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市場調査レポート
商品コード
1404300
インターベンショナルカーディオロジー機器：市場シェア分析、業界動向・統計、2024～2029年成長予測Interventional Cardiology Devices - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts 2024 - 2029 |
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| インターベンショナルカーディオロジー機器：市場シェア分析、業界動向・統計、2024～2029年成長予測 |
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出版日: 2024年01月04日
発行: Mordor Intelligence
ページ情報: 英文 115 Pages
納期: 2～3営業日
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- 概要
- 目次
インターベンショナルカーディオロジー機器市場規模は2024年に172億8,000万米ドルと推定され、2029年には223億7,000万米ドルに達すると予測され、予測期間（2024～2029年）のCAGRは7.48%で成長する見込みです。
COVID-19の流行は、世界的に実施されるインターベンショナルカーディオロジー（IC）と電気生理学（EP）手術のいくつかに影響を与えました。例えば、2022年9月にPLOS ONEに掲載された論文によると、COVID-19パンデミックの間、経皮的冠動脈インターベンション（PCI）件数の減少とリスク調整死亡率の上昇が見られました。COVID-19陽性患者の転帰は有意に不良でした。このように、COVID-19パンデミックは前段階の市場成長に悪影響を及ぼしました。
COVID-19のパンデミックは初期段階の市場成長に大きな影響を与えたが、政府のイニシアティブ、技術革新、デジタルヘルスの助けを借りて、市場は回復しました。例えば、Current Cardiology Reportsが2022年3月に発表した論文によると、遠隔遠隔医療モニタリング、遠隔医療クリニック訪問、ソーシャルメディアを通じた患者教育が実施され、心血管イベントのリスクが高い患者への効果が示されました。
さらに、ロボットによるPCIは、パンデミックの間、経験豊富なセンターで有望な戦略として浮上し、手技の距離を容易にし、被曝リスクを最小化し、PPEコストを減少させました。したがって、パンデミック時の医療へのアクセス向上と遠隔医療の導入により、市場は予測期間中に成長ペースを上げると予想されました。
さらに、インターベンショナルカーディオロジー機器市場の成長の主要要因としては、冠動脈疾患（CAD）の有病率の増加、インターベンショナルカーディオロジー機器の技術進歩、世界の低侵襲治療に対する需要の高まりなどが挙げられます。例えば、2022年7月に発表された英国心臓財団の報告書によると、英国では2021年に760万人が心臓・循環器疾患を患い、そのうち男性が400万人、女性が360万人でした。したがって、心臓疾患の負担増がインターベンショナルカーディオロジー機器の使用を押し上げ、予測期間中の市場成長を促進すると予測されます。
さらに、市場各社はより良い治療のために先進的な製品を発売しようと競い合っており、既存の製品ラインを改善し、新しい製品ポートフォリオを発売するために研究開発プログラムに投資しています。例えば、2022年2月、Cardiovascular Systems, Inc.は、Innova Vascular, Inc.（Innova）と提携し、新規血栓除去機器のフルラインを開発しました。同様に、2021年7月には、生命を脅かす冠動脈疾患や末梢動脈疾患を患う患者向けに、血管準備用の高性能バルーンであるORIGIN SCとORIGIN NCがMedAllianceから発売されました。このような市場開拓は、予測期間中の市場成長を促進すると予想されます。
したがって、冠動脈疾患（CAD）の有病率の増加、インターベンショナルカーディオロジー機器の技術的進歩、低侵襲治療に対する世界の需要の高まりなど、前述の要因に従って、インターベンショナルカーディオロジー機器市場は予測期間中に成長すると思われます。しかし、インターベンショナルカーディオロジー機器の製造に関する厳しい規制シナリオと、効果的な第一選択治療が利用可能であることが、市場の成長を抑制すると予想されます。
インターベンショナルカーディオロジー機器市場の動向
薬剤溶出ステントセグメントは予測期間中に大幅な成長が見込まれる
薬剤溶出ステントは徐放性薬剤でコーティングされており、ステント内で血栓が形成されるのを防ぐ。これにより、動脈が滑らかで開いた状態を維持し、良好な血流が確保されます。これらのステントは通常下肢に使用され、自己拡大型ステントやバルーン拡大型ステントよりも優れた効果を発揮します。
このように、先進的な心血管系治療法の採用が増加していること、心臓病学分野での資金調達と技術進歩が増加していることが、このセグメントの成長の主要促進要因になると予想されます。例えば、国立衛生研究所が2022年2月に発表した研究によると、ステント内再狭窄を減らすために、冠動脈薬剤溶出ステントが開発されました。複数の効果を持つ薬剤の組み合わせや、様々な作用に使用される薬剤の組み合わせは、いずれも薬剤溶出ステントを通して送達されます。このように、薬剤溶出ステントは、薬剤の組み合わせが送達されるという利点があるため、その採用が増加し、このセグメントの成長を押し上げると予想されています。
各社は、より洗練された新しい薬剤溶出ステントシステムを導入しており、これがこのセグメントの成長を大きく後押しすると予想されます。例えば、2021年8月、医療機器メーカーのSINOMEDは、アイルランド国立大学ゴールウェイ校との提携により、大学病院ゴールウェイでHT Supreme薬剤溶出ステント（DES）の商業的移植を報告し、欧州での発売が開始されました。
同様に、2022年5月、Medtronic PLCは、オニキスフロンティア薬剤溶出ステント（DES）の米国FDA承認を取得しました。オニキスフロンティアDESは、レゾリュートDESファミリーの最新の進化型として、レゾリュートオニキスDESと同じステントプラットフォームを活用し、デリバリーシステムを強化したものです。同様に、2021年1月、Boston Scientific Corporationは、大動脈に近い太い冠動脈の治療用に設計されたSynergy Megatron薬剤溶出ステントシステムのFDA承認を取得しました。
このように、先進的な心血管治療の採用が増加していること、心臓病学分野での資金調達や技術進歩が増加していることなどの前述の要因により、薬剤溶出ステントセグメントは予測期間中に健全な成長を記録すると予想されます。
北米は予測期間中に市場の大幅な成長が見込まれる
北米は予測期間を通じて大幅な市場成長が見込まれます。製品開拓に向けた政府の積極的な取り組みや患者の高い認知度に加え、対象となる患者人口の増加や高齢者人口の増加が、同地域における今後数年間のインターベンショナルカーディオロジー機器市場成長の顕著な促進要因になると予想されます。例えば、2022年の世界銀行の更新によると、2021年の65歳以上の推定人口は1,050万人でした。このように、対象疾患の負担が大きく、高齢者人口が増加していることから、インターベンショナルカーディオロジー機器に対する需要が増加し、市場の成長が促進されると予想されます。
さらに、同地域の主要市場参入企業の中には、既存製品に対抗するために新規製品や技術を開発している企業もあれば、同市場の動向となっている他社の買収や提携を進めている企業もあります。例えば、2021年6月、Abbottは米国において、高出血リスク（HBR）患者を対象とした1ヵ月二重抗血小板療法（DAPT）の表示があるXIENCEステント・ファミリーの米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しました。同様に、米国FDAは2021年3月、世界で初めて、小児と成人の、右心室から肺へ血液を送り出す心臓の部分である右心室流出路（RVOT）がもともとある、または手術で修復された患者を治療するための非外科的心臓弁を承認しました。
このように、製品開拓のための政府の積極的な取り組みや患者の高い意識レベルといった前述の要因に加え、対象となる患者人口の増加や高齢者人口の増加により、予測期間中、北米地域の市場は安定した成長を遂げると予測されています。
インターベンショナルカーディオロジー機器産業概要
インターベンショナルカーディオロジー機器市場は、世界的と地域的に事業を展開する企業が存在するため、その性質上、適度に集中しています。市場参入企業には、Abbott Laboratories、B. Braun Melsungen AG、Biosensors International Ltd、Biotronik、Boston Scientific Corporation、Cardinal Health Inc.、Cook Medical Inc.、Medtronic PLC、Terumo Medical Corporationなどがあります。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストサポート
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場力学
- 市場概要
- 市場促進要因
- 冠動脈疾患（CADs）の有病率の増加
- インターベンショナルカーディオロジー機器の技術的進歩
- 低侵襲治療に対する需要の高まり
- 市場抑制要因
- 厳しい規制シナリオ
- 効果的な第一選択治療薬の入手可能性
- ポーターのファイブフォース分析
- 新規参入業者の脅威
- 買い手／消費者の交渉力
- 供給企業の交渉力
- 代替品の脅威
- 競争企業間の敵対関係の強さ
第5章 市場セグメンテーション（市場規模-米ドル）
- 製品タイプ別
- 冠動脈ステント
- ベアステント
- 薬剤溶出ステント
- 生体吸収性ステント
- カテーテル
- 血管造影カテーテル
- 血管内超音波（IVUS）カテーテル
- 経皮経管冠動脈形成術（PTCA）ガイドカテーテル
- 経皮経管冠動脈形成術（PTCA）バルーン
- 経皮経管冠動脈形成術（PTCA）ガイドワイヤー
- その他の製品タイプ
- 冠動脈ステント
- 地域
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他の欧州
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- オーストラリア
- 韓国
- その他のアジア太平洋
- 中東・アフリカ
- GCC諸国
- 南アフリカ
- その他の中東とアフリカ
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米
- 北米
第6章 競合情勢
- 企業プロファイル
- Abbott Laboratories
- B. Braun Melsungen AG
- Biosensors International Group Ltd
- Biotronik SE and Co. KG
- Boston Scientific Corporation
- Cardinal Health Inc.
- Cook Medical Inc.
- Medtronic PLC
- Terumo Medical Corporation
- Edwards Lifesciences Corporation
- Koninklijke Philips N.V.
- Nano Therapeutics Pvt. Ltd.
第7章 市場機会と今後の動向
The Interventional Cardiology Devices Market size is estimated at USD 17.28 billion in 2024, and is expected to reach USD 22.37 billion by 2029, growing at a CAGR of 7.48% during the forecast period (2024-2029).
The COVID-19 pandemic impacted several interventional cardiology (IC) and electrophysiology (EP) operations to be performed globally. For instance, according to an article published in PLOS ONE in September 2022, during the COVID-19 pandemic, there was a reduction in percutaneous coronary intervention (PCI) volumes and higher risk-adjusted mortality. COVID-19-positive patients experienced significantly worse outcomes. Thus, the COVID-19 pandemic had an adverse impact on the market's growth in its preliminary phase.
Although the COVID-19 pandemic significantly impacted market growth in the initial phases, with the help of government initiatives, innovation, and digital health, the market has recovered. For instance, according to an article published by Current Cardiology Reports in March 2022, remote telehealth monitoring, telehealth clinic visits, and patient education through social media were implemented and showed benefits to those at higher risk of cardiovascular events.
Additionally, robotic PCI emerged as a promising strategy in experienced centers during the pandemic, and it facilitated procedural distancing, minimized exposure risk, and decreased PPE cost. Hence, with better access to healthcare access and the implementation of telemedicine during the pandemic, the market was expected to gain its growth pace over the forecast period.
Furthermore, the major factors for the growth of the interventional cardiology devices market include the growing prevalence of coronary artery diseases (CADs), technological advancements in interventional cardiology devices, and the growing demand for minimally invasive treatment globally. For instance, according to the British Heart Foundation's Report published in July 2022, 7.6 million people in the United Kingdom lived with heart and circulatory diseases in 2021, out of which 4 million were men and 3.6 million were women. Therefore, the increasing burden of heart disease is anticipated to boost the usage of interventional cardiology devices, in turn driving the market growth over the forecast period.
Moreover, market players are competing to launch advanced products for better treatment and have invested in research and development programs to improve their existing product lines and launch new product portfolios. For instance, in February 2022, Cardiovascular Systems, Inc. partnered with Innova Vascular, Inc. (Innova) to develop a full line of novel thrombectomy devices. Similarly, in July 2021, ORIGIN SC and ORIGIN NC, two high-performance balloons for vessel preparation, were launched by MedAlliance for patients suffering from life-threatening coronary and peripheral arterial disease. Such development is expected to drive the growth of the market over the forecast period.
Hence, as per the aforementioned factors, such as the growing prevalence of coronary artery diseases (CADs), technological advancements in interventional cardiology devices, and the growing demand for minimally invasive treatment globally, the interventional cardiology devices market is likely to grow over the forecast period. However, a stringent regulatory scenario for manufacturing interventional cardiology devices and the availability of effective first-line treatments are expected to restrain the market's growth.
Interventional Cardiology Devices Market Trends
Drug-eluting Stents Segment Is Expected to Witness Significant Growth Over The Forecast Period
Drug-eluting stents are coated with a slow-release medication to help prevent blood clots from forming in a stent. This helps the artery remain smooth and open, ensuring good blood flow. These stents are usually used for the lower extremities, and they provide results that are better than self-expanding and balloon-expanding stents.
Thus, the growing adoption of advanced cardiovascular treatments and the increased funding and technological advancements in the field of cardiology are expected to be the major drivers for the growth of the segment. For instance, according to the study published by the National Institute of Health in February 2022, to reduce in-stent restenosis, coronary drug-eluting stents were developed. Drug combinations having several effects or use for various actions are both delivered through the drug-eluting stent. Thus, the benefits of the drug-eluting stent to a delivered combination of drugs are expected to increase its adoption and are anticipated to boost the segment's growth.
Companies are introducing new and more sophisticated drug-eluting stent systems, which are anticipated to significantly support the growth of the segment. For instance, in August 2021, SINOMED, a medical device company, reported commercial implantation of the HT Supreme Drug-eluting Stent (DES) at the University Hospital Galway, in partnership with the National University of Ireland Galway, marking the start of its European launch.
Similarly, in May 2022, Medtronic plc received U.S. FDA approval for the Onyx Frontier drug-eluting stent (DES). As the latest evolution in the Resolute DES family, Onyx Frontier DES leverages the same stent platform as Resolute Onyx DES, with an enhanced delivery system. Likewise, in January 2021, Boston Scientific received FDA approval for its Synergy Megatron Drug Eluting stent system, which is designed for the treatment of large coronary arteries near the aorta.
Thus, owing to the aforementioned factors, such as the growing adoption of advanced cardiovascular treatments and the increased funding and technological advancements in the field of cardiology, the drug-eluting stents segment is expected to register healthy growth over the forecast period.
North America is Expected to Show a Significant Growth in Market Over the Forecast Period
North America is expected to hold significant market growth throughout the forecast period. The favorable government initiatives for product development and high patient awareness levels, coupled with an increasing target patient population and an increase in the geriatric population, are expected to be some of the prominent drivers for the growth of the interventional cardiology devices market over the coming years in the region. For instance, according to the World Bank update in 2022, the estimated population of ages 65 and above was 10.5 million in 2021. Thus, with the high burden of target disease and an increase in the geriatric population, the market is expected to increase the demand for interventional cardiology devices, thereby driving the market's growth.
Additionally, a few key market players in the region are developing novel products and technologies to compete with existing products, while others are acquiring and partnering with other companies trending in the market. For instance, in June 2021, Abbott received the United States Food and Drug Administration's approval for its XIENCE family of stents for its one-month dual-antiplatelet therapy (DAPT) labeled for high bleeding risk (HBR) patients in the United States. Similarly, in March 2021, the U.S. FDA approved, one of the first in the world, non-surgical heart valve to treat pediatric and adult patients with a native or surgically repaired right ventricular outflow tract (RVOT), the part of the heart that carries blood out of the right ventricle to the lungs.
Thus, owing to the aforementioned factors such as favorable government initiatives for product development, and high patient awareness levels, coupled with an increasing target patient population and an increase in the geriatric population, the market studied is anticipated to witness steady growth in the North American region over the forecast period.
Interventional Cardiology Devices Industry Overview
The interventional cardiology device market is moderately concentrated in nature due to the presence of companies operating globally and regionally. The companies in the market include Abbott Laboratories, B. Braun Melsungen AG, Biosensors International Ltd, Biotronik, Boston Scientific Corporation, Cardinal Health Inc., Cook Medical Inc., Medtronic PLC, and Terumo Medical Corporation, among others.
Additional Benefits:
- The market estimate (ME) sheet in Excel format
- 3 months of analyst support
TABLE OF CONTENTS
1 INTRODUCTION
- 1.1 Study Assumptions and Market Definition
- 1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
- 4.1 Market Overview
- 4.2 Market Drivers
- 4.2.1 Growing Prevalence of Coronary Artery Diseases (CADs)
- 4.2.2 Technological Advancements in Interventional Cardiology Devices
- 4.2.3 Growing Demand for Minimally Invasive Treatment
- 4.3 Market Restraints
- 4.3.1 Stringent Regulatory Scenario
- 4.3.2 Availability of Effective First-line Treatments
- 4.4 Porter's Five Forces Analysis
- 4.4.1 Threat of New Entrants
- 4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
- 4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
- 4.4.4 Threat of Substitute Products
- 4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - USD)
- 5.1 By Product Type
- 5.1.1 Coronary Stents
- 5.1.1.1 Bare Stents
- 5.1.1.2 Drug-eluting Stents
- 5.1.1.3 Bioabsorbable Stents
- 5.1.2 Catheters
- 5.1.2.1 Angiography Catheters
- 5.1.2.2 Intravascular Ultrasound (IVUS) Catheters
- 5.1.2.3 Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty (PTCA) Guiding Catheters
- 5.1.3 Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty (PTCA) Balloons
- 5.1.4 Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty (PTCA) Guide Wires
- 5.1.5 Other Product Types
- 5.1.1 Coronary Stents
- 5.2 Geography
- 5.2.1 North America
- 5.2.1.1 United States
- 5.2.1.2 Canada
- 5.2.1.3 Mexico
- 5.2.2 Europe
- 5.2.2.1 Germany
- 5.2.2.2 United Kingdom
- 5.2.2.3 France
- 5.2.2.4 Italy
- 5.2.2.5 Spain
- 5.2.2.6 Rest of Europe
- 5.2.3 Asia-Pacific
- 5.2.3.1 China
- 5.2.3.2 Japan
- 5.2.3.3 India
- 5.2.3.4 Australia
- 5.2.3.5 South Korea
- 5.2.3.6 Rest of Asia-Pacific
- 5.2.4 Middle East and Africa
- 5.2.4.1 GCC
- 5.2.4.2 South Africa
- 5.2.4.3 Rest of Middle East and Africa
- 5.2.5 South America
- 5.2.5.1 Brazil
- 5.2.5.2 Argentina
- 5.2.5.3 Rest of South America
- 5.2.1 North America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
- 6.1 Company Profiles
- 6.1.1 Abbott Laboratories
- 6.1.2 B. Braun Melsungen AG
- 6.1.3 Biosensors International Group Ltd
- 6.1.4 Biotronik SE and Co. KG
- 6.1.5 Boston Scientific Corporation
- 6.1.6 Cardinal Health Inc.
- 6.1.7 Cook Medical Inc.
- 6.1.8 Medtronic PLC
- 6.1.9 Terumo Medical Corporation
- 6.1.10 Edwards Lifesciences Corporation
- 6.1.11 Koninklijke Philips N.V.
- 6.1.12 Nano Therapeutics Pvt. Ltd.
