心停止治療の世界市場:市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測(2026年~2031年)
Global Cardiac Arrest Treatment - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
- 発行日
- ページ情報
- 英文 120 Pages
- 納期
- 2~3営業日
- 商品コード
- 2114632
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概要
心停止治療の世界市場規模は2026年に55億米ドルと推定されており、2025年の52億6,000万米ドルから拡大し、2031年には68億4,000万米ドルに達すると予測されています。
2026年から2031年にかけて、CAGRは4.47%で推移すると見込まれています。

本レポートでは、業界を治療法別(医療機器[除細動器、体外式膜型人工肺(ECMO)など]、医薬品[クラスI-ナトリウムチャネル遮断薬、クラスII-ベータ遮断薬など])、流通チャネル別(病院、薬局など)、および地域別(北米、欧州、アジア太平洋など)に分類しています。市場予測は金額(米ドル)ベースで提示されています。
世界の心停止治療市場の動向と洞察
突然の心停止の負担増と高齢化
人口の高齢化に伴い、特に65歳以上の成人において、突然の心停止の発生率が増加しています。米国心臓協会(AHA)によると、毎年35万6,000人のアメリカ人が院外心停止を経験しており、生存率は依然として8~10%にとどまっています。同協会の「2030年インパクト目標」では、救急隊到着前の一般市民による心肺蘇生法(CPR)の実施率を50%以上、自動体外式除細動器(AED)の使用率を20%以上に引き上げることを目標としており、これにより、処置を受けないまま1分経過するごとに10%低下する生存率の低下を相殺することを目指しています。これらの目標により、医療システムは単体の機器ではなく、統合されたデバイス・エコシステムの導入を迫られています。若年層におけるCOVID-19関連の心筋微小瘢痕の認識が高まっていることも、対象となる患者層をさらに広げています。その結果、心停止治療市場では、モニタリング、予測ソフトウェア、治療の提供を単一のケア・コンティニュアムに統合した、拡張性の高いプラットフォームが引き続き優先されています。
公共用除細動器プログラムと法規制
学校、スポーツアリーナ、交通拠点における州によるAED設置義務化により、機器の設置密度が高まり、一般救助者の対応準備態勢が向上しています。サウスカロライナ州の「スマート・ハート法」およびオハイオ州の「下院法案47号」は、AEDの設置と心臓緊急対応計画の両方を義務付けており、かつて施設管理者を躊躇させていた法的障壁を低減しています。米国疾病予防管理センター(CDC)は、調達と保守を標準化する13項目の導入ツールキットを提供しており、一方、「心停止生存法(Cardiac Arrest Survival Act)」の再認可を目指す連邦政府の提案は、法的責任の保護を強化しています。そのため、ステータスデータを911通報ネットワークに送信する接続型AEDプラットフォームは、特にサブスクリプション型のトレーニングモジュールとセットで提供される場合、導入が進んでいます。
製品のリコールおよび医療機器に関連する有害事象
品質上の不備は依然として主要な懸念事項となっています。ボストン・サイエンティフィック社は、デバイスが「セーフティモード」に移行したことに起因する832件の負傷と2件の死亡が確認されたことを受け、特定の「アコレード(Accolade)」ペースメーカーについてクラスIリコールを発表しました。アボット社も同時に、電源ユニットの故障を理由に「ハートメイト(HeartMate)」ポンプの付属品をリコールし、これにより、心血管インプラントに関する公衆安全警報の発出を迅速化するFDAのパイロットプログラムが発動されました。こうした事象は、臨床医の信頼を損ない、新製品の承認を遅らせ、企業に市販後調査への予算増額を迫ることで、心停止治療市場全体の成長を鈍化させています。
セグメント分析
2025年には、医療機器が36億4,000万米ドルの売上を記録し、総収益の69.12%を占めました。AIを活用した不整脈予測やECMOの小型化といった技術的飛躍により、このカテゴリーはCAGR6.33%で成長し、心停止治療市場における医療機器の市場規模は、薬物療法による代替手段を上回り続けています。病院のコードカートでは除細動器が主流である一方、ドローン搭載型AEDは遠隔地のコミュニティへの対応範囲を拡大しています。携帯型ECMOプラットフォームは難治性症例に対するガイドラインの推奨を得ており、インペラ(Impella)などの機械的循環補助システムは、血行動態の安定性をさらに高めています。VARIPULSEパルスフィールドアブレーションシステムのFDA承認は、規制当局が影響力の大きい医療機器の迅速承認に前向きであることを示しており、ベンダーの持続的な研究開発に対する自信を強めています。
医薬品セグメントは残りの収益を占めていますが、処方薬リストの制約やジェネリック医薬品との競合が厳しくなるにつれ、成長ペースは鈍化しています。アミオダロンなどのクラスIII薬剤は心室性不整脈の標準治療として定着していますが、エピネフリンなどの昇圧剤の供給不足により、集中治療のサプライチェーンが散発的に混乱しています(nih.gov)。AZD8601を含む治験中のmRNA療法は、2009年のドロネダロン発売以来初の重要な作用機序の転換を意味しますが、大規模な有効性データはまだ得られていません。不整脈誘発経路を抑制するRNAiアプローチは、前臨床段階において有望視されていますが、商業化までのスケジュールは現在の予測期間を超えており、見通しが立っていない状況です。
地域別分析
北米は2025年の売上高の41.83%を占めており、確立された救急医療(EMS)プロトコル、AEDの広範な普及、そして救命機器に対して「画期的な医療機器指定(Breakthrough Device Designation)」を提供するFDAのエコシステムから恩恵を受けています。「心停止生存法(Cardiac Arrest Survival Act)」に基づく連邦政府の責任免除措置は、地域社会の救急対応者を後押ししており、米国心臓協会の目標は、各州に対し、一般市民が利用可能なAEDプログラムの強化を促しています。統合型医療提供ネットワークは、除細動器やモニタリングプラットフォームについて、全機を対象としたサービス契約を締結しており、これにより予測可能な交換サイクルが維持されています。並行して、農村地域におけるドローンによるAED配送の大規模な実地試験では、応答時間が4~6分短縮され、神経学的転帰が大幅に改善されていることが示されています(nih.gov)。
アジア太平洋地域はCAGR7.55%で最も急速に成長している地域であり、その主な要因は、心血管疾患による死亡率の上昇と、都市部における救急医療予算の拡大にあります。中国や日本の国内メーカーは、費用対効果の高いAEDの輸出を拡大しており、国際電気標準会議(IEC)の基準を満たしつつ、価格面で欧米の既存メーカーに挑んでいます。とはいえ、保険償還制度が統一されていないため、高額なECMOや伝導系ペースメーカーの普及は依然として鈍く、高価な医療機器が占める心停止治療市場のシェアは限定的にとどまっています。「アジア調和作業部会(Asian Harmonisation Working Party)」をはじめとする多国間の規制調和プロジェクトは、申請書類の要件を統一することで承認期間の短縮を目指しており、この動きにより、グローバルブランドの市場参入障壁は徐々に低減しています。
欧州では、臨床エビデンスの充実を重視する統一された医療機器規制の下、着実ながらも慎重な成長が見られます。同地域では、臨床品質レジストリが推進されており、そこから得られたアウトカムデータがガイドラインの改訂に反映されることで、病院がエビデンスに基づいた購入判断を行えるよう導いています。オランダでのドローンネットワークの試験運用により、心停止現場へのAED搬送時間が5分未満を達成したことを受け、欧州連合(EU)は国境を越えた再現性研究への資金提供を決定しました(nhs.uk)。予算の逼迫により、購入決定は医療技術評価(HTA)の審査下に置かれていますが、アウトカムに基づく調達モデルでは、院外死亡率の明確な低減を示すプラットフォームが優遇されています。EUの医療機器規則(MDR)への移行コストは依然として要因となっていますが、堅固な市販後監視能力を持つ老舗サプライヤーは、入札リストにおいて有利な地位を維持しています。
その他の特典:
- エクセル形式の市場予測(ME)シート
- 3ヶ月間のアナリストによるサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 突然の心停止による負担の増大と高齢化
- 一般向け除細動器導入プログラムと法規制
- 埋め込み型およびウェアラブル型除細動器技術の進歩
- 難治性心停止に対する小型ECMO
- EMSワークフローに統合されたAIを活用した心拍リズム予測
- 開発中のmRNAベースの抗不整脈治療薬
- 市場抑制要因
- 製品のリコールおよび医療機器に関連する有害事象
- 新興市場における高い資本コストと償還額の格差
- 主要な昇圧薬のAPI不足
- 実地配備される低体温療法用ドローンが直面する倫理的・規制上の課題
- サプライチェーン分析
- 規制情勢
- 技術展望
- ポーターのファイブフォース
第5章 市場規模と成長予測
- 製品別
- デバイス
- 除細動器
- 体外式膜型酸素化(ECMO)
- 大動脈内バルーンポンプ(IABP)
- 経皮型VAD(インペラ)
- その他のデバイス
- 医薬品
- 抗不整脈薬
- クラスI-ナトリウムチャネル遮断薬
- クラスII-ベータ遮断薬
- クラスIII-カリウムチャネル遮断薬
- クラスIV-カルシウムチャネル遮断薬|
- その他(ジゴキシン、アデノシン)
- 昇圧剤および強心剤
- 抗不整脈薬
- デバイス
- エンドユーザー別
- 病院および心臓センター
- 救急医療サービス(EMS)
- 在宅およびその他の介護施設
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- ロシア
- その他の欧州諸国
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- 韓国
- オーストラリア
- その他のアジア太平洋諸国
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他の中東・アフリカ諸国
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- Competetion Benchmarking
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Medtronic PLc
- Boston Scientific
- Koninklijke Vjke
- ZOLL Corporation
- Abbott Laboratories
- Stryker
- Nihon Corporation
- Biotronik
- GE Technologies
- Shenzhen Electronic
- MicroPort Corporation
- LivaNova PLC
- Abiomed
- Getinge AB
- Edwards Corporation
- Masimo Corpoporation
- Amphastar Inc
- Adamis Pharmaceuticals
- ZOLL Medical Corporation
- Bristol Myers Squibb
- Teleflex Incorporated
第7章 市場機会と将来の展望
- 発行日
- 発行
- Mordor Intelligence
- ページ情報
- 英文 120 Pages
- 納期
- 2~3営業日