光学ゲノムマッピング：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）
Optical Genome Mapping - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
- 発行日
- ページ情報
- 英文 119 Pages
- 納期
- 2～3営業日
- 商品コード
- 2116609
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概要
Mordor Intelligenceによると、2026年の光学ゲノムマッピング市場の規模は2億340万米ドルと推定されており、2025年の1億6,575万米ドルから拡大し、2031年には5億6,615万米ドルに達すると予測されています。
2026年から2031年にかけてのCAGRは22.72％となる見込みです。
本レポートは、製品タイプ（機器、消耗品）、用途（腫瘍学、希少疾患および体質遺伝学、その他）、エンドユーザー（バイオテクノロジー・製薬企業、研究・学術機関、その他）、および地域（北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米）ごとに分類されています。市場予測は金額（米ドル）で提示されています。
世界の光学ゲノムマッピング市場の動向と洞察
高度なゲノム解析への需要の高まり
医療システムでは、従来の細胞遺伝学的手法では、臨床的に関連する構造変異の最大40％を見逃す可能性があることが認識されています。光ゲノムマッピングはこの課題を解決し、現在の標準的な検査と比較して、血液悪性腫瘍症例の58％において、追加の臨床的に有用な変異を特定します。検査機関は、診断精度を高めつつ、検査期間を数週間から数日に短縮する単一アッセイのワークフローを高く評価しています。メディケアのカテゴリーI CPTコーディングに基づく償還の見通しは、医療提供者にとっての経済的な実現可能性を裏付けており、腫瘍学分野における「ゲノムファースト」診断への移行が、持続的な需要の伸びを確固たるものにしています。
遺伝性疾患およびがんの有病率の増加
がん発生率の急増と、認識されている遺伝的異質性が相まって、高解像度の構造変異プロファイリングへのニーズが高まっています。光学ゲノムマッピングは、従来の方法では検出できない薬剤耐性メカニズムを検出し、医師がより早期に治療方針を見直すことを可能にします。希少疾患プログラムも同様に恩恵を受けています。研究によると、ショートリードシーケンシングでは結論が出なかった症例の15％において、病原性変異が検出されたことが示されています。シーケンシングコストの低下、精密医療イニシアチブの拡大、および解析技術の向上により、多様な患者コホートにおける光学ゲノムマッピングの役割がさらに強化されています。
装置の高コスト
Saphyrやハイスループット型Stratysシステムの購入には、多額の設備投資が必要となります。特に新興市場の小規模な検査室では、これが障壁と見なされています。とはいえ、ワークフローの統合により、サンプルあたりのコストが削減され、複数の補完的な検査が不要になるため、その負担は相殺されます。リースや試薬レンタルプログラム、さらに償還ルートの拡大により、初期費用に関する懸念は徐々に緩和されています。
セグメント分析
2025年の光学ゲノムマッピング市場規模において、装置はセグメント収益の63.05％を占める見込みです。主にナノチャネルアレイフローセルからなる消耗品は、最も高い成長勢いを示しており、検査実行回数が増えるごとに恩恵を受け、CAGR25.10％で増加すると予測されています。2024年第4四半期のフローセル出荷台数は計8,058台に達し、導入済みの371システム全体で良好な稼働率を示しています。
資本設備の売上は、定期的な技術サイクルに左右されます。2024年1月に発売された「Stratys」は、従来のシステムの4倍のデータを生成し、最大12の検体を同時に処理できるため、ハイスループット臨床検査室における更新需要を喚起しています。機器の売上には、ソフトウェアライセンスやメンテナンスによる収益も含まれており、初期費用と継続的な収益を組み合わせたハイブリッドモデルを強化しています。こうした動向が相まって、機器がプラットフォームの定着率を支える一方で、消耗品が全体的な成長を牽引している理由が浮き彫りになっています。
地域別分析
北米は、2025年に売上高の41.95％を占め、光学ゲノムマッピング市場における主導的地位を維持しました。血液悪性腫瘍検査に関するカテゴリーIのCPTコードや、FDAによる検査室開発検査（LDT）への監督強化は、検証済みのプラットフォームに有利な規制上の確実性をもたらしています。大学病院やゲノム研究機関によるシステムの導入が拡大しており、メディケアによる保険適用に関する継続的な検討が、病院でのより広範な導入につながる可能性があります。
アジア太平洋地域は最も成長が速い地域であり、2031年までのCAGRは28.90％と予測されています。中国の15年間にわたる精密医療イニシアチブでは、数百万のゲノム配列決定が行われており、構造変異に焦点を当てた技術への需要を促進しています。日本の「TOP-GEAR」プログラムは、ゲノム解析を国家のがん対策戦略と連携させており、遺伝子パネル検査に対する保険による一部給付は、より広範な保険適用に向けた先例となっています。地域のバイオテクノロジークラスターは、国際的なベンダーと協力して製造、研修、サポートの現地化を進めており、主要都市圏以外での導入促進に寄与しています。
欧州では、公的医療制度、汎欧州の研究コンソーシアム、そして成熟した検査機関ネットワークに支えられ、着実な普及が進んでいます。ラテンアメリカおよび中東では、導入の段階はまだ初期段階にありますが、医療の近代化が加速する中、パイロットプログラムや学術提携を通じて関心が示されています。
その他の特典：
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストによるサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 高度なゲノム解析に対する需要の高まり
- 遺伝性疾患およびがんの有病率の増加
- 従来の細胞遺伝学的手法の限界
- ゲノミクスにおける技術の進歩
- 精密医療における応用分野の拡大
- 提携や投資の増加
- 市場抑制要因
- 高い機器コスト
- 専門的な知見の必要性
- データの解釈と標準化に関する懸念
- 規制および倫理上の考慮事項
- ポーターのファイブフォース分析
第5章 市場規模と成長予測
- 製品タイプ別
- 機器
- 消耗品
- 用途別
- オンコロジー
- 希少疾患および体質性遺伝学
- 産前・生殖健康
- 微生物・病原体ゲノミクス
- 農業・植物ゲノミクス
- エンドユーザー別
- バイオテクノロジー・製薬企業
- 研究・学術機関
- 臨床診断検査室
- 受託研究機関
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他の欧州諸国
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- オーストラリア
- 韓国
- その他のアジア太平洋諸国
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他の中東・アフリカ諸国
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米諸国
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Bionano Genomics
- OpGen
- Nabsys
- Nucleome Informatics
- PerkinElmer, Inc.
- Agilent Technologies
- Thermo Fisher Scientific
- Illumina
- Roche Sequencing Solutions
- Qiagen
- Pacific Biosciences
- Revvity
- Genetron Holdings
- Berry Genomics
- Dante Genomics
- Bio-Rad Laboratories
- Oxford Nanopore Technologies
- Gene by Gene
- Stratec SE
- CN Life Sciences Instruments
- Novogene
第7章 市場機会と将来の展望
- 発行日
- 発行
- Mordor Intelligence
- ページ情報
- 英文 119 Pages
- 納期
- 2～3営業日
