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市場調査レポート
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1445493

毒性薬剤スクリーニング：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2024～2029年）

Toxicology Drug Screening - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2024 - 2029)
出版日: | 発行: Mordor Intelligence | ページ情報: 英文 120 Pages | 納期: 2～3営業日

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毒性薬剤スクリーニング：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2024～2029年）
出版日: 2024年02月15日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 120 Pages
納期: 2～3営業日
ご注意事項 :
本レポートは最新情報反映のため適宜更新し、内容構成変更を行う場合があります。ご検討の際はお問い合わせください。
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概要

毒性薬剤スクリーニング市場規模は、2024年に145億1,000万米ドルと推定され、2029年までに220億9,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間（2024年から2029年）中に8.77％のCAGRで成長します。

毒物学薬物スクリーニング-市場

COVID-19パンデミックの出現は、調査対象の市場に大きな影響を与えました。COVID-19の発生により、ワクチンと効果的な治療法の開発の必要性が高まりました。これにより、医薬品開発における毒物学的スクリーニング法の広範な使用がさらに増加しました。 2022年7月にPMCジャーナルに掲載された記事によると、さまざまな政府当局は、以下からなるCOVID-19ワクチン候補のファーストインヒューマン（FIH）臨床試験に進む前に、有効性、生体内分布、毒物学研究などの非臨床安全性研究を推奨しました。これまで非臨床および臨床データが入手できなかった新しい製品タイプ。このような事例は、パンデミック中に毒物検査の需要が増加し、市場の成長を促進したことを示しており、調査対象の市場は予測期間中に成長を示す可能性が高いです。

研究対象となっている市場は、研究開発（R&D）支出の増加、毒性スクリーニングにおける技術進歩、毒性薬物スクリーニングの需要の高まりといった3つの主要な要因によって推進されています。

慢性疾患は、創薬の需要と研究開発費の増加を促進する主要な要因です。がんと心臓病は、世界的にヘルスケア負担の主な原因となっています。「Cancer調査UK」による2022年の最新情報によると、主要ながんの発生率と人口増加の最近の動向が一致すれば、2040年までに世界で新たながん患者数は2,750万人に達すると予想されています。病気の発生率の増加に伴い、大手企業は多くの企業は新薬や治療法の開発に注力しており、その後、それらに対する毒物学的薬物スクリーニングの需要が生み出されています。したがって、調査対象の市場は、予測期間中に成長すると予想されます。

バイオテクノロジーと医薬品の進歩に伴い、毒性検査の用途は増加し、その結果、同様の需要が生じます。いくつかの新興分野と技術は、人間の組織における化学物質に対する生物学的反応を理解する上で新たな洞察を提供しています。さらに、世界的に医薬品の研究開発支出が増加しています。 IFPMAの2021年報告書によると、バイオ医薬品産業の年間研究開発支出は航空宇宙産業や防衛産業の7.3倍、化学産業の6.5倍、ソフトウェアやコンピューターサービス産業の1.5倍となっています。上記の情報筋は、バイオ医薬品産業が2021年に1,960億米ドルを費やし、2024年までに2,130億米ドルに増加すると予想されているとも述べました。このように、バイオ医薬品産業における医薬品開発のための研究開発の増加により、医薬品の毒性学スクリーニングが行われています。調査された市場の成長を促進する製品。

さらに、市場関係者や研究者による最近の技術開発は、調査対象の市場の成長に貢献しています。たとえば、2022年 4月、organ-on-a-chip（OOC）企業のCN Bioは、規制のない疾患である非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）用のPhysioMimix 'in-a-box'試薬キットを発売しました。現在までに承認された治療法です。 NASH-in-a-box（NIAB）キットは、CN BioのPhysioMimixマイクロ生理学的システム（MPS）と連携して、疾患のメカニズム、ヒトの薬効、および生理学的に適切な洞察を得る社内機能を研究者に提供します。このような発展は、調査対象の市場の成長を促進すると予想されます。

したがって、製薬およびバイオテクノロジー業界における研究開発活動の増加と毒性薬物スクリーニングの需要の増加は、分析期間中の市場の成長に寄与すると予想されます。ただし、サンプル検査の長期化とヒト薬物分子の毒性検査に関する厳しい政府規制により、予測期間中の市場の成長が妨げられると予想されます。

毒性薬剤スクリーニング市場動向

インシリコセグメントは予測期間中に大幅な成長が見込まれる

インシリコセグメントは、毒物学医薬品スクリーニング市場で重要な市場シェアを保持しており、予測期間中に堅調な成長を示すことが予想されます。インシリコ手法は、バイオインフォマティクスツールを介して薬物標的を特定するのに役立ちます。また、標的構造を分析して候補分子を生成し、可能性のある結合部位/活性部位を見つけ、薬物らしさを確認し、結合特性を改善するために分子をさらに最適化するためにも使用されます。

インシリコプラットフォームは、さまざまな新型コロナウイルス感染症関連調査において、ワクチン候補の免疫応答を予測する潜在的なツールと考えられています。 Universal Immune System Simulator（UISS）のインシリコプラットフォームには、COVID-19ウイルス感染症に対するワクチン接種戦略の結果を予測する強力な可能性があります。ワクチンの発見パイプラインを加速し推進するために、さまざまな調査で頻繁に使用されています。したがって、このセグメントは成長が見込まれると考えられます。

創薬は現在急速に成長しています。近年、新薬のパイプラインが急増しています。しかし、FDAによって承認されているものはほんの一握りです。創薬プロセスは、さまざまなプロテオミクス、ゲノミクス、バイオインフォマティクス、および薬物毒性の検出に役立つインシリコ ADMETスクリーニングや構造ベースの薬物設計、仮想スクリーニング、de novoデザインなどの効率的なテクノロジーを導入することによって革命を起こしています。したがって、今日では、医薬品のスクリーニングの安全性と有効性を向上させるために、インシリコスクリーニングが採用されています。たとえば、2022年 3月にNLMに掲載された調査論文によると、インシリコスクリーニングでは、コンピューターモデリングとシミュレーションを利用して、医薬品または先進医療用製品の有効性と安全性を評価します。したがって、インシリコ毒性スクリーニングにより、効率が向上し、薬剤の安全性と有効性についてのより良い知識が得られます。したがって、このセグメントは分析期間中に成長すると予想されます。

北米は予測期間中に主要な市場シェアを保持すると予想されます

北米は、世界の毒物学医薬品スクリーニング市場で重要な市場シェアを保持すると予想されています。この地域で人体の毒性レベルを早期に検出するための研究開発（R&D）活動の成長や、同地域の医薬品およびバイオテクノロジーにおける毒性薬物スクリーニングの需要の高まりなどの要因が、この国の市場の成長を促進しています。

この地域における確立された製薬産業の存在、高額な研究開発費、大手サービスプロバイダーの強力な存在感、そしてこの地域における製薬会社やバイオ医薬品会社による分析試験のアウトソーシングの傾向の増加が、この地域における主要な要因のいくつかです。たとえば、OECDによる2022年 10月の最新情報によると、2020年の米国、カナダ、メキシコの医薬品支出はそれぞれ2.08、1.72、1.34（国内総生産（GDP）比）でした。製品開発には、政府機関に加えて大手企業やメーカーも関与しています。この支出の増加は主に、競合他社に対して優位性を持つことと、新しく開発された製品から得られる高い利益に焦点を当てたことによって引き起こされています。

さらに、確立された市場プレーヤーの存在と新薬の集中的な研究開発により、米国の臨床試験市場は成長しており、毒物学医薬品スクリーニング市場にもプラスの影響を与えています。 Regulatory Affairs Professionals Society（RAPS）による2022年 1月の最新情報によると、2021年に50の新規医薬品がCDERによって承認され、そのうち38の医薬品が米国で承認されました。したがって、このような投資と医薬品開発活動は、革新的で費用対効果の高いスクリーニングの急速な開発につながり、市場の成長を促進しました。これは、この地域の市場の成長に貢献すると予想されます。

毒性薬剤スクリーニング業界の概要

毒性薬剤スクリーニング市場は、少数の主要企業が存在するため、適度な競争が続いています。現在市場を独占している企業としては、Agilent Technologies Inc.、Bio-Rad Laboratories Inc.、Eurofins Scientific、Danaher、Laboratory Corporation of America Holdings、BioReliance Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Enzo Life Sciences Inc.などがあります。

その他の特典

  • エクセル形式の市場予測（ME）シート
  • 3か月のアナリストサポート

目次

第1章 イントロダクション

  • 調査の前提条件と市場の定義
  • 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場力学

  • 市場概要
  • 市場促進要因
    • 研究開発活動の増加
    • 毒性学薬物スクリーニングにおける技術の進歩
    • 製薬およびバイオテクノロジーにおける毒性薬物スクリーニングの需要の高まり
  • 市場抑制要因
    • サンプルテストにかかる時間が長くなる
    • ヘルスケア分子の承認に関する規制上の問題
  • ポーターのファイブフォース分析
    • 新規参入業者の脅威
    • 買い手の交渉力
    • 供給企業の交渉力
    • 代替製品の脅威
    • 競争企業間の敵対関係の激しさ

第5章 市場セグメンテーション

  • テストの種類別
    • 試験管内で
    • 生体内
    • インシリコ
  • 製品別
    • 機器
    • 試薬および消耗品
    • 動物モデル
    • ソフトウェア
    • その他の製品
  • 用途別
    • 免疫毒性
    • 全身毒性
    • 発生生殖毒性（DART）
    • 内分泌かく乱
    • その他の用途
  • 地域
    • 北米
      • 米国
      • カナダ
      • メキシコ
    • 欧州
      • ドイツ
      • 英国
      • フランス
      • イタリア
      • スペイン
      • その他欧州
    • アジア太平洋
      • 中国
      • 日本
      • インド
      • オーストラリア
      • 韓国
      • その他アジア太平洋地域
    • 中東とアフリカ
      • GCC
      • 南アフリカ
      • その他中東およびアフリカ
    • 南米
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • その他南米

第6章 競合情勢

  • 企業プロファイル
    • Agilent Technologies Inc.
    • Bio-Rad Laboratories Inc.
    • BioReliance Inc.（Merck）
    • Charles River Laboratories International Inc.
    • Enzo Life Sciences Inc.
    • Eurofins Scientific
    • Danaher
    • Laboratory Corporation of America Holdings
    • Promega Corporation
    • The Jackson Laboratory
    • Thermo Fisher Scientific Inc.
    • Wuxi AppTec

第7章 市場機会と将来の動向

目次
Product Code: 67772

The Toxicology Drug Screening Market size is estimated at USD 14.51 billion in 2024, and is expected to reach USD 22.09 billion by 2029, growing at a CAGR of 8.77% during the forecast period (2024-2029).

Toxicology Drug Screening - Market

The emergence of the COVID-19 pandemic had a significant impact on the market studied. Due to the onset of COVID-19, the need for vaccines and effective treatment development increased. This further increased the extensive use of toxicological screening methods in drug development. According to an article published in the PMC journal in July 2022, various government authorities recommended nonclinical safety studies such as efficacy, biodistribution, and toxicology studies prior to proceeding to First-in-human (FIH) clinical trials for COVID-19 vaccine candidate consisting of a novel product type for which no prior nonclinical and clinical data were available prior. Such instances show that the demand for toxicology testing increased during the pandemic, fueling the market growth, and the studied market is likely to witness growth during the forecast period.

The studied market is driven by three major factors such as increasing research and development (R&D) expenditure, technological advancements in toxicity screening, and rising demand for toxicological drug screening.

Chronic diseases are major factors that are fueling the demand for drug discovery and increase in R&D expenditure. Cancer and heart diseases are the major cause of healthcare burden globally. According to the 2022 update by 'Cancer Research UK,' if the recent trends in the incidence of major cancers and population growth are consistent, the new cancer cases will reach 27.5 million worldwide by 2040. With the rise in disease incidence, the major companies are concentrating on developing new drugs and therapeutics, followed by a demand generation for toxicology drug screenings for the same. Hence, the studied market is expected to witness growth over the forecast period.

The applications of toxicity testing are set to increase with advances in biotechnology and pharmaceuticals, resulting in a demand for the same. Several emerging fields and techniques are providing new insights into understanding biological responses to chemicals in human tissues. Furthermore, there is an increase in pharmaceutical R&D spending globally. According to the IFPMA's 2021 report, the annual R&D spending by the biopharmaceutical industry is 7.3 times higher than that of the aerospace and defense industries, 6.5 times more than the chemicals industry, and 1.5 times more than the software and computer services industry. The source above also mentioned that the biopharmaceutical industry spent USD 196,000 million in 2021, and it is expected to increase to USD 213,000 million by 2024. Thus, the increasing R&D in the biopharmaceutical industry for pharmaceutical product development is garnering the toxicology screening of the drug products, fueling the studied market growth.

Additionally, the recent technological developments by the market players and researchers are contributing to the growth of the market studied. For instance, in April 2022, CN Bio, an organ-on-a-chip (OOC) company, launched PhysioMimix 'in-a-box' reagent kit for non-alcoholic steatohepatitis (NASH), a disease that has no regulatory-approved therapeutics for treatment till date. The NASH-in-a-box (NIAB) kit works in conjunction with CN Bio's PhysioMimix micro-physiological systems (MPS) to provide researchers with in-house capabilities to gain physiologically relevant insights into the mechanism of disease, human drug efficacy, and safety toxicology. Such developments are anticipated to fuel the studied market growth.

Therefore, the increasing R&D activities and the rise in demand for toxicology drug screening in the pharmaceutical and biotechnology industries are expected to contribute to the market growth during the analysis period. However, the long duration of sample testing and stringent government regulations on the toxicological testing of human drug molecules are expected to hinder market growth over the forecast period.

Toxicology Drug Screening Market Trends

In Silico Segment is Expected to Witness Significant Growth Over the Forecast Period

The in-silico segment holds a significant market share in the toxicology drug screening market and is anticipated to show robust growth over the forecast period. In silico methods help identify drug targets via bioinformatics tools. They are also used to analyze the target structures to generate candidate molecules, find possible binding/active sites, check their drug-likeness, and further optimize the molecules to improve their binding characteristics.

The in-silico platform is considered a potential tool in various COVID-19-related research in predicting the immune responses of potential candidate vaccines. The Universal Immune System Simulator (UISS) in silico platform has a strong potential to predict the outcome of a vaccination strategy against the COVID-19 virus. It has been frequently employed in various research to speed up and drive the discovery pipeline of the vaccine. Hence, the segment is expected to show growth.

Drug discovery is currently growing at a rapid pace. There has been an upsurge in the pipeline of novel drugs in recent years. But a handful of them is approved by the FDA. The drug discovery process is being revolutionized by deploying various proteomics, genomics, bioinformatics, and efficient technologies like in silico ADMET screening and structure-based drug design, virtual screening, and de novo design, which help in the detection of drug toxicology. Hence, in silico screening is adopted nowadays to improve the screening safety and efficacy of drugs. For instance, according to a research article published in NLM in March 2022, in silico screening make use of computer modeling and simulation to assess the efficacy and safety of a drug product or a medicinal advanced therapeutic product. Thus, in-silico toxicity screenings provide better efficiency and better knowledge of the safety and efficacy of a drug. Thus, the segment is expected to grow over the analysis period.

North America is Expected to Hold a Major Market Share During the Forecast Period

North America is expected to hold a significant market share in the global toxicology drug screening market. Factors such as growing research and development (R&D) activities in this region to detect toxicity levels in the human body at early stages and the rise in demand for toxicology drug screening in pharmaceuticals and biotechnology in the region are fueling the market growth in the country.

The presence of a well-established pharmaceutical industry in the region, the high R&D expenditure, the strong presence of major service providers, and the growing trend of outsourcing analytical testing by pharmaceutical and biopharmaceutical companies in the region are several major factors that contribute to the overall market growth. For instance, according to the October 2022 update by OECD, pharmaceutical spending in the United States, Canada, and Mexico was 2.08, 1.72, and 1.34 (% of gross domestic product (GDP)), respectively, in 2020. This shows the high involvement of major players and manufacturers, along with government organizations, in product development. This increase in expenditure is primarily driven by the focus on having the edge over their competitors and the high returns gained on newly developed products.

In addition, due to the presence of established market players and the focused R&D of new drugs, the market for clinical trials in the United States has been growing, which is also impacting the toxicology drug screening market positively. According to the January 2022 update by Regulatory Affairs Professionals Society (RAPS), 50 novel drugs were approved by CDER in 2021, among which 38 drugs were approved in the United States. Thus, such investments and drug development activities led to the rapid development of innovative and cost-effective screening, fueling market growth. This is expected to contribute to the market growth in the region.

Toxicology Drug Screening Industry Overview

The toxicology drug screening market is moderately competitive, with the presence of a few key players. Some companies currently dominating the market are Agilent Technologies Inc., Bio-Rad Laboratories Inc., Eurofins Scientific, Danaher, Laboratory Corporation of America Holdings, BioReliance Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., and Enzo Life Sciences Inc.

Additional Benefits:

  • The market estimate (ME) sheet in Excel format
  • 3 months of analyst support

TABLE OF CONTENTS

1 INTRODUCTION

  • 1.1 Study Assumptions and Market Definition
  • 1.2 Scope of the Study

2 RESEARCH METHODOLOGY

3 EXECUTIVE SUMMARY

4 MARKET DYNAMICS

  • 4.1 Market Overview
  • 4.2 Market Drivers
    • 4.2.1 Increasing R&D Activities
    • 4.2.2 Technological Advancements in Toxicology Drug Screening
    • 4.2.3 Rise in Demand for Toxicology Drug Screening in Pharmaceuticals and Biotechnology
  • 4.3 Market Restraints
    • 4.3.1 Longer Time for Sample Testing
    • 4.3.2 Regulatory Issues Regarding Approval of Healthcare Molecule
  • 4.4 Porter Five Forces
    • 4.4.1 Threat of New Entrants
    • 4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
    • 4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
    • 4.4.4 Threat of Substitute Products
    • 4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry

5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - USD million)

  • 5.1 By Testing Type
    • 5.1.1 In Vitro
    • 5.1.2 In Vivo
    • 5.1.3 In Silico
  • 5.2 By Product
    • 5.2.1 Instruments
    • 5.2.2 Reagents and Consumables
    • 5.2.3 Animal Models
    • 5.2.4 Software
    • 5.2.5 Other Products
  • 5.3 By Application
    • 5.3.1 Immunotoxicity
    • 5.3.2 Systemictoxicity
    • 5.3.3 Developmental and Reproductive Toxicity (DART)
    • 5.3.4 Endocrine Disruption
    • 5.3.5 Other Applications
  • 5.4 Geography
    • 5.4.1 North America
      • 5.4.1.1 United States
      • 5.4.1.2 Canada
      • 5.4.1.3 Mexico
    • 5.4.2 Europe
      • 5.4.2.1 Germany
      • 5.4.2.2 United Kingdom
      • 5.4.2.3 France
      • 5.4.2.4 Italy
      • 5.4.2.5 Spain
      • 5.4.2.6 Rest of Europe
    • 5.4.3 Asia-Pacific
      • 5.4.3.1 China
      • 5.4.3.2 Japan
      • 5.4.3.3 India
      • 5.4.3.4 Australia
      • 5.4.3.5 South Korea
      • 5.4.3.6 Rest of Asia-Pacific
    • 5.4.4 Middle East and Africa
      • 5.4.4.1 GCC
      • 5.4.4.2 South Africa
      • 5.4.4.3 Rest of Middle East and Africa
    • 5.4.5 South America
      • 5.4.5.1 Brazil
      • 5.4.5.2 Argentina
      • 5.4.5.3 Rest of South America

6 COMPETITIVE LANDSCAPE

  • 6.1 Company Profiles
    • 6.1.1 Agilent Technologies Inc.
    • 6.1.2 Bio-Rad Laboratories Inc.
    • 6.1.3 BioReliance Inc. (Merck)
    • 6.1.4 Charles River Laboratories International Inc.
    • 6.1.5 Enzo Life Sciences Inc.
    • 6.1.6 Eurofins Scientific
    • 6.1.7 Danaher
    • 6.1.8 Laboratory Corporation of America Holdings
    • 6.1.9 Promega Corporation
    • 6.1.10 The Jackson Laboratory
    • 6.1.11 Thermo Fisher Scientific Inc.
    • 6.1.12 Wuxi AppTec

7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS