カポジ肉腫：市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測（2026年～2031年）

Mordor Intelligenceによると、2026年のカポジ肉腫市場の規模は1億5,041万米ドルと推定されており、2025年の1億4,457万米ドルから拡大し、2031年には1億8,334万米ドルに達すると予測されています。

2026年から2031年にかけては、CAGR 4.04％で成長すると見込まれています。

本レポートは、治療法別（化学療法、免疫療法など）、投与経路別（経口、静脈内、抗ウイルス療法（HAART）、標的療法／精密療法など）、エンドユーザー別（病院、専門クリニックなど）、および地域別（北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米）に分類されています。本レポートでは、上記のセグメントごとの市場規模（単位：百万米ドル）を提示しています。

世界のカポジ肉腫市場の動向と洞察

免疫不全患者における発症率の上昇

腎臓移植受容者、生物学的免疫抑制剤を服用している患者、長期COVID患者など、免疫不全状態にある患者数の増加により、カポジ肉腫市場は従来のHIV患者層を超えて拡大しています。腎臓移植受容者の場合、標準的な拒絶反応抑制薬が腫瘍免疫を抑制するため、治療はさらに複雑化しており、移植片の保護と腫瘍制御のバランスをとった治療法への需要が高まっています。COVID-19後のウイルス感染に伴う免疫調節異常に関する新たなデータにより、患者層はさらに拡大しており、腫瘍専門医は治療方針の適応を迫られています。

第一選択療法におけるリポソーム型アントラサイクリンの普及拡大

ペグ化リポソームドキソルビシンは、抗腫瘍効果を維持しつつ心毒性を低減するため、第一選択薬として好まれるようになりました。30年にわたる追跡調査により、その持続的な有効性が確認されており、セルドキソームやマイオセットなど、欧州での複数の承認が競合を促進し、価格の下落につながっています。アジア太平洋地域の病院における保険適用範囲の拡大が導入を加速させており、米国の保険者も外来での投与をますます承認するようになり、施設の運営コストを削減しています。

既存の化学療法の高い毒性プロファイル

ドキソルビシンの累積投与量が450 mg/m²を超えると、うっ血性心不全のリスクが11%に上昇し、治療期間の短縮や心臓保護措置を余儀なくされ、治療費の増加につながります。ペグ化製剤は曝露量を低減しますが、手足症候群により最大40%の患者で投与中断が生じ、実臨床における有効性が制限されています。こうした毒性の懸念から、腫瘍専門医は免疫療法への移行を進めていますが、その利用機会は依然として不均一な状況です。

セグメント分析

2025年の売上高のほぼ半分を化学療法が占めていますが、臨床医がより安全な長期戦略を求めるにつれて、その成長は鈍化しています。リポソーム型アントラサイクリンは、確固たるデータと幅広い保険適用範囲により、第一選択療法として引き続き主流を占めており、カポジ肉腫市場は依然として細胞毒性療法にしっかりと根ざしています。それでもなお、免疫チェックポイント阻害薬、特にPD-1阻害薬は、難治性疾患において持続的な奏効を示しており、臨床試験の登録者数におけるそのシェアを高めています。バイオサイエンス分野の投資家はこれに応じ、抗体工学やT細胞活性化プラットフォームに資本を投入しており、予測期間を通じて免疫療法への構造的なシフトが示唆されています。

免疫療法のCAGR5.26％は、科学的進歩と実用上の利便性の両方を反映しています。2024年12月に承認された皮下投与型ニボルマブは、治療にかかる時間を数時間から数分に短縮し、外来診療施設が1日あたりより多くの患者を治療できるようにします。こうした業務効率化は、入院患者への点滴投与から転換を図っている医療システムにとって大きな魅力となっています。その結果、カポジ肉腫市場規模に占める免疫療法の割合は、現在の10％台半ばから2031年までに4分の1以上に拡大すると予想され、患者数を大幅に増やすことなく、全体的な収益の伸びを加速させるものと見込まれます。

地域別分析

北米は、成熟した保険適用範囲、高度な臨床試験インフラ、および新規薬剤の早期承認に支えられ、2025年の売上高の39.25％を占めました。しかし、医療費抑制政策は厳しさを増しています。「インフレ抑制法」に基づくメディケアの医薬品価格交渉は、患者の自己負担を軽減する一方で、製薬企業の価格決定力を弱め、一部の企業はより明確な指針が出るまで発売を延期するよう迫られています。

アジア太平洋地域は、HIV対策の普及拡大、規制体制の整備、および病院の積極的な建設により、2031年までCAGR6.49％と最も高い伸びを示しています。中国の「第14次五カ年計画」に基づくがん医療予算の増加や、インドにおける「国家エイズ対策プログラム」施設の拡充が、需要を後押ししています。しかし、都市部と農村部の格差は依然として存在しており、遠隔地の省ではコールドチェーン網の整備が不十分であるため、高付加価値の生物製剤の普及が制限されています。シンガポールや韓国ですでに試験導入されている革新的な価値ベースの契約は、地域の保険者が治療成果連動型価格設定を試みる中で、経済的格差を緩和する可能性があります。

欧州では、幅広いアクセスを保証する一方で、厳格な費用対効果の基準を課す強制保険制度に支えられ、単一桁台半ばの着実な成長を維持しています。バイオシミラーであるペグ化リポソームドキソルビシンの導入により、各国の医療保険基金は2桁のコスト削減を実現し、その余剰資金を免疫チェックポイント阻害剤の治療に充てることが可能となりました。ブレグジット後の規制変更により、EMAとMHRAの両方への並行申請が義務付けられ、中小のバイオテクノロジー企業にとっては吸収が困難な事務コストが増加しています。その結果、大手多国籍企業による新薬上市活動が、知らず知らずのうちに統合されつつあります。

その他の特典：

• エクセル形式の市場予測（ME）シート
• 3ヶ月間のアナリストによるサポート

よくあるご質問

• 2026年のカポジ肉腫市場の規模はどのように予測されていますか？
  • 2026年のカポジ肉腫市場の規模は1億5,041万米ドルと推定されており、2025年の1億4,457万米ドルから拡大し、2031年には1億8,334万米ドルに達すると予測されています。CAGRは4.04%です。
• カポジ肉腫市場の主要な治療法は何ですか？
  • 治療法別には化学療法、免疫療法、抗ウイルス療法（HAART）、標的療法／精密療法などがあります。
• カポジ肉腫市場のエンドユーザーはどのように分類されていますか？
  • エンドユーザー別には病院、専門クリニック、外来手術センターなどがあります。
• カポジ肉腫市場の地域別の分類はどのようになっていますか？
  • 地域別には北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米に分類されています。
• 免疫不全患者におけるカポジ肉腫の発症率はどのように変化していますか？
  • 腎臓移植受容者や長期COVID患者など、免疫不全状態にある患者数の増加により、カポジ肉腫市場は従来のHIV患者層を超えて拡大しています。
• 第一選択療法におけるリポソーム型アントラサイクリンの普及はどのように進んでいますか？
  • ペグ化リポソームドキソルビシンは、抗腫瘍効果を維持しつつ心毒性を低減するため、第一選択薬として好まれるようになっています。
• カポジ肉腫市場における免疫療法の成長率はどのくらいですか？
  • 免疫療法のCAGRは5.26%で、科学的進歩と実用上の利便性の両方を反映しています。
• 北米のカポジ肉腫市場の特徴は何ですか？
  • 北米は、成熟した保険適用範囲、高度な臨床試験インフラ、および新規薬剤の早期承認に支えられ、2025年の売上高の39.25%を占めています。
• アジア太平洋地域のカポジ肉腫市場の成長要因は何ですか？
  • HIV対策の普及拡大、規制体制の整備、および病院の積極的な建設が成長を後押ししています。
• カポジ肉腫市場における主要企業はどこですか？
  • Bristol Myers Squibb、Gilead Sciences、F-Hoffmann-La Roche、Takeda Pharmaceutical、Merck & Co.、Pfizer、Johnson & Johnson、AbbVie、Celltrion、Viatris、Novartis、AstraZeneca、Eli Lilly、Sanofi、Cipla、Dr. Reddy's Laboratories、Lupin、Sun Pharma、Hikma Pharmaceuticalsなどです。

目次

第1章 イントロダクション

• 調査の前提条件と市場の定義
• 調査範囲

第2章 調査手法

第3章 エグゼクティブサマリー

第4章 市場情勢

• 市場概要
• 市場促進要因
  • 免疫機能が低下した集団における発症率の上昇
  • 第一選択療法におけるリポソーム型アントラサイクリンの普及拡大
  • 低・中所得国における抗レトロウイルス療法へのアクセス拡大
  • HHV-8を標的とする免疫チェックポイント阻害剤のパイプライン
  • AIを活用した組織病理学ワークフローが診断までの時間を短縮
  • 細胞を用いた遺伝子治療が初期段階の臨床試験に入っています
• 市場抑制要因
  • 既存の化学療法の高い毒性プロファイル
  • 希少がんの臨床試験における検証済みの代替エンドポイントの不足
  • HIV関連症例以外での償還範囲の限定
  • アフリカの流行地域におけるコールドチェーンの課題
• バリュー／サプライチェーン分析
• 規制情勢
• 技術展望
• ポーターのファイブフォース

第5章 市場規模と成長予測

• セラピー別
  • 化学療法
  • 免疫療法
  • 抗ウイルス療法（HAART）
  • 標的療法／精密療法
• 投与経路別
  • 静脈内
  • 経口
  • 外用
• エンドユーザー別
  • 病院
  • 専門クリニック
  • 外来手術センター
• 地域別
  • 北米
    • 米国
    • カナダ
    • メキシコ
  • 欧州
    • ドイツ
    • 英国
    • フランス
    • イタリア
    • スペイン
    • その他の欧州諸国
  • アジア太平洋
    • 中国
    • インド
    • 日本
    • 韓国
    • オーストラリア
    • その他のアジア太平洋諸国
  • 南米
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • その他の南米諸国
  • 中東・アフリカ
    • GCC
    • 南アフリカ
    • その他の中東・アフリカ諸国

第6章 競合情勢

• 市場集中度
• 市場シェア分析
• 企業プロファイル
  • Bristol Myers Squibb
  • Gilead Sciences
  • F-Hoffmann-La Roche
  • Takeda Pharmaceutical
  • Merck & Co.
  • Pfizer
  • Johnson & Johnson
  • AbbVie
  • Celltrion
  • Viatris
  • Novartis
  • AstraZeneca
  • Eli Lilly
  • Sanofi
  • Cipla
  • Dr. Reddy's Laboratories
  • Lupin
  • Sun Pharma
  • Hikma Pharmaceuticals

第7章 市場機会と将来の展望