治療用ワクチン：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026～2031年）
Therapeutic Vaccines - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
- 発行日
- ページ情報
- 英文 180 Pages
- 納期
- 2～3営業日
- 商品コード
- 2121245
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概要
Mordor Intelligenceによると、治療用ワクチンの市場規模は、2025年の304億4,000万米ドル、2026年の342億5,000万米ドルから、2031年には617億7,000万米ドルへと拡大すると予測されており、2026～2031年までの年間平均成長率（CAGR）は12.52％となる見込みです。
本レポートは、製品別（自己免疫疾患ワクチン、神経疾患ワクチン、がんワクチン、感染症ワクチン、その他）、技術別（同種ワクチン、自家ワクチン）、年齢層別（成人、小児、高齢者）、流通チャネル別（公的、民間）、地域別（北米、欧州、その他）に分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。
世界の治療用ワクチン市場の動向と洞察
慢性疾患と感染症の有病率の上昇
慢性疾患と感染症の流行が併存する中、治療用ワクチンは多角的な医療の中心的な位置を占めるようになりました。WHOの2024年版「世界保健推定」によると、世界全体の死亡原因の74％を非感染性疾患が占めており、この統計は、がんと心代謝疾患用ワクチンの需要をさらに高めています。同時に、2030年までに世界のがん新規罹患数は年間3,000万件を超えると予測されており、患者固有の変異を標的とする個別化されたネオ抗原ワクチンの開発競争が激化しています。感染症セグメントの候補ワクチンでは、現在、HIVに対する機能的治療や結核の治療期間短縮が追求されており、治療用ワクチン市場はがん領域を超えて拡大しています。
ワクチン研究開発に対する政府の資金援助の強化
「プロジェクトネクストジェン」は、次世代のCOVID-19対策とスピンオフ技術を推進するため、2024年に50億米ドルを割り当てましたが、BARDAが2025年8月に5億米ドルのmRNA契約を打ち切ったことは、今後の資金支出が多目的的な臨床的価値に左右されることを示唆しています。中国では、国内のがんワクチンに対する迅速承認プロセスが新たな資金を呼び込んでおり、一方、「Horizon Europe」の助成金は引き続きmRNAとウイルスベクタプラットフォームを支援しています。こうした地域固有の施策が相まって治療用ワクチン市場を拡大させていますが、スポンサーは償還を確保するために、依然として説得力のある費用対効果のデータセットを提示する必要があります。
資本集約的でリスクの高い臨床開発サイクル
候補薬1件あたりの総費用は2億～5億米ドルに達する一方で、成功確率は10％を下回ったままです。個別化されたネオ抗原試験では、患者1人あたり15万米ドルのシーケンス費用と特注のGMPコストが追加されます。新興市場のイノベーターは、資金力のあるパートナーに資産をライセンシングすることが多く、この動向が独立系商業化を阻害し、治療用ワクチン市場の成長を鈍化させています。
セグメント分析
2025年、がんワクチンは、無増悪生存期間を延長する併用療法に後押しされ、治療用ワクチン市場で42.55％のシェアを占めました。神経疾患用ワクチンは、アルツハイマー病の病態を標的とするACI-24.060とUB-612の中期臨床試験に支えられ、2031年までにCAGR15.85％を記録すると予測されています。
自己免疫疾患と進行性感染症の候補薬は市場の多様化に寄与していますが、全身免疫を損なうことなく抗原特異的寛容性を実証する必要があるため、開発段階は依然として初期段階にとどまっています。規制要件は適応症によって異なります。腫瘍学プログラムでは、無再発生存期間などの代替エンドポイントがしばしば活用されるのに対し、神経疾患への応用では、数年にわたる認知機能の維持を実証する必要があります。これはより高い証拠基準であり、承認を遅らせる要因となりますが、一度満たされれば大規模な価値をもたらす可能性があります。
同種ワクチンは、バッチ単位の経済性と迅速な流通により、2025年の売上高の55.53％を占めました。自家ワクチンは、AIによるネオ抗原発見の加速により、製造サイクルが30～60日に短縮され、臨床適格範囲が拡大するにつれ、2031年までCAGR16.75％で拡大する見込みです。
有効性において、これら2つのモダリティには差が見られます。同種ワクチンプログラムの客観的奏効率が30％を超えることは稀であるのに対し、自家ワクチンは黒色腫と非小細胞肺がんにおいて40％を超えています。この差は、持続的な治療成果を重視する支払者にとって、高い製造コストを正当化する要因となっています。
地域別分析
2025年には、FDAのファストトラック指定と集中的なベンチャー資金の支援に後押しされ、北米が42.55％のシェアで首位を占めました。欧州はこれに続き、EMAによる一元化された承認プロセスを活用していますが、承認後の価格設定における遅延に直面しています。アジア太平洋は、治療用ワクチン市場の中で最も急速に成長しており、中国が承認プロセスを効率化し、インドが低コストの主要臨床試験を誘致していることから、2031年までCAGR13.72％で拡大すると見込まれています。日本における現地の安全性データ要件は、上市までのサイクルに18～24ヶ月を追加しますが、その一方で、大規模な高齢者に合わせた年齢層別プロトコルを確保しています。
ラテンアメリカ、中東・アフリカは、依然として市場への寄与度は小さいも、迅速な承認プロセスにより、規制当局がFDAやEMAの決定を参考にしつつ、国内のスポンサーが技術移転を進めることができるため、関心が高まっています。
その他の特典
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3か月間のアナリストによるサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 慢性疾患と感染症の有病率の上昇
- ワクチン研究開発に対する政府の資金援助の強化
- 製薬・バイオテクノロジー産業におけるがんワクチンパイプラインの急増
- mRNAを基盤とする治療用ワクチンの画期的な承認
- AIを活用したネオ抗原の発見による個別化医療の加速
- 現場でのモジュール式マイクロファクトリーによる製造モデル
- 市場抑制要因
- 資本集約的でリスクの高い臨床開発サイクル
- 複数の管轄区域にわたる厳しい規制上の障壁
- GMP準拠のウイルスベクタ/プラスミドの製造能力の不足
- 後期段階の免疫腫瘍学（I-O）臨床試験の失敗による投資家センチメントの冷え込み
- サプライチェーン分析
- 規制情勢
- 技術展望
- ポーターのファイブフォース
第5章 市場規模と成長予測
- 製品別
- 自己免疫疾患用ワクチン
- 神経疾患用ワクチン
- がんワクチン
- 感染症ワクチン
- その他
- 技術別
- 同種ワクチン
- 自己由来ワクチン
- 年齢層別
- 成人
- 小児
- 高齢者
- 流通チャネル別
- 公的
- 民間
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他の欧州諸国
- アジア太平洋
- 中国
- インド
- 日本
- オーストラリア
- 韓国
- その他のアジア太平洋諸国
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他の中東・アフリカの諸国
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Agenus Inc.
- AstraZeneca plc
- Bavarian Nordic A/S
- BioNTech SE
- Celldex Therapeutics Inc.
- CSL Seqirus
- CureVac N.V.
- Gilead Sciences（Kite Pharma）
- GSK plc
- Inovio Pharmaceuticals
- Merck & Co., Inc.
- Moderna Inc.
- Novartis AG
- Nykode Therapeutics
- Pfizer Inc.
- Sanofi SA
- Takeda Pharmaceutical Co.
- Vaccitech plc
第7章 市場機会と将来の展望
- 発行日
- 発行
- Mordor Intelligence
- ページ情報
- 英文 180 Pages
- 納期
- 2～3営業日
