がん悪液質：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）

Mordor Intelligenceによると、2026年のがん悪液質市場の規模は29億5,000万米ドルと推定されており、2025年の28億3,000万米ドルから拡大し、2031年には36億1,000万米ドルに達すると予測されています。

2026年から2031年にかけては、CAGR4.13％で成長すると見込まれています。

本レポートは、治療分類（グレリン受容体アゴニストなど）、作用機序（食欲増進剤、同化作用剤など）、がんの種類（肺がんなど）、悪液質の進行段階（悪液質前など）、流通チャネル（病院薬局など）、地域（北米、欧州、アジア太平洋、その他）ごとに分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。

世界のがん悪液質市場の動向と洞察

がん有病率の上昇と患者の生存率の向上

2024年には世界の発症者数が2,000万人以上に達し、5年生存率は現在平均68％となっており、これにより実質的にリスクのある人口が増加し、代謝機能低下の期間が長期化しています。生存期間の延長により、悪液質は終末期の徴候ではなく慢性的な併存疾患へと変化しており、持続的な薬物療法による管理が不可欠となっています。免疫腫瘍学薬剤は体重減少の経過をさらに変化させ、繰り返しの介入を必要とする断続的な筋萎縮期を引き起こします。高齢化とがん発生率の上昇が重なっているため、累積有病率は年々増加しています。こうした構造的な要因により、がん悪液質市場は、より広範な腫瘍学市場の成長曲線と密接に結びついています。

体重および筋肉量の維持に対する高いアンメットニーズ

米国および欧州市場にはFDA承認薬が存在しないため、医師は適応外使用のコルチコステロイドやメゲストロールを用いるしかありませんが、いずれも除脂肪体重や機能能力を維持することはできません。腫瘍専門医は、悪液質を化学療法の投与強度や免疫療法の反応を制限する要因として捉えるようになっており、それにより筋萎縮を予防する薬剤への需要が高まっています。健康関連のQOL調査では、体重の安定が患者にとって最優先事項として一貫して挙げられていますが、現在の治療法ではその効果はごくわずかです。診断の不透明さが治療のギャップをさらに深刻化させています。これは、基準の不統一が多施設共同試験や保険償還監査の妨げとなっているためです。

承認されている薬物療法の限られた選択肢

欧州医薬品庁（EMA）が、機能的効果が不十分であることを理由にアナモレリンの承認を却下したことは、エンドポイントに対する期待値のばらつきが、開発企業の自信をいかに損なうかを示しています。体重や食欲の指標だけでは、入院率や生存率との検証済みの相関関係を求める保険者側を満足させることはめったにありません。明確な先例がないため、パイプラインを持つ企業はより大きな財務的リスクを負うことになり、多くの場合、大手パートナーとの共同開発を選択することになります。その結果、イノベーションの全体的なスピードが鈍化しています。また、適応承認済みの選択肢がないことは、臨床現場における実践のばらつきを永続させ、真の需要を覆い隠しています。

セグメント分析

2025年、グレリン受容体アゴニストはがん悪液質市場で34.10％のシェアを占めました。これは、日本におけるアナモレリンの臨床的認知度の高さと、6,000人以上の治療患者から収集された実臨床データを裏付けるデータによるものです。このクラスのがん悪液質市場規模は、新規承認を待つ市場での採用拡大により、着実な成長を維持すると予測されています。一方、β遮断薬を基盤とする同化・異化変換剤（ACTA）は、S-ピンドロロールが大腸がんコホートにおける第2相試験で、タンパク質分解の抑制と筋タンパク質合成の促進を同時に示した成功に後押しされ、CAGR6.32％で成長する見込みです。

製薬企業は、有効性を高めるため、グレリンアゴニストを抗炎症薬やアンドロゲン受容体モジュレーターと組み合わせるケースが増えています。プロゲスチンやコルチコステロイドは、進行期疾患においてニッチな有用性を維持していますが、代謝毒性により長期投与スケジュールが制限されるため、収益の増加への寄与はごくわずかです。エノボスアームのような選択的アンドロゲン受容体モジュレーターは、作用機序の新規性を有していますが、規制当局は慢性投与の安全性について引き続き精査を続けています。そのため、ポートフォリオ戦略は作用機序の多様化へと傾いており、各社は実証済みの食欲増進剤と、新興のACTA併用療法とのバランスを取っています。

食欲増進剤は2025年の売上高の46.05％を占める見込みですが、異化経路阻害剤は6.60％という最も高いCAGRが予測されており、これは、カロリー摂取だけではサルコペニアを食い止めることはできないという臨床医の認識が高まっていることを反映しています。規制当局の承認が十分に研究された分子を優先する地域では、食欲を基盤とする薬剤が依然として第一選択療法の基盤となるでしょうが、第二世代の治療法は、摂食行動を完全に迂回して筋プロテアソームの活性化を阻害するようになっています。したがって、がん悪液質治療業界では、ユビキチンリガーゼの活性や下流の炎症カスケードを遮断する薬剤への転換が進んでいます。

選択的アンドロゲン受容体結合やミオスタチン阻害による同化作用の支援は、多くの場合、多剤併用療法として、引き続きパイプラインの枠を占め続けています。IL-1やTNF-αを標的とする免疫調節剤は、グレリンアゴニストと併用することで相加効果を示しており、単剤療法が主流であった状況から、併用療法のエコシステムが主流となる未来を示唆しています。デュアル作用型ACTAは、体重増加に加え、欧州で規制当局が認める機能的エンドポイントである握力向上をもたらすことで、この変化を象徴しています。業界アナリストらは、各社がフランチャイズ価値を守るために融合した作用機序の特許を取得するにつれ、カテゴリー間の境界線が曖昧になっていくと予測しています。

地域別分析

北米は、堅調な研究開発資金、広範な臨床試験ネットワーク、および主要な承認試験への悪液質エンドポイントの早期組み込みにより、2025年には世界売上高の43.05％を占めました。学術機関では、腫瘍学の治療経路に代謝モニタリングを日常的に組み込んでおり、これにより早期診断と支持療法クリニックへの紹介が促進されています。こうした優位性があるにもかかわらず、民間保険者は短期的な薬剤費と、まだ定量化されていない入院費の削減効果を天秤にかけているため、保険償還面での逆風は依然として残っています。

アジア太平洋地域は、日本におけるアナモレリンの画期的な承認や、中国で急速に拡大するがん医療インフラに後押しされ、2031年までCAGR5.25％で成長しています。韓国、オーストラリア、シンガポールにおけるガイドラインの調和により、海外からの申請書類の審査期間が短縮されています。現地のバイオテクノロジー企業のパイプラインは、ミオスタチンおよびGDF-15のシグナル伝達経路を標的としており、これはファースト・イン・クラスの製品上市に対する政府の強力なインセンティブを反映しています。官民パートナーシップは、栄養カウンセリングと薬物療法を組み合わせた筋機能維持プログラムに投資しており、包括的なソリューションへの需要を加速させています。

欧州では、保険償還制度のばらつきが市場投入を遅らせているため、成長は緩やかなものとなっています。欧州医薬品庁（EMA）が機能的エンドポイントを強く求めているため、いくつかの候補薬の市場参入が遅れていますが、各国のがん対策計画には現在、悪液質のスクリーニング指標が追加されており、これにより診断率が向上する見込みです。ドイツやイタリアの主要機関では、理学療法士と薬物療法を組み合わせた多角的診療を試験的に導入しており、費用対効果評価において導入を後押しする実世界データが生み出されています。

その他の特典：

• エクセル形式の市場予測（ME）シート
• 3ヶ月間のアナリストによるサポート

よくあるご質問

• 2026年のがん悪液質市場の規模はどのように予測されていますか？
  • 29億5,000万米ドルと推定されており、2025年の28億3,000万米ドルから拡大し、2031年には36億1,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは4.13%です。
• がん悪液質市場の主要な治療分類は何ですか？
  • 治療分類にはグレリン受容体アゴニストなどがあります。
• がん悪液質市場の成長を促進する要因は何ですか？
  • がんの罹患率の上昇と患者の生存率の向上、体重および筋肉量の維持に関する高いアンメットニーズ、悪液質病態生理学の理解における進展などがあります。
• がん悪液質市場における体重および筋肉量の維持に対するニーズはどのようなものですか？
  • 米国および欧州市場にはFDA承認薬が存在せず、医師は適応外使用のコルチコステロイドやメゲストロールを用いるしかありませんが、いずれも除脂肪体重や機能能力を維持することはできません。
• がん悪液質市場における承認されている薬物療法の選択肢はどのようなものですか？
  • 欧州医薬品庁（EMA）が機能的効果が不十分であることを理由にアナモレリンの承認を却下したことが示すように、選択肢は限られています。
• がん悪液質市場の地域別分析では、北米の市場シェアはどのくらいですか？
  • 2025年には世界売上高の43.05％を占めました。
• がん悪液質市場における主要企業はどこですか？
  • Helsinn Group、Ono Pharmaceutical、Actimed Therapeutics、Pfizer Inc.、Bristol-Myers Squibb、Merck KGaA、Artelo Biosciences、Novartis AGなどです。

目次

第1章 イントロダクション

• 調査の前提条件と市場の定義
• 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場情勢

• 市場概要
• 市場促進要因
  • がんの罹患率の上昇と患者の生存率の向上
  • 体重および筋肉量の維持に関する高いアンメットニーズ
  • 悪液質病態生理学の理解における進展
  • 拡大する抗がん剤パイプラインと併用療法の可能性
  • 主要市場における有利な償還制度および規制面の支援
  • マルチモーダルケアのアプローチの普及が進んでいます
• 市場抑制要因
  • 承認されている薬物療法が限られている
  • 新規薬剤の安全性および有効性に関する懸念
  • 標準化された診断基準および臨床試験のエンドポイントの欠如
  • 高い開発コストと償還の不確実性
• 規制情勢
• ポーターのファイブフォース分析
• 臨床試験の現状

第5章 市場規模と成長予測

• 治療分野別
  • グレリン受容体アゴニスト
  • 選択的アンドロゲン受容体モジュレーター（SARMs）
  • β遮断薬/ACTAs
  • プロゲストゲン
  • コルチコステロイド
  • 併用療法
  • その他の治療分野
• 作用機序別
  • 食欲増進剤
  • 同化作用薬
  • 異化経路阻害剤
  • 抗炎症剤/ 免疫調節剤
  • マルチターゲットACTA
• がんの種類別
  • 肺がん
  • 消化器系のがん
  • 乳がん
  • 前立腺がん
  • 血液悪性腫瘍
  • その他のがん種
• 悪液質の病期別
  • 前悪液質期
  • 確立された悪液質
  • 難治性悪液質
• 流通チャネル別
  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局
• 地域
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • その他の欧州諸国
  • アジア太平洋
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
    • その他のアジア太平洋諸国
  • 中東・アフリカ
    • GCC
    • 南アフリカ
    • その他の中東・アフリカ諸国
  • 南米
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • その他の南米諸国

第6章 競合情勢

• 市場集中度
• 市場シェア分析
• 企業プロファイル
  • Helsinn Group
  • Ono Pharmaceutical
  • Actimed Therapeutics
  • Pfizer Inc.
  • Bristol-Myers Squibb
  • Merck KGaA
  • Artelo Biosciences
  • Novartis AG
  • CatalYm GmbH
  • NGM Bio
  • Aveo Oncology
  • Aeterna Zentaris
  • Fresenius Kabi
  • TCI Peptide Therapeutics
  • Cannabics Pharmaceuticals
  • Tetra Bio-Pharma
  • PsiOxus Therapeutics
  • Aavogen Inc.

第7章 市場機会と将来の展望