リキッドハンドリングシステム:市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測(2026年~2031年)
Liquid Handling System - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
- 発行日
- ページ情報
- 英文 114 Pages
- 納期
- 2~3営業日
- 商品コード
- 2114432
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概要
Mordor Intelligenceによると、2026年のリキッドハンドリングシステム市場規模は59億米ドルと推定されており、2025年の54億6,000万米ドルから拡大し、2031年には86億8,000万米ドルに達すると予測されています。
2026年から2031年にかけては、CAGR8.03%で成長すると見込まれています。

本レポートは、タイプ別(手動式液体ハンドリング[エアディスプレースメントピペットなど]、半自動式液体ハンドリングなど)、製品タイプ別(自動ワークステーション、ピペット[シングルチャンネルなど]など)、用途別(創薬・HTSなど)、エンドユーザー別(製薬・バイオテクノロジー企業など)、および地域別に分類されています。市場予測は金額(米ドル)ベースで提示されています。
世界のリキッドハンドリングシステム市場の動向と洞察
創薬・研究開発への投資拡大
製薬業界の研究開発費は年間2,000億米ドルを超え、その支出のうち、複雑な化合物ライブラリをスクリーニングするための自動液体ハンドリングを支援する割合が増加しています。がん治療や希少疾患のプログラムでは、手動ピペッティングでは達成できないサブマイクロリットル単位の精度が求められており、これにより、AIによるスケジューリングとリアルタイムの容積検証を組み合わせたロボットワークステーションの導入が研究室で進められています。2024年にアジレント・テクノロジーズがBIOVECTRAを9億2,500万米ドルで買収したことは、自動分注に依存する統合型バイオ医薬品製造資産を確保しようとする業界の動きを浮き彫りにしています。医薬品開発企業が開発期間の短縮を追求する中、サンプルレベルのメタデータを取得する自動化プラットフォームは、現在、規制当局への申請におけるコンプライアンスの要として機能しています。そのため、企業が従来10~15年かかっていた創薬から承認までのサイクルを短縮しようと競い合う中、投資の勢いがリキッドハンドリングシステム市場を支え続けると予想されます。
ハイスループットスクリーニング(HTS)への需要の高まり
最新のHTSプラットフォームは、ナノリットル単位の精度を維持しながら1日あたり10万ウェル以上を処理することができ、これはデータを大量に必要とするAI創薬エンジンにとって不可欠な機能です。音響噴射技術と質量分析法を組み合わせることで、ペプチドバイオマーカーの測定時間が1.5秒に短縮され、疫学チームは数日以内に集団規模のサンプルを分析できるようになりました。コーニングや同種のサプライヤーは、非接触型液滴処理に最適化されたマイクロプレートフォーマットを展開しており、これにより中規模の研究所でも、大規模なインフラ投資を行うことなく大規模プログラムに参加できるようになっています。オルガノイドや3D細胞モデルの採用が進むにつれ、数日間にわたるプロトコルにおける、無菌で自動化された培地交換への需要が高まっています。その結果、製薬業界や学術機関において、従来のピペッティングヘッドから音響ナノスプレーモジュールへの定期的な更新サイクルが、リキッドハンドリングシステム市場でみられています。
熟練した自動化エンジニアの不足
臨床およびバイオプロセス研究所からは、統合型ロボットパイプラインのプログラミング、校正、保守を行う訓練を受けた科学者が不足しているとの報告が寄せられています。カリフォルニア州公衆衛生局は、公衆衛生微生物学者の求人が慢性的に埋まっていないことを指摘しており、この動向は欧州のGMP施設でも同様に見られます。現在、専門知識はPython、監視制御ソフトウェア、GMP文書化にまで及び、従来のカリキュラムの範囲を超えています。そのため、管理職は複数年にわたるキャリア開発プログラムや柔軟な勤務体制に投資していますが、こうしたインセンティブでは離職を部分的に食い止めるにとどまり、高価な機器が十分に活用されていない状況が続いています。
セグメント分析
研究所が処理能力とコストの柔軟性のバランスを図る中、2025年の売上高の32.85%を半自動システムが占めました。手動ピペッティングは、依然として手作業による制御を必要とするニッチなプロトコルの基盤となっていますが、人員不足やコンプライアンスへの圧力により、CAGR10.79%で成長している完全自動装置への移行が加速しています。自動装置は、スケジューリング、デッキ分析、遠隔診断を統合し、作業員が立ち去っても動作する「ウォークアウェイ操作」を実現することで、人間工学上のリスクを軽減します。この転換は、新たなLDT(ラボ開発検査)の義務化への対応や、限られた床面積の最適化を目指す検査室を後押ししています。統一された制御ソフトウェアを通じてインキュベーター、遠心分離機、リキッドハンドリング装置を連携させるロボットクラスターは、リキッドハンドリングシステム市場が運用モデルを再構築している様子を如実に示しています。音響式ナノディスペンサーは、無菌基準をさらに高め、消耗品の交換を最小限に抑え、細胞治療ワークフローにおける総アッセイコストを削減します。BD社とハミルトン社の単一細胞用試薬に関する共同開発は、バリデーションサイクルを短縮し、より厳格な規制の下で近代化を進める検査室を支援する、ロボット対応キットの推進を象徴するものです。
完全自動化されたワークステーションはデータハブとしても機能し、すべての吸引および分注をリアルタイムで記録することで、監査対応可能なトレーサビリティを実現しています。AIを活用したエラー検出機能は、バッチの失敗前に校正不良のチャネルを検知し、下流工程での手直し作業を未然に防ぎます。先進的な施設では現在、部門間のリソース負荷をバランスよく調整するクラウドサービスに、リキッドハンドラーのスケジュール管理を委ねています。こうした機能が普及するにつれ、自動化プラットフォーム向けリキッドハンドリングシステムの市場規模はリードをさらに広げる見込みである一方、半自動化ラインは教育用実験室や小規模な特殊アッセイへと移行していくと予想されます。
2025年の売上高では、自動ワークステーションが29.10%を占め、多段階アッセイの基幹インフラとしての役割を反映しました。ピペッティング、グリッパーによるハンドリング、リアルタイムQCカメラといった機能の統合により、統合の負担が軽減され、研究開発(R&D)から品質管理(QC)ラボへのプロトコル移行が加速されます。CAGR10.21%で成長している音響式エジェクタは、小型化が進むオミクス分野に沿った、非接触型のナノリットル単位の分注に対する高まる需要に応えています。同期間において、ピペットは迅速な処理が求められるタスクにおいて依然として不可欠な存在であり、ハミルトン社のCO-RE IIメカニズムは再現性を高め、検証済みのワークフローにおいてチップの再利用率92%を維持するのに寄与しています。
ソフトウェアモジュールは、購入の決定的な基準となっています。ハミルトンの「VENUS」やテカンの「Veya」は、グラフベースのワークフロー設計をマシンコードに変換し、コーディングの知識がない技術者でもアッセイ設計の反復を可能にしています。Formulatrix社が近日発売予定の「STACK」シリーズのようなモジュラー式スタックにより、顧客はインキュベーターやプレートリーダーを段階的に追加できるようになり、予算承認が容易になります。こうした変化は、研究所がライセンシングやサブスクリプションモデルを標準化していく中で、予測期間内にリキッドハンドリングシステムの市場規模において、ソフトウェアおよび統合コンポーネントの成長がハードウェアを上回る可能性があることを示しています。
地域別分析
北米は、広範な製薬パイプライン、早期の自動化導入、およびトレーサビリティのあるワークフローを推奨するFDAの政策に支えられ、2025年の売上高の39.30%を占めました。合成生物学へのベンチャー資金調達に加え、サーモフィッシャーによる41億米ドルのろ過事業買収のような企業統合が、継続的なプラットフォームのアップグレードを後押ししています。欧州はこれに僅差で続き、熟練労働力の不足を補い、今後施行されるIVDR(体外診断医療機器規則)の改正に対応するため、自動化に向けた官民の資金を活用しています。また、持続可能性の目標も、欧州の購入者をプラスチック消費量とエネルギー消費を最小限に抑えるワークステーションへと導いています。
アジア太平洋地域は、2031年までのCAGR10.47%と、最も急速な成長軌道を描いています。中国のバイオ製造拠点の拡充や、インドにおけるCDMO事業の拡大が基礎的な需要を押し上げている一方、日本の研究所ではオルガノイドアッセイを自動化するための音響システムが導入されています。政府の助成金や、SPT Labtechによる中国での構造生物学分野の提携といった海外合弁事業が、知識移転を加速させています。
中東・アフリカおよび南米は、各国の保健プログラムにより診断能力が拡大していることから、まだ発展途上ではありますが、将来性のある市場です。予算の制約によりターンキー導入が困難な場合、モジュール式でクラウド管理される液体ハンドラーが注目を集めています。リモートサポートをサブスクリプション料金に組み込んでいるベンダーは、これらの新興地域において長期的な足場を築くことができるでしょう。
その他の特典:
- エクセル形式の市場予測(ME)シート
- 3ヶ月間のアナリストによるサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 医薬品開発・研究開発への投資の増加
- ハイスループットスクリーニング(HTS)に対する需要の高まり
- ロボットおよび音響式液体ハンドリング技術の急速な進歩
- マイクロ流体ナノディスペンシングプラットフォームの導入
- 合成生物学およびラボ・オン・チップ分野のスタートアップ企業の拡大
- 厳格なIVDおよびLDT規制により、トレーサビリティを確保した自動化されたワークフローが義務付けられています
- 市場抑制要因
- 熟練した自動化エンジニアの不足
- 高い資本コストとワークフローの複雑さ
- 音響システムにおける交差汚染のリスク
- 精密消耗品のリードタイムが長い
- バリュー・サプライチェーン分析
- 規制情勢
- 技術動向
- ポーターのファイブフォース分析
第5章 市場規模と成長予測
- タイプ別
- 手動式液体ハンドリング
- エアディスプレースメントピペット
- 容積式ピペット
- 半自動液体ハンドリング
- 自動液体ハンドリング
- ロボットワークステーション
- 音響式液滴噴射装置
- 非接触型ナノディスペンサー
- 手動式液体ハンドリング
- 製品別
- 自動化ワークステーション
- ピペット
- シングルチャンネル
- マルチチャンネル
- ディスペンサー
- ビュレットおよび希釈器
- 消耗品(チップ、プレート、リザーバー)
- ソフトウェアおよび統合モジュール
- 用途別
- 創薬およびHTS
- ゲノミクスおよびプロテオミクス
- 臨床診断
- 細胞・遺伝子治療の製造
- 合成生物学
- その他の用途
- エンドユーザー別
- 製薬・バイオテクノロジー企業
- 受託調査・製造機関(CRO/CMO)
- 学術研究機関
- 臨床・診断検査室
- コア施設およびサービスプロバイダー
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他の欧州諸国
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- オーストラリア
- 韓国
- その他のアジア太平洋諸国
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他の中東・アフリカ諸国
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米諸国
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Danahar
- Tecan Group Ltd.
- Hamilton Company
- Agilent Technologies
- Bio-Rad Laboratories
- Corning Incorporated
- Revvity
- Promega Corporation
- SPT Labtech
- Formulatrix
- HighRes Biosolutions
- Opentrons Labworks
- Hudson Robotics
- Gilson Inc.
- Integra Biosciences
- Analytik Jena AG
- Waters
- Mettler Toledo(Rainin)
第7章 市場機会と将来の展望
- 発行日
- 発行
- Mordor Intelligence
- ページ情報
- 英文 114 Pages
- 納期
- 2~3営業日