質量分析：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）
Mass Spectrometry - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
- 発行日
- ページ情報
- 英文 120 Pages
- 納期
- 2～3営業日
- 商品コード
- 2120704
- カスタマイズ可能 お客様のご希望に応じて、既存データの加工や未掲載情報（例：国別セグメント）の追加などの対応が可能です。詳細はお問い合わせください。
- 適宜更新あり 本レポートは最新情報反映のため適宜更新し、内容構成変更を行う場合があります。ご検討の際はお問い合わせください。
- 翻訳ツール提供対象 PDF対応AI翻訳ツールの無料貸し出しサービスのご利用が可能です
概要
Mordor Intelligenceによると、質量分析市場の規模は、2025年の71億6,000万米ドル、2026年の76億4,000万米ドルから、2031年までに105億6,000万米ドルへと拡大すると予測されており、2026年から2031年までの年間平均成長率（CAGR）は6.68％となる見込みです。
本レポートは、技術別（ハイブリッド、シングルなど）、構成要素別（装置など）、用途別（製薬・バイオテクノロジーなど）、地域別（北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米）に分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。
世界の質量分析市場の動向と洞察
バイオ医薬品のパイプラインの複雑化の拡大
抗体薬物複合体（ADC）、二重特異性抗体、および細胞療法は、FDAの有効なIND申請件数の40％以上を占めており、各クラスにおいて、無損傷質量の検証、リンカーの安定性、およびグリコフォームのマッピングのために直交質量分析法が求められています。NIHは2025会計年度において、構造生物学およびプロテオミクスの予算を21億米ドルに増額し、単一アミノ酸レベルの分解能で翻訳後修飾を解析するためのOrbitrapおよびQ-TOFシステムへの資金を割り当てました。インドや中国の受託製造企業は、従来のクロマトグラフィーによる保持時間チェックよりも質量に基づく同定試験を優先する欧米の申請要件を満たすため、ハイブリッド型四重極・飛行時間型プラットフォームを導入しています。サーモフィッシャー社は、2025年にアジア太平洋地域のバイオ医薬品顧客向けOrbitrapの出荷台数が22％増加したことを記録しており、この地域における高分解能分析への移行が顕著になっています。この変化により、ユーザーが95％の稼働率を保証するための複数年保守契約を締結するにつれ、サービス収益が拡大しています。
厳格な世界の食品安全規制
欧州連合（EU）は2025年、最大残留基準値（MRL）データベースを1,100の農薬・作物ペアに拡大し、食品検査機関に対し、認定された標準物質を用いて各ペアの妥当性を検証することを義務付けました。トリプル四重極LC-MS/MSが主流となっているのは、脂肪分を含むマトリックス中で、クロルピリホスやクロルピリホスメチルといった同重体農薬を識別できるためです。日本は2024年に同様の多残留規制を導入し、その結果、12か月以内にLC-MS/MSの入札件数が30％急増しました。これに続き、ブラジルでは2025年9月より、EU向けすべてのトウモロコシ輸出品について、アフラトキシンの同位体希釈法による検査が義務付けられます。これらの規制により、機器の残存耐用年数にかかわらず更新サイクルが生じ、2020年以降に購入されたシステムであってもアップグレードが余儀なくされています。
高い設備投資および運用コスト
オートサンプラーとコンプライアンス対応ソフトウェアを完備したLC-MS/MSプラットフォームの価格は約40万米ドルに上り、ユーザーはサービスや消耗品として年間さらに6万米ドルを予算に計上する必要があります。2024年に導入されたリースプログラムにより、初期費用は40％削減されますが、リース契約者は依然としてメンテナンス費用を負担することになり、これは5年間の総所有コストの70％を占めます。フーリエ変換式装置は継続的に15 kWの電力を消費し、産業用電気料金で年間1万8,000米ドルの電気代がかかります。これは、電力供給が不安定な地域や電気料金が高い地域にある研究所にとっては課題となります。EUおよび日本の規制当局は、所有者が変更された際に完全な再検証を義務付けており、これが再生品の魅力を損ねています。
セグメント分析
MALDI-TOFプラットフォームは、病院の微生物検査室が細菌および真菌の即日同定のためにこの技術を採用するにつれ、2031年まで年率8.54％で成長すると予測されており、市場全体の成長率である6.68％を上回る見込みです。2024年に血液培養からの直接分析ワークフローについてFDAの承認を取得したブルカー社の「MALDI Biotyper」は、結果が出るまでの時間を48時間から30分未満に短縮し、敗血症の症例1件あたり3,500米ドルのコスト削減を実現します。2025年の売上高の46.65％を占めるハイブリッド型トリプル四重極LC-MS/MSシステムは、比類のないターゲット定量能力により、製薬業界の品質管理（QC）および多残留農薬検査の分野で圧倒的なシェアを占めています。四重極・飛行時間型分析装置は、データ非依存型取得（DIA）においてプロテオミクス分野で存在感を高めていますが、OrbitrapおよびFT-ICRは、売上高シェアが12％と控えめであるにもかかわらず、高い分解能を要するタスクにおけるゴールドスタンダードとしての地位を維持しています。かつて教育用実験室の主力であった単一分析装置は、ハイブリッド型装置の価格帯が低下するにつれて、その地位を徐々に失いつつあります。1 ppb未満のレベルの金属汚染物質を検出する必要がある半導体製造工場では、ICP-MSの需要が加速しています。
より広範な技術導入の動向が、質量分析市場を再構築しつつあります。ベンダー各社は現在、ハードウェアの交換なしに取得モードを追加できる、ファームウェアによるアップグレードが可能なプラットフォームを販売しており、これにより装置の寿命を延ばし、電子廃棄物を削減しています。技術セグメンテーション別の質量分析市場では、複雑なマトリックス中の同重体物質を分離するために、イオン移動度を内蔵したシステムへの移行が進んでいます。ハイブリッドプラットフォームは2025年の質量分析市場シェアの46.65％を占めており、これは購入者が単一用途の設計よりも柔軟性を重視していることを反映しています。規制基準が厳格化する中、高分解能・高精度質量分析プラットフォームの売上高は、OrbitrapおよびQ-TOFを牽引役としてCAGR8.1％で拡大し、2031年までに49億米ドルに達すると予測されています。一方、10万米ドル未満の価格帯のポータブルシステムは、セキュリティスクリーニングや現場での環境試験において支持を集めており、従来の卓上型装置に対する二次的なアップグレードの道を開いています。
地域別分析
北米は2025年の売上高の42.65％を占めており、これは製薬分野における集中的な研究開発、MS法バリデーションに関するFDAの厳格なガイダンス、および環境試験への早期導入が原動力となっています。EPAのPFAS規制だけでも、2025年から2027年にかけて、州および地方自治体の研究所向け機器販売を4億米ドル押し上げると予想されています。カナダは、UBC（ブリティッシュコロンビア大学）におけるハイスループットプロテオミクスに9,000万カナダドル（6,600万米ドル）を投資し、同大学をマルチオミクスの拠点として位置づけました。メキシコでは、バイオ医薬品の受託製造が拡大し、2024年から2025年にかけて12の施設が新設され、各施設が複数のLC-MS/MSシステムを発注しました。
アジア太平洋地域は、2031年までの年間平均成長率（CAGR）が7.54％と、最も急速に成長している地域です。中国の規制当局は2025年に22のバイオシミラーを承認し、それぞれに質量分析法による同等性評価資料が求められたため、プラットフォームへの需要が拡大しました。インドのAPI（原薬）輸出額は2025会計年度に280億米ドルに達し、前年比19％増となりました。不純物プロファイリングにおいては、ICP-MSおよびLC-MS/MSが中心的な役割を果たしています。日本では2025年4月、MSを用いたビタミンD検査の保険適用範囲が拡大され、年間200万件の検査が追加されました。一方、韓国の半導体ファブでは、3nm以下のノードにおける超純水管理のためにICP-MSが導入されました。
2025年度の売上高のうち、欧州が28％を占めました。「グリーン・ディール」の排出量55％削減目標を契機として、高分解能MSを用いたVOCおよびPMの組成モニタリングが促進されています。英国では2024年に新生児スクリーニングの対象疾患を35種に拡大したことを受け、14の地域検査機関がタンデムMSプラットフォームへのアップグレードを行いました。中東・アフリカ地域は6％のシェアを占め、GCC諸国が食品安全検査施設を拡充するにつれて6.9％の成長を見せています。一方、南米地域の6.2％の成長は、ブラジルの環境規制とアルゼンチンの医薬品輸出に支えられていますが、為替変動が設備投資を抑制しています。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストによるサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- バイオ医薬品のパイプラインの複雑化
- 世界の食品安全規制の厳格化
- マルチオミクス研究への資金提供の増加
- 環境モニタリングに関する規制の強化
- AIを活用したリアルタイムデータ解析プラットフォーム
- セキュリティ検査における携帯型質量分析装置の普及
- 市場抑制要因
- 高い資本コストおよび運営コスト
- 質量分析の熟練人材の不足
- データ管理およびサイバーセキュリティに関する懸念
- 重要部品のサプライチェーンの混乱
- バリュー・サプライチェーン分析
- 規制情勢
- 技術展望
- ポーターのファイブフォース分析
第5章 市場規模と成長予測
- 技術別
- ハイブリッド質量分析法
- トリプル四重極型（LC-MS/MS）
- 四重極飛行時間型（Q-TOF）
- フーリエ変換（FT-MS）
- シングル質量分析法
- 四重極型
- 飛行時間型（TOF）
- イオントラップ
- MALDI-TOF質量分析法
- 誘導結合プラズマ質量分析法（ICP-MS）
- その他の技術
- ハイブリッド質量分析法
- コンポーネント別
- 機器
- イオン化源
- 検出器および分析装置
- ソフトウェア・情報技術
- サービス
- 用途別
- 製薬・バイオテクノロジー
- 臨床診断およびプロテオミクス
- 食品・飲料の検査
- 環境試験
- 化学・石油化学
- 法医学および毒物学
- 学術機関および調査機関
- その他の用途
- 地域
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他の欧州諸国
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- オーストラリア
- 韓国
- その他のアジア太平洋諸国
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他の中東・アフリカ諸国
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米諸国
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Advion Inc.
- Agilent Technologies Inc.
- Analytik Jena GmbH
- Bio-Rad Laboratories Inc.
- Bruker Corporation
- Danaher Corporation（SCIEX）
- Exum Instruments
- Hitachi High-Tech Corporation
- Hiden Analytical Ltd.
- JEOL Ltd.
- Kore Technology Ltd.
- LECO Corporation
- MKS Instruments（Extrel）
- PerkinElmer Inc.
- Rigaku Corporation
- Shimadzu Corporation
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- TOFWERK AG
- Trajan Scientific And Medical
- Waters Corporation
第7章 市場機会と将来の展望
- 発行日
- 発行
- Mordor Intelligence
- ページ情報
- 英文 120 Pages
- 納期
- 2～3営業日
