ヒト呼吸器合胞体ウイルス治療：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026～2031年）
Human Respiratory Syncytial Virus Treatment - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
- 発行日
- ページ情報
- 英文 117 Pages
- 納期
- 2～3営業日
- 商品コード
- 2114839
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概要
Mordor Intelligenceによると、2026年のヒト呼吸器合胞体ウイルス（RSV）治療市場の規模は19億8,000万米ドルと推定されており、2025年の17億9,000万米ドルから拡大し、2031年には33億2,000万米ドルに達すると予測されています。
2026～2031年にかけてのCAGRは10.82％となる見込みです。
本レポートは、介入タイプ（予防的介入―モノクローナル抗体による予防など、治療的介入―抗ウイルス薬、その他）、投与経路（注射剤、その他）、患者年齢層（早産児（妊娠37週未満）、その他）、地域（北米、その他）ごとに分類されています。市場予測は金額（米ドル）ベースで提示されています。
世界のヒト呼吸器合胞体ウイルス治療市場の動向と洞察
長時間作用型モノクローナル抗体による予防療法の世界の普及の急増
ニルセビマブは、1回の注射でシーズン全体にわたる予防効果を提供しており、主要臨床検査において、医療機関を受診したRSV感染症に対して約70～80％の有効性を示しました。2024年に承認された供給拡大契約により、2024～2025年シーズンにおける供給量の拡大が確保され、支払機関の信頼が高まり、ガイドラインへの迅速な組み込みが後押しされました。米国と欧州の償還枠組みにより、1回あたりの高コストが緩和され、病院システムは予防予算をパリビズマブから長時間作用型プラットフォームへとシフトさせることが可能になっています。市場分析によると、対象となる乳児の接種率が10％ポイント上昇するごとに、年間約1億5,000万米ドルの増収につながるとされています。この明確な臨床・経済的価値により、ヒト呼吸器合胞体ウイルス治療市場は、中期的には高価格帯を維持すると予想されます。
60歳以上の成人の入院増加が、ワクチンの急速な普及を後押し
CDCの監視によると、米国の高齢者において年間6万～16万件の入院と最大1万件の死亡が確認されており、これが高リスクの高齢者に対する定期的なRSVワクチン接種を巡り、保険者間の合意形成を促進しています。現在、この対象集団を対象とする3つの承認済みワクチンがあり、いずれも下気道疾患に対して67％以上の有効性を示しています。初シーズンの実世界データでは、入院予防効果が約75％と記録され、1回接種スケジュールに対する保険適用決定を後押ししました。ドイツや日本の官民調達コンソーシアムも米国の保険適用範囲に追随しており、高齢者におけるヒト呼吸器合胞体ウイルス治療市場の規模をさらに拡大させています。したがって、ワクチン接種の勢いは、2020年代半ばまでの全体的なCAGR予測に約2.8％の上乗せをもたらしています。
リバビリンをめぐる抗ウイルス耐性の懸念が医師の信頼を損なう
リバビリン耐性RSV株の出現は、臨床医の同薬剤に対する信頼を損ない、ひいては抗ウイルス療法というより広いセグメントに不確実性をもたらしています。現在、リバビリンの使用は主に免疫不全患者に限定されていますが、散発的な耐性報告は、新規低分子候補薬に対する配合姿勢に影響を与える可能性があります。その結果、開発企業は臨床資料において堅牢な耐性バリアプロファイルを実証する必要があり、導入曲線が若干遅れることになります。全体的な成長に対するこの抑制効果は現在0.8％と推定されており、ヒト呼吸器合胞体ウイルス治療市場が多様な治療法へと移行する中で、控えめながらも注目すべき逆風となっています。
セグメント分析
モノクローナル抗体による予防療法は、2025年の売上高の43.98％を占め、予防への決定的な市場シフトを裏付けるとともに、ヒト呼吸器合胞体ウイルス治療市場において最大の売上基盤を形成しています。ニルセビマブの「1シーズンに1回」という投与スケジュールは、小児診療ガイドラインに急速に定着しつつありますが、Merck社が開発中のクレスロビマブが2025年に承認されれば、競争が激化する可能性があります。成人用ワクチンは比較的新しいセグメントですが、保険者がインフルエンザと同様の調達枠組みに組み込むにつれて、最も急激な拡大を見せています。これらのワクチンの合計CAGRは11.93％と予測されており、2031年までに抗体製剤との売上高の差を埋める見込みです。これは、ヒト呼吸器合胞体ウイルス治療市場が、既存の事業を食い荒らすことなく、製品形態の多様化を進めていることを示しています。
経口抗ウイルス薬などの治療は依然として市場シェアは小さいも、持続的なベンチャーキャピタルの投資を受けており、外来診療を目的とした融合酵素阻害剤やポリメラーゼ阻害剤のパイプラインが形成されています。ゼリカパビルは、プラセボと比較して5日目に1.4ログのウイルス量減少を示しており、このような薬剤が、ワクチンでは十分な効果が得られない高リスクの成人集団に対応できる可能性を示唆しています。これらの治療法が後期臨床検査に移行するにつれ、支援的な医療技術評価が極めて重要となると考えられます。その結果、競合上の優位性は、包括的な有効性を謳うことよりも、特定の集団における有益性を実証することに依存するようになり、ヒト呼吸器合胞体ウイルス治療市場全体の将来の評価基準を形作ることになると考えられます。
地域別分析
北米は、堅調な保険償還、高い疾患認知度、ワクチンや抗体に関するガイドラインの迅速な策定に支えられ、2025年の世界売上高の39.12％を占めました。米国だけでも、2024～2025年のシーズンに400万回分以上のモノクローナル抗体が投与されましたが、接種率は依然として不均一であり、2025年3月時点で対象となる高齢者のうちワクチン接種を受けたのはわずか22.2％にとどまっています。カナダでは、60歳以上の成人を対象とした全国的なワクチン接種プログラムの検討が進められており、これにより、同地域のヒト呼吸器合胞体ウイルス治療市場に、年間約1億2,000万米ドルの市場機会が加わる可能性があります。
欧州は2番目に大きなシェアを占めていますが、加盟国間で導入状況には大きなばらつきが見られます。ドイツでは、法定保険制度の下で60歳以上の人々に対する予防接種が推奨されており、これが調達の加速につながっている一方、南欧諸国では依然として個々の医師の判断に委ねられています。欧州医薬品庁（EMA）による複数のワクチンと抗体療法の承認により、規制上の統一基準が確立されましたが、医療技術評価の相違が地域による市場アクセスを左右しています。欧州委員会が主導する償還の均等化に用いた取り組みは、越境公平性を向上させ、浸透率が低い市場におけるヒト呼吸器合胞体ウイルス治療市場のシェア拡大につながる可能性があります。
アジア太平洋は、ヘルスケア費の増加、人口規模の大きさ、RSV予防薬の臨床検査における主導的立場を背景に、CAGR 11.58％を記録し、最も急速に成長している地域です。日本では、高齢者用のワクチン接種率が初回シーズンで40％を超え、医師の推奨に対する消費者の反応の高さがうかがえます。中国の公衆衛生機関は、国内の抗体とワクチン候補を評価しており、国の薬価交渉が終了すれば、数十億米ドル規模の市場が拡大する可能性があります。一方、インドとインドネシアは、Gaviの支援を受けた妊産婦用予防接種体制を優先しており、支払主体の多様化により、ヒト呼吸器合胞体ウイルス治療市場の規模がさらに拡大することが示唆されています。
南米と中東・アフリカのを合わせても、2025年の売上高に占める割合は10％以下ですが、疾病負担の観点からは潜在的な需要が示唆されています。ブラジルは2025年度予算サイクルにおいて、妊産婦用予防接種用連邦資金を確保しており、一方、湾岸協力会議（GCC）加盟国では、高齢者用ワクチン接種に用いた入札手続きが開始されています。コールドチェーンインフラや予算の制約といった参入障壁が、当面の普及を妨げていますが、WHOの事前認定プロセスや段階的価格設定の取り組みにより、これら新興のヒト呼吸器合胞体ウイルス治療市場において、転換点が早まる可能性があります。
その他の特典
- エクセル形態の市場予測（ME）シート
- 3ヶ月間のアナリストによるサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義* 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 長時間作用型モノクローナル抗体による予防療法の世界の普及の急増
- 60歳以上の成人の入院者数増加によるワクチン接種の急速な拡大
- 新興経済国における乳幼児予防接種プログラム
- 経口抗ウイルス治療へのベンチャーキャピタル流入の増加による開発パイプラインの拡大
- 妊産婦用RSVワクチンのWHO事前認定プロセス
- 市場抑制要因
- リバビリンをめぐる抗ウイルス薬耐性の懸念による医師の信頼の低下
- 季節的な需要の変動による製造業者の生産能力計画策定の困難化
- サプライチェーン分析
- 規制展望
- 技術展望
- ポーターのファイブフォース
第5章 市場規模と成長予測
- 介入タイプ別
- 予防的介入
- モノクローナル抗体による予防療法
- ワクチン
- 治療的介入
- 抗ウイルス薬
- 免疫調節剤
- 支持療法
- 予防的介入
- 投与経路別
- 注射剤
- 経口
- 吸入
- 鼻腔内
- 患者年齢層別
- 早産児（妊娠37週未満）
- 乳児（0～12ヶ月）
- 小児（1～5歳）
- 成人（18～59歳）
- 高齢者（60歳以上）
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他の欧州諸国
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- 韓国
- オーストラリア
- その他のアジア太平洋諸国
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他の中東・アフリカの諸国
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- AstraZeneca PLC
- Sanofi S.A.
- Pfizer Inc.
- GlaxoSmithKline plc
- Moderna Inc.
- Merck & Co., Inc.
- Johnson & Johnson（Janssen）
- F. HoffmannLa Roche Ltd.
- Shionogi & Co., Ltd.
- Swedish Orphan Biovitrum AB（Sobi）
- Meissa Vaccines Inc.
- Enanta Pharmaceuticals Inc.
- Icosavax Inc.
- ReViral Ltd.（Pfizer）
- ADMA Biologics Inc.
- Shionogi & Co., Ltd.
- Inhalon Biopharma
- Vir BIoTechnology Inc.
- Synairgen plc
第7章 市場機会と将来の展望
- 発行日
- 発行
- Mordor Intelligence
- ページ情報
- 英文 117 Pages
- 納期
- 2～3営業日
