プロテインシーケンシング：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）

プロテインシーケンシング市場の規模は、2025年の16億7,000万米ドルから2026年には17億4,000万米ドルへと拡大し、2026年から2031年にかけてCAGR4.35％で推移し、2031年には21億6,000万米ドルに達すると予測されています。

本レポートでは、業界を製品・サービス別（機器、試薬・消耗品、ソフトウェア・サービス）、用途別（バイオマーカー発見、タンパク質工学研究など）、エンドユーザー別（製薬会社など）、地域別（北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米）に分類しています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。

世界のプロテインシーケンシング市場の動向と洞察

慢性疾患の有病率の増加

がん、心血管疾患、神経変性疾患による負担の増大により、医療システムはゲノムデータにプロテオミクスの知見を組み込む必要に迫られています。英国バイオバンクは、60万のサンプルにわたる5,400種類のタンパク質のプロファイリングを行う「2025研究」を開始し、血中タンパク質と臨床転帰との大規模な相関関係の解明に向けた基礎を築いています。がんの早期スクリーニングには顕著な効果が認められています。血漿を用いた多がん検査の感度は、男性で93％、女性で84％に達し、現在の多くの検査法を上回っています。プロテオーム、ゲノム、画像診断の各層を組み合わせることで、AIモデルが強化され、リスク予測の精度が高まり、プロテインシーケンシング市場における需要を牽引しています。すでに53.78％のシェアを占める製薬企業は、これらのデータセットを統合して、治療標的の優先順位付けや臨床試験対象者の層別化を行っています。

シーケンシング技術の進歩

単一分子技術の革新により、技術的な限界が再定義されつつあります。オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズ社は、プロトタイプのポアベースシステムを用いて、タンパク質変異体の同定において98％を超える精度を達成したと報告しました。Quantum-Si社は、2025年に発売されたベンチトップ型シーケンサー「Platinum Pro」を通じてこのビジョンを商用化しました。この装置は、半導体チップと機械学習による塩基同定を組み合わせています。ソフトウェア面では、InstaNovoなどのディープラーニングモデルが、疎なアミノ酸リードから90.5％のペプチドシーケンシング精度を実現し、解析サイクルを劇的に短縮しています。解析能力の向上は、ユーザーが新たに得られた分解能を最大限に活用するために、より多くのサンプル量を処理するようになり、試薬需要がCAGR7.63％で増加している背景となっています。

機器およびサービスの高コスト

初期投資は依然として障壁となっています。主力となる単一分子シーケンサーの価格は1台あたり50万米ドル以上であり、深層プロテオーム解析を行う場合、消耗品費としてサンプル1つあたり50米ドルが追加でかかります。FDAによる2024年の職員削減により審査期間が長期化し、新規参入企業のコンプライアンスコストが間接的に上昇しました。こうした経済的要因により、医薬品開発企業はCRO（医薬品開発受託機関）への委託を余儀なくされており、CRO市場のCAGR8.59％は、機器の直接販売を抑制するアウトソーシング志向を反映しています。ベンダー側は、サブスクリプション型ファイナンスや試薬レンタルプランの提供で対応していますが、価格に敏感な市場では依然として手頃な価格での利用が困難な状況が続いています。

セグメント分析

2025年、このセグメントはプロテインシーケンシング市場において最大の貢献を果たし、ソフトウェア・サービスが売上高の38.21％を占めました。機器は依然として不可欠ですが、価値はますます、複雑なスペクトルを実用的な結果に変換するクラウド分析のサブスクリプションへと移行しています。試薬・消耗品分野の成長は加速しており、単一分子ワークフローがブランド品のチップや化学キットに依存しているため、CAGRは7.50％で拡大しています。統合されたエコシステムはベンダーロックインを生み出し、これにより定期的な売上高が安定し、サプライヤーにとって予測可能なキャッシュフローの基盤となっています。

顧客は現在、アッセイキット、AIアルゴリズム、ワークフローの自動化を組み合わせたエンドツーエンドのソリューションを優先しています。開発者は、リアルタイムの品質指標や適応型化学反応を組み込むことで、実行時間を短縮し、実験の失敗を減らしています。予測期間中、競合の激化に伴い機器の利益率は圧迫される可能性がありますが、SaaS（Software-as-a-Service）モデルと試薬の販売量が収益性を支える見込みです。その結果、プロテインシーケンシング市場では、継続的なハードウェアのイノベーションを損なうことなく、サービス中心の収益構造への広範な移行が進むと予想されます。

地域別分析

北米は2025年に売上高の43.12％を占め、豊富なベンチャーキャピタル、企業の研究開発（R&D）クラスター、確立された規制プロセスといった恩恵を受けています。サーモフィッシャーサイエンティフィックやQuantum-Siなどの主要サプライヤーは、広範な製造・サポートネットワークを運営しており、これが同地域の優位性を強めています。しかしながら、高い人件費および運営コストが漸増的な成長を抑制しており、その結果、予測期間全体を通じてCAGRは単一桁台半ばにとどまると見込まれます。

アジア太平洋地域は、CAGR 8.68％と最も急速な成長を遂げており、地域のバイオ製造能力を支援し、多施設共同研究の倫理審査を効率化する政府の取り組みが原動力となっています。中国は大規模なバイオテクノロジーパークに資金を提供している一方、日本、韓国、インドでは産学連携が拡大しています。多国籍企業による臨床試験の流入がハイスループットプロテオミクスへの需要を刺激し、同地域のプロテインシーケンシング市場を拡大させています。

欧州では、長年にわたるプロテオミクス研究拠点や、「ホライズン・欧州」などのEU全域にわたる資金調達メカニズムを基盤として、着実な進展が見られます。文書化基準の統一により、国境を越えた検体の交換が容易になり、コンソーシアム主導の研究活動が可能となっています。南米、中東・アフリカの市場は依然として新興段階にありますが、診断プログラムの拡大や公衆衛生機関によるタンパク質レベルでのサーベイランスの価値への認識が高まるにつれ、将来性が期待されています。全体として、地理的な分散化は、周期的な支出パターンからサプライヤーを守るとともに、世界のプロテインシーケンシング市場の足場を広げます。

その他の特典：

• エクセル形式の市場予測（ME）シート
• 3ヶ月間のアナリストによるサポート

よくあるご質問

• プロテインシーケンシング市場の規模はどのように予測されていますか？
  • 2025年に16億7,000万米ドル、2026年には17億4,000万米ドル、2031年には21億6,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは4.35%です。
• プロテインシーケンシング市場の主要なセグメントは何ですか？
  • 製品・サービス別（機器、試薬・消耗品、ソフトウェア・サービス）、用途別（バイオマーカー発見、タンパク質工学研究など）、エンドユーザー別（製薬会社など）、地域別（北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米）に分類されています。
• プロテインシーケンシング市場の動向は何ですか？
  • 慢性疾患の有病率の増加、シーケンシング技術の進歩、機器およびサービスの高コストが影響しています。
• 慢性疾患の有病率の増加はプロテインシーケンシング市場にどのように影響していますか？
  • 医療システムはゲノムデータにプロテオミクスの知見を組み込む必要に迫られ、製薬企業はデータセットを統合して治療標的の優先順位付けや臨床試験対象者の層別化を行っています。
• シーケンシング技術の進歩はどのように市場に影響していますか？
  • 単一分子技術の革新により、技術的な限界が再定義され、解析能力の向上が試薬需要の増加を促進しています。
• プロテインシーケンシング市場における主要企業はどこですか？
  • Thermo Fisher Scientific、Agilent Technologies、Waters Corporation、Bruker Corporation、Shimadzu Corporation、Quantum-Siなどです。
• 北米のプロテインシーケンシング市場の特徴は何ですか？
  • 売上高の43.12％を占め、豊富なベンチャーキャピタル、企業の研究開発クラスター、確立された規制プロセスが恩恵を与えています。
• アジア太平洋地域のプロテインシーケンシング市場の成長要因は何ですか？
  • CAGR 8.68％と最も急速な成長を遂げており、政府の取り組みが原動力となっています。
• プロテインシーケンシング市場における試薬・消耗品の成長はどのように予測されていますか？
  • CAGRは7.50％で拡大しています。

目次

第1章 イントロダクション

• 調査の前提条件と市場の定義
• 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場情勢

• 市場概要
• 市場促進要因
  • 慢性疾患の有病率の上昇
  • シーケンシング技術の進歩
  • 目標指向型医薬品開発への注目が高まっています
  • プロテオミクス分野における研究開発資金の増加
  • バイオ医薬品およびバイオマーカー発見における用途の拡大
  • シーケンシングサービスのコスト低下
• 市場抑制要因
  • 機器およびサービスのコストの高さ
  • データ解釈の複雑さ
  • 規制上の障壁
  • プラットフォーム間の標準化が限定的であること
• ポーターのファイブフォース分析

第5章 市場規模と成長予測

• 製品・サービス別
  • 機器
    • 質量分析法
    • エドマン分解システム
    • 単一分子シーケンサー
  • 試薬・消耗品
  • ソフトウェア・サービス
• 用途別
  • バイオマーカーの発見
  • タンパク質工学に関する研究
  • バイオ医薬品の品質管理（QC）および創薬
  • 合成生物学および無細胞システム
  • その他
• エンドユーザー別
  • 製薬会社
  • バイオテクノロジー企業
  • 受託研究機関
  • 学術研究機関
  • その他
• 地域別
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • その他の欧州諸国
  • アジア太平洋
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
    • その他のアジア太平洋諸国
  • 中東・アフリカ
    • GCC
    • 南アフリカ
    • その他の中東・アフリカ諸国
  • 南米
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • その他の南米諸国

第6章 競合情勢

• 市場集中度
• 市場シェア分析
• 企業プロファイル
  • Thermo Fisher Scientific
  • Agilent Technologies
  • Waters Corporation
  • Bruker Corporation
  • Shimadzu Corporation
  • Rapid Novor
  • Quantum-Si
  • Encodia
  • Erisyon
  • Charles River Laboratories
  • SGS SA
  • Selvita SA
  • Alphalyse
  • Creative Proteomics
  • Proteome Factory
  • Bioinformatics Solutions
  • MS Bioworks
  • Allumiqs
  • PPD Laboratories
  • Danaher Corporation
  • Protein Metrics

第7章 市場機会と将来の展望