ソフトジェルカプセル：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）

Mordor Intelligenceによると、ソフトジェルカプセル市場の規模は、2025年の88億6,000万米ドルから2026年には93億8,000万米ドルへと拡大し、2026年から2031年にかけてCAGR5.9％で推移し、2031年には124億9,000万米ドルに達すると予測されています。

本レポートは、シェル原料（ゼラチン（動物由来）および非動物由来）、用途（医薬品、ニュートラシューティカルおよび栄養補助食品、化粧品・パーソナルケア、その他の用途）、地域（北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米）ごとに分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。

世界のソフトジェルカプセル市場の動向と洞察

技術の進歩と研究開発費の増加

製薬開発企業は、生物学的利用能を高める製剤形態へと予算を再配分しており、溶解性の低い原薬（API）に対してはソフトジェルが好ましい選択肢として台頭しています。エボニック社の「EUDRAGIT FL 30 D-55」は、調製時間を70％短縮することで、スケールアップ期間を短縮し、設備投資の固定化を軽減します。甲状腺機能亢進症を標的としたチオウレイレン系液体やバコパ・モンニエリ複合体に関する特許出願は、このプラットフォームの汎用性を裏付けています。統合型CDMOは現在、製剤、分析、商業生産を1つの施設内で一元化しており、技術移転に伴う摩擦を軽減し、市場投入を加速させています。この動向は、ノボ・ホールディングスによるカタレントの買収によって浮き彫りになりました。

健康志向の消費者からの需要の高まり

植物由来の原料を重視し、透明性の高い表示を求める動きが、HPMCやプルランの採用をさらに拡大させています。現在、サプリメント利用者のほぼ半数が、飲み込みやすさ、臭いのマスキング、効果の発現の速さを理由にカプセルを好んでいます。これに対し、メーカー各社は、ヴィーガン認証を取得した生産ラインへの投資や、機能性を維持しつつ食事制限にも対応できるカラギーナンやペクチンをベースとした革新的な被膜材料の開発に取り組んでいます。健康意識と倫理的な消費パターンの融合が、業界全体の製品開発における優先順位を再構築しつつあります。

製品の漏れおよび高温多湿環境下での安定性に関する課題

吸湿は継ぎ目を弱め、酸化を早める可能性があり、これは熱帯地域における温度に敏感なオメガ3充填剤にとって重大な懸念事項です。従来のゼラチン製カプセルは、過酷な条件下で密閉性を損なうほどの吸湿率を示すため、製品の漏れや保存期間の安定性の低下を招く恐れがあります。2024年に発表された『Advanced Healthcare Materials』誌の調査では、あらゆる保管条件下で製品品質を確保するために、示差走査熱量測定法や機械的試験を用いたカプセル被膜の配合最適化が極めて重要であることが強調されました。防湿コーティングや可塑剤ブレンドの進歩は、実験室レベルでは有望な結果を示していますが、広範な商業利用に向けた規制当局の承認を待っている状況です。

セグメント分析

2025年、ゼラチンカテゴリーは、信頼性の高いサプライチェーンと実証済みの機械的強度を背景に、ソフトジェルカプセル市場の81.72％のシェアを占めました。それにもかかわらず、BSE（牛海綿状脳症）に対する規制当局の監視や消費者の倫理観の高まりが製剤開発者に代替を促しているため、非動物由来のシェルはCAGR6.9％で拡大しています。HPMCシェルは防湿性と速やかな崩壊性を提供し、一方、プルランは抗酸化物質やプロバイオティクスを保護する優れた酸素バリア性を備えています。カラギーナンやペクチン系素材も進歩していますが、依然として商業規模での導入には課題が残っています。競合他社との差別化は、シェルの透明性、シールの完全性、および生産ラインの処理能力のバランスにかかっています。

植物由来カプセルの生産能力拡大が、供給の力学を一新しつつあります。IFF Pharma Solutions社は、吸湿性の強い植物性原料向けに設計された非遺伝子組み換え（非GMO）のHPMC製品を販売しています。ゼラチン供給業者はこれに対し、厳格な薬局方基準に準拠した低エンドトキシン型の牛由来および豚由来の特殊グレード製品で対応しています。イノベーションは依然として二つの柱で進められています。すなわち、従来のゼラチンの改良と、次世代のヴィーガン代替品の商品化です。ソフトジェルカプセル市場では、ダウンタイムなしに両方の素材間で生産ラインを切り替えられる企業が、引き続き優位性を保っています。

地域別分析

北米は、充実した研究開発パイプライン、広範なCDMO（受託開発・製造）能力、そして市場投入までの期間を短縮する明確なFDA（米国食品医薬品局）の承認プロセスに支えられ、2025年の売上高の33.22％を占め、リーダーシップを維持しました。同地域は、飲み込みやすい剤形を重視する高齢化人口と、パーソナライズされたパッケージを促進する成熟したEコマースの栄養補助食品チャネルの恩恵を受けています。カナダの医薬品研究開発に対する税制優遇措置や、メキシコのコスト競争力のある充填・仕上げ拠点は、米国の生産能力を補完し、地域的なクラスター効果を促進しています。

欧州は第2位にランクインしており、2024年のEFSAによるリスク再評価を受けて、高い品質基準と厳格なゼラチンの原産地チェックが特徴となっています。ドイツのAenova Groupは、複数の拠点でゼラチンおよびヴィーガン用ソフトジェル生産ラインを運営しており、一方、イタリア、フランス、スペインには、地域のブランドオーナーを支援する専門のCDMOが拠点を構えています。クロアチアやポーランドにある東欧の施設は、EU GMPを遵守しつつも低コストな拠点として投資を集めています。

アジア太平洋地域は、CAGR7.7％と最も急速に成長しており、中国以外の地域へのサプライチェーンの多様化を推進するタイ、韓国、インドにおける新工場の建設が原動力となっています。Sirio Pharma社の4,000万米ドル規模のタイ拠点や、SK pharmteco社の2億6,000万米ドル規模の韓国での拡張は、この地域における生産能力競争の好例です。日本の厳格な品質文化とオーストラリアの規制効率の高さは、欧米市場向けのAPAC輸出の玄関口としての役割を果たしています。医療費の増加、都市化、デジタル薬局の普及が、持続的な需要を支えています。

その他の特典：

• エクセル形式の市場予測（ME）シート
• 3ヶ月間のアナリストによるサポート

よくあるご質問

• ソフトジェルカプセル市場の規模はどのように予測されていますか？
  • 2025年の88億6,000万米ドルから2026年には93億8,000万米ドルへと拡大し、2031年には124億9,000万米ドルに達すると予測されています。CAGRは5.9%です。
• ソフトジェルカプセル市場の主要なシェル原料は何ですか？
  • ゼラチン（動物由来）および非動物由来のシェルが主要な原料です。
• ソフトジェルカプセル市場の用途はどのように分類されていますか？
  • 医薬品、ニュートラシューティカルおよび栄養補助食品、化粧品・パーソナルケア、その他の用途に分類されています。
• ソフトジェルカプセル市場の地域別の分類はどのようになっていますか？
  • 北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米に分類されています。
• ソフトジェルカプセル市場における技術の進歩はどのような影響を与えていますか？
  • 製薬開発企業は、生物学的利用能を高める製剤形態へと予算を再配分しており、ソフトジェルが好ましい選択肢として台頭しています。
• 健康志向の消費者からの需要の高まりはどのように市場に影響していますか？
  • 植物由来の原料を重視し、透明性の高い表示を求める動きが、HPMCやプルランの採用を拡大させています。
• ソフトジェルカプセル市場における製品の漏れや高温多湿環境下での安定性に関する課題は何ですか？
  • 吸湿は継ぎ目を弱め、酸化を早める可能性があり、これは温度に敏感なオメガ3充填剤にとって重大な懸念事項です。
• ゼラチンカテゴリーの市場シェアはどのくらいですか？
  • 2025年、ゼラチンカテゴリーはソフトジェルカプセル市場の81.72%のシェアを占めました。
• 非動物由来のシェルの成長率はどのくらいですか？
  • 非動物由来のシェルはCAGR6.9%で拡大しています。
• 北米地域のソフトジェルカプセル市場の特徴は何ですか？
  • 充実した研究開発パイプライン、広範なCDMO能力、明確なFDAの承認プロセスに支えられ、2025年の売上高の33.22%を占めています。
• 欧州地域のソフトジェルカプセル市場の特徴は何ですか？
  • 高い品質基準と厳格なゼラチンの原産地チェックが特徴で、複数の拠点でゼラチンおよびヴィーガン用ソフトジェル生産ラインを運営しています。
• アジア太平洋地域のソフトジェルカプセル市場の成長率はどのくらいですか？
  • CAGR7.7%と最も急速に成長しています。
• ソフトジェルカプセル市場に参入している主要企業はどこですか？
  • Catalent Inc.、Lonza（Capsugel）、Procaps Group（Softigel）、Aenova Group、Sirio Pharmaなどです。

目次

第1章 イントロダクション

• 調査の前提条件と市場の定義
• 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場情勢

• 市場概要
• 市場促進要因
  • 技術の進歩と研究開発費の増加
  • 健康志向の消費者からの需要の高まり
  • 飲み込みやすい形状を求める高齢化人口
  • 生物製剤パイプライン向け高精度腸溶ソフトジェル
  • サブスクリプション型パーソナライズド・ニュートリション・モデル
  • APACにおけるCDMOの生産能力競争（サプライチェーンの安定性）
• 市場抑制要因
  • 製品の液漏れおよび耐熱・耐湿性の問題
  • 厳しい調達基準/BSEフリーのゼラチンに関する規制
  • オメガ3の供給変動が充填コストを押し上げている
  • 植物由来のシェルシーリングにおけるスケールアップの障壁
• 規制情勢
• ポーターのファイブフォース分析

第5章 市場規模と成長予測

• Shell Source別
  • ゼラチン（動物由来）
  • 非動物由来
• 用途別
  • 医薬品
  • ニュートラシューティカルズおよび栄養補助食品
  • コスメ・パーソナルケア
  • その他の用途
• 地域別
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • その他の欧州諸国
  • アジア太平洋
    • 中国
    • 日本
    • インド
    • オーストラリア
    • 韓国
    • その他のアジア太平洋諸国
  • 中東・アフリカ
    • GCC
    • 南アフリカ
    • その他の中東・アフリカ諸国
  • 南米
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • その他の南米諸国

第6章 競合情勢

• 市場集中度
• 市場シェア分析
• 企業プロファイル
  • Catalent Inc.
  • Lonza（Capsugel）
  • Procaps Group（Softigel）
  • Aenova Group
  • Sirio Pharma
  • EuroCaps Ltd
  • CAPTEK Softgel International
  • Fuji Capsule Co., Ltd.
  • MEDGEL Co., Ltd.
  • Soft Gel Technologies, Inc.
  • Robinson Pharma
  • Best Formulations
  • Strides Pharma Science Ltd.
  • Patheon（Thermo Fisher Scientific）
  • Suheung Capsule Co.
  • CapsCanada Corp.
  • Rousselot（Bioactive Health）
  • GELITA AG

第7章 市場機会と将来の展望