ドライアイ疾患：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）
Dry Eye Disease - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
- 発行日
- ページ情報
- 英文 130 Pages
- 納期
- 2～3営業日
- 商品コード
- 2122824
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概要
ドライアイ疾患の市場規模は、2025年の63億5,000万米ドルから2026年には66億1,000万米ドルへと拡大し、2026年から2031年にかけてCAGR3.96％で推移し、2031年には80億3,000万米ドルに達すると予測されています。
本レポートは、種類（治療および診断検査）、疾患の種類（蒸発性、水欠乏性、混合型）、剤形（点眼薬、軟膏・ジェルなど）、販売チャネル（病院、独立系薬局、オンライン薬局）、および地域（北米、欧州、アジア太平洋など）ごとに分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。
世界のドライアイ市場動向と洞察
高齢化および併存疾患に関連した、ドライアイ疾患の世界の有病率の上昇
世界の60歳以上の人口は、2050年までに21億人と2倍になると予測されており、リスクのある集団の拡大ペースは、現在の眼科医療インフラが対応できる速度を上回ると見込まれています。糖尿病や自己免疫疾患が疾患負担をさらに重くしており、特にシェーグレン症候群は米国の成人400万人に影響を及ぼしており、人工涙液を超えた多角的な治療ニーズを生み出しています。製薬各社は現在、この疾患を一時的な不快感ではなく慢性炎症として位置づけ、より高い保険償還を確保するために、ドライアイの治療プロトコルをリウマチ学や内分泌学の治療経路と整合させています。この位置づけの変更は、単なる痛みではなく病態生理そのものを治療することで、バイオロジックがNSAIDsに取って代わった変形性関節症の変遷を反映しています。その結果、処方件数は増加しており、今後もドライアイ疾患の市場規模の拡大傾向を後押しし続けるでしょう。
全年齢層におけるスクリーン利用時間の増加が眼表面への負担を高めています
米国の成人の1日あたりのデジタル機器利用時間は、2019年の4時間から2025年には7時間に増加し、長時間画面にさらされることがオフィスワーカーにとって構造的な現実となっています。小児の利用時間も1日あたり4～6時間に達しており、早期発症例が増加しています。雇用主は、デジタル眼精疲労による生産性の低下を認識しており、防腐剤無添加の点眼薬を補助する視力健康福利厚生制度の導入を試みています。眼科医は、薬物療法と併せて「20-20-20」法による短い休憩を推奨しており、これが15～20％の価格プレミアムが付く単回投与用バイアルへの需要を後押ししています。この行動に起因する需要の原動力が、ドライアイ市場の短期的な成長をさらに加速させています。
ジェネリック医薬品の競合により、既存のシクロスポリンおよび潤滑剤ブランドの価格が圧迫されています
ジェネリックシクロスポリンの卸売取得コストは、30日分あたり150米ドルまで下落したのに対し、ブランド品の「レスタシス」は600米ドルであるため、保険者による強制的な代替処方が行われています。現在、プライベートブランドの人工涙液は主要ブランド品よりも最大50％も安価になっており、革新企業は防腐剤を含まない脂質製剤や徐放性ジェルなどを通じて、価格プレミアムを正当化せざるを得なくなっています。利益率の圧迫は米国と欧州で最も深刻ですが、規制当局が現地ジェネリック医薬品を承認するにつれて、アジアにも広がっています。その結果、既存の主要企業は、2030年以降も特許保護が継続するTRPM8アゴニストや分泌促進剤へと研究開発予算を振り向けています。
セグメント分析
2025年のドライアイ疾患市場における売上高の42.35％は、治療法が占めました。中等度から重度の症例において持続的な緩和が求められる中、処方箋が必要な抗炎症薬や分泌促進薬が、市販の潤滑剤に取って代わりつつあります。新たに発売されたアクロトレモン、パーフルオロヘキシルオクタン、高濃度シクロスポリンは、発売初年度に3億米ドルの売上を記録し、作用機序に基づく治療法への移行傾向を裏付けています。同時に、涙液浸透圧およびMMP-9アッセイが、治療の強化を正当化する客観的なデータを提供するため、診断関連の売上も増加しています。
診断技術の普及は治療件数の増加につながっています。ポイント・オブ・ケア（PoC）診断装置により、複数回の通院を必要とするワークフローが1回の受診に集約され、患者の治療開始率が向上しています。浸透圧検査に対するCPT（診療行為分類）による償還は、検眼士がこれらのツールを導入するインセンティブとなり、病院の眼科以外での利用機会を拡大しています。その結果、診断技術は処方薬の売上を倍増させる原動力として機能し、ドライアイ市場全体の成長を後押ししています。
2025年の売上高のうち、蒸発性亜型が52.40％を占めており、これはマイボーム腺機能不全が広く見られることを反映しています。それにもかかわらず、シェーグレン症候群の診断が増加し、LASIK術後の患者層が高齢化するにつれ、水液不足型症例はCAGR7.45％で最も急速な成長軌道を描くものと予測されています。アコルトレモンなどの分泌促進剤は、特に涙液量の不足に対処するものであり、新たな収益源を生み出しています。
脂質および水分の両方の欠乏を明らかにする包括的な診断法が臨床医によって導入されるにつれ、混合メカニズムによる症例が増加しています。デバイスを用いた腺治療と分泌促進剤や免疫調節剤を組み合わせた個別化された治療法は、優れた治療成果をもたらし、企業のポートフォリオの多様化を促進します。このきめ細かなアプローチにより、多メカニズム型製品を提供する企業は、ドライアイ疾患市場において単一経路の競合他社から市場シェアをさらに拡大できる立場にあります。
地域別分析
北米は、高い診断率、手厚い保険適用、および新規承認された作用機序の急速な普及に牽引され、2025年の売上高の35.42％を占めました。米国は、シクロスポリンおよびリフィテグラストに対するメディケア・パートDの適用、ならびに新規分泌促進薬の償還を拡大する民間保険の薬剤リストにより、同地域の売上高の80％を占めています。カナダの成長は、中央集中型の調達体制により抑制されていますが、早期診断を促す広範な啓発キャンペーンの恩恵を受けています。メキシコは一人当たりの支出が低いため伸びが鈍化していますが、モンテレイやグアダラハラなどの都市部では遠隔眼科診療によってアクセスが拡大しており、ドライアイ市場では着実な成長を維持しています。欧州は売上高で第2位ですが、各加盟国との価格交渉により発売の遅れや利益率への圧力が生じているため、成長率では後れを取っています。ドイツの公的医療保険は処方薬に対して自己負担額を限定して償還しているため、欧州で最も重要な市場となっています。
アジア太平洋地域は、2031年までCAGR7.28％を記録すると予測されており、これは世界最高水準です。中国の規制改革により、欧米との承認格差が縮小し、分泌促進薬の早期参入が可能になる一方で、国内のシクロスポリン後発医薬品が価格に敏感なセグメントを席巻しています。インドでは手頃な価格での提供に課題を抱えていますが、スマートフォンを活用したケアプラットフォームにより、第2級都市へのリーチが拡大し、潤滑剤のオンライン一括注文が可能になっています。日本と韓国は、高齢化が進み、保険適用範囲が広いため、革新的な治療法を急速に導入しており、魅力的な初期収益機会を提供しています。オーストラリアのPBS（医薬品給付制度）は処方薬を補助しており、その治療環境は北米のそれと密接に一致しています。中東およびアフリカは依然として発展途上ですが、アラブ首長国連邦（UAE）やサウジアラビアでは、空調の整った都市生活様式に伴い需要が高まっています。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストによるサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 加齢や併存疾患に関連したドライアイの有病率の世界の増加
- 全年齢層におけるスクリーン利用時間の増加が、眼表面への負担を増大させている
- 世界における処方箋が必要な抗炎症薬および分泌促進薬療法の普及状況
- 新規涙液調節薬に対する有利な規制プロセスおよび迅速承認
- 消費者向け啓発キャンペーンと遠隔眼科診療により、診断率が拡大しています
- 治療選択肢におけるイノベーションの拡大
- 市場抑制要因
- ジェネリック医薬品の競合により、既存のシクロスポリンおよび潤滑剤ブランドの価格が圧迫されています
- 新興の医療機器および生物学的製剤に関する長期的な有効性および安全性データが限られている
- 発展途上地域における不十分な保険適用範囲と高額な自己負担費用
- 慢性的な服薬負担が、患者の服薬遵守率の低下および治療成果の不十分さにつながっています
- サプライチェーン分析
- 技術展望
- 規制情勢
- ポーターのファイブフォース分析
第5章 市場規模と成長予測
- タイプ別
- 処理
- 人工涙液
- 処方薬
- 抗炎症
- 分泌促進薬
- その他の処方療法
- 涙点プラグ
- その他
- 診断検査
- シルマーズ試験
- 角膜染色
- 涙液破裂時間（TBUT）
- 光干渉断層法（OCT）
- 涙液安定性分析
- 涙液浸透圧
- その他
- 処理
- 疾患タイプ別
- 蒸発性ドライアイ
- 涙液不足型ドライアイ
- 複合メカニズム
- 剤形別
- 点眼薬（多回投与用および単回投与用PF）
- 軟膏・ジェル
- 点眼用挿入剤および点鼻スプレー
- 流通チャネル別
- 病院薬局
- 独立系薬局・ドラッグストア
- オンライン薬局およびEコマースポータル
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他の欧州諸国
- アジア太平洋
- 中国
- インド
- 日本
- オーストラリア
- 韓国
- その他のアジア太平洋諸国
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他の中東・アフリカ諸国
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米諸国
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- AbbVie Inc.（Allergan）
- Advanced Tear Diagnostics
- AFT Pharmaceuticals
- Alcon Inc.
- Bausch Health Companies Inc.
- Carl Zeiss Meditec AG
- Dompe Farmaceutici
- Harrow Health（ImprimisRx）
- Horus Pharma
- Johnson & Johnson Services, Inc.
- Kala Pharmaceuticals
- Novaliq GmbH
- Novartis AG
- OASIS Medical Inc.
- Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd
- Prestige Consumer Healthcare
- Reckitt Benckiser（TheraTears）
- Santen Pharmaceutical Co. Ltd
- Scope Ophthalmics Ltd
- Sentiss Pharma Pvt. Ltd
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd
- TearLab Corporation
- Tomey Corporation
- Viatris Inc.（Oyster Point Pharma）
- VISUfarma B.V.
第7章 市場機会と将来の展望
- 発行日
- 発行
- Mordor Intelligence
- ページ情報
- 英文 130 Pages
- 納期
- 2～3営業日
