トランスフェクション技術:市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測(2026年~2031年)
Transfection Technologies - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
- 発行日
- ページ情報
- 英文 110 Pages
- 納期
- 2~3営業日
- 商品コード
- 2121961
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概要
Mordor Intelligenceによると、2026年のトランスフェクション技術市場の規模は15億5,000万米ドルと推定されており、2025年の14億3,000万米ドルから拡大し、2031年には22億9,000万米ドルに達すると予測されています。
2026年から2031年にかけては、CAGR8.17%で成長すると見込まれています。

本レポートは、製品タイプ(キット・試薬、機器、付属品)、用途(生物医学研究、治療薬送達、タンパク質生産など)、エンドユーザー(学術・研究機関、製薬・バイオテクノロジー企業など)、地域(北米、欧州、アジア太平洋など)ごとに分類されています。市場予測は金額(米ドル)で示されています。
世界のトランスフェクション技術市場の動向と洞察
慢性疾患の発生率の増加
がん、神経疾患、遺伝性血液疾患は世界的に増加傾向にあり、ヘルスケアシステムは遺伝子導入やゲノム編集に基づく治療的アプローチへと向かっています。CAR-Tパイプラインだけでも、一次T細胞において90%の効率を達成しつつ、85%以上の生存率を維持できるトランスフェクションプラットフォームが必要とされますが、この閾値は、最適化されたエレクトロポレーションバッファーによって現在達成されています。集束超音波を用いたCRISPR導入技術は、ウイルスベクターを使用せずに脳内での精密な編集が可能であることを実証しており、治療の新たな地平を切り開いています。CASGEVYの定価が220万米ドルに上るなど、治療費の高騰は、生産期間を数週間から数日に短縮する先進的な機器への設備投資を正当化するものです。
細胞・遺伝子治療における研究開発の拡大
2024年の世界の臨床試験活動は、進行中の試験が1,200件を超え、スケーラブルで再現性の高いトランスフェクションプロトコルに依存する市販化に向けた堅調なパイプラインを形成しています。同種細胞バンクは、1回の製造工程で数百人の患者を治療できるため需要を拡大させており、プロセス分析技術を備えた密閉型エレクトロポレーションシステムへの注目が高まっています。LonzaのCASGEVY製造契約のような長期供給契約は、プラットフォームプロバイダーが研究開発の勢いを、複数年にわたる収益源へと転換していることを示しています。
装置の高額な初期投資コスト
最先端のエレクトロポレーション・スキッドの価格は50万米ドルを超え、多くの初期段階の企業にとって高度な自動化は手の届かないものとなっています。年間保守契約やシングルユースカートリッジは、総所有コストをさらに押し上げます。Equipment-as-a-Service(EaaS)モデルでは、この支出を複数年にわたる運営予算に分散させることができますが、その導入は依然として限定的です。受託開発・製造機関(CDMO)が負担を軽減してくれますが、生産枠の制約により、IND申請が6ヶ月遅れる可能性があります。安価なレーザー彫刻技術で製造されたマイクロ流体チップは、浮遊細胞において90%以上のトランスフェクション効率を維持しつつ、設備投資コストを削減できる有望な手段です。
セグメント分析
キット・試薬は、2025年に55.92%の市場シェアを占め、依然として支配的な地位を維持しました。これは、消耗品の定期的な収益性および新興用途における特殊な配合要件を反映したものです。しかし、2031年までのCAGR8.94%で、機器セグメントが最も急速に成長しています。これは、細胞治療製造における自動化の必要性と、多様な細胞タイプを一貫した性能で処理できるスケーラブルなプラットフォームへの需要に牽引されています。
産業分野の購入者は、細胞種を横断した性能、MESソフトウェアとの統合性、および検証済みの洗浄プロトコルに基づいてプラットフォームを評価しています。Thermo Fisherの5 L DynaDriveバイオリアクターは、同社のneonエレクトロポレーション装置と組み合わせることで、プロセス開発時間を27%短縮するエンドツーエンドのソリューションを形成しています。その結果、トランスフェクション技術市場の機器サブセグメントの市場規模は、従来の試薬ラインよりも急速に拡大し、2031年までに4億4,530万米ドルの増加が見込まれています。
地域別分析
北米は、活発なベンチャー投資、化学・製造・品質管理(CMC)への期待を明確化したFDAのガイダンス、および専門的なCDMOのネットワークのおかげで、2025年の売上高の38.40%を占めました。mRNAワクチンのスケールアップにおける同地域の優位性により、プロセスエンジニアは、感染症以外の治療用ペイロードにも脂質ナノ粒子製剤を適用することを学びました。それにもかかわらず、人手不足や施設の運営コストの高さから、オペレーターの曝露を低減する無人製造スイートへの関心は引き続き高まっています。
アジア太平洋地域は最も成長が著しい地域であり、CAGRは9.88%で拡大しています。シンガポールの細胞治療施設では、助成金を受けたGMPスイートが提供されており、一方、日本のMoonshot R&Dプログラムでは、誘導多能性幹細胞(iPS細胞)における送達率の向上を確実にするエレクトロポレーション研究に対して助成金が支給されています。中国の合成生物学パークは、月間1,000株の設計能力を目指しており、これが脂質ナノ粒子試薬の大量調達契約を後押ししています。
欧州は成熟した市場でありながら、慎重な拡大を続けている分野です。ドイツは、ワクチンブームで培ったmRNA製造の専門知識を活用し、希少疾患治療薬分野への転換を図っています。一方、欧州医薬品庁(EMA)による遺伝子改変細胞に関するガイダンスは、加盟国間の品質基準を統一しています。厳格な遺伝子組み換え生物(GMO)規制により農業分野での応用は遅れていますが、魅力的な研究資金が規制上の摩擦をある程度相殺しています。
その他の特典:
- エクセル形式の市場予測(ME)シート
- 3ヶ月間のアナリストによるサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 慢性疾患の罹患率の上昇
- 細胞・遺伝子治療における研究開発の拡大
- 合成生物学のワークフローに対する需要の高まり
- 政府によるバイオファウンドリー・プログラム
- mRNAワクチンの生産拡大には、ハイスループットなトランスフェクションが必要
- 製造プロセスの自動化と標準化
- 市場抑制要因
- 機器の高い資本コスト
- 従来の試薬の細胞毒性および低効率
- 複雑なcGMPプラスミドのサプライチェーンにおけるボトルネック
- 遺伝子編集用ペイロードに対する規制当局の精査
- 規制情勢
- ポーターのファイブフォース分析
第5章 市場規模と成長予測
- 製品タイプ別
- キット・試薬
- 機器
- 付属品
- 用途別
- 生物医学研究
- 治療薬送達
- タンパク質生産
- 合成生物学およびゲノム工学
- その他
- エンドユーザー別
- 学術・研究機関
- 製薬・バイオテクノロジー企業
- CRO・CMO
- 病院・臨床検査機関
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他の欧州諸国
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- オーストラリア
- 韓国
- その他のアジア太平洋諸国
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他の中東・アフリカ諸国
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米諸国
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Thermo Fisher Scientific
- Lonza Group
- Qiagen NV
- Merck KGaA
- Bio-Rad Laboratories
- Promega Corporation
- Agilent Technologies
- MaxCyte Inc.
- Altogen Biosystems
- Polyplus-transfection SA
- SignaGen Laboratories
- Mirus Bio LLC
- Horizon Discovery(PerkinElmer)
- Takara Bio Inc.
- Precision NanoSystems
- OriGene Technologies
- Lipocalyx GmbH
- InvivoGen
第7章 市場機会と将来の展望
- 発行日
- 発行
- Mordor Intelligence
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- 納期
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