ハイスループットスクリーニング：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）
High-throughput Screening - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
- 発行日
- ページ情報
- 英文 115 Pages
- 納期
- 2～3営業日
- 商品コード
- 2120435
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概要
Mordor Intelligenceによると、2026年のハイスループットスクリーニング市場の規模は282億3,000万米ドルと推定されており、2025年の257億1,000万米ドルから拡大し、2031年には450億7,000万米ドルに達すると予測されています。
2026年から2031年にかけてのCAGRは9.81％となる見込みです。
本レポートでは、業界を技術別（超高スループットスクリーニング、細胞ベースアッセイなど）、用途別（ターゲット同定など）、製品・サービス別（機器など）、エンドユーザー別（製薬・バイオテクノロジー企業など）、地域別（北米、欧州、アジア太平洋など）に分類しています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。
世界のハイスループットスクリーニング市場の動向とインサイト
ロボットによる液体処理およびイメージングシステムの進歩
適応型ロボティクスの飛躍的な進歩により、ハイスループットスクリーニング市場全体で処理能力と再現性が向上しています。現在、コンピュータビジョンモジュールがピペッティングの精度をリアルタイムで制御しており、手動ワークフローと比較して実験のばらつきを85％削減しています。統合されたAI検出アルゴリズムは1時間あたり80枚以上のスライドを処理し、ハイコンテンツイメージングの処理能力の上限を引き上げています。デュアルインターフェースプログラミングにより、化学者は専門的なコーディング知識がなくても複雑なワークフローを構成できるようになり、利用者のアクセス範囲が広がっています。ワークセルあたり200万米ドルを超える設備投資は、年間10万化合物以上の処理量において投資収益率（ROI）が向上するため、依然として正当化されています。その結果、プラットフォームのアップグレードが相互に強化し合う好循環が生まれ、ハイスループットスクリーニング市場を、さらなる規模拡大、高速化、およびデータ品質の向上へと推進しています。
製薬・バイオテクノロジー業界における研究開発費の増加とパイプラインの拡大
プレシジョン・メディシンに充てられる研究開発予算の拡大により、計算生物学と自動化された実験を統合したスクリーニング・プラットフォームへ資本が流入しています。AIを活用した創薬により、候補化合物の特定にかかる期間は6年から18ヶ月未満へと短縮され、2025年初頭にAIで発見された2つの抗がん剤を臨床試験段階へと進めたRecursion Pharmaceuticals社などの企業に、ベンチャーキャピタルからの資金が流入しています。予算の増加とアルゴリズムの効率性との相乗効果により、初期段階のスクリーニングは、リスク軽減と開発期間の短縮を図るための戦略的手段としての位置づけを強めています。特に、がんや希少疾患のパイプラインでは、化合物の迅速な選別が併用療法の探索や個別化治療の確立を後押ししているため、その恩恵を大きく受けています。
完全自動化されたHTSワークセルにかかる高額な設備投資
ソフトウェア、バリデーション、トレーニングを含む初期投資額が500万米ドル近くに上ることから、小規模な企業にとっては資金面での障壁となっています。年間維持費とライセンシング料により、運営予算は15～20％増加します。総所有コストの面では大量ユーザーに有利ですが、資本集約性の高さが資金繰りに制約のある組織での導入を遅らせ、アウトソーシングサービスの需要を支えています。機器のリースや施設共有モデルによってこの障壁は部分的に緩和されますが、技術の陳腐化のスピードは依然として、急速な市場浸透における根強いハードルとなっています。
セグメント分析
2025年、細胞ベースのアッセイはハイスループットスクリーニング市場で44.63％のシェアを占めました。これは、生化学的な代替手法よりも複雑なシグナル伝達経路をモデル化し、ヒトにおける有効性をより正確に予測できる能力を反映したものです。このセグメントは、微細な表現型の変化を捉える蛍光レポーター、3次元培養スキャフォールド、およびラベルフリーのインピーダンス技術における継続的な進歩の恩恵を受けています。ラボ・オン・ア・チップおよびマイクロ流体プラットフォームに関連するハイスループットスクリーニング市場の規模は、CAGR10.54％の成長により試薬コストの削減とアッセイ感度の向上が実現されるにつれ、急速に拡大する見込みです。大規模な医薬品ライブラリにおいては、超ハイスループットプラットフォームへの需要が堅調に推移している一方、ラベルフリーアプローチは、アッセイへの干渉を最小限に抑えたい安全性・毒性学のワークフローから注目を集めています。
ハイコンテンツイメージングとAI駆動型分析の融合により、1回のスクリーニングあたりのデータ深度が増大し、予期せぬ作用機序を明らかにする表現型発見が可能になります。オルガノイドを用いたスクリーニングは、組織の微細構造ごとに化合物の反応をさらに詳細に区別し、腫瘍微小環境の忠実な再現が求められる腫瘍学プログラムを支援します。これらの革新が相まって、細胞ベースのセグメントにおける売上高トップの地位を強化するとともに、ハイスループットスクリーニング市場の長期的な拡大を支える次世代システムのパイプラインを促進しています。
2025年には、一次および二次スクリーニング用途がハイスループットスクリーニング市場規模の52.98％を占め、ヒット化合物の同定におけるその基盤的な役割が浮き彫りになりました。アッセイの自動化と小型化、およびAIによるトリアージにより、サンプルの処理能力が向上し、迅速なリード化合物の選定を求める創薬チームのニーズに応えています。対照的に、世界各国の規制当局が非動物安全性データの提出を強く求めていることから、毒性学およびADMEのワークフローは、2031年までCAGR13.41％で成長する見込みです。この変化は、早期の安全性評価によって後期段階での脱落コストを最小限に抑えるという経済的な判断を反映しており、厳しいスケジュールで運営されるベンチャー企業によるプログラムにとって、これは最も重要な考慮事項となっています。
in vitro毒性学プラットフォームには現在、ヒト由来の細胞株、臓器オンチップデバイス、予測AIモデルが組み込まれており、候補化合物の優先順位付けに役立つ360度の安全性プロファイリングを提供しています。CRISPRを活用した標的検証により、疾患と遺伝子の関連性に関する研究が加速する一方、多重バイオマーカー測定により、トランスレーショナルな関連性がさらに高まっています。これらの動向が相まって、従来型の高スループットスクリーニングと、高価格設定が可能な安全性重視のアッセイとのバランスを取ることで収益源が多様化し、ハイスループットスクリーニング市場全体の安定性が強化されています。
地域別分析
北米は2025年に売上高の39.22％を占め、成熟した製薬エコシステム、AIを活用した自動化の普及率の高さ、そして堅調なベンチャーキャピタルの参入に支えられています。広範な化合物ライブラリと有利な保険償還環境がプラットフォームのアップグレードを加速させ、地域全体の需要を支えています。米国におけるハイスループットスクリーニング市場の規模は、学術界と産業界のトランスレーショナル研究パートナーシップを促進する、米国国立衛生研究所（NIH）の戦略的な助成金の恩恵を受けています。
欧州では、厳格な品質基準と、3次元細胞培養の導入を促進する支援的な規制枠組みにより、着実な成長を維持しています。ドイツ、オランダ、スカンジナビア諸国のクラスターは、持続可能な実験室イニシアチブを主導しており、欧州全体の環境目標と合致する再利用可能なマイクロ流体カートリッジへの投資を後押ししています。また、同地域の市場は、次世代毒性学に充てられる「ホライズン・欧州」の資金も集めています。
アジア太平洋地域は、中国のバイオテクノロジー分野で新たな資本流入と支援的な政策措置が見込まれることから、西側諸国を上回るCAGR13.74％で拡大すると予測されています。2025年のバイオテック株は60％上昇し、AIセクターの指数を上回るパフォーマンスを示し、投資家の信頼を創薬インフラへと導きました。欧米の大手企業とアジアのバイオテック企業との間のライセンシング契約により、国際的なコンプライアンス基準を遵守しつつ、競争力のある運営コストを活かしたスクリーニング拠点が確立されています。「臓器オンチップ」およびマイクロ流体技術の急速な普及により、アジアは従来の手法を飛び越える立場にあり、ハイスループットスクリーニング市場の地理的多様化を拡大しています。
南米、中東・アフリカの新興市場は、未開拓の潜在力を秘めています。ブラジルとアラブ首長国連邦は、バイオテクノロジーパーク内に共同利用型HTS施設への資金提供を行う国家イノベーション計画を主導しています。インフラの制約や規制のばらつきにより、現時点では導入率は抑制されていますが、これらの地域への世界のCDMOの進出は、技術移転と現地能力構築の土台を築き、将来的に世界のハイスループットスクリーニング市場の浸透を後押しすることになります。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストによるサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- ロボットによる液体ハンドリングおよびイメージングシステムの進歩
- 製薬・バイオテクノロジー業界における研究開発費の増加とパイプラインの拡大
- 生理学的関連性の高い細胞ベースおよび3次元アッセイの採用
- AI／MLを活用したインシリコ選別により、ウェットラボのライブラリ規模が縮小しています
- ベンチャー企業によるマイクロ流体uHTSプラットフォーム
- 台頭するCDMO各社が、統合型創薬契約にHTSを組み込む動き
- 市場抑制要因
- 完全自動化されたHTSワークセルの高額な設備投資
- 分析自動化の熟練スペシャリストの不足
- 各研究所におけるデータ品質および再現性の問題
- 使い捨ての1536ウェルプラスチックに対するサステナビリティ推進の動き
- ポーターのファイブフォース分析
第5章 市場規模と成長予測
- 技術別
- 超高スループットスクリーニング（uHTS）
- 細胞ベースのアッセイ
- ラボ・オン・ア・チップ/ マイクロ流体工学
- ラベルフリー技術
- ハイコンテンツスクリーニング
- 用途別
- ターゲットの特定/ 検証
- 一次および二次選別
- 毒性学およびADME
- 製品・サービス別
- 機器
- 試薬、キット、消耗品
- ソフトウェア・情報科学
- サービス
- エンドユーザー別
- 製薬・バイオテクノロジー企業
- 受託調査/CDMO
- 学術研究機関
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他の欧州諸国
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- オーストラリア
- 韓国
- その他のアジア太平洋諸国
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他の中東・アフリカ諸国
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米諸国
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Thermo Fisher Scientific
- PerkinElmer（Revvity）
- Danaher（Molecular Devices）
- Agilent Technologies
- Merck KGaA（Sigma-Aldrich）
- Beckman Coulter（Life Sciences）
- Tecan Group
- GE Healthcare（Cytiva）
- Axxam SpA
- Bio-Rad Laboratories
- Hamilton Company
- Promega Corporation
- Corning Life Sciences
- HighRes Biosolutions
- Charles River Labs
- Eurofins Discovery
- Evotec SE
- Abcam plc
- DiscoverX（Crownbio）
- Labcyte（Echo）-Beckman
第7章 市場機会と将来の展望
- 発行日
- 発行
- Mordor Intelligence
- ページ情報
- 英文 115 Pages
- 納期
- 2～3営業日
