子宮がんの治療・診断：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）

子宮がんの治療・診断市場の規模は2026年に259億9,000万米ドルと推定されており、2025年の244億6,000万米ドルから拡大し、2031年には351億9,000万米ドルに達すると予測されています。

2026年から2031年にかけてのCAGRは6.26％となる見込みです。

本レポートは、がんの種類（子宮内膜腺がん、腺扁平上皮がん、乳頭状漿液性がんなど）、製品（治療薬［手術など］および診断薬）、エンドユーザー（病院・診療所、専門がんセンターなど）、地域（北米、欧州、アジア太平洋など）ごとに分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。

世界の子宮がん治療・診断市場における動向と洞察

肥満に関連する子宮内膜腺がんの有病率の増加

ボディマス指数（BMI）のデータによると、BMIが5 kg/m2増加するごとに、エストロゲンによる経路を通じて子宮内膜がんのリスクが高まることが明らかになっています。非アルコール性脂肪性肝疾患は、20～39歳の女性においてリスクをさらに高め、若年層での発症を加速させています。TMEM205やSTAT5などの腫瘍促進性細胞外小胞タンパク質が、二重のバイオマーカーおよび治療標的として浮上しており、製薬パイプラインを代謝・腫瘍学の組み合わせへと導いています。この動向により、腺がんは代謝性疾患として再定義され、腫瘍の抑制とともにインスリン抵抗性にも対処する統合的な治療レジメンが求められています。その結果、子宮がんの治療・診断市場は、診断件数の増加と治療期間の延長という恩恵を受けています。

第一選択療法または維持療法としての免疫療法の採用拡大

2024年に米国で承認されたドスタルリマブの適応拡大により、バイオマーカー非依存集団に対する免疫チェックポイント阻害療法の有効性が実証され、持続的な生存率のベンチマークが確立されました。RUBY試験における全生存期間中央値44.6ヶ月は、過去の対照群を上回る成績を示し、高額な治療レジメンに対する保険者側の受け入れを加速させました。その数週間後には、ペンブロリズマブとカルボプラチン・パクリタキセルの併用療法も承認され、規制当局が第一選択としての免疫療法への移行を支持していることが浮き彫りとなりました。維持療法プロトコルにより投与サイクルが延長され、患者1人あたりの生涯収益が拡大するとともに、PD-1/PD-L1阻害剤の先発企業の競争上の優位性がさらに強化されています。新興市場における輸入障壁が緩和されるにつれ、世界の普及は急速に拡大する見込みです。

ICIと標的療法の併用レジメンの高コスト

費用対効果分析によると、デュルバルマブを含む併用療法の質調整生存年（QALY）あたりの増分比率は15万米ドルを超えており、従来の支払機関が設定する閾値を上回っています。中低所得国では、発症率が上昇しているにもかかわらず免疫療法の普及が遅れており、経済的負担の格差が拡大しています。世界のオンコロジー分野への支出は2023年に2,230億米ドルに達し、2028年までに4,090億米ドルに急増すると予測されており、これにより保険会社は価値に基づく契約を要求するようになっています。2029年までに250億米ドル規模に達すると見込まれるバイオシミラーのパイプラインは、アクセスを容易にする一方で、利益率を圧迫する可能性があります。製薬各社は、コストに敏感な地域での普及を確保するため、段階的価格設定やリスク分担契約の導入を模索しています。

セグメント分析

子宮内膜腺がんは、子宮がんの治療・診断市場における2025年の売上高の54.02％を占めており、その高い発生率と多角的治療への依存度を反映しています。免疫療法と標的療法を組み合わせた併用療法が第一選択の標準治療となり、治療期間が延長され、処方量は2桁の伸びを維持しています。肥満やメタボリックシンドロームにより患者層は拡大し続けており、これにより腺がんのシェア優位性がさらに強まっています。AIを活用した組織病理学により、p53abn様NSMP腺がんの検出が可能となり、生存期間を延長するより積極的な補助療法戦略が実現しています。電子カルテに統合されたゲノム分類ツールは、個別化された治療プロトコルの選定を加速させ、診断までの所要時間を数週間から数日に短縮しています。

子宮肉腫は、患者数は少ないもの、2031年までCAGR9.11％でセグメントの成長を牽引しています。セリネキソールとエリブリンの併用療法などの画期的な進展により、平滑筋肉腫の薬剤パイプラインが活性化され、マルチオミクス・バイオマーカー・パネルによって、治療対象となり得るTP53またはATRXの変異が特定されています。FIGO 2023年の病期分類の全面見直しにより、がん肉腫の予後精度が向上し、患者の層別化がより精緻化されています。精密医療の導入により臨床試験への参加者が拡大し、その結果、規制承認プロセスが加速しています。その結果、ベンチャー資金は、従来治療抵抗性であった腫瘍に浸透可能な、肉腫特異的な生物製剤や医薬品・医療機器ハイブリッド製品へとシフトしつつあります。

地域別分析

2025年、北米は子宮がんの治療・診断市場において売上高の44.85％を占め、市場を牽引しました。これは、充実した保険適用範囲、堅固な臨床試験インフラ、およびチェックポイント阻害剤の急速な普及に支えられたものです。発症率の上昇（2050年までに急増すると予測されています）を受け、「Cancer Moonshot」のような公衆衛生対策が講じられており、同プログラムでは医療サービスが行き届いていない地域社会向けのスクリーニングプログラムに資金が提供されています。黒人女性の死亡率は依然として白人女性の約3倍であり、GSKによる啓発キャンペーンや地域密着型の臨床試験拠点など、格差是正に向けた業界の取り組みが進められています。学術機関では、AIを活用した病理診断や液体生検ツールを導入し、診断までの期間を短縮しています。高価格設定にもかかわらず、保険償還状況は良好であり、バイオシミラーの参入による価格下落圧力は現時点では見られません。

アジア太平洋地域は、中産階級の拡大、保険加入率の向上、医療インフラの整備を原動力として、CAGR 10.42％で成長すると予測されています。中国における婦人科がんの負担は現在、先進国と同水準に達しており、相当規模の潜在患者層が存在しています。「コア・プラス」のがん関連資産へのプライベート・エクイティ投資により、線形加速器や免疫療法投与室を備えた三次医療センターの建設が加速しています。遠隔医療や在宅病院プログラムにより、インドネシア、タイ、インド全域で専門医療へのアクセスが拡大しています。並行して、各国の規制当局はICHガイドラインへの準拠を進めており、多国籍企業による臨床試験の承認を迅速化し、新規薬剤の市場投入までの期間を短縮しています。

欧州は、イノベーションとコスト抑制のバランスを保ちながら、成熟しつつも進化し続ける市場です。価値に基づく調達制度が保険適用薬の選定に影響を与え、製薬各社は価格と治療成果指標を連動させるよう迫られています。2024年には、欧州全域にわたる医療用放射性同位体の不足により、近接照射療法のスケジュールに支障が生じました。これを受けて、国内供給を確保するため、ウェールズに4億米ドル規模のアクチニウム225製造施設を建設する計画などが提案されています。精密医療の義務化により、分子診断の普及が加速しており、ドイツやスカンジナビア諸国の保険者は、ctDNAに基づく微小残存病変検査の費用を償還しています。東欧諸国は追いつき段階にあり、EUの構造基金を活用して腫瘍センターの近代化を進めています。

中東・アフリカ、南米は、総じて長期的な成長余地を秘めていますが、償還制度やインフラ面での課題に直面しています。湾岸協力会議（GCC）加盟国は、海外への医療ツーリズムの流出を食い止めることを目指し、最先端の放射線治療やロボット手術システムを導入しています。南アフリカの保険会社は子宮内膜がんを対象とした包括払いプログラムを試験導入している一方、ブラジルの病院ネットワークでは、放射線科医不足を緩和するためにAI超音波プラットフォームを導入しています。これらの地域における導入の進捗は、マクロ経済の安定性と、国民皆保険制度の拡大にかかっています。

その他の特典：

• エクセル形式の市場予測（ME）シート
• 3ヶ月間のアナリストによるサポート

よくあるご質問

• 子宮がんの治療・診断市場の規模はどのように予測されていますか？
  • 2026年に259億9,000万米ドル、2025年の244億6,000万米ドルから拡大し、2031年には351億9,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは6.26%です。
• 子宮内膜腺がんの有病率の増加に関連する要因は何ですか？
  • BMIが5 kg/m²増加するごとに、エストロゲンによる経路を通じて子宮内膜がんのリスクが高まります。
• 免疫療法の採用拡大に関する重要な進展は何ですか？
  • 2024年に米国で承認されたドスタルリマブの適応拡大により、バイオマーカー非依存集団に対する免疫チェックポイント阻害療法の有効性が実証されました。
• ICIと標的療法の併用レジメンのコストに関する情報は？
  • デュルバルマブを含む併用療法の質調整生存年（QALY）あたりの増分比率は15万米ドルを超えています。
• 子宮内膜腺がんは市場においてどのようなシェアを持っていますか？
  • 子宮内膜腺がんは、2025年の売上高の54.02%を占めています。
• 北米の子宮がん治療・診断市場のシェアはどのくらいですか？
  • 2025年、北米は子宮がんの治療・診断市場において売上高の44.85%を占めています。
• アジア太平洋地域の市場成長率はどのくらいですか？
  • アジア太平洋地域はCAGR 10.42%で成長すると予測されています。
• 子宮がん治療・診断市場における主要企業はどこですか？
  • Merck & Co., Inc.、F. Hoffmann-La Roche AG、GSK plc、Novartis AG、Abbott Laboratoriesなどです。

目次

第1章 イントロダクション

• 調査の前提条件と市場の定義
• 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場情勢

• 市場概要
• 市場促進要因
  • 肥満に関連する子宮内膜腺がんの有病率の上昇
  • 第一選択療法または維持療法としての免疫療法の採用拡大
  • 高リスク集団における意識の高まりとスクリーニングの取り組みの拡大
  • AI搭載の画像診断プラットフォームの立ち上げ
  • ctDNAを用いた微小残存病変検査の商用化
  • 局所的な薬物送達を改善する新しい腫瘍内マイクロインジェクター
• 市場抑制要因
  • ICIと標的療法を併用する治療レジメンの高コスト
  • 子宮肉腫における臨床試験の成功率は、過去低水準
  • 低・中所得国における高度な分子診断検査に対する保険償還の制限
  • 近接照射療法に使用される放射性同位体のサプライチェーンにおけるボトルネック
• 技術展望
• ポーターのファイブフォース

第5章 市場規模と成長予測

• がんの種類別
  • 子宮内膜腺がん
  • 腺扁平上皮がん
  • 乳頭状漿液性がん
  • 子宮肉腫
  • 明細胞がん
  • その他
• 製品別
  • 治療
    • 外科手術
    • 放射線療法
    • 化学療法
    • 免疫療法
    • 標的療法
    • ホルモン療法
    • その他
  • 診断
    • 画像診断（超音波、CT、MRI、PET）
    • 生検（吸引生検、コアニードル生検、D&C）
    • 子宮鏡検査
    • 液体生検（ctDNA）
    • ゲノム・分子検査
    • パップスミア/ 細胞診
    • その他
• エンドユーザー別
  • 病院・クリニック
  • がん専門治療センター
  • 診断検査室
  • 研究機関
  • 外来手術センター
• 地域
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • その他の欧州諸国
  • アジア太平洋
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • 韓国
    • オーストラリア
    • その他のアジア太平洋諸国
  • 中東・アフリカ
    • GCC
    • 南アフリカ
    • その他の中東・アフリカ諸国
  • 南米
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • その他の南米諸国

第6章 競合情勢

• 市場集中度
• 市場シェア分析
• 企業プロファイル
  • Merck & Co., Inc.
  • F. Hoffmann-La Roche AG
  • GSK plc
  • Novartis AG
  • Abbott Laboratories
  • Becton, Dickinson and Company
  • Siemens Healthineers AG
  • Hologic Inc.
  • Boston Scientific Corporation
  • Intuitive Surgical Inc.
  • AstraZeneca plc
  • Pfizer Inc.
  • Eisai Co., Ltd.
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Regeneron Pharmaceuticals Inc.
  • Illumina Inc.
  • Myriad Genetics Inc.
  • Thermo Fisher Scientific Inc.
  • Daiichi Sankyo Company Ltd.
  • Clovis Oncology Inc.

第7章 市場機会と将来の展望