バイオベースのプロピレングリコール：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）
Bio-Based Propylene Glycol - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
- 発行日
- ページ情報
- 英文 120 Pages
- 納期
- 2～3営業日
- 商品コード
- 2163391
- カスタマイズ可能 お客様のご希望に応じて、既存データの加工や未掲載情報（例：国別セグメント）の追加などの対応が可能です。詳細はお問い合わせください。
- 適宜更新あり 本レポートは最新情報反映のため適宜更新し、内容構成変更を行う場合があります。ご検討の際はお問い合わせください。
- 翻訳ツール提供対象 PDF対応AI翻訳ツールの無料貸し出しサービスのご利用が可能です
目次・概要・図表を含むサンプルPDF（数ページ～数十ページ）を、担当者からEメールでお送りします。費用はかかりません。
概要
Mordor Intelligenceによると、バイオベースのプロピレングリコール市場の規模は2025年に47億1,000万米ドルと評価され、2026年の49億1,000万米ドルから2031年までに60億4,000万米ドルに達すると予測されており、予測期間（2026年～2031年）におけるCAGRは4.24％となる見込みです。
世界のバイオ由来プロピレングリコール市場の動向と洞察
バイオディーゼル生産プロセスからの再生可能グリセリンの付加価値化
2024年を通じてバイオディーゼルの生産能力増強が続き、従来の石鹸や油脂化学製品の需要チャネルを超えたグリセリンの生産が持続しました。バイオディーゼル100ポンドごとに10ポンドの粗グリセリンが生成されるため、バイオ燃料の拡大は再生可能グリコール原料の供給状況と直接結びついています。この原料ストリームにより、バイオベースのプロピレングリコール市場は、バイオ燃料の生産および再生可能原料の供給状況と直接的な関連性を持つことになります。混合原料を用いた製造工程から得られる粗グリセリンには、メタノール残留物、触媒塩、着色物質が含まれている場合があります。これらの不純物を除去するためには、食品グレードや医薬品グレードの水素化反応に原料を投入する前に、さらなる精製工程が必要となります。ADM社は、イリノイ州ディケーターの製造拠点において、触媒変換の前にグリセロールを精製しており、これにより統合型生産者は原料の品質をより厳密に管理できるようになっています。エア・リキード社によると、同社のBioPGプロセスは、175°C～195°C、75～200バールの条件下で銅触媒を用いた液相水素化分解を行い、再生可能グリセリンから医薬品グレードおよびテクニカルグレードの製品を製造しています。また、エア・リキード社は、このプロセスにより、石油化学ルートと比較して温室効果ガスの排出量を最大70％削減できると報告しています。これは、再生可能原料の含有量と環境性能を併せて評価するバイヤーからの需要を支えるものです。変換効率がこれらの要件の両方を満たす場合、バイオベースのプロピレングリコール市場は恩恵を受けることができます。
規制対象の配合におけるサステナビリティ仕様
消費財、製薬、食品各社は、サプライヤーの適格性審査プロセスやサステナビリティ報告を通じて、再生可能原料の調達要件を適用しています。これらの要件は、企業のスコープ3報告と、完成製剤における再生可能成分含有量に対する顧客の期待とを結びつけるものです。ダウ社は、国際サステナビリティ・カーボン認証PLUS（ISC-C&C PLUS）を取得したプロセスから製造された「プロピレングリコールREN」を提供しており、同製品には少なくとも50％のバイオベース成分が含まれていると述べています。米国食品医薬品局（FDA）のガイダンスでは、プロピレングリコールを含む高リスクの医薬品成分について、ジエチレングリコールおよびエチレングリコールの混入に関する検査が義務付けられています。この要件により、液状医薬品製剤におけるトレーサビリティのある調達的重要性が高まり、検証済みの品質管理システムの重要性がさらに増しています。ADM社は、同社の「EVO-100」製品が、米国薬局方（USP）、全米処方集（NF）、食品化学物質コードックス（FCC）、および欧州薬局方（EP）の要件を満たしていると述べています。したがって、バイオ由来のプロピレングリコール市場では、再生可能原料含有の主張と、品質に関する文書、および検証済みのサプライチェーンを兼ね備えるサプライヤーが評価されます。この組み合わせにより、汚染、認証状況、およびサプライヤーのトレーサビリティに関する購入者の懸念を軽減することができます。これは、製剤が製品の品質と調達に関する期待の両方を満たさなければならない場合に特に重要です。
石油化学由来のプロピレングリコールとの価格プレミアム
欧州では、バイオベースのプロピレングリコールは、グレードや認証レベルに応じて、化石由来のグレードに比べて20％から30％の価格プレミアムが付いていました。北米では、再生可能資源専用の精製インフラや文書化要件がコスト増につながる可能性があるため、プレミアムは20％から50％の範囲でした。認証、生産履歴監査、および特殊な加工工程は、認証済みグレードの納入コストに影響を与えます。生産能力と転換効率の向上に伴い、この価格プレミアムは2015年の45％から、2025年までに18％～20％へと縮小しました。グリコールを溶剤、不凍液の基材、または樹脂用ジオールとして使用する産業用バイヤーは、依然としてこの価格差に敏感です。バイオ由来プロピレングリコール市場は、調達規則や、コストに敏感なこれらの用途において、検証済みの低炭素含有量を評価しようとする顧客の意向に左右されることになります。
セグメント分析
2025年時点で、バイオベースのプロピレングリコール市場シェアの52.67％を工業用グレードが占めました。このグレードは、不凍液の配合、工業用溶剤、不飽和ポリエステル樹脂の製造、および機能性流体に利用されています。工業用グレードの製品は、一般的に薬典グレードの材料に比べて、蒸留や精製の工程が少なくて済みます。この加工特性により、新規の再生可能グリコール生産能力において、実用的な最初の製品となっています。このグレードの幅広い用途基盤により、産業バリューチェーン全体を通じて、バイオベースのプロピレングリコール業界にとって重要な位置を占め続けています。
USP／医薬品グレードは、2031年までCAGR5.04％で拡大すると予測されています。製薬各社は、液剤や賦形剤システム向けに、トレーサビリティが確保された原料を求めています。ADM社によれば、EVO-100は複数の薬局方基準を満たしており、ASTM D6866に基づき、炭素含有量の100％がバイオ由来であることが認証されています。工業用生産能力を医薬品グレードの生産へとアップグレードするメーカーは、精製、バリデーション、品質管理に多額の投資を行う必要があります。こうした投資により、認証を受けたサプライヤーは、より高付加価値な顧客の要件に対応できるようになります。
地域別分析
アジア太平洋地域は2025年に34.23％のシェアを占め、2031年までCAGR5.11％で拡大すると予測されています。中国は、河南省、山東省、江蘇省にある施設を通じて、同地域の供給基盤を支えています。ダウ社のタイ工場は、2024年の拡張を経て、年間25万メートルトンの生産能力に達しました。同拠点は2025年3月、「International Sustainability and Carbon Certification PLUS」の認証を取得しました。インドのバイオベースプロピレングリコール輸入量は、製薬生産能力に支えられ、2020年から2024年にかけてCAGR13.43％で増加しました。日本と韓国では、高付加価値の医薬品、パーソナルケア、自動車用途向けの需要が生まれています。また、タイのパーム油由来バイオディーゼル用グリセリンのインフラは、ASEANの生産者にコスト面で有利な再生可能原料基盤を提供しています。これらの生産者は、地域のバイヤーと輸出市場の両方に供給することが可能です。
北米は、バイオベースのプロピレングリコール市場にとって重要な生産・消費の中心地です。ADM社およびカーギル社は、グリセリン原料へのアクセスを可能にする大豆およびキャノーラ加工ネットワークを有しています。ADM社のイリノイ州ディケーター工場では、年間10万メートルトンのバイオベースのプロピレングリコールを商業生産しており、工業、食品、医薬品、パーソナルケア分野の顧客に供給しています。同工場では、ADMが米国農務省の「BioPreferredプログラム」に基づき100％バイオベースと認定した、大豆およびキャノーラ由来のグリセリンを使用しています。BioPreferredプログラムは、認定製品に対して連邦政府による優先調達措置を講じています。ADMは、製薬およびパーソナルケア分野の顧客からの需要に応えるため、2025年12月に北米での生産能力を拡大しました。食品施設の冷却用途においても、安全性や製品との接触に関する要件が流体の選定基準となるため、バイオベースのプロピレングリコールが重視されています。これらの要因は、単なる環境主張を超えた需要を支えています。これにより、サプライヤーは、技術的な適合性が求められる規制対象の冷却・加工用途において役割を果たすことができます。このような使用事例は、認定を受けた施設による継続的な消費を支えることができます。このポジショニングは、原料管理、認証、および用途サポートを結びつけ、長期的に競争力を形成するものです。
欧州では、マスバランス文書や認証済みの再生可能原料に対するバイヤーの需要が市場を形作っています。LyondellBasell Industries N.V.は、マスバランスアプローチを用いた「International Sustainability and Carbon Certification PLUS」認証の低炭素ソリューションを提供しています。BASFのグリセリンからプロピレングリコールへの変換触媒技術は、バイオディーゼル由来のグリセリンを使用するプラントにおける再生可能グリコールの生産を支援します。南米ではブラジルに機会があり、サトウキビ由来のグリセリンと産業用バイオテクノロジーのインフラが生産を支えることができます。中東およびアフリカは、依然として発展の初期段階にあります。エジプト、モロッコ、南アフリカにおける医薬品製造の拡大は、各施設が輸出品質基準を目標としていることから、米国薬局方（USP）規格の原材料に対する需要を増加させる可能性があります。こうした地域的なニーズは、バイオベースのプロピレングリコール市場の地理的な機会を拡大させます。また、一貫した認証書類を伴う薬局方品質の製品を供給できる生産者に対する需要も生み出しています。したがって、地域的な拡大は、生産能力の確保と認定取得能力の両方に左右されます。生産者は、現地の原料事情と、ターゲットとなる顧客の純度要件を整合させる必要があります。このバランスは、医薬品製造能力が拡大している地域において特に重要です。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストによるサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- バイオディーゼル製造過程から得られる再生可能グリセリンの付加価値化
- 規制対象の配合におけるサステナビリティ仕様
- EVの熱管理と低毒性冷却液の採用
- 建設用複合材料におけるバイオ由来成分の含有要件
- 再生可能プロピレングリコールのドロップイン適合性
- 市場抑制要因
- 原料価格および純度の変動
- コストプレミアムと石油化学由来のプロピレングリコールとの比較
- 医薬品・食品グレードの認定供給量が限られている
- バリューチェーン分析
- ポーターのファイブフォース分析
第5章 市場規模と成長予測
- グレード別
- 工業グレード
- USP／医薬品グレード
- その他のグレード
- 用途別
- 不凍液および冷却液
- 溶剤
- 化学中間体
- 不飽和ポリエステル樹脂
- その他の用途
- 最終用途産業別
- 自動車
- 食品・飲料
- 建築・建設
- 医薬品
- コスメ・パーソナルケア
- その他のエンドユーズ産業
- 地域別
- アジア太平洋
- 中国
- インド
- 日本
- 韓国
- ASEAN諸国
- その他のアジア太平洋諸国
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- 北欧諸国
- その他の欧州諸国
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米諸国
- 中東・アフリカ
- サウジアラビア
- 南アフリカ
- その他の中東・アフリカ諸国
- アジア太平洋
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 戦略的動向
- 市場シェア・ランキング分析
- 企業プロファイル
- ADM
- Ashland
- BASF
- Braskem
- Cargill, Incorporated
- Dow
- Global Bio-Chem Technology Group Company Limited
- Huntsman International LLC
- LyondellBasell Industries N.V.
- Oleon NV
- Repsol
- Shell plc
- SKC
第7章 市場機会と将来の展望
