透視:市場シェア分析、業界動向と統計、成長予測(2026~2031年)
Fluoroscopy - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts (2026 - 2031)
- 発行日
- ページ情報
- 英文 110 Pages
- 納期
- 2~3営業日
- 商品コード
- 2113855
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概要
Mordor Intelligenceによると、透視市場の規模は、2025年の92億8,000万米ドルから2026年には97億米ドルへと拡大し、2026~2031年にかけてCAGR4.49%で推移し、2031年には120億7,000万米ドルに達すると予測されています。

本レポートは、タイプ別(機器(固定式透視装置、移動式透視装置)、消耗品・付属品、ソフトウェア・サービス)、用途別(整形外科、心血管、その他)、エンドユーザー別(病院、その他)、地域別(北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米)に分類されています。市場予測は金額(米ドル)ベースで提示されています。
世界の透視市場の動向と洞察
心血管疾患や整形外科疾患などの慢性疾患の有病率の増加
虚血性心疾患と変形性関節症は合わせて世界的に非常に多くの人々に影響を及ぼしており、病院や外来手術センターにおけるカテーテルを用いた心血管インターベンションや、透視下での関節内注射に対する需要は堅調に推移しています。米国における経皮的冠動脈インターベンション(PCI)の実施件数は依然として高い水準にあり、医師が高度施設で二平面透視や回転式血管造影を必要とする慢性完全閉塞や分岐部病変に対処するにつれ、症例の複雑さは増し続けています。股関節骨折の固定を含む高齢患者に対する整形外科的外傷手術では、ガイドワイヤの留置や骨折整復の確認に術中Cアームイメージングが不可欠であり、これによりレベルI外傷センター全体で高い利用率が維持されています。世界中で5億人を超える成人患者を抱える糖尿病の有病率の上昇により、末梢動脈疾患の症例数が増加しており、透視下での膝下血管形成術の頻度が高まっています。FDAの510(k)承認プロセスやEUのMDR認証といった規制枠組みにより、線量出力や画質の基準が定められており、これにより透視市場において、メーカーはヨウ化セシウムフラットパネル検出器の採用や画像処理技術の向上へと向かっています。
低侵襲手術と画像誘導手術への需要の高まり
血管内動脈瘤修復術、椎体形成術、経椎間孔的硬膜外ステロイド注射を行う外科医は、血管や脊椎の解剖構造内をデバイスを誘導するためにリアルタイムの透視画像に依存しており、これにより透視市場はインターベンションのワークフローにおいて中心的な位置を占め続けています。米国と欧州の一部における償還モデルでは、臨床的に適切である場合に外来での処置が推奨されており、これにより、セットアップ時間や手術室の回転率を短縮する電動位置決め機能やタッチレス操作を備えた可搬型Cアームを導入する外来手術センターが支援されています。高度Cアームに搭載されたコーンビームCTにより、脊椎と整形外科手術における術中の断面確認が可能となり、CT室への移動が削減され、当日退院の促進につながっています。インターベンショナル放射線科医は、低フレームレートのパルス式透視を用いて被ばく線量を最適化しており、これにより手技の成功率を維持しつつ、診療科の被ばく線量管理目標の達成にも寄与しています。ハイブリッド手術室では、ロボット式関節機構を通じて麻酔装置や心エコー装置と連携する天井設置型透視システムがますます採用されており、限られたスペース内で複雑な構造的心臓手技の管理が可能となっています。
透視装置とその保守にかかる高コスト
コーンビームCT、フラットパネル検出器、ロボットによる位置決めといった高度機能を備えた高級固定式システムは、リスト価格が高額であり、資源が限られている地域の多くの公立病院では設備投資予算を上回っています。そのため、入札サイクルが複雑化し、透視市場における機器の入れ替えが遅れています。検出器の校正、X線管の保証、ソフトウェアの更新を含む保守契約は、継続的なコストを追加することになりますが、一部の施設ではこれを先送りしており、その結果、予期せぬ稼働停止やインターベンションのスケジュール遅延を招いています。移動式Cアームは機能や価格に大きなばらつきがあり、利益率が低く、迅速な投資回収を優先せざるを得ない外来手術センターにおける導入動向に影響を与えています。再生品システムは導入コストを削減できますが、保証期間が限定的で線量最適化機能も少ないため、多くの規制当局や病院認定機関が現在参照している最新の安全基準への準拠が難しくなる可能性があります。リースや従量課金モデルは利用の利便性を高めますが、安定した電力供給、PACSとの接続性、熟練したサービスチームに依存しており、これらは地方地域では依然として不均一な状況にあり、新興経済国における透視市場の稼働率を低下させる可能性があります。
セグメント分析
2025年、透視市場の60.78%を占めたのは医療機器ハードウェアであり、その中心となったのは、インターベンショナルラジオロジー、循環器科、手術室に設置された固定式透視室と可動式Cアームでした。固定式システムは、バイプレーン撮影や大型フラットパネル検出器が好まれる複雑な処置で主流となっている一方、可動式システムは、携帯性や設置スペースの小ささが重視される整形外科外傷や疼痛管理のセグメントで活用されています。フルサイズ機械タイプよりも大幅に低価格なミニCアームは、四肢のイメージングを行う外来診療センターで引き続き支持を集めており、外来診療への移行を後押ししています。消耗品と付属品市場は、感染管理や認定要件を満たすため、施設が使い捨ての滅菌ドレープ、放射線遮蔽カーテン、造影剤注入器を標準化していくことに伴い、CAGR6.43%で拡大すると予測されています。線量管理プラットフォームや高度画像処理ソフトウェアは、多くの場合サブスクリプション形態で提供されるため、収益源が機器の買い替えサイクルを超えて拡大し、透視市場におけるサービス主導の差別化が強化されます。
消耗品と付属品は2031年までCAGR6.43%で拡大しており、このカテゴリーにおける透視市場の規模は、感染予防方針や、ASC(外来手術センター)のワークフローに合わせた標準化されたキットの導入によって恩恵を受けています。調達チームは、使い捨てキットや機器用付属品について、ISO 13485認証を取得したサプライヤーを評価しており、これにより供給リスクが低減され、病院の品質管理システムとの整合性が図られています。機器の側面では、ネットワーク化されたプラットフォームはFDAのサイバーセキュリティガイダンスに対応する必要があり、現在では多くの購入者が、透視産業用の入札にサイバーセキュリティに関する質問票やソフトウェアの部品表(BOM)を含めています。プロバイダがサードパーティ製の分析ツールやナビゲーションツールをより多く統合するにつれ、相互運用性とベンダー中立型のサービスモデルが、透視市場における差別化要因となりつつあります。
地域別分析
2025年、北米は透視市場の43.90%のシェアを占めました。これは、画像誘導下脊椎手術に対するメディケアの適用、固定式システムの膨大な導入台数、インターベンショナル心臓学や疼痛管理セグメントにおける持続的な施術件数を反映したものです。米国の病院の設備投資予算が正常化し、循環器と神経科のサービスライン全体でハイブリッド手術室の建設が活発化していることから、同地域における需要の大部分を米国が牽引しており、これは透視市場においてプレミアムプラットフォームや統合型ソフトウェアを有利にしています。カナダでは、「Safety Code 35」による被ばく線量低減ガイドラインを満たすため、2015年以前に導入されたアナログシステムの更新が引き続き行われており、メキシコの民間部門では、整形外科外傷や医療ツーリズムに対応するため、再生された移動式Cアームを用いて設備容量を拡大しています。FDAの510(k)承認は新モデルの市場投入時期を左右しており、医療機関は被ばく線量報告やACRが規定する安全対策への依存を継続しています。
欧州は第2位の規模を誇る地域であり、10年目を迎える更新サイクルに加え、EU MDRによる規制要件の強化が後押しとなっています。これにより、透視市場におけるベンダー各社は、レガシーシステムの技術文書や臨床評価の更新を迫られています。需要の大部分はドイツ、英国、フランス、イタリア、スペインが占めており、特にドイツの病院では、高稼働率のインターベンション室用に、コーンビームCTやロボットによるポジショニング機能を備えたプレミアムシステムの導入が進んでいます。英国のNHS(国民保健サービス)は、インターベンショナル放射線医療を地域ハブに集約しており、これにより、3Dナビゲーションや高度線量管理機能を備えた施設での処理能力が向上しています。その他の欧州では、整形外科や疼痛治療が引き続き拡大している外来診療の現場で、移動式Cアームが採用されています。一方、EUの「基本安全基準」指令により、医療提供者全体で標準化された線量監査と正式な最適化プロトコルが推進されています。
アジア太平洋は、2031年までの年間平均成長率(CAGR)が5.34%と最も急速に成長している地域です。これは、病院の収容能力と医療機器の現地生産を重視する公的投資プログラムに後押しされており、それにより透視市場のエントリーレベルとプレミアム層の両方における需要が増加しています。中国の国内メーカーは、コスト面での優位性を活かして移動式Cアームのシェアを拡大している一方、多国籍企業は一流病院用のハイエンド固定式システムにおいて優位性を維持しています。日本では、高齢化が進んでいるため、機器の買い替えサイクルが長期化しているにもかかわらず、椎体形成術や心臓カテーテル治療の件数は堅調に推移しています。また、インドの民間病院チェーンは、決済の延期を可能にするベンダーファイナンスを活用し、第2級都市でカテーテル室を拡充しています。オーストラリアでは、国の線量基準値に準拠するためプラットフォームのアップグレードが進められており、韓国では画像誘導下脊椎手術の保険適用が行われていることから、ASC(外来手術センター)におけるミニCアームの導入が促進されています。中東・アフリカでは、湾岸諸国がハイブリッド室や3Dナビゲーションを備えた専門病院を建設している一方、南アフリカの民間セクタでは、放射線安全規則に準拠するため、旧式のアナログ装置の置き換えが進んでいます。南米では、ブラジルの公的医療システムが外傷センターに可搬型Cアームを導入し、アルゼンチンの民間クリニックは関税免除制度を利用してシステムを輸入しており、地域の公立病院はPAHO(汎米保健機構)の指針に基づきエントリーレベルのプラットフォームを調達しています。これにより、人材やサプライチェーンの制約が改善されるにつれ、透視市場の活動は堅調に推移しています。
その他の特典
- エクセル形式の市場予測(ME)シート
- 3か月間のアナリストによるサポート
よくあるご質問
目次
第1章 イントロダクション
- 調査の前提条件と市場の定義
- 調査範囲
第2章 調査手法
第3章 エグゼクティブサマリー
第4章 市場情勢
- 市場概要
- 市場促進要因
- 心血管疾患や整形外科疾患などの慢性疾患の有病率の増加
- 低侵襲手術と画像誘導手術への需要の高まり
- デジタルフラットパネルシステムや被ばく線量低減法を含む、透視技術の進歩
- 診断と治療処置を必要とする高齢人口の増加
- 新興国における医療インフラの拡充
- その他のイメージング法との統合と可視化能力の向上
- 市場抑制要因
- 透視装置とその保守にかかる高コスト
- 患者と医療従事者に対する放射線被ばくのリスク
- 高度透視システムに関する訓練を受けた熟練専門家の不足
- 厳格な規制当局の承認と安全基準の遵守要件
- バリュー・サプライチェーン分析
- 規制情勢
- 技術展望
- ポーターのファイブフォース
第5章 市場規模と成長予測
- タイプ別
- 機器
- 固定式透視装置
- 移動式透視装置(フルサイズ、ミニCアーム)
- 消耗品・付属品
- ソフトウェア・サービス
- 機器
- 用途別
- 整形外科
- 心血管
- 疼痛管理・外傷
- 神経学
- 消化器系
- 泌尿器科
- その他
- エンドユーザー別
- 病院
- 外来手術センター
- 診断イメージングセンター
- その他
- 地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他の欧州諸国
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- オーストラリア
- 韓国
- その他のアジア太平洋諸国
- 中東・アフリカ
- GCC
- 南アフリカ
- その他の中東・アフリカの諸国
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米
- 北米
第6章 競合情勢
- 市場集中度
- 市場シェア分析
- 企業プロファイル
- Allengers Medical Systems
- Canon Medical Systems
- Carestream Health
- Eurocolumbus(Stephanix Group)
- FUJIFILM Healthcare
- Fujifilm Healthcare(Mobile C-arms & RF)
- GE HealthCare
- Genoray Co. Ltd.
- Hologic Inc.
- Koninklijke Philips N.V.
- Lepu Medical Technology
- Nanjing Perlove Medical
- Omega Medical Imaging
- Orthoscan Inc.
- Siemens Healthineers
- Shimadzu Corporation
- Skanray Technologies
- SternMed GmbH
- Trivitron Healthcare
- United Imaging Healthcare
第7章 市場機会と将来の展望
- 発行日
- 発行
- Mordor Intelligence
- ページ情報
- 英文 110 Pages
- 納期
- 2~3営業日