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市場調査レポート
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キャリアスクリーニング：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2024～2029年）

Carrier Screening - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2024 - 2029)
出版日: | 発行: Mordor Intelligence | ページ情報: 英文 120 Pages | 納期: 2～3営業日

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キャリアスクリーニング：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2024～2029年）
出版日: 2024年02月15日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 120 Pages
納期: 2～3営業日
ご注意事項 :
本レポートは最新情報反映のため適宜更新し、内容構成変更を行う場合があります。ご検討の際はお問い合わせください。
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概要

キャリアスクリーニングの市場規模は、2024年に51億2,000万米ドルと推定され、2029年までに80億7,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間（2024年～2029年）中に9.53％のCAGRで成長する見込みです。

キャリアスクリーニング-市場

COVID-19は市場の成長に大きな影響を与えました。世界のキャリアスクリーニング市場は、世界のロックダウンの突然の発動により、遺伝カウンセラーへの患者流入が減少したため、発展の限界に直面しました。2021年7月にPrenatal Diagnosisに掲載された研究によると、COVID-19のパンデミックは出生前遺伝子検査に関する妊婦の決定に影響を与えました。患者の出生前遺伝子検査へのアクセスと使用は、パンデミックに影響を与えました。しかし、パンデミック中には、COVID-19診断のための遺伝子検査が増加しました。しかし、パンデミック後の期間における規制の緩和は市場の成長に貢献しました。たとえば、2022年11月にEuropean Journal of Human Geneticsに発表された研究では、2020年から2022年の間に遺伝子検査を受ける意欲が大幅に上昇したことが示されています。したがって、調査対象の市場は、予測期間中に成長すると予想されます。

キャリアスクリーニング市場の成長の重要な要因には、疾患の早期発見と予防の重視の高まりと、予測期間中に経験すると予想される遺伝性疾患におけるスクリーニング検査の適用の増加が含まれます。たとえば、2022年5月に更新された疾病管理予防センター（CDC）のデータは、鎌状赤血球症は世界中で何百万人もの人々に影響を与えており、特にサハラ以南のアフリカ、南米、カリブ海、中米などのスペイン語圏、サウジアラビア、インド、地中海諸国からの出身者に多いです。

さらに、個別化医療に対する需要の高まりと市場関係者によるさまざまな活動により、市場の成長が促進されると予想されます。たとえば、2021年5月、AdventHealthはゲノミクスプログラムを拡張し、長期にわたる患者データを分子検査データと構造化して統合し、医療システムが病気の発症と治療に対する反応をより適切に予測できるよう、データセットと疾患ネットワークモデルを作成するデータ駆動型の精密医療イニシアチブを開始しました。さらに、市場関係者による製品発売の増加が市場の拡大をサポートすると予想されます。たとえば、Grailは2021年6月に、画期的な複数のがんスクリーニング診断であるGalleri血液検査を開始しました。この検査は、50歳以上の成人など、すでにがんのリスクが高い可能性がある人々をスクリーニングすることを目的としていました。

したがって、遺伝性疾患の有病率の上昇や精密医療の採用の増加など、上記のすべての要因が予測期間中に市場を押し上げると予想されます。しかし、社会的および倫理的な影響、キャリアテストの高額なコストと償還の問題が市場の成長を抑制しています。

キャリアスクリーニング市場動向

分子スクリーニング検査セグメントは予測期間中に大幅な成長を記録すると予想される

分子スクリーニング検査では、酵素の生産の減少につながる遺伝暗号の変異であるDNA変異を特定します。ある民族グループに見られる突然変異に焦点を当てています。これには、一般的な対立遺伝子の段階的な検査プロセスと、必要に応じて広範な遺伝子分析が含まれます。シークエンシングは、特定の遺伝子のDNAコードを読み取り、既知の変異が存在するかどうかを知ることによって達成される分子スクリーニングの方法です。検査結果が陰性であれば、その人がキャリアである可能性は低くなります。ただし、現在の技術では変異を発見する必要がある可能性があるため、キャリア遺伝子を持つ可能性が排除されるわけではありません。

2021年6月に更新された米国保健福祉省のマイノリティ・オブ・HIV/エイズ基金（MHAF）統計によると、2020年には世界中で約3,760万人がHIVとともに暮らしており、そのうち3,590万人が成人、170万人が子ども（15歳未満）であると推定されています。同じ情報源によると、2020年には世界で150万人がHIVに感染したと推定されています。HIV感染者数の増加と、それに伴うキャリアスクリーニングの需要により、市場は拡大しています。ウイルス性疾患の罹患率の高さにより、スクリーニング検査の必要性が高まっています。

さらに、世界的にがんの罹患率が増加しており、市場の成長を牽引しています。たとえば、米国がん協会が2022年1月に発行した「Cancer Facts and Figures 2022」によると、2022年には推定190万人の新たながん症例が診断され、その内、前立腺がんが18万6,670件、次いで肺がんが16万9,870件、そして女性乳がんは14万4,490件と推定されています。したがって、世界のがんの発生率と最新のヘルスケア施設がこの部門の成長の主な原動力となっています。

分子検査は、生化学検査では提案されない多くの対象疾患に対する技術的利点を通じて検査精度を向上させる可能性があるため、拡大が見られます。したがって、上記の要因は、予測期間中に市場の成長を促進すると予想されます。

北米は市場で重要なシェアを保持すると予想されており、予測期間にも同様のシェアを獲得すると予想されます

北米はキャリアスクリーニング市場で大きなシェアを占めており、予測期間中も大きな変動はなく同様の傾向を示すと予想されます。

カナダ政府が発表し、2021年11月に発表した統計によると、2021年に約22万9,200人のカナダ人ががんと診断されました。前立腺がんは引き続き最も多く診断されるがんと予想され、2021年にすべてのがん診断の46%を占めると予想されています。同じ情報源によると、乳がんは女性の8人に1人が、ある時点で罹患したことがあります。したがって、がんの有病率の増加によりキャリアスクリーニングの需要が増加し、それによって市場の成長が促進されると予想されます。

米国食品医薬品局（FDA）による製品承認の増加とその後の発売、および新規遺伝子検査製品の革新のための調査活動に関与する主要企業の集中が、北米市場の成長を促進すると予想されます。たとえば、2022年1月にMiteraは、家庭用生殖遺伝子検査キット「Peaches &Me」と「23Pears」を全50州でリリースすると発表しました。Peaches &Meは、患者がオンラインで注文して自宅で実施できる初の非侵襲的出生前検査（NIPT）です。早ければ妊娠10週目にダウン症候群などの疾患がないか検査され、赤ちゃんの性別が判定されます。

したがって、がんの有病率の上昇や製品の発売などの上記の要因を考慮すると、予測期間中に北米地域の市場の成長を促進すると予想されます。

キャリアスクリーニング業界の概要

キャリアスクリーニング市場は細分化されており、競争が激しく、いくつかの主要企業で構成されています。市場シェアの点では、少数の大手企業が市場を独占しています。Abbott、F. Hoffmann-La Roche AG、Danaher Corporation（Cepheid）、Illumina Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.などの主要な市場プレーヤーの存在により、市場全体の競争企業間の敵対関係が激化しています。

その他の特典

  • エクセル形式の市場予測（ME）シート
  • 3か月のアナリストサポート

目次

第1章 イントロダクション

  • 調査の前提条件と市場定義
  • 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場力学

  • 市場概要
  • 市場促進要因
    • 病気の早期発見と予防がますます重視される
    • 個別化医療に対する需要の高まり
    • 遺伝性疾患におけるスクリーニング検査の適用の増加
  • 市場抑制要因
    • キャリアスクリーニングの社会的および倫理的意味
    • キャリア検査の高額なコストと償還問題
  • ポーターのファイブフォース分析
    • 新規参入業者の脅威
    • 買い手の交渉力
    • 供給企業の交渉力
    • 代替製品やサービスの脅威
    • 競争企業間の敵対関係の激しさ

第5章 市場セグメンテーション（市場規模：金額別）

  • 検査タイプ別
    • 分子スクリーニング検査
    • 生化学的スクリーニング検査
  • 病気タイプ別
    • 嚢胞性線維症
    • テイ・サックス
    • ゴーシェ病
    • 鎌状赤血球症
    • 脊髄性筋萎縮症
    • その他の常染色体劣性遺伝疾患
  • 地域別
    • 北米
      • 米国
      • カナダ
      • メキシコ
    • 欧州
      • ドイツ
      • 英国
      • フランス
      • イタリア
      • スペイン
      • その他欧州
    • アジア太平洋
      • 中国
      • 日本
      • インド
      • オーストラリア
      • 韓国
      • その他アジア太平洋
    • 中東・アフリカ
      • GCC
      • 南アフリカ
      • その他中東・アフリカ
    • 南米
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • その他南米

第6章 競合情勢

  • 企業プロファイル
    • 23Andme Inc.
    • Abbott Laboratories
    • F. Hoffmann-La Roche AG
    • Cepheid（Danaher Corporation）
    • Illumina Inc.
    • Luminex Corporation
    • Sequenom Inc.（Laboratory Corporation of America Holdings）
    • Myriad Genetics
    • Autogenomics Inc.
    • Thermo Fisher Scientific Inc.

第7章 市場機会と将来の動向

目次
Product Code: 57007

The Carrier Screening Market size is estimated at USD 5.12 billion in 2024, and is expected to reach USD 8.07 billion by 2029, growing at a CAGR of 9.53% during the forecast period (2024-2029).

Carrier Screening - Market

COVID-19 had a significant impact on the growth of the market. The global carrier screening market faced limitations in development due to the sudden imposition of the worldwide lockdowns, which reduced the patient influx to genetic counselors. According to the study published in Prenatal Diagnosis in July 2021, the COVID-19 pandemic influenced pregnant women's decisions about prenatal genetic testing. Patients' access to and use of prenatal genetic tests impacted the pandemic. However, genetic testing for COVID-19 diagnosis increased during the pandemic. However, the relaxation of the restrictions during the post-pandemic period contributed to the market's growth. For instance, a study published in the European Journal of Human Genetics in November 2022 indicated that between 2020 and 2022, willingness to take a genetic test climbed considerably. Thus the market studied is expected to grow over the forecast period.

The significant factors for the growth of the carrier screening market include the increasing emphasis on early disease detection and prevention and the rising application of screening tests in genetic disorders, which is expected to experience during the forecast period. For instance, the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) data updated in May 2022 reported that sickle cell disease affects millions of people throughout the world and is particularly common among those ancestors who came from sub-Saharan Africa, Spanish-speaking regions, such as South America, the Caribbean, and Central America, as well as Saudi Arabia, India, and Mediterranean countries.

Additionally, the rising demand for personalized medicine and various activities taken by market players are expected to boost the market growth. For instance, in May 2021, AdventHealth expanded its genomics program with the launch of a data-driven precision medicine initiative that would structure and integrate longitudinal patient data with molecular testing data, creating a dataset and disease network models to help the health system better predict the development of diseases and responses to treatments. Moreover, increased product launches by the market players are expected to support the market expansion. For instance, in June 2021, Grail launched the Galleri blood test, a groundbreaking multi-cancer screening diagnostic. The test was meant to screen people who may already have an elevated risk for cancer, such as adults over the age of 50 years.

Thus, all the factors above, such as the rising prevalence of genetic diseases and the increasing adoption of precision medicine, are expected to boost the market over the forecast period. However, the social and ethical implications and the high costs and reimbursement issues of carrier testing are restraining the market's growth.

Carrier Screening Market Trends

Molecular Screening Test Segment is Expected to Register Significant Growth during the Forecast Period

A molecular screening test identifies DNA mutations, which are variations in the genetic code that lead to decreased production of enzymes. It focuses on the mutations seen in one ethnic group. It involves a stepwise testing process for common alleles and, if required, extensive gene analysis. Sequencing is a method of molecular screening accomplished by reading across the DNA code of a specific gene to know if there are any known mutations. If the test results are negative, it reduces the chances that the individual is a carrier. However, it does not eliminate the possibility of having a carrier gene since the mutation might still need to be discovered through the current technology.

According to the Minority of HIV/AIDS Fund (MHAF), United States Department of Health and Human Services Statistics, updated in June 2021, estimated that approximately 37.6 million people were living with HIV worldwide in 2020, of whom 35.9 million were adults and 1.7 million were children (under the age of 15). According to the same source, 1.5 million people were estimated to have contracted HIV globally in 2020. The market is expanding due to the rising prevalence of HIV and the resulting demand for carrier screening. The increasing need for screening tests results from the high prevalence of viral illnesses.

Furthermore, globally, there is an increasing cancer incidence, driving the market growth. For instance, according to Cancer Facts and Figures 2022, published in January 2022 by the American Cancer Society, an estimated 1.9 million new cancer cases would be diagnosed in 2022, among which prostate cancer is estimated to be 186,670, followed by 169,870 cases of lung cancer, and 144,490 cases of female breast cancer. Therefore, the global incidence of cancer and modern healthcare facilities have been major drivers of the segment's growth.

There is an expansion of molecular testing, as it has the potential to increase testing accuracy through technical benefits for many targeted disorders that may not be suggested for biochemical testing. Thus, the abovementioned factors are expected to drive market growth over the forecast period.

North America is Expected to Hold a Significant Share in the Market and Expected to do Same in the Forecast Period

North America holds a major share of the carrier screening market and is expected to show a similar trend over the forecast period without significant fluctuations.

According to statistics published by the Government of Canada and released in November 2021, about 229,200 Canadians were diagnosed with cancer in 2021. Prostate cancer was expected to remain the most diagnosed cancer, accounting for 46% of all cancer diagnoses in 2021. According to the same source, breast cancer affected one out of every eight women at some point. Thus, the growing prevalence of cancer is expected to increase demand for carrier screening, thereby boosting market growth.

The increasing product approvals by the US Food and Drug Administration (FDA) and subsequent launches, along with the high concentration of key players involved in research activities for the innovation of novel genetic testing products, are anticipated to drive market growth in North America. For instance, in January 2022, Mitera announced the release of its Peaches & Me and 23Pears at-home reproductive genetic testing kits in all 50 states. Peaches & Me is the first non-invasive prenatal test (NIPT) that patients can order online and have administered at home. As early as ten weeks of pregnancy, it can screen for disorders like Down syndrome and determine the baby's gender.

Thus, considering the above factors, such as the rising prevalence of cancer and product launches, is expected to fuel market growth in the North American region over the forecast period.

Carrier Screening Industry Overview

The Carrier Screening Market is fragmented and competitive and consists of several major players. In terms of market share, a few major players dominate the market. The presence of major market players, such as Abbott, F. Hoffmann-La Roche AG, Danaher Corporation (Cepheid), Illumina Inc., and Thermo Fisher Scientific Inc, is increasing the overall competitive rivalry of the market.

Additional Benefits:

  • The market estimate (ME) sheet in Excel format
  • 3 months of analyst support

TABLE OF CONTENTS

1 INTRODUCTION

  • 1.1 Study Assumptions and Market Definition
  • 1.2 Scope of the Study

2 RESEARCH METHODOLOGY

3 EXECUTIVE SUMMARY

4 MARKET DYNAMICS

  • 4.1 Market Overview
  • 4.2 Market Drivers
    • 4.2.1 Increasing Emphasis on Early Disease Detection and Prevention
    • 4.2.2 Rising Demand for Personalized Medicine
    • 4.2.3 Increasing Application of Screening Tests in Genetic Disorders
  • 4.3 Market Restraints
    • 4.3.1 Social and Ethical Implications of Carrier Screening
    • 4.3.2 High Costs and Reimbursement Issues of Carrier Testing
  • 4.4 Porter's Five Forces Analysis
    • 4.4.1 Threat of New Entrants
    • 4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
    • 4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
    • 4.4.4 Threat of Substitute Products and Services
    • 4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry

5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value in USD Million)

  • 5.1 By Test Type
    • 5.1.1 Molecular Screening Test
    • 5.1.2 Biochemical Screening Test
  • 5.2 By Disease Type
    • 5.2.1 Cystic Fibrosis
    • 5.2.2 Tay-Sachs
    • 5.2.3 Gaucher Disease
    • 5.2.4 Sickle Cell Disease
    • 5.2.5 Spinal Muscular Atrophy
    • 5.2.6 Other Autosomal Recessive Genetic Disorders
  • 5.3 By Geography
    • 5.3.1 North America
      • 5.3.1.1 United States
      • 5.3.1.2 Canada
      • 5.3.1.3 Mexico
    • 5.3.2 Europe
      • 5.3.2.1 Germany
      • 5.3.2.2 United Kingdom
      • 5.3.2.3 France
      • 5.3.2.4 Italy
      • 5.3.2.5 Spain
      • 5.3.2.6 Rest of Europe
    • 5.3.3 Asia-Pacific
      • 5.3.3.1 China
      • 5.3.3.2 Japan
      • 5.3.3.3 India
      • 5.3.3.4 Australia
      • 5.3.3.5 South Korea
      • 5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific
    • 5.3.4 Middle East and Africa
      • 5.3.4.1 GCC
      • 5.3.4.2 South Africa
      • 5.3.4.3 Rest of Middle East and Africa
    • 5.3.5 South America
      • 5.3.5.1 Brazil
      • 5.3.5.2 Argentina
      • 5.3.5.3 Rest of South America

6 COMPETITIVE LANDSCAPE

  • 6.1 Company Profiles
    • 6.1.1 23Andme Inc.
    • 6.1.2 Abbott Laboratories
    • 6.1.3 F. Hoffmann-La Roche AG
    • 6.1.4 Cepheid (Danaher Corporation)
    • 6.1.5 Illumina Inc.
    • 6.1.6 Luminex Corporation
    • 6.1.7 Sequenom Inc. (Laboratory Corporation of America Holdings)
    • 6.1.8 Myriad Genetics
    • 6.1.9 Autogenomics Inc.
    • 6.1.10 Thermo Fisher Scientific Inc.

7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS