コンパニオンアニマルワクチン：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026～2031年）
Companion Animal Vaccine - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
- 発行日
- ページ情報
- 英文 109 Pages
- 納期
- 2～3営業日
- 商品コード
- 2116089
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概要
Mordor Intelligenceによると、コンパニオンアニマルワクチン市場の規模は、2025年の38億米ドル、2026年の40億3,000万米ドルから、2031年までに54億米ドルへと拡大すると予測されており、2026～2031年までの年間平均成長率（CAGR）は6.02％となる見込みです。
本レポートは、技術別（生弱毒化ワクチン、不活化ワクチン、その他）、動物タイプ別（犬、猫、その他のコンパニオンアニマル）、適応疾患別（狂犬病、その他）、エンドユーザー別（動物病院・クリニック、その他）、地域別（北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米）に分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。
世界のコンパニオンアニマルワクチン市場の動向と洞察
世界のコンパニオンアニマルの飼育頭数の増加
2024年時点で、中国の犬と猫の数は1億8,700万頭に達し、インドの犬の飼育頭数は2018年の1,940万頭から2023年には3,100万頭に増加し、定期的な予防接種用堅固な基盤が形成されています。米国でも同様の増加が見られ、米国獣医師会（AVMA）の記録によると、2024年の家庭で飼育されている犬は8,970万匹、猫は7,380万匹でした。保護施設からの引き取り数は前年比12％増加し、改訂された受け入れガイドラインでは48時間以内のワクチン接種が義務付けられているため、即効性のある製剤に対する需要が直ちに高まっています。都市化に伴い可処分所得が増加し、飼い主はペットを家族同然に扱い、複合ブースターワクチンを含む予防医療を優先するようになっています。これに対し、メーカー各社は、利便性を求める初めての飼い主を惹きつける、1回投与用の高力価バイアルを市場に投入しています。
人獣共通感染症の発生率の増加と公衆衛生キャンペーン
新興の人類病原体の約60％は人獣共通感染症であり、この統計はCDC（米国疾病予防管理センター）とWHO（世界保健機関）の「ワンヘルス」枠組みの根拠となっています。2024年には狂犬病により推定5万9,000人が死亡し、その感染チャネルの99％が犬によるものであることから、WHOの「Zero by 30」キャンペーンが推進されています。米国では、2020～2024年にかけて犬のレプトスピラ症の症例が18％増加したため、獣医師会が32州において、当該ワクチンの接種区分を「任意」から「推奨」へと再分類しました。2024年に導入されたCDCの新たな輸入基準では、高リスク国から入国する犬に対して狂犬病ワクチンの接種が義務付けられ、越境規制順守が確保されています。
ワクチン開発と規制当局の承認にかかる高額な費用
新しい動物用ワクチンを創薬段階から米国農務省（USDA）またはFDA-CVMの承認に至るまでには、5～7年と1,000万～5,000万米ドルを要する場合があり、この水準は小規模な参入企業を躊躇させる要因となっています。対象種における必須の有効性検査、小児における安全性評価、多温度条件下の安定性検査は、一部のヒト用緊急承認プロセスと比較して、開発期間を延長させる要因となっています。組換えとmRNA製剤は、GMO規制の下でさらなる精査の対象となります。オーストラリアにおける「Nobivac Puppy DP Plus」の3年間にわたる審査では、2024年の承認に先立ち、環境影響評価やパブリックコメントの募集が行われました。VanguardやNobivacなどのブロックバスター製品ポートフォリオには特許切れの危機が迫っていますが、現行の適正製造規範（cGMP）条件下で弱毒生ワクチンマスターシードを複製することは技術的に困難であるため、ジェネリック製品は依然として不足しています。
セグメント分析
2025年、生ワクチン製品はコンパニオンアニマルワクチン市場において42.45％の市場シェアを占め、ジステンパーやパルボウイルスなどの主要な疾患に対する費用対効果の高い選択肢としての地位を確立しました。組換えワクチンセグメントは、2026～2031年にかけてCAGR8.43％で成長すると予測されています。これは、安全性の優位性、安定性の向上、2024年にオーストラリアで「ノビバック・パピーDPプラス」が承認されたことで実証された、新たに確立された規制チャネルに後押しされています。不活化ワクチンは狂犬病やレプトスピラ症において依然として重要ですが、組換えワクチンの抗体価が同等の水準に達したことにより、価格面での圧力に直面しています。2025年には、トキソイド、ウイルスベクタ、ウイルス様粒子（VLP）技術が合わせて売上高の約8％を占めましたが、DNAとmRNA候補は、2025年の査読付き臨床検査で有望な抗体プロファイルを示していますが、依然として商業化前の段階にあります。
今後の成長は、製造コストの削減とコールドチェーン物流の簡素化にかかっています。組換えサブユニットは、バイオセーフティレベルの低い発酵槽で生産できるため、設備投資を削減でき、単回投与用包装によりクリニックのワークフローが効率化されます。また、メーカー各社は、動物や飼い主への負担を最小限に抑えるため、無針注射器や経鼻投与剤の導入も検討しており、こうした要因が導入率をさらに押し上げる可能性があります。従来型弱毒化ワクチンの特許保護が薄れるにつれ、組換えワクチン開発企業は、コンパニオンアニマルワクチン市場において、価格・製品構成による利益拡大の余地が広がり、新規ワクチンの普及が加速すると見込んでいます。
2025年の売上高の62.56％は犬が占めており、これは主に、対象とする疾病の範囲が広く、狂犬病の予防接種義務がより厳格であるためです。それにもかかわらず、猫セグメントは2031年までCAGR8.65％で成長すると予測されており、これはアパート生活への移行や、入室後2日以内の予防接種を義務付けるFVRCPプロトコルの広範な導入を反映したものです。猫用のワクチン接種は、複数回の来院の必要性を減らす便利な複合ワクチンバイアルの普及も後押ししています。一方、ウサギ、鳥類、馬、エキゾチックペットを合わせた支出は、2025年に全体の約12％を占め、これは主にRHDVなどのニッチな病原体に関連しています。
2024年のガイドライン改訂により、完全室内飼育の猫においてFeLVは必須ワクチンから非必須ワクチンへと再分類されました。これにより、当面の間、同ワクチンの数量は減少する一方、新しい猫免疫不全ウイルス（FIV）や伝染性腹膜炎（FIP）の候補ワクチンへの予算が確保されることになりました。犬用医薬品セグメントでは、マダニや齧歯類の生息範囲が拡大するにつれ、ライム病とレプトスピラ症の追加接種需要が高まっています。アジア太平洋の都市化の進展により、猫用ワクチンポートフォリオは犬用セグメントよりも速いペースで成長し続けると予想され、それによってコンパニオンアニマルワクチン市場におけるその役割がさらに強化されるものと見込まれます。
地域別分析
北米は2025年、高い飼育率と、狂犬病ワクチン接種を公衆衛生上の義務措置とみなすCDCの規制に後押しされ、世界数量の41.45％のシェアを維持しました。カナダのペット保険加入率は2024年に4.5％に達し、保険契約の40％が予防接種をカバーしており、これがより安定した発注パターンにつながっています。米国では、企業系動物病院チェーンが店舗数の25～30％を占めており、その規模を活かしてサプライヤーにリベートを要求する一方で、プレミアムな組換えブランドも引き続き取り揃えています。
アジア太平洋では、中国の1億8,700万匹のペットと、インドの積極的な狂犬病根絶予算に支えられ、2031年のCAGRは7.43％と予測されています。2024年にフィリピンで「ラビシン」と「フェロセル-4」が承認されたことで、政府調達の対象品目が拡大しました。日本、韓国、オーストラリアは、地域内のペット保険の普及率（8～12％）を牽引しています。これらの保険では、必須ではない予防接種の費用も補償対象となるケースが増えており、価格構成を押し上げる要因となっています。
欧州は、ペットの渡航に関する厳格な狂犬病規制や、多価ワクチンの市場投入を加速させる欧州医薬品庁（EMA）の監督体制に支えられ、2025年の売上高の約28％を占めました。中東・アフリカを合わせたシェアは6％を占め、ケニア、タンザニア、南アフリカでは2024年に1億2,000万米ドルを投じて犬の集団予防接種キャンペーンを実施しました。南米のシェアは5％で、ブラジルとアルゼンチンが数量の大部分を占めていますが、マクロ経済的な逆風によりプレミアム製品の展開が鈍化しています。多くの農村地域ではコールドチェーンの不足が依然として続いており、耐熱性製剤がコンパニオンアニマルワクチン市場において差別化を図る余地があります。
その他の特典
- エクセル形式の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストによるサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 世界のコンパニオンアニマルの飼育数の増加
- 人獣共通感染症の発生増加・公衆衛生キャンペーン
- 組換えプラットフォームなどのワクチンバイオテクノロジーの進歩
- 犬のワクチン接種を義務付ける、政府による狂犬病撲滅の取り組み
- 速効性ワクチンを必要とする保護施設の受け入れ手順
- 予防接種費用を補償対象に含むペット保険の拡大
- 市場抑制要因
- ワクチン開発と規制当局による承認にかかる高コスト
- 新興国におけるコールドチェーンと物流の課題
- 安全性への懸念による一部の飼い主のワクチン接種への躊躇
- 動物病院の統合による価格圧力
- バリュー・サプライチェーン分析
- 規制情勢
- 技術展望
- ポーターのファイブフォース分析
第5章 市場規模と成長予測
- 技術別
- 生弱毒化ワクチン
- 不活化ワクチン
- トキソイドワクチン
- 組換えワクチン
- DNA・mRNAワクチン
- その他
- 動物タイプ別
- 犬
- 猫
- その他のコンパニオンアニマル（ウサギ、鳥類、馬、エキゾチックアニマル）
- 適応疾患別
- 狂犬病
- 犬ジステンパー・アデノウイルス・パルボウイルス（DAPP）
- 猫汎白血球減少症・ヘルペス・カリシウイルス（FVRCP）
- レプトスピラ症
- ライム病
- ボルデテラ・犬パラインフルエンザ
- その他
- エンドユーザー別
- 動物病院・クリニック
- 小売薬局・ペットショップ
- eコマース・オンライン薬局
- 動物保護施設・救助団体
- 地域
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他の欧州諸国
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- 韓国
- オーストラリア
- その他のアジア太平洋諸国
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他の中東・アフリカ諸国
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Bayer AG
- Bioveta AS
- Boehringer Ingelheim GmbH
- Bimeda Animal Health
- Brilliant Bio Pharma
- Ceva Sante Animale
- Dechra Pharmaceuticals PLC
- Durvet Inc.
- Elanco Animal Health Incorporated
- Heska Corporation
- Hester Biosciences Limited
- HIPRA
- IDT Biologika GmbH
- Indian Immunologicals Ltd
- Merck & Co. Inc.
- Phibro Animal Health Corporation
- Vaxxinova International
- Vetoquinol SA
- Virbac
- Zoetis Inc.
第7章 市場機会と将来の展望
- 発行日
- 発行
- Mordor Intelligence
- ページ情報
- 英文 109 Pages
- 納期
- 2～3営業日