グレード別（2020～2034年）
  • 北米：開発段階別（2020～2034年）
  • 北米：用途別（2020～2034年）
  • 北米：疾病別（2020～2034年）
  • 米国
  • カナダ
• 欧州
  • 欧州：グレード別（2020～2034年）
  • 欧州：開発段階別（2020～2034年）
  • 欧州：用途別（2020～2034年）
  • 欧州：疾病別（2020～2034年）
  • 英国
  • フランス
  • ドイツ
  • イタリア
  • スペイン
  • オランダ
  • ロシア
  • その他欧州
• アジア太平洋
  • アジア太平洋：グレード別（2020～2034年）
  • アジア太平洋：開発段階別（2020～2034年）
  • アジア太平洋：用途別（2020～2034年）
  • アジア太平洋：疾病別（2020～2034年）
  • 中国
  • インド
  • マレーシア
  • 日本
  • インドネシア
  • 韓国
  • オーストラリア
  • その他アジア太平洋
• 中東・アフリカ
  • 中東・アフリカ：グレード別（2020～2034年）
  • 中東・アフリカ：開発段階別（2020～2034年）
  • 中東・アフリカ：用途別（2020～2034年）
  • 中東・アフリカ：疾病別（2020～2034年）
  • サウジアラビア
  • アラブ首長国連邦
  • イスラエル
  • 南アフリカ
  • その他中東とアフリカ
• ラテンアメリカ
  • ラテンアメリカ：グレード別（2020～2034年）
  • ラテンアメリカ：開発段階別（2020～2034年）
  • ラテンアメリカ：用途別（2020～2034年）
  • ラテンアメリカ：疾病別（2020～2034年）
  • メキシコ
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • その他ラテンアメリカ

第10章 競合情勢

• 事業拡大・企業買収の分析
  • 事業拡大
  • 企業買収
• 提携/協業/合意/公開

第11章 企業プロファイル

• AGC Biologics
• Akron Biotech
• Aldevron（a Danaher Company）
• Catalent
• Charles River Laboratories
• GenScript ProBio
• Kaneka Eurogentec S.A.
• Lonza
• Nature Technology Corporation
• PlasmidFactory GmbH & Co. KG
• Thermo Fisher Scientific
• WuXi Biologics